品質管理 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

仕事内容富山市八尾｜医薬品の品質管理 正社員増員募集中 ／ 品質管理業務経験、 もしくは理科学系学部出身者の方 必見の求人です！ ＼ おすすめポイント 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇働きやすい日勤の時間帯 〇経験を活かして働ける 〇主婦さん・子育て中の方にも 〇安定した業界で長く働きたい方に！ 〇中高年さんも多数活躍中 ＜勤務地＞ 富山市八尾町保内3-2 「ユースキン製薬株式会社」 ＜お仕事内容＞ 医薬品・医薬部外品・化粧品の 品質管理業務をお願いします。 具体的には ・包材や原料の試験検査業務 ・製品の中間試験および最終試験 ・製品の安定性試験 ・GMP関連業務 などをお任

勤務時間(1)08:30～17:15 備考：※実働7時間45分です。

仕事内容【職種】 その他製造 【仕事内容】 カンタン1分でエントリー！ 人気の日勤！時給１７５０円で効率よく稼げる！品質管理業務など：富山市 医薬品の原材料・製品の検査、分析・試験、品質管理業務などをお願いします。 (派遣) 製造・工場経験のある方歓迎。医薬品・化粧品など関連の品質管理・保証、研究・開発の経験ある方尚可！ 車・バイク・自転車通勤ＯＫ、駐車場あり！基本土日休みで、遠出やイベント参加のしやすさもバッチリ！ご応募お待ちしております！ 【キャンペーン】お友達紹介でデジタルギフト3000円分プレゼント（規定有）、履歴書不要、まずはお問い合わせ願います。 【職種詳細】 品質管理 【勤務曜日】

仕事内容ファーマパック株式会社 医薬品の【品質管理】完全週休2日制／転勤なし／残業月10h以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。原材料および製品の受入検査・分析 製造工程における試験業務 品質管理データの収集・管理 他部門と連携した課題解決・改善活動 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当。 製品の安全性を担保し、 品質の維持・向上に貢献するポジション

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容<仕事内容> 【富山県富山市】医薬品品質管理業務 富山県富山市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 化学系、薬学系学校卒業者歓迎してます！ 治療薬、医薬品を受託・製造・販売されている企業様で長期的な就業が可能です。 給食施設、休憩室、更衣室、診療施設完備しております！ 医薬品製造に伴う品質管理業務 ・製品の出荷試験（物理化学試験項目全般） ・資材および原料の受入試験（物理化学試験項目全般） ・水質試験（導電率計、pH計、全有機体炭素計、微粒子計測器） ・外観試験、窒素純度試験（ガスクロマトグラフ） ・製品の不溶性微粒子試験（微粒子計測器） ・試験データー入力、試験準備、片付け、

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材／機器の管理業務を行っていただきます。 試験検査業務責任者として、当局の監査対応を行っていただく場合もございます。 ご経験に応じて、下記の業務をご担当していただきます。 ＜試験責任者業務＞ ・変更管理／逸脱管理／教育訓練 ・バリデーション等に関する実務的な業務 ・試験検査業務の統括（責任者）業務 ＜試

仕事内容▼業務概要 ・品質保証課にて、品質管理・品質保証業務をお任せいたします。分析作業に特化した作業担当者（一般職）ではなく、品質管理・品質保証業務を担当する分析技術スタッフ（総合職、転勤可。将来の管理職候補。）の採用になります。分析方法だけでなく、品質管理/保証システムの改善等もございます。肥料分析での使用機器は、原子吸光／分光光度計／ｐＨ計／ガラス器具全般／肥料物性試験（硬度、固結など）等です。また、新規原材料・製品の評価、品質クレームの原因究明及び対策検討もお任せいたします。クレームなどが発生した際には原因の究明を行っていただきますが、本ポジションがお客様のもとへ直接向かうことはございません。

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時20分〜17時20分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間はご相談に応じます 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：トラブル対応時の場合には６回を限度に １ヶ月７０時間、１年６００時間までとすることができる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・夏期休暇 その他会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品、医薬部外品、健康食品など品質管理業務、補助業務 ・器具洗浄 ・原料、資材のサンプリング作業 ・原料、資材の運搬作業 など 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 [富山市]品質管理～課長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術移管 ◎分析機器管理 【品質管理２G（

仕事内容【業務内容】 同工場の品質保証課にて、品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 分析作業に特化した作業担当者（一般職）ではなく、品質管理・品質保証業務を担当する分析技術スタッフ （総合職、転勤可。将来の管理職候補。）の採用になります。 分析方法だけでなく、品質管理/保証システムの改善等もございす。肥料分析での使用機器は 原子吸光／分光光度計／ｐＨ計／ガラス器具全般／肥料物性試験 （硬度、固結など）等 また、新規原材料・製品の評価、品質クレームの原因究明及び対策検討もお任せいたします。 クレームなどが発生した際には原因の究明を行っていただきますが、同ポジションがお客様のもとへ直接向かうことはご

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■品質管理+生産管理業務■部品担当として同社他部署とメーカーのマネジメント業務、検査業務（電子チップ部品の簡易目視検査）、月次庶務業務（帳票管理、月末締め処理） 担当製品: 電子部品 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 生産管理 購買・調達 ツール: Excel PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】Excel、PowerPointの基礎操作が可能な方【活かせる経験】折衝やベンダー管理のご経験お持ちの方、歓迎です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったこと

仕事内容求人詳細 ＜ご紹介する企業＞ 化学品製造において長年の実績を持つプライム上場企業です。革新的な技術と厳格な品質管理体制を基盤に、社会に貢献する製品を提供しています。 ＜ポジション概要＞ 品質保証および品質管理部門の責任者として、製品の品質維持・向上、および関連法規の遵守を徹底し、企業の信頼性向上と持続的な成長に貢献していただきます。 ＜業務内容＞ / 品質保証・品質管理体制の構築、維持、改善 / 製品の品質基準設定および管理プロセスの監督 / 法規制（国内外）への適合性確認および対応 / 品質関連のトラブルシューティングおよび再発防止策の実施 / 部門スタッフの指導、育成、およびパフォーマ

仕事内容【水橋駅】品質管理／試験・分析業務・HPLC等使用（正社員） ■品質管理業務■ 受入試験、製品試験、微生物試験、原材料のサンプリング等 分析機器として高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー等を使用します。 創業75年以上、「生涯健康」を理念に内服薬から貼付剤、絆創膏まで多様な医薬品を開発・製造。特に貼付剤分野での技術力を活かし、受託・共同開発にも積極的に取り組んでいます。 ■企業情報 ［会社名］大協薬品工業株式会社 ［事業内容］ ・一般用医薬品の製造販売 ・内服薬、外用貼付剤、絆創膏などの医薬品開発・製造 ・貼付剤分野における受託・共同開発 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、健康

勤務時間08：00～17：00 【残業】有 10時間/月

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 【大手製薬会社での品質に係る試験や事務業務】 ・医薬品の原材料のサンプリング受入試験 ・器具洗浄などの作業 ・書類作成、文書管理、備品管理、納品対応など ＜就業時間＞ 毎週金曜日は会社ルールで15時15分に退勤になります◎ 【通勤】車通勤OK（無料駐車場あり） 【服装】作業着貸与 【月収例：268,800円（時給1,600円×実働8時間×月21日）】 【お仕事のポイント】 ＜経験者求ム！経験を活かして高時給GETへ☆彡＞大手の製薬メーカーでの品質に係る試験や簡単な洗浄＋付随する事務業務を担当◆17時定時＆残業少なめ◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:20（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◆未経験OK◆医薬メーカーで品質管理＆事務業務/A04262 仕事内容： 医薬品品質管理業務 ・試験全般、サンプリング，秤量，前処理，試薬調製，理化学分析，資材の検査など ・事務作業や試験記録作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】26万4000円＝時給1650円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。

仕事内容機械のパーツの品質管理 【働きやすさ抜群】 サポート体制が充実 長期勤務にも最適 【仕事内容】 大人気の検査のお仕事 機械のパーツの品質管理業務です 主に ・部品検査 ・品質検査 ・品質管理。 複雑な作業はほとんどないため、 1ヶ月程で基本は覚えられます。 先輩がついてイチから指導していくので、 あなたのペースでじっくり成長していきましょう ー受動喫煙防止措置ー 屋内は禁煙、喫煙室設置済み 本求人は職業紹介会社 株式会社Insight ACEの 紹介求人となります。 株式会社Insight ACE 有料職業紹介業27-ユ-303997 【給与】 月給350,400円

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品品質管理業務・試験全般、サンプリング，秤量，前処理，試薬調製，理化学分析，資材の検査など・事務作業や試験記録作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】未経験歓迎。事務作業や書類作成の経験・WordやExcel等の基礎的なPCスキル。・GMP関連業務経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターン