ピッキング 医薬品 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容12月1日スタート★セイノーグループの【ココネット】でスタッフ募集！配送未経験者も歓迎！ 普通免許（AT限定）があればOK◎充実した研修制度で未経験者も安心してスタートできるお仕事☆ 医薬品や日用品をお届けするお仕事です。 弊社貸与の軽自動車を使用し、薬局から各施設へのお薬の配送や、店舗間の薬局への配送をなど行っていただきます。 また、薬局や施設内での軽作業も一部お任せいたします。 詳しい業務内容につきましては、面接時にご説明いたします。 【新規事業拡大中！】 新規事業スタートに伴い大募集！ 業務中はマスクを着用していただきます。 【医薬品をお届け】 お届けするのは、医薬品や日用品など

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上（点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ▼グローバルチームでの業務経験 ▼Oncology領域の開発経験 ▼臨床移行からNDA承認取得までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある ▼Project Management Professional （PMP） 資

仕事内容仕事内容 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の薬事の実務経験 ・薬事申請文書の作成・レビュー経験 ・PMDA等、規制当局との交渉経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬制薬事に関する実務経験 ・医療機器や再生医療等製品、バイオ医薬品に関する薬事経験 ・英語力中級以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品の薬事業務／テレワーク可 【仕事内容】 バイオメディカル企業にて、医薬品等の導入、継承および新規医薬品の承認申請業務に関する薬事業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品等の承継業務に対する薬事戦略の立案および

仕事内容【仕事内容】 《医薬品のピッキング＆梱包スタッフ募集》 ＼清潔で静かな環境だから、落ち着いて働けます！／ お仕事内容 医療品（点眼薬・衛生用品・医療キットなど）を扱う軽作業です。 ピッキング ・リストや指示に従って、商品棚から対象の医薬品を集める作業です。 ・バーコード読み取りや手作業での仕分け中心。 梱包 ・ピッキング済みの医薬品を専用ボックスに箱詰め。 ・ラベル貼りや内容チェックなどもお願いします。 ・ 重量物ナシ！ ・ クリーンルーム完備で快適◎ ・ 作業は1つずつシンプル！ ※時期やタイミングによりご案内内容は変わります※ 活躍中のスタッフ 20代～40代の男女スタッフが多

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ・英語でのコミュニケーション可能な方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品 品質保証（Quality Assurance）（東京） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証、品質管理経験：3年以上（医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれか） [歓迎] 【尚可】 ・OEMメーカーとの折衝経験 ・製造所査察や手順書作成の経験 ・化粧品や医薬部外品メーカーでの品質業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 化粧品・医薬部外品の品質保証 【仕事内容】 育毛ヘアケア製品やまつ毛美容液などの主力ブランド持つ企業にて、医薬部外品・化粧品等の品質保証・品質管理・安全管理業務をお任せします。 【具体的には】 ◆品質保証業務 ・お客様の不具合、ご申告品に対する

仕事内容医薬品の品質保証スタッフ募集！ 英語or中国語の語学力のある方！ 業界問わず品質管理＆製造管理経験のある方は優遇致します！ 安定の正社員(職業紹介)のお仕事です。 【紹介先情報】 株式会社サイキョウ・ファーマ 勤務地/東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F 【仕事内容】 〇品質保証体制の構築・改善 ・国内外の製造パートナーと連携し、品質管理体制を構築・維持・改善します。 〇品質検査・指導 ・海外(主に中国)の製造工場へ月1回又は2ヵ月に1回、1週間程度出張あり ・GMP基準に基づいた製造・衛生管理 ・仕様通りに製造されているかの監査及び指導 〇各種書類の作成・管理 ・品質

仕事内容医薬品の工場スタッフ/激アツ /イチオシ /高収入 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・礼金な

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造メーカーにて品質試験業務／実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・第一種医薬品製造販売業における安全管理責任者あるいは安全管理業務の経験者 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬品への対応経験 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・医療用医薬品製造販売業での学術および臨床開発の経験 ・医薬品の研究開発等に関する経験 ・学術文献データベースを用いた調査経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容医薬品登録販売者必須・実務経験1年以上必須★高給与★好待遇★接客スキルを高められます ドラッグストア業界トップクラスの店舗数｜長期ビジョンは世界20000店舗 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～300,000円 基本給175,000円～260,000円 都市手当(東京23区単身15,000円その他のエリアで10,000円) ・通勤手当、時間外手当、家族手当(配偶者20,000円、第1子10,000円、第2子5,000円) ・役職手当、転勤手当 ・登録販売者資格手当10,000円 ・管理栄養士資格手当 ※手当内容に関しては勤務地によって一部異なる場合が

仕事内容【応募資格】 [必須] ★化粧品や食品など異業種からのご応募歓迎です！ 【求める経験・スキル】 ◆事業会社におけるマーケティングインテリジェンスに関する実務経験、または 調査・コンサル会社等でのマーケティング戦略コンサル・プランニング経験をお持ちの方（目安：実務経験5年以上） [歓迎] 【上記に加え、あるとより望ましい経験・スキル】 ◇医薬品、化粧品、日用品、消費財、食品等の業界でのビジネス経験 ◇英語でのコミュニケーション能力（TOEIC700以上、または英語を使った業務経験があれば望ましい） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ◇良好なコミュニケーション能力をベースに、

仕事内容仕事内容 ■医薬品の安全管理担当者として、以下の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・個別症例評価 ・臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ・リスク評価・集積報告 ・医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応 ・リスクマネジメント・適正使用資材作成 ・新薬承認申請（安全性）関連 ■以下の業務が経験できます ・市販後安全性 ・臨床試験（GCP）関連安全性 ・新薬承認申請（安全性）関連 ・市販直後調査関連 ・海外提携会社との英語での情報交換 手当 住宅手当（借上社宅制度もしくは住宅手当、新規契約の場合は借上社宅制度が適用）、役職手当、資格手当 働く環境 ■社員一人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 36歳 ～ 48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の原料分析◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 ◆海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます。 ◇日本薬局方に基づいた理化学試験 ◇微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤な

仕事内容社用車にて担当エリア内の病院・クリニック・薬局へ医療用医薬品 のお届けをしながら営業活動を行っていただきます。 医薬品営業というと難しく聞こえますが、入社後は薬の入荷・出荷 など内勤業務を経験してもらいながら徐々に外回り業務へ転換して いきますので、ご安心ください。 一緒に働く仲間と共に信頼関係を大切にする心を持った方をお待ち しております。 「変更範囲：会社内でのすべての業務」

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品原料の分析業務／研修充実・賞与年2回 【海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます】 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■（土日休み） ■祝日 └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の品質管理◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 【医薬品や臨床検査薬、医薬品の原料などを製造している企業にて理化学試験をご担当いただきます】 具体的には・・ ・対象製品や原料の各種分析・評価（HPLCなど機器分析や手分析等） ・試験結果をデータ入力 ・報告書の作成 ～～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラム