協和化学工業株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容テクニカルセンターでの次期管理職候補を求めています。 樹脂評価や混錬プロセスの実務理解を重視しつつ、技術提案や顧客対応も担うことが可能となり、プレイングマネージャー的な役割を担うことが可能なポジションです。 具体的に、 ◆樹脂評価 ・ＰＶＣあるいはＰＰ/ＰＥ樹脂混錬（ロールミル、ヘンシェルミキサーなど） ・ＰＶＣあるいはＰＰ／ＰＥ樹脂評価(熱安定性、難燃評価など) ◆チームマネージメント ・技術者・研究員の育成、プロジェクト管理 ・海外拠点や営業部門との連携 ◆顧客技術対応 ・樹脂メーカーやコンパウンドメーカーへの技術提案 ・添加剤の適用条件、加工条件の最適化サポート 【法規制ならびに品質管理

仕事内容【募集背景】 セトラスホールディングスは瀬戸内海の海水から抽出したマグネシウムを原料とした製品を元に化学品や医薬品を製造している協和化学工業株式会社の研究開発部門と管理部門の機能を担う組織として2022年に誕生しました。外部環境が大きく変化し製品のあり方も見直される中、会社として継続して成長し続けるためには既存事業の成長と新規事業の創造が必要だと考えております。その既存事業の一つであるマグミット製薬事業においては、良質な酸化マグネシウムを成分としたお腹に優しい便秘薬「マグミット錠」を20年以上製造・販売しております。またOTC医薬品にもチャレンジをし、「マグミットK」の販売をスタート致しました

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 研究開発を募集！ 【仕事内容】 ①分析データの整理解析と報告 分析課社員の指導のもと、化学分析、機器分析の作業を行い データの整理解析と報告 ②作業場の整理、整頓、清掃 使用した分析機器の洗浄や整頓など ③資料作成 試験実施計画や標準作業手順書などの資料作成 【おすすめPOINT】 【正社員／福利厚生充実／UIターン希望の方にもおすすめ】 セトラスホールディングスの一員である同社は 化学工業薬品の製造・販売などを行っています。 紹介予定派遣での募集も行って

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆樹脂混錬、物性評価の実務経験（あるいは理解） ・ロールミル、2軸混錬機などの加工経験（あるいは押出、射出成形、コンパウンド技術への理解）★特にロールミルの使用歴を求めます ◆材料科学・高分子化学の知識 ・樹脂（ポリオレフィン、エンプラなど）と無機添加剤の相互作用理解 ◆プロジェクトリーダー経験 ・技術開発プロジェクトの推進、チーム管理 ◆顧客対応・技術提案力 ・BtoBでの技術営業や共同開発経験 ◆語学力（英語） ・海外顧客・拠点との技術コミュニケーション [歓迎] ■英語スキル（上級レベル） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 テクニカルセ

仕事内容【転勤無し】トップシェア製品を保有。生産体制強化を担う設備部長候補の募集。 製剤本部設備室において、人々の健康を支える医薬品生産設備の安定稼働を実現するための設備保全業務全般を担っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品生産設備の定期点検、および故障の兆候を捉えるための巡回点検と予防保全業務の実施 ・突発的な設備故障に対する迅速な原因究明、応急処置、および抜本的な再発防止策の立案 ・保全履歴の管理やスペアパーツの在庫最適化を含む、設備台帳のデジタル化および整備 ・工場内の省エネルギー化に向けた電力・熱エネルギーの利用状況分析、および改善案の策定 ・新規生産ラインの増設や設備更新に伴う、仕

仕事内容【業務内容】 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓練に関する業務 ・品質クレーム対応 ・当局規制への対応に関する業務 ・QA関連文書の管理 ・出荷管理業 【当社について】 2022年10 月1日をもって協和化学

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容医薬品に関する品質保証をお任せ致します。 患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ◆文書・記録の照査に関する業務 ◆品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ◆当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ◆リスクマネジメントに関する業務 ◆バリデーションの管理業務 ◆教育訓練に関する業務 ◆品質クレーム対応 ◆当局規制への対応に関する業務 ◆QA関連文書の管理 ◆出荷管理業 【同社について】 2022年10 月1日をもって協和化学工業株式会社より管理

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容海外子会社ならびに国内のグループ会社を含む連結決算と経理及び税務を適切に行うための体制を構築するために、管理会計ならびに財務会計業務を幅広くお任せします。 具体的には、 ■グループの各事業会社の決算書の作成及び税務 ■海外を含む子会社の経理データの収集及び連結決算 ■管理会計の導入及び予算管理 ※ご経験に応じて、得意分野の業務からご担当いただきます。 【募集背景】 ・業績好調による増員の為 ・体制強化のための増員 ■瀬戸内海の海水からマグネシウム（Mg）を精製し様々な分野に製品を開発・製造・販売してきた協和化学工業株式会社（協和化学）は2022年10月1日に組織再編を行い、持株会社としてのセ

仕事内容製剤本部設備室において、医薬品生産設備の安定稼働を目的とした設備保全業務全般をお任せします。 故障時の対応のみならず、設備の寿命予測に基づく予防保全計画の策定、省エネ施策の推進、新規設備の導入検討など工場全体の生産効率と安全性を高めるための改善活動となります。 具体的に、 ◆生産設備の保守点検および定期的な予防保全業務 ◆設備故障時の原因究明および修繕対応 ◆設備台帳の整備、管理、更新 ◆省エネルギー施策の立案および実施 ◆新規設備の選定、導入案件の検討および進行管理 ◆AutoCADを用いた設備図面の作成・修正 ◆外部ベンダーとの折衝、工事管理 等 ★保全＆生産技術＆設備エンジニアとしてのキ

仕事内容【ポジション・仕事の魅力】マグミット製薬株式会社における製造管理者のやりがいは『長年信頼される医薬品を安定供給し患者さんの生活を支える誇り』と『製造現場を改善・進化させていく専門職としての挑戦』です。 医療用医薬品 錠剤製造管理者（薬剤師）として、 ◆製造管理・工程管理 ・錠剤製造における各工程（秤量・混合・造粒・打錠・コーティング・包装）の製造指図書・記録書の確認および承認 ・製造設備・器具の適正使用・清浄化・保守点検の確認 ・製造環境（温湿度、清浄度など）のモニタリング管理 ◆品質管理との連携 ・製造した錠剤のサンプリング・試験に関する指示および結果確認 ・不適合品発生時の原因調査、再発防

仕事内容工業材料・高機能材での知財スペシャリスト（海外子会社支援・特許戦略・グローバル出願）を求めています。 ミッションとして、工業材料・高機能材（樹脂添加剤、無機化学製品、医薬品原薬など）を中心としたグループの研究開発成果を国内外の特許として権利化し事業競争力を高めること。日本発の技術をベースに、海外子会社も含めたグローバル知財戦略を企画・推進し「瀬戸内から世界を変える」事業展開を知財面からリードしていただきます。 具体的に、 ◆工業材料・化学分野における特許・実用新案関連業務全般 ・先行技術調査、特許情報の収集・分析 ・発明発掘・発明相談対応、権利範囲の検討 ・国内特許出願および中間処理（3年以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験 ・化学の知識（大学専攻レベル） ・特許法、実用新案法の知識 ・国内特許の実務経験（3年以上） ・海外特許の実務経験（2年以上） 求めるスキル：英語力（実務上必要な特許文献「読み」/応答等ができるレベル） [歓迎] ■弁理士資格 ■関連部門と協働できるコミュニケーションスキル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 知財スペシャリスト（化学・工業材料分野）/グローバル出願特許（年収400万円～1000万円） 【仕事内容】 ■マグネシウムという元素の素晴らしい可能性を世界の仲間と共に追求し世界をリードしている企業■海水中のマグネシウ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経理or財務の実務経験（事業会社だけでなく会計事務所や税理士事務所での勤務歴をお持ちの方も相談可能） ■日商簿記2級以上 [歓迎] ◎会計・税務知識や国際会計基準、金融商品に関する知識 ◎管理会計の導入・運用、予算管理の経験 ◎海外子会社の連結決算業務に携わった経験 ◎税理士資格お持ちの方 【求める人物タイプ】 事業部門や経営層との折衝を行うコミュニケーション能力や調整力をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 経理（一般職）/年間休日128日（土日祝）/転勤無/高松市（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ■「独自の技術による独

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ITプロジェクトの実務経験を有し、システム導入や運用管理において計画立案から実行・改善までを主体的に推進できる ■海外拠点とのコミュニケーションに抵抗がなく、英語または現地言語での業務遂行が可能な方（語学力は実務レベルを想定） [歓迎] ■情報セキュリティやITガバナンスに関する基本的な知識を持ち、現地法人への展開・監査・指導ができる方 ■現地の文化や業務環境を理解し、柔軟に対応できる適応力と協調性を備えた方 ■トラブル発生時にも冷静に対応し、課題解決に向けてリーダーシップを発揮できる方 ■日本本社と現地法人の橋渡し役として、課題や要望を的確に把握し、改善提案ができる

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPに関する業務のご経験 [歓迎] ◆薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（医薬品）/年間休日128日/香川県木田郡三木町（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■「独自の技術による独自の製品開発」をモットーに無機ファインケミカル分野で安定成長を続けてきた化学メーカー ■医薬品GMP基準の厳格な分析・検査業務を通じて、世界トップシェアのマグネシウム製品… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品に関する品質保証をお任せ致します。 患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて、医薬品製造に

仕事内容★韓国・釜山で人気の「ナッコプセ」専門店『サウィ食堂』が、ついに四国初上陸！ 人気韓国料理 サウィ食堂での新店舗店長を募集致します。 店長候補として、接客・調理の現場実務から数値管理・人財育成などの店舗マネジメント全般をお任せ致します。 本場の味を守りつつ、日本のお客様に合わせたサービス改善やメニュー提案にも携わっていただきます。 具体的に、 ・ホール接客および調理業務全般 ・売上、在庫、コスト（食材・人件費）の管理 ・アルバイトスタッフの採用、教育、シフト作成 ・日本限定メニューや店舗イベントの企画 ・立案 ・韓国本部や自社本部との連携、報告業務 等 【ナッコプセ専門店『サウィ食堂』について

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ