協和化学工業株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容事業内容 化学品原薬の開発、特に樹脂の添加剤がメインです。ミネラルを主原料としており、例えば電線などに使用されているポリ塩化ビニルから発生する塩素ガスを無害化したり、燃えた時に生成する有害ガスを低減する機能を持つ環境にやさしい物質です。業界では広く知られ、海外にはオランダと中国に生産拠点、アメリカやシンガポール、インド、上海には販売拠点があり、香川で開発したものが世界へと広がっています。 仕事内容 【研究開発職】 コア技術である粒子制御技術を武器に安全性の高い無機化学製品の基礎研究および応用研究に取り組んでいます。その結果として世界で初めて工業用ハイドロタルサイトの合成に成功し、医薬制酸剤「ア

仕事内容テクニカルセンターでの次期管理職候補を求めています。 樹脂評価や混錬プロセスの実務理解を重視しつつ、技術提案や顧客対応も担うことが可能となり、プレイングマネージャー的な役割を担うことが可能なポジションです。 具体的に、 ◆樹脂評価 ・ＰＶＣあるいはＰＰ/ＰＥ樹脂混錬（ロールミル、ヘンシェルミキサーなど） ・ＰＶＣあるいはＰＰ／ＰＥ樹脂評価(熱安定性、難燃評価など) ◆チームマネージメント ・技術者・研究員の育成、プロジェクト管理 ・海外拠点や営業部門との連携 ◆顧客技術対応 ・樹脂メーカーやコンパウンドメーカーへの技術提案 ・添加剤の適用条件、加工条件の最適化サポート 【法規制ならびに品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格 ・GMP（適正製造基準）省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験、SOP等文書の取扱経験 ・錠剤製造工程（秤量、混合、造粒、打錠、コーティング、包装等）の理解と、現場オペレーション・トラブル対応経験 ・製造部門とQC/QA部門の橋渡し経験（試験成績書の確認、逸脱調査やCAPA対応など） ・製造現場の作業者教育や衛生指導など、安全・品質を担保するためのコミュニケーション力・マネジメント経験 [歓迎] ・PMDA、厚労省、都道府県のGMP査察の立ち会い経験、および行政対応に必要な説明能力・資料整備経験 ・中級以上の英語力をお持ちの方 【フィットする人物像

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 研究開発を募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 ①分析データの整理解析と報告 分析課社員の指導のもと、化学分析、機器分析の作業を行い データの整理解析と報告 ②作業場の整理、整頓、清掃 使用した分析機器の洗浄や整頓など ③資料作成 試験実施計画や標準作業手順書などの資料作成 【おすすめPOINT】 【正社員／福利厚生充実／UIターン希

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆樹脂混錬、物性評価の実務経験（あるいは理解） ・ロールミル、2軸混錬機などの加工経験（あるいは押出、射出成形、コンパウンド技術への理解）★特にロールミルの使用歴を求めます ◆材料科学・高分子化学の知識 ・樹脂（ポリオレフィン、エンプラなど）と無機添加剤の相互作用理解 ◆プロジェクトリーダー経験 ・技術開発プロジェクトの推進、チーム管理 ◆顧客対応・技術提案力 ・BtoBでの技術営業や共同開発経験 ◆語学力（英語） ・海外顧客・拠点との技術コミュニケーション [歓迎] ■英語スキル（上級レベル） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 テクニカルセ

仕事内容製剤本部設備室において、医薬品生産設備の安定稼働を目的とした設備保全業務全般をお任せします。 故障時の対応のみならず、設備の寿命予測に基づく予防保全計画の策定、省エネ施策の推進、新規設備の導入検討など工場全体の生産効率と安全性を高めるための改善活動となります。 具体的に、 ◆生産設備の保守点検および定期的な予防保全業務 ◆設備故障時の原因究明および修繕対応 ◆設備台帳の整備、管理、更新 ◆省エネルギー施策の立案および実施 ◆新規設備の選定、導入案件の検討および進行管理 ◆AutoCADを用いた設備図面の作成・修正 ◆外部ベンダーとの折衝、工事管理 等 ★保全＆生産技術＆設備エンジニアとしてのキ

仕事内容【業務内容】 医療用医薬品を中心にＭＲ活動を担って頂きます。 グループ会社（マグミット製薬）の製品であります「マグミット?錠」、「マグミット?細粒83％」のＭＲ活動として 医療機関、医薬品卸、グループ調剤薬局への本部工作をして頂きます。 ご自宅をベースに直行・直帰のリモートスタイルの勤務になります。 自社流通・販売会社経由ルートにより納入されております自社製品を広くプロモーション頂きます。 担当エリア：近畿エリア（大阪、兵庫、和歌山、奈良、京都、滋賀） 【当社について】 2022年10 月1日をもって協和化学工業株式会社より管理部門及び研究開発部門の事業を承継し新体制としてスタートしました。

仕事内容同社の研究開発部門において、無機・有機ハイブリッド材料および成型品に関する構造解析・メカニズム解明業務を担当いただきます。 単なる受託分析ではなく、開発課題に対して分析側から仮説提案を行い、製品価値向上につなげる『提案型分析エンジニア』としての役割を担っていただきます。また、若手メンバーが多いチーム構成のため、技術的リードや育成、将来的にはマネジメントもお任せする想定です。 【業務内容】 ■構造解析・機構解明（コア業務） X線・分光分析技術を活用し、材料の構造と物性の関係を明らかにします。 XRDによる結晶構造解析（格子定数・結晶性・配向評価） X線散乱法による微細構造・分散状態解析 XRFに

仕事内容海外子会社ならびに国内のグループ会社を含む連結決算と経理及び税務を適切に行うための体制を構築するために、管理会計ならびに財務会計業務を幅広くお任せします。 具体的には、 ■グループの各事業会社の決算書の作成及び税務 ■海外を含む子会社の経理データの収集及び連結決算 ■管理会計の導入及び予算管理 ※ご経験に応じて、得意分野の業務からご担当いただきます。 【募集背景】 ・業績好調による増員の為 ・体制強化のための増員 ■瀬戸内海の海水からマグネシウム（Mg）を精製し様々な分野に製品を開発・製造・販売してきた協和化学工業株式会社（協和化学）は2022年10月1日に組織再編を行い、持株会社としてのセ

仕事内容【事務職】 （配属例） ・経理 ・人事 ・広報 ・知的財産 ・情報システム ・戦略購買部 ・秘書室 【営業職】 協和化学工業株式会社、またはマグミット製薬株式会社の営業職。 ※配属先は、ご本人の適性や希望を考慮したうえで決定いたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPに関する業務の経験 [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証部品質保証担当 【仕事内容】 【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質保証職」 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験 ・化学の知識（大学専攻レベル） ・特許法、実用新案法の知識 ・国内特許の実務経験（3年以上） ・海外特許の実務経験（2年以上） 求めるスキル：英語力（実務上必要な特許文献「読み」/応答等ができるレベル） [歓迎] ■弁理士資格 ■関連部門と協働できるコミュニケーションスキル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 知財スペシャリスト（化学・工業材料分野）/グローバル出願特許（年収400万円～1000万円） 【仕事内容】 ■マグネシウムという元素の素晴らしい可能性を世界の仲間と共に追求し世界をリードしている企業■海水中のマグネシウ

仕事内容【業務内容】 医療用医薬品を中心にＭＲ活動を担って頂きます。 グループ会社（マグミット製薬）の製品であります「マグミット?錠」、「マグミット?細粒83％」のＭＲ活動として医療機関、医薬品卸、グループ調剤薬局への本部工作をして頂きます。 ご自宅をベースに直行・直帰のリモートスタイルの勤務になります。 自社流通・販売会社経由ルートにより納入されております自社製品を広くプロモーション頂きます。 ※担当エリア：北陸・甲信越 エリア（新潟、長野、山梨のいずれか） 【当社について】 2022年10 月1日をもって協和化学工業株式会社より管理部門及び研究開発部門の事業を承継し新体制としてスタートしました。

仕事内容セトラスホールディングス株式会社 【髙松】社内SE／グループ全体のDX推進・業務改善に挑戦／生成AI活用／年休128日／転勤なし 【仕事内容】 【髙松】社内SE／グループ全体のDX推進・業務改善に挑戦／生成AI活用／年休128日／転勤なし 【具体的な仕事内容】 生成AI・RAGなど最新技術を積極活用／グループ全体のDX推進を担う中核ポジション／年休128日・残業月平均9.8h・転勤なし／香川で腰を据えながら企画から運用まで幅広く挑戦できる環境 2022年にホールディングス化したセトラスホールディングスでは、生成AIやRAG、AIエージェント活用など先端技術への投資を積極的に進めています

仕事内容化学品や医薬品の原薬の製造・開発に関連した新規分析技術の開発や分析業務の効率化・合理化を目指し、分析技術の研究開発をお任せ致します。 これまでのご経験と知見を活かせる部分から取り組んでいただきます。 具体的に、 ◆新規分析技術の開発 ◆分析業務の効率化、合理化の指導 ◆共同研究プロジェクトの推進 ◆分析、品質管理業務 ◆評価方法の確立 他 【魅力】 同社は「独自の技術による独自の製品開発」をモットーとして、無機ファインケミカル分野で安定成長を続けてきた無機化学メーカーです。 医薬品事業では、酸化マグネシウムを主成分に緩下剤等の用途で処方されるマグミット錠で市場の過半を超えるシェアを誇っています

仕事内容【業務内容】 医療用医薬品を中心にＭＲ活動を担って頂きます。 グループ会社（マグミット製薬）の製品であります「マグミット?錠」、「マグミット?細粒83％」のＭＲ活動として 医療機関、医薬品卸、グループ調剤薬局への本部工作をして頂きます。 ご自宅をベースに直行・直帰のリモートスタイルの勤務になります。 自社流通・販売会社経由ルートにより納入されております自社製品を広くプロモーション頂きます。 【当社について】 2022年10 月1日をもって協和化学工業株式会社より管理部門及び研究開発部門の事業を承継し新体制としてスタートしました。 瀬戸内海で生まれた協和化学はセトラスホールディングスへと進化し、

仕事内容募集ポジション 【業務内容】 ・工業材料分野の知財業務全般（情報調査・分析、知財戦略、発明相談、出願、中間処理、他社特許対応等） ・海外子会社の知財支援 【当社について】 2022年10月1日をもって協和化学工業株式会社より管理部門及び研究開発部門の事業を承継し新体制としてスタートしました。 瀬戸内海で生まれた協和化学はセトラスホールディングスへと進化し、既存事業のみならず、新たな事業領域を切り拓き、 「豊かな地球」「環境にやさしい地球」を支える一員となることを目指します。 セトラスホールディングスグループとして、「Global One Team」を合言葉に、より良い未来に向けた挑戦を始めます

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆薬剤師資格（必須） ◆GMP（適正製造基準）関連業務の経験⇒GMP省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験。製造記録・逸脱・変更管理・教育訓練など、GMP文書や手順書を扱った経験。 ◆製剤工程の基礎知識・実務経験⇒錠剤（秤量、混合、造粒、打錠、コーティング、包装）の製造工程の理解。製造現場でのオペレーションやトラブル対応に関与した経験。 ◆品質管理・品質保証部門との連携経験⇒製造部門とQC/QA部門の橋渡しができること。試験成績書の確認、逸脱調査やCAPA対応に携わった経験。 ◆規制当局対応・査察対応の経験⇒PMDA、厚労省、都道府県のGMP査察の場に立ち会った

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も