株式会社GPSPの求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆部署の業務内容 ・製造販売後安全管理業務（GVP）全般 ・製造販売後調査・安全性評価業務（GPSP）全般 ・再審査・再評価、添付文書改訂、適正使用推進に関する業務 ・品質・製造・販売等の関連部門との連携 ・法令・社内規程対応および教育 ◆業務内容 ・製品に関する市販後安全性情報の収集・評価を行い、必要な措置を立案する。 ・国内外の規制当局への報告、照会対応、関連資料の作成を担当する。 ・提携先・代理人・関連部署

仕事内容募集ポジションについて 【期待役割】 本ポジションは、信頼性保証本部ITシステム部の実務責任者として、全社業務システムおよびデジタルソリューションの企画、導入、運用および改善を統括し、事業成長を支えるIT基盤の構築と継続的な高度化に責任を担っていただきます。加えて、AIを含む先進的なデジタル技術の活用を通じて、業務効率化および業務変革を推進していただきます。 戦略の策定・遂行、課題解決を中長期視点でリードするとともに、サンバイオコアバリューを体現するロールモデルとなることが期待されます。また、信頼性保証本部のリーダーシップチームの一員として本部長を補佐し、本部全体の組織運営および組織開発に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬または関連分野におけるメディカルインフォメーションおよびPVの実務経験（3～5年） ・規制基準（GVP/GPSP）に関する知識 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・学士号（ライフサイエンス/薬学/看護学または関連分野） [歓迎] ・市販後調査の実務経験 ・J-RMP開発/再審査申請経験 ・臨床試験・製造販売承認プロセスの知識 ・高度専門学位（薬学博士/博士/医学博士） 【職種名】 PVマネージャー《～週3日リモート&フルフレックス勤務OK◆定年65歳》 【仕事内容】 【立ち上げフェーズのPV組織で幅広い業務に関与】 複数製品の上市を予定する成長企業◆有害事

仕事内容【仕事内容】 「薬」と「安心」を運ぶ 在宅医療メインの調剤薬局で あなたらしいキャリアを描きませんか？ ＼働くうえでのポイントは？／ 年間休日120日以上！ 昇給・賞与あり〇 原則定時退社！ 【仕事内容】 ●介護施設への往診同行 ●調剤・監査などの調剤業務 ●患者さまへの服薬指導 ●薬歴管理 ●店舗内での運営サポート業務 ▽対応する診療科 ●内科（メイン） ●皮膚科 ●精神科 ●眼科 ▽1日の訪問件数 6～7件 ＜1日の流れ（例）＞ [1]朝礼で1日のスケジュールを確認 [2]調剤・監査などの薬剤師業務に集中 [3]介護施設の職員やクリニックと連携し、 配薬や確認作

仕事内容仕事内容 品質保証室は、省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・SOP等の整備や、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委託中の監査対応などを通して、当社の業務品質の維持・向上を図ることを目的とする部署です。 責任者採用を予定していますが、時短勤務のご相談も可能です。定年は設けておらず、豊富なご経験を活かしキャリアを継続しながら、ご自身のライフスタイルに合わせて長くご活躍いただける環境です。 【業務内容詳細】 受託業務（主にGVP、GPSP領域）に関する自己点検書のレビュー 顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検討、関係部署への確認・指示 CAPA Repo

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・国内外の医薬品安全性監視/安全性薬事要件に関する知識 （薬事法、施行令、施行規則、GCP、GVP、GPSP等） ＜スキル＞ ・ピープルマネジメントスキル ・グループリーダーシップ ・交渉力 ・クロスファンクショナルな連携スキル ・プレゼンテーションスキル ・リソース・ベンダーの管理 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・プロジェクトマネジメント経験 ・製薬および科学分野のバックグラウンド ・全社横断型プロジェクトのリード経験 ・規

仕事内容『医薬品会社の市販後管理スタッフ』 ■GVP・GPSP（医薬品/医療機器）業務の品質管理及び支援 ・手順書作成、管理 ・自己点検 ・教育訓練 ・委託管理 ・再審査/使用成績評価申請対応 ・業許可更新対応 ■グローバルPV、業務品質管理 ・関連文書（ポリシー・規程・SOP等）管理 ・教育訓練の資材作成、訓練実施、受講管理 ・CAPAの計画、実行の支援 ・マネジメントレビュー管理 ・文書管理・教育システム管理 ・目標管理、委託・変更管理、モニタリング、当局査察対応、子会社管理等 ■その他：契約、支払管理 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前

勤務時間9:00〜18:30の間で応相談★週1日、週8時間〜勤務OK！※勤務時間のご相談は、面接時にお気軽にどうぞ♪【営業時間】平日：9:00〜18:30土曜：9:00〜18:00 休憩の過ごし方は自由！ 休憩室で休んでもいいし、外出してカフェやファミレス、スーパーへ行くのもOKです！

仕事内容【仕事内容】 地域の方々の「安心」を支える。 あなたの経験が、誰かの力に。 この求人のポイント！ 週1日～・午前のみ／午後のみもOK！ 書類選考ナシ・スピード選考中！ 大倉山駅徒歩3分・通勤快適 最新設備導入で事務効率もUP 【仕事内容】 調剤・監査・投薬などの薬剤師業務。 常勤薬剤師のサポートをお願いします。 ▼具体的には、 ・処方箋に基づく調剤、監査 ・服薬指導、薬歴管理 ・（希望者は）在宅訪問の補助 ・医薬品の在庫管理 <処方箋の内容について> ・眼科、透析、面処方がメイン。 ・枚数は1日40～80枚。 一人ひとりに丁寧な対応が可能です。 <最新設備で事務効率を最大

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコビジランス業務における実務経験（3年以上） ・海外提携先との英語メールによるコミュニケーションが可能であること（TOEIC目安600点前後） ・主体的に知識およびスキルの習得に取り組めること ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 [歓迎] ・EU GVP Module等の海外規制要件に関する知識 【職種名】 ファーマコビジランスアソシエイト《～週3日リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【GVP/GPSP体制運営および監査対応推進】 SOP整備・自己点検・監査/査察対応・PV契約管理を通じ、ファーマコビジランス体制の運営を担っていただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/CROにおける製造販売後調査業務（5年以上） ・EDCを用いた製造販売後調査業務（データクリーニング、再調査等） ・調査の進捗管理 ・営業部門・実施医療機関等の対応 ・以下いずれかの実務 -製薬企業におけるCROマネジメント -CROにおける製薬企業窓口またはPL/PM ＜スキル・他＞ ・学士号 ・日常会話レベルの英語力（会議でコミュニケーション可能なレベル） 【職種名】 製造販売後調査スペシャリスト《東京/関西より勤務地選択可◆ハイブリッド×フレックス勤務》 【仕事内容】 【医薬品の安全性確保に関わる社会的意義の高い業務】 製造販売後調査

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・安全性管理業務および規制当局対応の経験（3年以上） ・以下いずれか1つ以上の分野での実務経験（10年以上） -医薬品安全性監視（ファーマコビジランス） -医薬品安全性管理 -安全性報告を伴う臨床開発 -安全性評価/リスクコミュニケーションに関わるメディカルアフェアーズ -安全性関連の薬事業務 -市販後調査（PMS）の企画・運営 ＜スキル・知識＞ ・医薬品安全性関連規制（GVP・GPSP）に関する知識 ・戦略立案・分析・課題解決力 ・高いコミュニケーション・プレゼンテーション・折衝能力 ・グローバル・多文化環境での業務経験 ＜その他＞ ・学士

勤務時間下記の時間からシフト制【月～金曜】9:00～18:00（休憩60分）【土曜】9:00～14:00（休憩30分）〇基本的に残業なし

仕事内容【仕事内容】 求人のPOINTを要チェック ＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊ 年1回の昇給あり！ 基本的に残業はなし！ 完全週休2日制を採用！ 制服貸与＆交通費支給！ 社員登用制度あり！ ＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊ 【 仕事内容 】 調剤業務全般をお任せします。 【 教育制度 】 ｅｰラーニング研修の費用負担制度があり 着実に成長できる環境です。 【アピールポイント】 ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ 経験者歓迎！ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ 経験を活かして活躍できる！ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ ブランクOK！ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈

勤務時間8:30～18:00の間で、【1日3時間〜】勤務OK！（シフト例）・家事の合間に「8:30〜12:30」・午後からゆったり「14:00〜18:00」・しっかり稼ぐ「8:30〜18:00（休憩60分）」★週2日〜勤務OK！★午前のみ・午後のみの勤務も可能です。★残業は基本的にありません。

仕事内容【仕事内容】 ─…─…─…─…─…─…─…─…─…─ 10年のブランクから正社員になった50代も活躍中！ 最初は「1日10枚程度」から徐々に慣れていけるから安心。 時給2,300円〜2,500円で、あなたのペースで復職しませんか？ ─…─…─…─…─…─…─…─…─…─ ⇩⇩ 働きやすさのポイント ⇩⇩ 時給2,300円〜2,500円と高めのスタート！ 週2日〜・1日3h〜短時間勤務OK！ 午前のみ・午後のみの相談も大歓迎 10年ブランクからの復帰・正社員登用実績あり 40代〜60代のAPスタッフ6名活躍中 有給休暇もしっかり取得可能です ＜仕事内容＞ 下記の薬剤師業務を担当い

仕事内容【仕事内容】 地域に根ざした薬局で、 薬剤師としてキャリアを築く ～この求人のPoint～ 月給36万円〜50万円の高待遇スタート 残業月10h以内でプライベートも充実 有休消化率90％以上！ 半日休暇、1時間単位も取得可能〇 充実の階層別研修でスキルUPを支援 最新のIT設備（画像監査システム等）導入済み ⇒iPad貸与 年間休日123日でワークライフバランス抜群 【おもな業務内容はこちら】 調剤薬局での 薬剤師業務全般をお任せします。 〇処方箋受付、調剤、監査、服薬指導 〇薬歴管理（iPad貸与による効率化） 〇薬局内の衛生管理・在庫管理 ※通勤圏内での異

勤務時間8:30～19:30 の間でシフト制★週2日、1日5時間から相談OK！＜シフト例＞・ 9:00～14:00（午前中心にしっかり）・14:00～19:30（午後からゆっくり）・ 8:30～17:30（フルタイムで安定して）など

仕事内容【仕事内容】 ＼ 働きやすい職場で地域を支える ／ ■残業月平均10時間以内！ ■半日勤務が週2回あり！ ■産休育休、長期休暇あり♪ ■スタッフ同士の仲の良さが魅力◎ 何でも相談でき、和気あいあいと働く ことができる「山善薬局」。直近数年 間の離職は“1名のみ”と長く勤務できる ことがポイントです！ お任せしたい仕事内容 調剤薬局での薬剤師業務をお任せ。 ・調剤業務や服薬指導 ・医薬品販売業務 ・居宅療養管理指導 など 創業明治43年の薬局です V 創業から100年以上、 地域密着の薬局として皆さんの 健康を支えてきました。歴史が 長くても、設備は新しい状態を 維持し、働きやすい職

勤務時間月火木金…9:00～18:30水土………9:00～12:30※日曜・祝日・第3土曜は定休日・残業なし！・15:00～18:30など、午後からの時短勤務は相談可能！

仕事内容【仕事内容】 「週1日だけ」「午後だけ」 なんて働き方もOK♪ 都合の良い日にサクッと働き プライベートを充実させませんか？ ◤この求人のポイント◥ □扶養内勤務OK！柔軟なシフト制 □週1日から勤務可能！午後のみもOK □アルバイト・パートも賞与の支給あり □残業なし！オンオフにメリハリがつく □面接時に職場見学あり！面接前も可能 ◣◢ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈ ▼業務内容はコチラ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈ リリー薬局にて、 薬剤師業務全般をお任せします。 ≪具体的には…≫ □処方箋の受付 □各種調剤 □服薬指導 □相談対応 □会計 □投薬（在宅医療の対応にて） など ≪扱う処方箋は…≫

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）～国内シェアトップクラス～ 【仕事内容】 【大阪/在宅可】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）～国内シェアトップクラス～ 【具体的な仕事内容】 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を行っていただきます。 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造

仕事内容【応募資格】 [必須] - 10+ years of experience in learning and development within a corporate environment - Native Japanese, business level English - Strong track record of designing and delivering various training programs - Proven people management experience - Strong execution skills with the ability to t

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験も活躍中！「院内CRC／SMA」残業月10Ｈ未満 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグ

勤務時間【平日】9:00～18:00【土曜日】9:00～13:00上記時間帯のシフト制✓週2・3日からOK✓1日4時間からOK休憩：勤務時間による残業：ほぼなし

仕事内容【仕事内容】 ／ 働きやすい環境で 健やかな暮らしに 寄り添おう！ ＼ 【魅力をピックアップ】 お休みが調整しやすいシフト制 週2日・1日4時間から働ける！ アットホームな職場環境 ▽お任せする業務はコチラ ＊調剤 ＊監査 ＊投薬 ＊薬歴管理 ＊事務作業 など 【試用期間】 試用期間中の給与条件に差異はありません。 3ヶ月 【給与】 時給2,000円～2,500円 ※所定労働時間超過分の労働については別途残業代を支給します 【給与説明】 ※残業代は全額支給 【応募について】 ページ下部「応募する」ボタンを押下し、 必要事項をご記入のうえご応募ください。 後日、選考の詳細につ