茨城県の研究職 年収400万円〜の求人・転職・中途採用

仕事内容【分析研究職】薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,フレックスタイム制度あり,U・Iターン歓迎,制服貸与,社会保険完備,昇給あり,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎フレックスタイム制を導入！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 ・HPLCを用いた有効成分/不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験(苛酷、光、加速、長期保存 等) ・溶出

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■経口固形製剤の製剤設計経験 ■物理化学、生物薬剤学の基礎知識 【職種名】 製剤研究職 【仕事内容】 ■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験が必須 ■安全性試験関連の業界で培った急性・刺激性・感作性・遺伝毒性試験 ■培養細胞を用いたin vitro試験、ELISA法などによるホルモン測定等のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究職【常総市／転勤無】農薬の安全性試験を担う重要ポジション（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 GLP適合 国内最大クラスの 農薬安全性試験ラボ/試験設計から登録までをワンストップで実施！ 【研究職】茨城県常総市（転勤なし）/専門分野の知識を活かして就業/農薬の安全性試験を担う重要ポ… 【期待す

仕事内容主にファインケミカル分野の専門商社・メーカーとして、74年の歴史を持つ当社。あなたには、建築塗料をはじめ、接着剤、シーリング材といった、建築分野を中心とした機能性材料の新規開発・既製品の改良をお任せします。 【お任せする業務】 ＜担当テーマについて＞ 営業を通じて顧客ニーズを収集し、着手するテーマを選定。各担当をアサインします。年間で新規開発は1件、既製品の改良は3件ほどを担当（あくまで目安）。開発は基本的にチームではなく、個人単位で進めます。 ＝テーマ例＝ ・耐震性など付加価値の高い機能性塗料の新規開発 ・排気ガスや雨だれによる汚れが付きにくい外装塗料の開発 ・湿潤環境でも密着性を維持

仕事内容▼業務概要 ・今回お任せするのは半導体製造装置に対応した超微量分析、化学分析、物理分析のお仕事です。 ▼具体的な仕事内容 ・主に半導体製造装置に対応した超微量分析、化学分析、物理分析の実施。 ・分析センター内にある各種分析機器（現有は、SEM/EDX、XPS、X線CT、ICP-MS、イオンクロマト等）の操作を行いレポートを作成。 ・今後、GC-MS、EPMA、ウェーハ分析機器などを追加投資予定。 ・非所有機器が必要な分析については、社外分析機関へ分析を依頼。 └前処理条件、測定条件などの折衝を実施。 ・調査結果、評価結果に基づき関連する工場やお客様と打合せ（状況に応じて国内・海外へ出張）。

仕事内容仕事内容 ■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】 製剤研究職（担当者）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【仕事内容】 【つくば】 製剤研究職（担当者）◆店舗数トップクラスの日本調剤グループ◆年間休日123日◆ 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・販売実績の集計・分析、経営層・営業本部への報告資料作成 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 【組織体制】 ＜製剤研究部＞ ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発または製造領域における実務経験 （分析業務、品質管理業務いずれも可） 【職種名】 分析研究職（担当?主任クラス） 【仕事内容】 ■同社にて、分析研究員として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容仕事内容 ■同社にて、分析研究員として業務を担当して頂きます。

仕事内容【研究職】リサイクル資源メーカー（経験者） 正社員 土日祝休み,産休・育休取得実績あり ◎東証プライム上場グループの安定感。 ◎昨年度賞与は計5.5ヶ月分の支給実績。 ◎年間休日120日で土日祝休みです。 ◎フレックスタイム制で柔軟に働けます。 ◎将来の管理職候補としてキャリアアップ。 【仕事内容】 ・無機や金属成分の化学分析業務 ・新たな分析機器の導入や選定 ・分析結果のデータまとめと報告 ・研究室内の運営管理サポート ・次世代リサイクル技術の評価 具体的には… 茨城工場内の研究室にて、 リサイクル資源の化学分析を担当します。 無機物や金属成分をメインに対象とし、 正確な分析データ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真貼付必須です。 ■建設コンサルタントまたは土質試験会社での国内外業務経験5年以上 ■資格：技術士（建設部門、上下水道部門）、1級土木施工管理技士 [歓迎] ■土質力学、地盤工学など土関連課程履修者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【研究開発職（土質）】地球環境を守る！土のスペシャリスト（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 同社にて土木一般（土質）及び土質改良分野の研究開発／同社独自技術に関わる下記業務をお任せします。 発注者・コンサルタント・研究会員への技術資料の作成及び技術検討業務 【具体的に】 ・現場品質管理・

仕事内容【職種】建築・土木＞その他 【業種】建設＞建設・建築・土木 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 2024年から残業の上限規制が適用され、人手不足が深刻になっています。また、戸田建設グループとしてさらに発展していくために、採用計画に則した安定的な人材の確保（新卒採用）と高度な専門性や知見を持った社員を求めています。 【仕事内容】 建築室内環境の熱・空気・建築設備に関する事項 （専門：熱流体解析、空気質分析、ZEB・省エネ計画、ICT、断熱結露対策等） 【基本的な仕事の流れ】 ・技術研究・開発の実施（研究開発PJ・チーム研究）・共同研究

仕事内容ペットライン株式会社 【茨城／つくば】ペットフードの研究開発職 ◎三菱商事グループ／平均残業8H／年休127日 【仕事内容】 【茨城／つくば】ペットフードの研究開発職 ◎三菱商事グループ／平均残業8H／年休127日 【具体的な仕事内容】 ～三菱商事100％出資のグループ会社／3期連続黒字経営中／日本で暮らす犬猫に最適なフードを開発／残業平均8H／年間休日127日／リモートワーク／国内でも数少ない、研究開発センターを保有するペットフードメーカー／充実した教育体制◎～ ■職務概要 動物病院専用・機能性・グルメカテゴリのペットフードを国内で企画・開発・製造・販売している当社の研究開発センター

仕事内容【期待する役割/業務内容】 ■農薬の安全性試験を行うポジションです。 動物や細胞を用いて、新規の農薬や既存の農薬の安全性についてデータを集めます。（in vivo および in vitroの短期試験業務） ■当研究所では農薬の使用者，消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 日本での農薬登録制度を支えてきた部署です。民間の農薬試験機関の中ではトップの位置付けであり、確かな実績があります。 【社会への貢献度が高さと働きやすさがアピールポイント！】 ■農薬の安全性試験について網羅した国内唯一の研究機関であり農薬業界では

仕事内容日本核燃料開発株式会社 【茨城/東茨城郡】研究職/化学分析の経験を活かす！/放射性廃棄物の研究/年休126日/マイカー通勤可 【仕事内容】 【茨城/東茨城郡】研究職/化学分析の経験を活かす！/放射性廃棄物の研究/年休126日/マイカー通勤可 【具体的な仕事内容】 【正社員/東日本大震災以降、福島復興支援を行う/福島第一原発の放射性核種分析を実施/残業20h程】 ■職務内容 化学分析、放射性核種分析等を用いた研究開発業務をお任せします。 【具体的には】 原子力業界の課題解決に向けた化学分析技術に基づく研究開発業務 （以下の何れかの分野を主軸に広く対応活躍できる職務） ・福島復興支援に関連

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 【このポジションの魅力】 富士フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ・専門分野を活かした主体的な研究開発経験（技術面や顧客面の仮説検証を含む） ・新規事業創出に向けて強い情熱を持っていること （特に海外含めて活躍したい方は歓迎） 【職種名】 企画・研究開発職＜新規事業創出＞【茨城県古河市】 【仕事内容】 ■同社にて、新規事業創出のためのグローバルな研究開発を行っていただきます。 すでに同社内でテーマが複数走っている中で、新規事業を推進していただきます。 ※注力している研究分野の例 半導体、電池、熱電発電、水素、カーボンニュートラル等 （新分野の探索も進行中） 【具体的には】 ・既存事業に捉われない領域における新規

仕事内容【応募資格】 [必須] ※ご応募の際は、簡単な志望動機と入社後どのような研究がしたいかのご希望を添えて下さい。 【必須要件】 ■専門分野を活かした主体的な研究開発経験（技術面や顧客面の仮説検証を含む） ・例：自然科学・人文科学・社会科学分野、機械工学、電気電子工学、システム工学、材料工学、化学、生物学、情報処理、環境学など、様々な分野の知見をお持ちの方を求めています。 ※ポスドク出身者歓迎 [歓迎] ■新規事業創出に向けて強い情熱を持っている方（特に海外含めて活躍したい方歓迎） ■自然科学・人文科学・社会科学分野における専門的な知見（修士号、博士号取得等） ■国内外の研究開発パートナーや顧客と