研究所 - 浮間舟渡駅 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ■魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる。 ■今後の展開： 世界有数の製薬会社であるロシュと、当社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結、ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入する

仕事内容設備エンジニア＜研究施設＞ 年収 550万円～750万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都板橋区坂下3-35-58 仕事内容 ■東京工場の設備投資計画に関わるエンジニアリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造現場を除く建物および建物付属設備の保全・修繕工事 ・ユーティリティの保全・修繕工事 ・研究部門の設備導入や設置工事 の 計画立案、設計、調達、官庁申請、施工管理、検収など一連のエンジニアリング業務 必要な資格・経験 【必須要件】 ■工場、プラント、発電所、大型商業施設、研究所などにおける設備（建物、建物付随設備、ユーティリティ・生産設備など）の保全・修繕

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン

勤務時間08:45～17:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間35分

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】品質保証担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】品質保証担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社の信頼性保証ユニットにて、医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務をお任せ致します。 ※これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・品質調査（苦情）対応 ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【具体的な仕事内容】 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=portal&utm_medium=intra&utm_campaign=202406 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

勤務時間08:50～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】ケミカル医薬品プロセス開発研究におけるデータ化学研究者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】ケミカル医薬品プロセス開発研究におけるデータ化学研究者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、以下のデータ化学業務の推進に取り組んでいただきます。 ・分子間相互エネルギー計算、配座解析、機械学習等を活用した、反応プロセス・分子の結晶化・液液分離等の解析と予測 ・データ化学を活用したプロセス理解と予測 ・分子動力学計算による配座解析を用いた分子のふるまいの予測 ・統計学的手法と量子化学計算を活用した反応予測 ・AIや

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 【具体的な仕事内容】 ケミカル医薬品のプロセス開発研究の業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験ｍ承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 ■職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間08:50～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間07:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間09:00～17:15(休憩：45分) 実働時間：7時間30分

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 ■職務の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届