臨床開発モニター - 兵庫県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【神戸】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【具体的な仕事内容】 【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】 ■業務内容： CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年～3年程度、将来的に転籍の可能性あり ■業務内容詳細： 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、週休2日以上、転勤なし、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、時短勤務可、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、オンライン面接OK 仕事内容： ★MRやCRAなど、医薬品開発・市販後（PMS）のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援業務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる成長を目指して増員を予定していま

仕事内容求人詳細 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後のメディカルアフェアーズ業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 Primary responsibilities • 免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード • 免疫疾患領域(皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専

仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎【CAサポート事務】弊社のCA/RAをサポートするお仕事です／年間休日１２０日以上 社内のをサポートする仕事です。 ■書類作成、管理 ■データ入力 ■電話、メール対応 ■郵便物の仕分け、発送 ■伝票処理 ■備品管理、発注 <給与> 年収300万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 兵庫県姫路市南町63 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出来ない業務を

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 《万全の研修制度》資格を活かして新しいフィールドで活躍されたい方におすすめです！ SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とフォロー体制が整っており、未経験の方でもチャレンジいただけます。講師は同社社員および、薬学部教授陣を含むメディカルアドバイザーが担当し、必要に応じて、医師・各方面の専門家の外部講師を招へいするなど力を入れています。ご興味ある方には、詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください。 給与 【月収】29.7万円

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる／抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。メーカー社員と同範囲を担うため、モニタリング以外の部分にも携わることが可能です。 ■特徴：

仕事内容株式会社ワークポート 【兵庫・姫路】オープンポジション／CA・RA★未経験歓迎★年休121日★入社半年でリーダー登用実績有 【仕事内容】 【兵庫・姫路】オープンポジション／CA・RA★未経験歓迎★年休121日★入社半年でリーダー登用実績有 【具体的な仕事内容】 ＜★直近2期連続昨対比141%以上の成長率★育休後の復職率『100%』(2022年度実績)/男性取得実績有★評価制度やインセンティブ充実！★昇給率約8割(2023年10月実績)★役職者の20代割合57%★その他当社の情報【httpslinktr.ee/workport】＞ 分業型の人材紹介サービスを展開する同社にてキャリアコンシェ

仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 急成長中の企業です。ご経験を生かして、企業にて勤務したい看護師歓迎です。 ★国内最大級のSMOの求人です。 ・日勤のみで土日祝日お休みです！ 給与 【月収】20.0万円 ～ 【年収】377万円 ～ アクセス ●大阪市営堺筋線 「北浜(大阪)」駅 徒歩2分京阪本線 「北浜(大阪)」駅 徒歩2分 雇用形態 正社員（正職員） 勤務時間 日勤:09時00分～18時00分（休憩60分） 宿泊を伴う遠方の施設への出張もあり（基本的には、ご自宅から通勤できる範囲内の施設を担当） 休暇 土曜日/日曜日/祝日/年末年始休暇/夏季休暇/有給休暇/慶弔休暇/

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【CRA経験1年でアサイン可！】臨床開発モニター／外部就労PJ／リモートワーク有／WLB良好 【仕事内容】 【CRA経験1年でアサイン可！】臨床開発モニター／外部就労PJ／リモートワーク有／WLB良好 【具体的な仕事内容】 【メーカーでの経験を積むチャンス／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】 当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬試験等、様々な部門を持つ 【総合型CRO】 です。上記の内現在は、外部就労PJで勤務頂ける臨床開発モニターを募集しております！ ■外部就労

仕事内容 主力商品であるストレッチパンツは、機能性に特化したものであり 多くのお客様に支持されています。今まで230万人以上のお客様に 約1500万点の商品をお届けしてきました。 当社の商品は、時代に左右されず着用できるため、国内外の多くのお客様から非常に人気です。 オンラインショップでの販売に加え、国内を中心に約170店舗のお店を構えています。 創業以来、売上は右肩上がりであり、今後も顧客満足を追求しさらに成長を続けていきます。 ▼お仕事内容 自社ブランドに関わるグラフィックデザインの制作業務全般と販促企画の立案を ご担当頂きます。 ＜業務詳細＞ ・紙の販売促進ツール(カタログ/店頭販促物/リ

仕事内容[仕事概要] 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） [賞与] あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 [昇給] あり（年1回） [給与] 年収 382～582万円 月給 248,250円 ～ 380,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・ＣＲＣ手当：38,000円～52,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進める

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京・大阪・神戸：在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業> 【仕事内容】 【東京・大阪・神戸：在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業> 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調

仕事内容■お仕事内容 ▼具体的な業務内容 ・プロダクトの課題、優先度の整理 ・プロダクトの開発ロードマップや戦略策定・改善 ・料金プランなど、サービス内容の改善 ・GTM戦略策定 ・プロダクトやユーザーの分析・リサーチ・施策実行 ・ビジネスサイドと連携し、開発仕様を策定 ・社内エンジニアと連携し、開発をディレクション、プロジェクト管理 ▼『セキュリオ』について 現在1,300社以上が利用する日本初、業界No.1の情報セキュリティ領域特化のSaaSプラットフォームです。 ・従業員のセキュリティリテラシー向上 ・会社の情報セキュリティ体制構築・可視化 ・ISMS・Pマーク運用負荷の軽減 など、企業のセキュ

仕事内容臨床開発担当 【仕事内容】 カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 【事業内容・会社の特長】 【創薬支援事業】 （1）キナーゼタンパク質の製造・販売 （2）プロファイリング、スクリーニング受託サービス （3）アッセイ開発キットの製造・販売、およびアッセイ系構築サービス （4）結晶化サービス 【創薬事業】 自社キナーゼコア技術を活用した医療用医薬品の研究開発 【募集背景】 非公開情報も