治験モニター - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容■仕事概要■ 臨床開発モニター業務全般となります。 ■賞与■ 年2回 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収400～600万円 ■仕事詳細■ ■CRA（臨床開発モニター）業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 あり（3か月） ■勤務地■ 大阪府大阪市 大阪市中央区 ■福利厚生■ 各種社会保険完備（健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険）、交通費全額支給（上限5万円）、時間外手当・職責手当、 ■夜

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・モニター経験者（治験、PMS、アカデミア等） 【職種名】 大阪 PMSモニター 【仕事内容】 【職務内容】 医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務（モニタリング） ■データマネジメント・統計解析業務 ■医療機器・用具の開発サービス業務 ■安全性情報対応業務 ■QA/QC業務 ■薬事申請支援業務 ■国際開発、輸

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・モニター経験者（治験、PMS、アカデミア等）※経験年数不問 ・学歴：大卒以上（文理不問） [歓迎] 【歓迎する経験及びスキル】 ・コミュニケーション能力 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人材像 1.主体的に動ける方 2.楽しんで仕事を出来る方 3.外勤が苦にならない方 【職種名】 【経験者】PMSモニター（東京・大阪） 【仕事内容】 ＜職務内容＞ 医療機関訪問、PMS調査の依頼（選定）、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び

仕事内容仕事内容 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般 ・Master and Country Specific Subject Information Sheet および、ICFの作成、最終確認、レビュー ・SSUのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSSUに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提出物の準備と調整 ・治験依頼者と治験実施施設間の円滑なコミュニケーション、連携 ・その他業務（治験責任医師

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing必須） 【職種名】 シニアモニター（臨床試験立上げ） 【仕事内容】 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ・システム（C

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区平野町の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床研究モニター）医療・福祉・介護・教育/年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ・配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ・募集の背景： 増員により ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床研究モニター） ■仕事内容 ～臨床研究市場の拡大にて受注案件増加中です～ メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務全般をお任せいたします。 ★治験ではなく臨床研究のモニター業務となります。 ★臨床研究とは・・・「根拠に基づいた医療（EBM）」を実践する上でのエビデンスとなるものであり、医薬品

仕事内容■仕事内容 所属：大阪オフィス所属 営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側との間に立ち、着地点を調整する役割もあります。 【治験開始前の事前準備】 医療機関への新規治験紹介 アンケート回収 新規施設開拓 治験実施の決定後のプロトコール（治験実施計画書）管理 治験協力者リストの作成 治験実施契約書の作成・締結 スタートアップミーティング 勉強会の調整 【治験運営中の業務】 問い合わせ窓口業務 GCPに定められた必須文書を作成 ファイリング・保管 安全性情報の変更と通知 社会保険事務局長に提出する報告書の作成 被験者登録の促進 治験費用の請求

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可＞ 【仕事内容】 【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！医薬品開発に不可欠な治験コーディネーター(CRC)を募集 ・あなたのこれまでの経験やスキル/適性に応じて業務をお任せします。 ・必要な知識は業界経験豊富な専任の講師が入社後に全面的にサポートします。 【治験コーディネーター(CRC)について】 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するため

仕事内容【仕事内容】 ・施設訪問やリモートでの調査立上げ （参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／offsiteでの各種施設対応 ＼こんな会社です！／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。 ■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ※i-CRAI ■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者（目安1～2年以上） ■SSU経験者歓迎 ※i-CRAII ■モニター(CRA)実務経験者目安3～4年以上 ■SSU経験者歓迎 ※シニアi-CRA ■モニター(CRA)実務経験5年以上 ■SSU経験者歓迎 ■チームリード、後輩指導や育成経験 【職種名】 内勤CRA 【仕事内容】 ■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続き

仕事内容ICONクリニカルリサーチ合同会社 臨床開発モニター／未経験者を積極採用（経験者歓迎） 【求人要約】 充実した研修制度あり！未経験から新薬開発に携われる 世界50カ国以上で臨床試験を行う業界最大級のCRO チームワーク重視の社風＆メンター制度あり 世界最大級のCROである「ICON」で、 業界未経験から新薬の臨床開発を支えるプロになる。 ICONでは未経験でご入社される方を対象に、1ヶ月のオンサイトトレーニング（対面研修）をご用意しています。 未経験だからこそ、基本をしっかり習得してもらえるように対面でのトレーニングを実施します。この1ヶ月間は、同じ日に入社した仲間と共に過ごします

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】PMSモニター～豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【仕事内容】 【大阪】PMSモニター～豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／モニターとしての経験の浅い方も歓迎です～ ■職務内容：製造販売後の臨床試験（PMS）におけるモニタリング業務を担当します。 医療機関訪問／PMS調査の依頼（選定）／契約手続き／調査開始時ガイダンス／症例登録促進／調査票入力促進及び終了報告対応などPMS調査の施設対応の実施 等 ■働き方：今現

仕事内容《北区/常勤/SMA》治験・臨床研究における治験事務局担当者（SMA）求人です / 年収350～500万円(経験考慮いたします) / 日勤のみ・年間休日125日・手厚い教育体制、福利厚生充実の企業案件転勤無し！大阪市北区SMO関連求人！治験の経験生かせます 勤務地: 大阪府北区(JR神戸線(大阪～神戸)大阪徒歩8分 大阪メトロ御堂筋線梅田徒歩8分 転勤無し) 車通勤:不可 募集職種: 正看護師 雇用形態:常勤 施設区分:企業 給与: 年収：3,500,000円～5,000,000円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・賞与：年2回（7月・12月） 勤務時間および勤務曜日:

仕事内容■会社名 大阪府大阪市北区の法人 ■メインキャッチ 臨床開発の募集！ ■コメント ・臨床開発の募集！ ・年収例：450万円～750万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 モニタリング業務全般をお任せします。 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業（SDV） ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メー

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】未経験歓迎！PMSモニター～豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【仕事内容】 【大阪】未経験歓迎！PMSモニター～豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎！業界内で最大級の規模・安定性を誇るEPSグループの中核企業／教育体制充実・入社時から有給・フレキシブル休暇も取得可能／キャリアパスも豊富で長期就業可能～ ■職務内容：承認済みで市場に出回る医薬品の安全性を確認することを目的とした製造販売後の臨床試験（PMS）におけるモニタリング業務を担当します。入社後研修を経て下記