安全管理 - 青森県 の求人・転職・中途採用正社員

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青森(八戸)/安全企画・管理~土日休み&月残業平均10時間/セイコーエプソングループ

エプソンアトミックス株式会社

  • 八戸市

  • 年収420万円〜570万円

  • 正社員

  • ミドル活躍中
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 駐車場あり
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 寮完備

仕事内容エプソンアトミックス株式会社 【青森(八戸)】安全企画・管理~土日休み&月残業平均10時間/セイコーエプソングループ 【仕事内容】 【青森(八戸)】安全企画・管理~土日休み&月残業平均10時間/セイコーエプソングループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要:当社の安全企画・管理職として、工場内の労働安全衛生業務(主に作業環境管理)を担当していただきます。 〇業務詳細: ・事業所内における労働安全にかかわる業務全般 ・安全会議、安全教育訓練、パトロールなどの企画と実施等。 ・労働災害の未然防止および再発防止のための対応業務。 労働安全衛生の中でも、主に作業環境管理の業務を担当していただきます。

登録エントリー

施工管理 経験者は月給40万円以上も可能!/家族手当や資格手当など福利厚生充実/年間休日126日

株式会社オンサイト

  • 青森県

  • 月給26万円〜34万円

  • 正社員

  • ミドル活躍中
  • 社会保険完備
  • 資格取得支援制度
  • 昇給あり
  • 未経験OK
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 残業月20時間以内
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 転勤なし
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 託児所あり
  • ブランクOK
  • 制服貸与
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • 経験者優遇
  • スキルアップ
  • AT限定OK

仕事内容主に建設工事における、施工管理業務をお任せします。あなたの経験や得意分野を尊重し、プロジェクトを決定します。 <具体的な業務内容> ■工程管理(スケジュール通りに進むよう管理) ■安全・品質管理(図面通りに施工されているか確認) ■施工担当者への指示出しと進捗確認 ■工事書類の作成 ※工期は、短いもので3ヶ月程度、長いもので1年~2年程度と様々です。 ◎プロジェクトの種類は、多種多様 マンションを中心に、オフィスビルや商業施設などの様々なプロジェクトがあります。なかには、50億円~100億円を超えるような壮大なプロジェクトも。反対に、小規模な案件もございますので、あなたの経験や得意

大阪/未経験歓迎/PV(安全性情報管理業務)

株式会社ワールドインテック

  • 青森県

  • 年収380万円〜500万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • エリア社員
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務> ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

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