SAS - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方 【職種名】 統計解析（SAS経験者） 【仕事内容】 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分） （残業の目安）5時間以内

仕事内容【医薬メーカーでの解析業務】・臨床試験・研究デザインの立案・医薬の開発期間短縮につなげる研究業務・統計解析計画書の作成・解析資料、申請用データなど関連資料の作成☆営業担当のおすすめポイント☆＊コツコツ事務業務＊カフェ風休憩室あり＊駅近 月収例：255,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求めています。 ・年齢 30歳～45歳まで [歓迎] ・統計解析の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ◆統計解析 業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を 実施し

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託し、長年医薬品の開発に貢献してまいりました。豊富な経験を活かしてあらゆるニーズに応えるとともに、挑戦を重ねて新しい価値の創造にも努めております。 【グループ概要と沿革】 グループとしては、SMO事業とCRO事業を行う企業です。治験に特化した医療機関が連携し、30年以上にわたり医薬品開発を強力にサポートしてお

勤務時間9:00-18:00

仕事内容【職務内容】 医薬向け医薬データ解析・プログラミング支援にご参画していただきます。 作業場所：大阪府大阪市中央区北浜 【担当者からのコメント】 医薬向け医薬データ解析・プログラミング支援にご参画していただきます。 SAS開発経験をお持ちの方へおすすめの案件です！ 出社対応でのお仕事となります。 【業界】 医療 【職種】 SE（システムエンジニア） 「自分に合った案件、どうやって探せばいいんだろう…」 そんなエンジニアの皆様へ。 私たち「ベスキャリIT」が、あなたのベストなキャリア探しをお手伝いします！ どんな案件があるの？ 開発・インフラ・ネットワーク・DBなど幅広くカバー！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計担当者としてのご経験（6年以上） ・製薬・バイオテクノロジー・類似分野での豊富なご経験 ・統計担当チームを率いたご経験 ＜スキル・資質＞ ・統計プログラミング言語の知識 ・チームマネジメントスキル ・個人でもチームでも仕事を遂行できるスキル ・強力なコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・PMDAとの協業経験 【職種名】 シニア統計解析者《フレックス＆リモート勤務OK◆高年収～1,430万円》 【仕事内容】 【責任者候補として成長できるキャリアパス】 試験や承認申請資料の作成、当局の対応まで幅広くご担当いただけ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ ポジション概要 アストラゼネカでは、AIなどの最先端テクノロジーを活用し、臨床データ解析を通じてエビデンス創出・研究開発・創薬の加速に取り組んでいます。膨大で多様なデータから洞察を導き出し、医師や患者さんにとって価値ある情報をいち早く届ける——そんなミッションを担う、非常に重要なポジションです。クラウド上でデータ管理から解析までを一貫して行える環境を自社で整えているため、自らデータを確認し判断できる体制が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 【スキル】 ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解（必須） 上記に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）【プライムベンダー】 【仕事内容】 【職務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によ

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります SASプログラミング及び設計や開発業務をお任せします ・医療臨床開発・データマネジメント業務(CRO/製薬メーカーでの解析業務など) ・SASを活用したシステム設計・開発業務 ・金融・通信分野におけるデータ分析・システム開発など 社員が選ぶ！会社の好きなところランキング ※社員インタビューに基づく ★★1位★★ 社員の生活が充実することを重視する理念 →インセンティブ支給あり、残業が少ない、将来を見据えた事

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 統計コンサルタントとして、製薬企業様や医療機器メーカー様などからご依頼いただく、様々な統計関連業務のご相談・ご要望に対するコンサルテーションや、統計解析部門の難度の高い統計解析プロジェクトの支援をお任せします。 【具体的には】 ご希望やご経験を踏まえて以下業務やプロジェクトをアサインいたします。 ・新規試験/調査計画立案（試験デザイン、エンドポイントなどEstimandに関わる検討の主導） ・プロトコール作成/レ

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 /職務内容 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのため、統計解析におけるほぼすべての業務に携わることができます。 入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験 -統計的観点からの臨床試験デザイン立案能力 -統計解析計画の策定スキル -データ解析の実務能力 -試験結果に対する統計的評価・解釈の経験 ・生物統計担当者としての国内外規制当局対応経験 ・SASによるプログラミングスキル ・柔軟性、チームワーク、論理的思考力、企画力、提案力などのビジネススキル ＜その他＞ ・修士号以上（統計学関連分野、6年制大学卒を含む） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験 ・CDISC標準に関する知識 ・統計解析業務を支えるITシステムへの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 [歓迎] ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験者 ・BioS修了者 ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東証プライムG】統計解析担当者 【仕事内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務内容】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDIS

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計担当者としてのご経験（6年以上） ・製薬・バイオテクノロジー・類似分野での豊富なご経験 ・統計担当チームを率いたご経験 ＜スキル・資質＞ ・統計プログラミング言語の知識 ・チームマネジメントスキル ・個人でもチームでも仕事を遂行できるスキル ・強力なコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・PMDAとの協業経験 【職種名】 シニア統計解析者《フレックス＆リモート勤務OK◆高年収～1,430万円》 【仕事内容】 【責任者候補として成長できるキャリアパス】 試験や承認申請資料の作成、当局の対応まで幅広くご担当いただけ

勤務時間シフト制

仕事内容調査研究アシスタント／調査・研究アシスタント 長期間勤務できる方歓迎 ＜仕事内容＞ 企業や教育機関・労働組合など法人組織の、マーケティングやマネジメントに関する各種調査・研究業務のサポートをしていただきます。 ■各種研究会やセミナーの準備 ■資料収集、作成、スケジュール管理 ■報告書作成、編集のアシスタント（図表の作成、データチェックなど） ■統計ソフトなどを使った集計や分析など ＜職場環境＞ ■パソコンを使ったオペレーション業務です。 ■女性の多い、アットホームな働きやすい雰囲気です。 ■大学の研究者や学生も集まるアカデミックな環境です。 ■曜日や時間、長期の休暇なども相談に応じますの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【職種名】 リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方） 【仕事内容】 ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇

仕事内容職種：IT研究開発(IT) 業種：自動車 職種名: 【大阪】AIエンジニア 会社名: 株式会社本田技術研究所 年収: 590万円〜1090万円 勤務地: Honda大阪オフィス 大阪府大阪市北区(グラングリーン大阪南館パークタワー27階) JR線「大阪駅」直結 ※上記は初任地になります。将来的に、海外を含む転勤の可能性がございます。 ※業務上の事情により国内外の事業所(子会社及び関連会社を含む)への異動、または出向・派遣を命じる場合があります ここに注目: ★自動車やバイクから、ジェット機、ロボット、ロケットまで幅広い事業領域 ★社員一人ひとりの夢を実現できるボトムアップ型の組織

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【職種名】 統計解析プロジェクト責任者候補 【仕事内容】 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基