SAS の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■臨床研究およびレセプト・電子カルテを用いたデータベース研究における統計解析の上流工程をメインにお任せします。ご入社後は以下の業務の中からご経験に近しい業務からお任せする想定です。 【具体的には】 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等） ・解析計画書(SAP)作成 ・解析図表見本作成 ・解析用データセット仕様書レビュー ・解析プログラム仕様書レビュー ・解析結果レビュー ・統計解析報告書作成 ・クライアント窓口業務（医師や製薬メーカーとの折衝・提案） ・プログラマーチームや他部署との連携 等 ※プログラミング関連はプログラマーチームの方で対応する想定ですが、案件の状況やご

勤務時間09:00～17:15

仕事内容[仕事内容] ☆システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など ■お仕事PR ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪1日1時間程の残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、 派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気

仕事内容統計解析職（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 健康保健組合付帯の福利厚生各種、選択制企業型確定拠出年金、退職金制度、 在宅勤務制度（条件あり） 住宅手当（条件あり）、フレックスタイム制度、 結婚休暇、永年勤続褒賞制度、妻の出産休暇、 短時間勤務制度（6～8時間）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医療×データベンチャー企業の弊社にて、データサイエンティストとして医療データの解析業務全般をお任せします。 【主な職務内容】 ・製薬会社の研究における各種データ解析や予測モデルのデザイン・構築 ・データに基づく患者課題の特定や適切な医療アクセスの推進 ・医療／製薬に関するデータベース研究におけるさまざまな解析 ・解析環境構築 ・臨床医や製薬企業担当者に対する解析内容についての説明の実施 ■開発環境 ・開

仕事内容仕事内容 ■統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として、統計的専門性の立場から臨床開発業務の計画立案および実行をリードしていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業

仕事内容数値計算、統計処理、画像処理、音声処理、動画処理等、数値解析 や業務効率化向けの設計・開発に従事していただきます。 ・担当する工程は現在のお持ちのスキルや希望を考慮した上で 検討いたします ・経験の浅い方やブランクがある方も歓迎いたします。 ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援 ・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対応 働く環境 【残業】 あり ※ただし、就業時間内に仕事を終わらすスタンスです

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】

仕事内容仕事内容 ■統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力物の作成／レビュー 手当 通勤手当（限度額5万円／月）、住宅手当（賃貸活世帯の生計維持者：4万円、それ以外：1万5000円）、残業手当 英語の使用状況 特になし 働く環境 ＜転勤＞ ■なし ＜出張＞ ■なし

勤務時間就業時間１：10時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：（１）で週２日勤務（週１４時間程度） 就業時間、勤務の曜日については相談可。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２月２９日～１月３日）、夏季休暇（７月～９月まで の期間内において連続する３日間） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容新たな連携研究スキームによるリサーチ・アシスタント ・データの整理、その他庶務・雑務 ※実際に勤務する場所は 中央合同庁舎４号館９階 食料領域研究室です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【職務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、SASプログラマーを募集します。 【詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・統計解析業務 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング ・システム・マクロ開発業務 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施を行う）事業 ・治験計画の立案、ベンダーの選定、統計解析ソフト・マクロ導入支援等の製薬メーカー向けコンサル事業 ・システム化企画書、RFPの作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ・CROまたは製薬企業でのP2以降の臨床試験の統計解析業務経験（3～5年以上が望ましい） ・SASプログラミングの業務経験（CDISC標準の作成経験があること。当局への提出業務経験があることが望ましい） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 統計解析業務の担当者として、業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 600万円～900

勤務時間10:00～19:00（実働8時間） ※17:00までの時短勤務可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ■10時開始なので朝ゆっくり出勤できます◎ ■時短勤務可！■ドライ解析業務経験者募集、経験により時給優遇いたします。 【勤務先の概要】 大学研究室 成人病に関する遺伝子研究に力を入れている少数精鋭研究室です。 【業務内容】 遺伝統計学に基づき、ゲノム解析(ドライ)をお任せします。 次世代シーケンサーなどから得られた大量のゲノムデータを用いて解析を行います。 【使う機器、技術】 R、Python など 【こんな方におススメ】 ・積極的に研究に携わりたい方 ・限られた時間でもやりがいのある仕事をしたい方 【給与】 時給 2,100円 ～ 2,300円 ※交通費支給あ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方 【職種名】 統計解析（SAS経験者） 【仕事内容】 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミ

勤務時間就業時間：09：00～18：00（実働時間08時間） 月間想定残業時間：20時間程度

仕事内容【職種】 SE・プログラマ（オープン系） 【仕事内容】 金融業向けローコード開発ツールのSASを用いた与信システムの保守案件をお任せします。 【詳細】 SASを用いた与信システムの保守/改修を中心に、上流設計や進捗管理を担い、Linuxログ確認/shell開発、SQL活用、問題解決と運用改善を能動的に推進します。 【工程】 保守 【環境】 Linux、shell、SQL 【体制】 メンバー5名（開発側運用保守3名、運用2名）、PM/GM1名ずつ 【出社予定日数】 月8～12日 【企業情報】 企業のセキュリティ対策に関して、トータルでサポートしています。 【お仕事のポイント】 ◆

仕事内容仕事内容 臨床試験の統計解析業務全般をご担当いただきます。 働く環境 ■在宅勤務制度がございます。 施設訪問がある場合、直行直帰される方も多数いらっしゃいます。ご自身のライフプランに合わせて、時差出勤ができる環境が整っています。 ■「ワークライフマネジメント」＝“働き方改革”にあたる取り組み”を行っており、働きやすい環境を積極的に整えているので、私生活とのバランスを取りながら働くことができます。 毎週水曜はノー残業デイを実施しています。 ■女性が長く働きやすい環境づくりにも取り組んでおり、厚生労働省より子育てサポート企業「くるみん」認定、女性活躍推進の優良企業「えるぼし」最高ランクを取得してい

仕事内容仕事内容 ■臨床試験の生物統計担当者として、下記業務に従事いただきます。 ・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討 ・解析計画書及び報告書の作成 ・試験データの統計解析及び結果の解釈 ・総括報告書及びCTDの作成 ・規制当局対応 働く環境 臨床試験の生物統計担当者として、下記業務に従事いただきます。 ・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討 ・解析計画書及び報告書の作成 ・試験データの統計解析及び結果の解釈 ・総括報告書及びCTDの作成 ・規制当局対応

勤務時間就業時間１：10時00分〜19時00分 就業時間に関する特記事項：１７時までの時短相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容大学研究室 成人病に関する遺伝子研究に力を入れている 少数精鋭研究室です。 遺伝統計学に基づき、ゲノム解析（ドライ）をお任せします。 次世代シーケンサーなどから得られた大量のゲノムデータを 用いて解析を行います。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 [歓迎] ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼仕様書読解レベルの英語力をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会