SASの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方 【職種名】 統計解析（SAS経験者） 【仕事内容】 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【勤務地】 東京都、大阪府 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 【職種名】 臨床統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりが

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 福岡県、東京都 【年収・給与

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■生物統計学及びCDISCに関する専門知識 ■臨床試験データ解析の実務経験5年以上 （第2相試験以降の臨床試験試験計画立案支援や統計解析計画書作成に関する経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS）の使用経験 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル 【尚可経験・スキル】 ■規制当局対応（照会事項対応等） ■複数の疾患領域や抗体医薬品における統計解析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床統計解析プロフ

仕事内容自動車用エアバッククッションを製造し、国内外のお客様へ 販売しています。 主に原料・副資材等の購買業務（受発注、納品管理）を担っていた だきます。 「変更範囲：変更なし」 ☆働き方改革認定企業

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託し、長年医薬品の開発に貢献してまいりました。豊富な経験を活かしてあらゆるニーズに応えるとともに、挑戦を重ねて新しい価値の創造にも努めております。 【グループ概要と沿革】 グループとしては、SMO事業とCRO事業を行う企業です。治験に特化した医療機関が連携し、30年以上にわたり医薬品開発を強力にサポートしてお

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） 【事業内

仕事内容◆当社の特徴◆ ◎大手企業様とのお取引が多く、商流も浅い案件が多い。（上流工程～参画可能な案件も多数あり） ◎景気に左右されにくい製薬企業が主要お取引先のため、現在の厳しい世情下でも業績は安定・拡大しています。 （創業以来24期黒字経営） ■お取引先 ※2021年度実績 プライム契約：42.3％ 大手ＳＩｅｒ：26.8％ 大手コンサル：24.6％ ■売上割合（業界別）※2021年度実績 大手製薬業：47.6％ 大手製造業： 9.3％ 大手化学業： 8.4％ ◆仕事内容◆ 分析・抽出業務にかかわる、SASを使用したデータ加工・集計、帳票作成を行っていただきます。 上記は

仕事内容統計解析職（企業）|正社員|東京都港区 治験および臨床研究の統計解析業務 ?・統計解析計画書や手順書の作成 ?・解析プログラムの構築 ?・データセットの作成 ?・解析報告書の作成 ?・検討会資料の作成等 企業における統計解析職の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて以下にまとめます。 業務内容 - データ収集と整理 各種データを収集し、分析に適した形に整える。 - 統計分析 回帰分析、相関分析、仮説検定などを用いてデータを解析し、洞察を得る。 - レポート作成 分析結果を分かりやすくまとめ、関係者に報告する。 - モデル構築 予測モデルや機械学習モデルを構築し、ビジネスの意思決定をサポ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務（臨床試験の試験デザイン立案～計画の策定経験） ■データ解析能力 ■試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによるプログラミング技術 ■海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 [歓迎] ▼ 臨床薬理試験解析の経験 ▼CDISC標準に関する知識 ▼ITシステムへの親和性 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンス部 統計解析業務担当（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究業界における生物統計解析の実務 ・臨床試験の統計解析設計・データ解析に関する実績 ＜知識・スキル＞ ・SAS/R/Python等の統計解析ソフトウェア・プログラミングスキル ・臨床試験の方法論・関連規制要件に関する知識 ・高い分析力・コミュニケーション能力・調整力・業務管理能力 ＜その他＞ ・学士号（生物統計学/統計学/関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（生物統計学/統計学/関連分野） 【職種名】 生物統計解析 シニアスペシャリスト《高年収～1,400万円◆フレックス＆ハイブリッド》 【仕事内容】 【臨床試

仕事内容世界へ届ける新薬を、世界で最初に見届ける。 "自社創薬の新薬候補が有効かつ安全かを証明し、その成否を「世界で一番最初」にその目で確認する。70％を超える自社創薬比率を誇る当社において、新薬誕生の決定的な瞬間に初めに立ち会えること。これこそが、当社の統計解析職の特権です。 その舞台となるのは、全世界の医薬品開発の中枢である大阪のグローバル本社。米国のFDAや欧州の規制当局との折衝にも日本側の中枢メンバーとして主体的に参画します。日本にいながら世界最前線のプロジェクトを自ら動かしていく、圧倒的なスケールを感じられます。 そして、何よりの醍醐味は、自らの統計的な提案によって開発期間の短縮に直接

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/SAS/フレックス/30代が活躍中！ 【給与】 月給:50万円 【アクセス】 東京メトロ丸ノ内線 後楽園駅 徒歩6分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都文京区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 SAS/Excel/Access 【仕事内容】 ・WebFocus、Access、ExcelからのSASEGプロセスフローへの移行 ・SAS製品

仕事内容【職種名】 PMO/SAS/フルリモート/20代が活躍中！ 【給与】 月給:56万円 【アクセス】 東京メトロ半蔵門線 渋谷駅 徒歩9分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都渋谷区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 SAS/Shell 【仕事内容】 某銀行のデータ分析システムの移行案件の推進作業 【福利厚生】 面接時にお伝えします。 【勤務時間】 10：00～1

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発

勤務時間08:30～17:30 実働08:00 休憩01:00

仕事内容医薬品の臨床試験データを、製薬業界の標準形式（CDISC）に変換・整理！ランチスポットいっぱいの新大阪エリア☆時短勤務のご相談も可能です◎SASプログラミング経験ある方、ご応募お待ちしてます！ ・勤務先の特徴 CDISC対応に関するSASプログラミング業務 医薬品の臨床試験で集めたデータを、CDISCという業界標準ルールに沿って、整理・変換し、統計解析や承認申請に使用できる形にするお仕事です◆SASデータセット作成◆SDTM作成◆（経験ある方）ADaM作成 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ ※27年2月までの期間限定（更新の可能性あり） ・勤務地 大阪府大阪市淀川

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・能力・スキル】 【必須条件】 ■博士号の学位を有する方が望ましい ■大学・研究機関・企業等において、研究活動または研究支援に関連する経験をお持ちの方 下記いずれかの知識・技術を有し、研究支援業務について柔軟に学習・対応できる方 ■事務処理業務に関する知識・経験 薬学・生命科学系を中心とした研究に関する知識 データ分析・研究IRに関する知識 （統計解析、プログラミング、データ活用 等） ■研究関連法令・研究倫理・コンプライアンスに関する知識 契約・知的財産・産学連携に関する知識 その他、大学における研究■支援業務に関する知識・経験 ※現時点で

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ 概要 データサイエンティスト（DS）は、メディカルデータサイエンス組織における戦略的かつ科学的な役割を担い、製品ライフサイクル全体を通じた重要な研究課題に対し、データサイエンスの観点からリアルワールドエビデンス（RWE）を創出します。 製薬業界における先進的な科学的アプローチ、方法論、テクノロジー、プロセスおよびソリューションを用いて、データサイエンス研究を計画・実施します。また、疫学の専門性、ヘルスケ

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/SAS/年齢不問/30代が活躍中！ 【給与】 月給:41 ~ 58万円 【アクセス】 都営浅草線 大門駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都港区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 SAS 【仕事内容】 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、 解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 具体的に