医薬品 - 群馬県 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造に関わる業務 【具体的には】 ・医薬品の製造装置オペレーター ・製品の検査、検品作業 ・搬入、梱包、搬出作業 等 未経験スタッフ多数在籍！ マニュアル完備で安心してスタート可！ わからないことがあっても先輩にすぐに質問ができる環境です！ モノづくりのお仕事のため、 手に職も付けられキャリアアップのチャンス! 募集枠に限りがありますので、興味のある方はお早めにエントリーください！

仕事内容仕事内容 ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。

仕事内容ウエルシア薬局前橋青柳店 募集要項 登録販売者の資格をお持ちの方限定★実務経験不問★好待遇・高給与！業界最大手の会社です 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 225,000円～ 四年制大学・大学院卒 225,000円以上 短期大学・専門卒(二年制) 200,000円以上 ※業務経験・能力等を考慮の上、当社規程により決定致します。 登録販売者手当：月額15,000円(法定研修中：月額5,000円)、役職手当、赴任手当、時間外・休日・深夜勤務手当等 年1回(8月)／ 年2回(7月・12月)※勤務区分により支給額が異なる 給与例 【年収例 ： ドラッグストア店長経験5年以上 ナシ

仕事内容【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務 ／企画職・経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。 【業務内容】 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質管理業務全般を取りまとめる立場（品質管

仕事内容<仕事内容> 【令和６年度大卒等新卒求人】ジェネリック医薬品の営業職 西毛薬品は医療用医薬品（ジェネリック）の卸売販売を行っており、様々なニーズに対応できるようお客様へ情報提供や販売を行っております ◇営業職のサポートとして主に医療機関へ医薬品の配送をお願いします ・配送先は主に群馬県内、埼玉県北部、栃木県西部となります ・業務では社有車を使用していただきます ＊アシスタントとして営業をサポートしていただきながら、ゆっくりと学んでいただき営業職を目指していただきます ＊未経験で入社し活躍中の先輩社員も多数おり丁寧に指導いたします ＊必要な勉強会・講習会へ就業時間内に参加していただけます

仕事内容医薬品メーカーで医薬品の製剤設計課長候補/CMC 【仕事内容】 ◆医薬品および動物用医薬品の製剤開発 【具体的には】 ・製剤設計（処方／製造法の検討／設定） ・上記の申請対応業務 ・既存製剤の製造スケールアップ検討 ・製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・医薬品・生菌の分析業務 【配属部署】生産本部 製剤研究部 製剤技術課 【主力製品】 活性生菌を配合した医療用医薬品、一般用医薬品、健康食品原料、動物用医薬品、混合飼料、水産用混合飼料 健康の源は腸にある、という理念の元、「プロバイオティクス」関連商品を製造しています。 乳酸菌・酪酸菌（らくさんきん）・糖化菌（とうかきん）の三菌を

仕事内容バイオ医薬品の開発段階における品質保証（QA)・プロジェクト管理業務 【仕事内容】 ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など） ・開発段階におけるバイオ医薬品に対する品質保証業務（プロジェクト管理、技術移転、品質契約、委託先製造所の管理など） 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■治験薬または医薬品における、GMPまたは

仕事内容電気設備技術者【医薬品製造工場】 【仕事内容】 日本最多の抗がん薬ラインナップを持つ製薬企業の工場勤務 ・医薬品工場における電気設計エンジニア業務、電気設備管理業務（電気保安） ・受変電設備、ユーティリティ設備、生産設備、建物設備などに関するエンジニア業務 ・電源回路や生産装置の制御に関わる設計や修理など ・施工業者との折衝や施工管理 ・プロジェクト業務（工場建設の検討から立上げ、維持管理まで） 【事業内容・会社の特長】 2016年に創立100周年を迎えた日本化薬は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、医薬、農薬、樹脂、自動車安全部品へと、時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大

仕事内容バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務／企画職または経営職 【仕事内容】 ■同社にてバイオ医薬品原薬の製造プロセスに関する技術移管業務を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記■の全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは、研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■バイオ医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方（大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可） ■ネイティ

仕事内容医薬品医療機器等法（薬機法）QMS適合性調査員（*フルリモート可） 【仕事内容】 管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品のQMS適合性調査（ISO 13485の審査を含む）を行っていただきます。（出張頻度：月に１～2回程度*フルリモート可） ・管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品のQMS適合性調査 ・ISO 13485の審査 【事業内容・会社の特長】 事業内容・会社の特長 テュフ ラインランド ジャパン株式会社は、ドイツに本社をおくテュフ ラインランド グループの日本法人です。 1978 年に日本駐在事務所を開設し、第三者検査機関として、ドイツをはじめヨーロッパ諸国、その

仕事内容ウエルシア薬局玉村店 募集要項 登録販売者の資格をお持ちの方限定★実務経験不問★好待遇・高給与！業界最大手の会社です 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 225,000円～ 四年制大学・大学院卒 225,000円以上 短期大学・専門卒(二年制) 200,000円以上 ※業務経験・能力等を考慮の上、当社規程により決定致します。 登録販売者手当：月額15,000円(法定研修中：月額5,000円)、役職手当、赴任手当、時間外・休日・深夜勤務手当等 年1回(8月)／ 年2回(7月・12月)※勤務区分により支給額が異なる 給与例 【年収例 ： ドラッグストア店長経験5年以上 ナショナ

仕事内容バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／企画職または経営職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■微生物関連試験の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方 ■PIC/S及びcGMPに関する知識を有している方 ■英語力（

仕事内容医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事をお任せします。 ライン工程の製造オペレーター ◆電子部品(コネクター、半導体、チップ抵抗器、トランジスタ等)の表面処理設備の操作、付帯業務を行います。めっき加工から乾燥までの工程は、生産ラインにより異なります。 完全自動設備の場合は機械がすべて行いますが、手動設備の場合は従業員が行います。 付帯業務として・・ ■モニターでのエラーチェック■めっき液、薬品の補充 ■加工の条件設定(時間、電流や電圧の高さなど) ■処理設備への製品の仕掛けや、完成品の取り外し などを行います。 就労期間 雇用の定めなし 待遇 夜間手当,残業手当,退職金制度,通勤手当出産・育

仕事内容株式会社セレクティ 北関東営業所 募集要項 年間休日120日以上！土日祝休み！空調設備完備！医薬品の袋詰め・検品作業 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 185,000円～245,000円 ○昇給制度あり ○資格手当あり(会社規定あり) ○家族手当あり(配偶者/第1子：5,000円、第2・3子/両親：2,500円) ○時間外手当別途支給 【勤務地】 群馬県太田市 募集情報 サポート制度・福利厚生充実/年休120日以上/有給取得率97%以上 《設立14周年を迎えたセレクティ。さらなる事業拡大の為、一緒に盛り上げてくれる方を募集！》 私たちが目指すものは「雇用の途切れな

仕事内容【医薬品の開発業務】医薬品の試作・分析包装容器の物性測定データのとりまとめその他付随する業務 担当製品: 医薬品(ｴｰｻﾞｲのﾁｮｺﾗBB、ｻﾞｰﾈｸﾘｰﾑなど) 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】理系の知識 勤務地: 群馬県 太田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 世良田駅 徒歩5分 雇用形態: 正社員 業

仕事内容バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／研究職または経営職 【仕事内容】 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括） ・バイオ医薬品の精製

仕事内容・病院、調剤薬局への医薬品配達（１日２０～３０軒程度） ・病院、調剤薬局、お医者様へ医薬品の情報提供及び提案等 ・医薬品の知識を深める為、メーカーの勉強会へ参加する事 もあります。 ※当初は先輩と同行しながら行いますので、未経験の方も 安心して業務を行う事ができます。 ※慣れてきたら販売もして頂きます（既存取引先等） ※将来は新規開拓、拡販活動をして頂く事もあります。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容放射性医薬品の製造を行っている同社の北関東ラボ(群馬県藤岡市)にて、医薬品製造から製造関する管理の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等） ・製造実験 ・治験薬製造管理 等 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 毎日の製造出荷により、患者様への安全かつ高品質の医療の提供に資することができるのもやりがいの一つです。 《北関東ラボに関して》 現在総勢15名体制で業務を行っています。積極的に業務をお

仕事内容仕事内容 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務を担当します。 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ※培養スケール：1万リットルの大型タンクにより、一度に大量の培養を行い精製。 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務（配属先に応じて、上記業務の一部を担当） 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、存在価値・やりがいに繋がっています。 長年に渡って蓄積さ

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり