東京都の治験施設支援機関 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 事務局支援担当として業務をご担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint、メール等）をお持ちの方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・複数の業務を並行して進めることができる方 ・書類作成・管理など、正確性が求められる業務を丁寧に遂行できる方 ・医療・治験業界の専門知識を習得する意欲をお持ちの方 ■歓迎条件 ・治験業界での勤務経験のある方 ※治験・医療業界での経験を活かしたい方はもちろん、法人営業や医療事務、営業事務、プロジェクト管理など、社内外との調整や進捗管理を経験してきた方も、その経験を活かしてキャリアチェンジできます。 【募集年齢（年齢制

仕事内容■仕事概要■ 採血、CRC（治験コーディネーター） ■賞与■ 年2回（前年度実績 年2回・計1～2月分） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給(基本給)】250,000円～ 【推定年収】350万～ 【その他手当】 ・家族手当：配偶者、同居する2親等以内の直系親族を扶養する場合 ・住宅手当：一律10,000円 ・当直手当：10,000～15,000円/回 ・時間外手当等 【月収例】 CRC経験3年・・・265,000円 CRC経験5年・・・280,000円 CRC経験10年・・・315,000円 ■仕事詳細■ 治験専門施設での業務 製薬企業より受託した治験（臨床第Ⅰ相試

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■組織構成： 臨床試験管理部で事務局支援を行う社員は4名です。セン

仕事内容未経験から始める医療の道−ピーワンクリニックでの看護助手募集 ◆募集職種 看護助手(ナースエイド) 正社員 ◆仕事内容 日勤専従の看護助手としてクリニックの診療を支えるお仕事です ◆ お仕事内容 診療所・クリニックにて、看護助手として看護師や診療スタッフをサポートしていただきます。 ・診療を支える看護助手業務 ・利用者様が安心して過ごせるよう、現場をサポート ・スタッフ間で連携しながら進める業務 ◆ 働き方 ・日勤専従の勤務 ・生活リズムを整えながら働きやすい勤務形態 ・クリニックの診療時間帯を支えるポジション ◆ こんな方におすすめ ・看護助手として医療現場で働きたい方 ・

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】治験コーディネーター募集！未経験から挑戦可能！治験企業でのお仕事です＠北参道 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 診療放射線技師

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／転勤無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／転勤無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■マネジメント業務： ・事務局スタッフ3名の業務進捗の管理や実務のサポート

仕事内容■おすすめポイント 【渋谷区】臨床試験管理部の管理職候補◇これまでの専門知識をしっかり評価！充実の福利厚生！京王井の頭線の渋谷駅から徒歩1分！年収700万◎ ■お仕事内容 その他 ■お仕事詳細 【業務概要】 治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。 【業務詳細】 ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理お

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】治験コーディネーター募集です！経験者歓迎の企業でのお仕事です＠北参道 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 経験者採用★【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容株式会社セキノサイトネット 【池袋】法人営業◆製薬会社・医療機関への治験の提案◆土日祝休／残業20h以内／年間休日128日 【仕事内容】 【池袋】法人営業◆製薬会社・医療機関への治験の提案◆土日祝休／残業20h以内／年間休日128日 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎／医療・製薬業界に興味をお持ちの方歓迎／大手有名製薬会社と多数お取引／関野病院グループの安定性／少数精鋭の組織で活躍したい方歓迎～ ■概要： 治験実施施設支援機関（SMO）の当社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 ■内容詳細： 弊社の予算達成に向け、治験受託のため

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験 【職種名】 【東京】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。 ■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京都中央区】営業職◆残業ほぼなし／賞与実績5.5ヶ月分／フレックス／住宅手当有 【仕事内容】 【東京都中央区】営業職◆残業ほぼなし／賞与実績5.5ヶ月分／フレックス／住宅手当有 【具体的な仕事内容】 【フレックスタイム制・残業時間10時間未満／年間休日123日・土日祝休み／充実した福利厚生／医薬品の治験に関する営業業務】 【業務内容】 ■治験受託に関する営業業務全般： ・既存顧客のフォロー業務 ・医療機関との新規業務提携 【組織構成】 配属先は東京本社で、従業員は10名（うち２名管理職）です。 【福利厚生】 長期就業に嬉しい福利厚生が整っています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター（CRC）の経験 ・臨床開発モニター（CRA）の経験 【職種名】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 ■業務内容： ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ・症例報告書の入力 ・患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■必須条件： ・治験業界or医療業界or製薬業界での法人営業経験：2年以上 ・大卒以上 ■歓迎条件 ・治験施設支援機関（SMO）での経験 ※営業経験でなくてもOK 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～38歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【池袋】治験・医療・製薬業界での営業経験を活かす、製薬会社・医療機関への治験の提案営業 【仕事内容】 治験施設支援機関（SMO）にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業のお仕事。 ■内容詳細： 治験受託のための対外的な営業活動を行っていただきます。新規開

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【八王子】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【八王子】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2026年10月1日（木）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 ●会社概要：私たちの会社がどんなことをしているのか、簡単にご紹介します。 ●治験コーディネーターについて：治験コーディネーターがどんなお仕事をしているのか、 お仕事の

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC