治験施設支援機関 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療業界での法人営業経験を3年以上お持ちの方 ・治験業界に理解のある方、あるいは興味のある方 【職種名】 営業職【東京】＜医療機関を支える治験施設支援機関＞◆福利厚生年休123日 【仕事内容】 製薬会社・医療機関に対し、治験の受託提案を行う営業活動が主な業務となります。 【具体的には】 治験受託に関する営業業務全般をお任せします。 ・既存顧客のフォロー業務 ・医療機関との新規業務提携 ・提案書や見積書の作成 ・治験実施コストやスケジュールの設計・調整 ・仕様変更への対応 ・契約管理や請求フォロー 【仕事の進め方】 同社は、エリアごと担当に分かれて医療

仕事内容未経験から始める医療の道−ピーワンクリニックでの看護助手募集 ◆募集職種 看護助手(ナースエイド) 正社員 ◆仕事内容 リネン交換、診察補助 ◆給与・手当 ≪給与≫ 月給240,000円〜 ≪給与の備考≫ ■その他 経験・前給等考慮いたします。 ≪手当≫ 通勤手当:実費（上限あり） 通勤手当月額:50,000円 ≪賞与≫ 賞与あり 年2回 ◆資格 有資格者歓迎：看護師、准看護師、医療事務 必要経験： 看護助手または医療クラーク経験者優遇 治験経験者歓迎 外国語（英語、中国語）ができる方歓迎 SMO（治験施設支援機関） CRO（医薬品開発業務委託機関） ◆アクセス 自転車通勤可

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容経理総務業務／経理総務業務 ◎経理業務 出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務 備品管理・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務 社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他 治験専門医療機関である医療法人社団信濃会 信濃坂クリニックおよび左門町クリニックにおける治験支援業務を中心として展開している治験施設支援機関。 交通費支給あり,転勤なし

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【想定年収】5,000,000円〜 未経験の場合は上限4,200,000円程度 【施設形態】 治験 【

仕事内容株式会社セキノサイトネット 【池袋】法人営業◆製薬会社・医療機関への治験の提案◆土日祝休／残業20h以内／年間休日128日 【仕事内容】 【池袋】法人営業◆製薬会社・医療機関への治験の提案◆土日祝休／残業20h以内／年間休日128日 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎／医療・製薬業界に興味をお持ちの方歓迎／大手有名製薬会社と多数お取引／関野病院グループの安定性／少数精鋭の組織で活躍したい方歓迎～ ■概要： 治験実施施設支援機関（SMO）の当社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 ■内容詳細： 弊社の予算達成に向け、治験受託のため

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■組織構成： 臨床試験管理部で事務局支援を行う社員は4名です。セン

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／転勤無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／転勤無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■マネジメント業務： ・事務局スタッフ3名の業務進捗の管理や実務のサポート

仕事内容治験事務／「9月採用」「土日祝休み」未経験から始める専門事務スタッフ／残業少なめ 【仕事内容】 治験に関する必要な契約書類等の作成/管理/保管など治験のプロジェクト立ち上げから終了まで、社内CRC(治験コーディネーター)と協働し、契約書類作成、管理、保管などを担当していただきます。 【その他業務】 IRB(治験審査委員会)の運営・管理、治験担当施設や製薬メーカーからの電話対応を 担当していただきます。治験に関わる事務職だからこそ、医療に対する知識・理解が深まるお仕事です。 【施設訪問】 監査、その他対応で訪問の可能性があります。 【研修】 必要に応じて半年～約1年はOJTによる研修にな

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2026年7月9日（木）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 ●会社概要：私たちの会社がどんなことをしているのか、簡単にご紹介します。 ●治験コーディネーターについて：治験コーディネーターがどんなお仕事をしているのか、 お仕事の流

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【八王子】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【八王子】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情報】 【想定年収】4,480,000円〜 ※未経験の場合:3,878,000円 【施設形態】 治験 【勤務地】 東

仕事内容トライアドジャパン株式会社 未経験歓迎！【代々木／転勤なし】新薬開発の事務職(SMA)◆内勤業務／残業10H以内・働き方 【仕事内容】 未経験歓迎！【代々木／転勤なし】新薬開発の事務職(SMA)◆内勤業務／残業10H以内・働き方 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎！残業10H以内・働きやすさ◎ 社会貢献性の高い新薬開発の治験プロジェクトに携わってみませんか？】 【業務内容】 治験施設支援機関（ＳＭＯ）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます！ ■治験事務局業務 ・契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ・手続き書類作成、書類ファイリング ■ＩＲＢ

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2026年7月22日（水）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 ●会社概要：私たちの会社がどんなことをしているのか、簡単にご紹介します。 ●治験コーディネーターについて：治験コーディネーターがどんなお仕事をしているのか、 お仕事の

仕事内容総務人事担当者／第二創業期の人事総務／年収380万／430万／フレックス／コア12-15時／未来の中心メンバー 【第二創業期を迎えた当社の、未来のバックオフィスを創る】 組織拡大に伴い、人事総務の体制を強化するために新たな仲間をお迎えすることになりました。 社内は気さくで面倒見の良いメンバーが多く、お互いをリスペクトし合うフラットな職場です。今回は、将来のコアメンバーとして、型にはまらず「一緒により良い組織・仕組みを作っていける」フレッシュな仲間を募集します。 【具体的な業務内容】 適性に応じ、人事・総務全般を幅広くお任せします。 ●人事労務 ・中途採用（求人作成、媒体選定、面接調整など）

仕事内容『医師主導治験モニター ※2026年10月入社』 臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のがん治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となって

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方 【職種名】 【東京】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実） 【仕事内容】 仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援 ※担当施設はご自宅から1時間程

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】営業サポート◆在宅可／医療機関向け案件管理、資料作成など／業界大手G／残業月10h 【仕事内容】 【飯田橋】営業サポート◆在宅可／医療機関向け案件管理、資料作成など／業界大手G／残業月10h 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 治験施設支援機関（SMO）における医療機関向け営業活動の拡充を目的として、治験という仕事に興味を持ち、医療の発展や患者様の新しい治療機会の創出に貢献したいと考える方を募集します。 医療業界への関心や成長意欲をお持ちの方にもご活躍いただけるポジションです。 ■職務概要： 医療機関担当の外勤営業（フィールドセールス）と連携し、案件

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容■治験事務局担当者（SMA）とは SMA（Site Management Associate）は、製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などの役割を担っています。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■説明会詳細 【日時】 2026年7月1日（水）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 30分程度お時間をいただき、当社の概要や、業界の特徴、 治験事務局担当者（SMA）の働き方などをご説明させていただだきます。 応募意思は不要です。 また、最後に