バイオ研究 - 京都府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容株式会社ビーエムジー 【試作研究】★完全週休二日制★年休125日★経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療用ポリマーの試作、研究開発、量産化対応などをお任せします。★転勤はなく、腰を据えて働ける環境です！■医療用ポリマーの試作、研究開発、量産化対応、製造業務 ■品質検査業務 ■分析業務 ■出荷業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給:25万円～30万円 ※年齢・経験・スキルを考慮し決定します。 ※試用期間：3か月（待遇変更なし） 【募集

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 新卒・第二新卒歓迎 【WEB説明会あり】実験職で正社員へ！第二新卒も!年収338万～！ パーソルテンプスタッフの正社員派遣として京都で働きませんか？バイオ研究･医薬品分析･化学製品開発 等 ご経験によって配属先を決定しますキャリア･育児支援充実＆大手ならではの福利厚生も!チャレッジでは､理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています。 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容尾池アドバンストフィルム株式会社 経験を活かせる！【研究開発スタッフ】年間休日124日・転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の研究開発スタッフとして、タッチパネル等の機能性フィルムの新製品開発から量産化までをお任せします。営業や製造部門と連携した量産条件の確立を含め 機能性フィルムの製品化プロセス全般をお任せします。 材料選定、配合比率の検討 コーティング、乾燥工程の設計 試作の作成、性能評価 品質改良、量産条件の確立 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容機能性食品の研究スタッフ／製薬メ カ における研究 年経験ある方 創薬の研究スタッフ 勤務時間・休日取得も応相談 ※ 応募前必読※ 経験者３年採用 この募集は、創薬の研究経験のある方を対象とした「即戦力採用」です。応募資格欄をご確認いただき、条件に満たない方はご応募をご遠慮ください。 ＜当社の魅力＞ ・勤務時間と勤務地に縛りがありません！ 月数回の来社は必要となりますが、それぞれのテーマの研究ペースに合わせて勤務時間を設定することが可能です♪ ・成果に連動して高収入も目指せます！ 1案件ごとに費やした時間や結果の質で評価いたします。 社内でも月1000万円以上稼いでいる研究員もいます

仕事内容株式会社ファーマフーズ 【京都】Webマーケ・販促企画◆残業10h／年休126日／東証プライム・研究開発型バイオベンチャー 【仕事内容】 【京都】Webマーケ・販促企画◆残業10h／年休126日／東証プライム・研究開発型バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 以下の中から適性や経験を考慮し決定いたします。 ・新規顧客を獲得するためのダイレクトレスポンス広告の企画立案（主にはWEBコンテンツ） ・広告枠の仕入れ、買い付け ・オウンドメディアの企画・校正 ・開発部と連携した商品開発・企画 ・広告媒体のリーガルチェック ■組織構成： 京都本社には10名が在籍 ◆当社について

仕事内容研究スタッフ／理系卒の切札、ここで召喚 ガチガチ理系じゃなくても研究職になれる 年休126日 土日祝休 上場G 「研究職…？考えたこともない（笑）」 「理系卒だけど、今の仕事で活かせていない」 「専門性を持ちたいけど、今からじゃ遅いかな」 ―そんなあなたへ。研究職デビューしませんか？ 学生時代の実験経験や卒論作成の実績は不問です。 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・専門学校卒以上かつ理系学部を専攻されていた方 ・ビジネスレベルの日本語（読み・書き・会話）が出来る方 ・Native Japanese speaking skill is required ★「な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究のご経験 ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めてい

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容マイキャン・テクノロジーズ株式会社 年休125日！IPOを目指す再生医療ベンチャーの【研究開発】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 独自の不死化単球細胞を用いたMAT（単球活性化試験）の研究開発、応用試験の構築・運用を担当。技術の更なる発展を目指します。動物愛護や新規モダリティの品質管理の観点から注目されるMAT（単球活性化試験）。 当社は独自の不死化血球細胞作製技術により、MATに特化した不死化単球細胞（aMylc細胞）の開発に成功しました。 この細胞を用いた独自のMAT（MylcMAT（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【化学分野の研究開発】生涯研究者/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修制度充実 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、化学分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 化学分野の研究開発者として、メーカーやアカデミア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容■仕事概要■ 検体センターにて検査業務 ■賞与■ あり 年2回 計3～5ヶ月分（過去実績） ■昇給■ あり 年1回 ■給与■ 【月額】 250,000円～320,000円 ※経験・能力を考慮の上、決定いたします。 【手当】 ・通勤手当 ・住宅補助 ※条件あり ・時間外手当 ・深夜勤務手当 ・資格手当（細胞検査士保持者） 【想定年収】 400 万円～520 万円 ■仕事詳細■ 【業務内容】 医療機関から受託した検査物の検査と結果報告 募集する部門（分野）は以下のとおりです。 ■血液 ■病理（細胞診） ※検体検査のプロフェッショナルを目指すことができるだけでなく、マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■グローバル（日米欧）の非臨床安全性評価ストラテジーを策定した経験 ■マネジメント経験 ■英語力：ビジネス [歓迎] ▼海外の大学やバイオベンチャーとの共同研究の経験 ▼pre-IND～NDA の開発品で安全性評価プログラムマネジメントの経験 ▼低分子に加えて、それ以外の New modality の開発経験 ▼毒性機序解明のための試験を立案、実施した経験 ▼学会、製薬協、AMED 等主催プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ