バイオ研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 神戸大学発の最先端バイオ技術を用いて、生物機能を利用した有用微生物を創出する「バイオファウンドリ」を提供している会社です。 有用微生物育種事業、有用タンパク質（酵素・抗体など）創出事業、自社プロダクト開発事業、スケールアップ・プロセス開発事業を展開しており、バイオものづくりの社会実装を目指しております。 今後も大きなプロジェクトが立ち上がる予定で、各事業を推進する研究要員の増員を図っています。バイオものづくりを基盤とした産業創出を、一緒に進める方を募集しております。 【バイオファウンドリ事業】 化学品・香料・食品・機能性食品・医薬品原料・燃料といった様々なニーズに対し、バイオ・有

仕事内容【仕事内容】 神戸大学発のバイオベンチャー企業です。 最先端バイオ技術を用いて、生物機能を利用した有用物質の生産システム「バイオファウンドリ」を提供しています。 今後、研究職の増員を予定していることから、体制強化のため、人事スタッフを募集します。 具体的な業務内容は・・・ ・労務管理 ・採用計画の立案、新卒・中途の採用活動 ・評価制度の運用 ・人材育成 ・ほか総務、庶務業務 ※経験がある業務から少しずつお任せする予定です。 諸手当等 【年収の内訳】 月給：33万円～50万円 【手当】 ・通勤手当 ・残業手当（みなし残業20時間分を超えた場合） 【昇給】 ・年1回 休日/休暇 【休日】 ・土

仕事内容<仕事内容> 研究開発バイオ医薬品＠正社員 【愛知/名古屋市】研究開発（バイオ医薬品のプロセス研究） 【主な仕事内容】 ■職務詳細：下記業務例 ・バイオ医薬品における製造プロセス開発 ※微生物培養、精製工程、プロセス開発、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立など <給与> 年収336万円～640万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇育児休暇 ◇産休・育休取得実績あり ◇慶弔休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇

仕事内容＜新潟市＞製造・研究◆大手グループ会社の安定基盤のバイオ医薬品製造、開発会社 製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造（培養、精製）、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 紹介企業：株式会社ヒルストン 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 学生時代の経験も活かせる！化学専攻の方注目の求人！ 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フレックス勤務可

仕事内容【分析研究】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／研究職または経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、分析分野の研究開発経験者を求めています！ 【業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内

仕事内容バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リード ■候補物質のin vivo薬理研究を中心とした研究（主にマウス） ■必要に応じ、非臨床CROを用いた外部委託による研究対応 ※vivoの実験スキルの高い方を歓迎！ 小組織であるため、vitroの試験などもお任せする場合があります。 【同社の技術】 ゲノム編集によって育種・改変した細菌を活用してマイクロバイオーム（細菌叢）の

仕事内容大学発バイオベンチャーで血球細胞・造血管細胞の研究員 【仕事内容】 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、研究及び事業化に向けた開発をお任せします。 【具体的には】 ■CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発 ■CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進 ■製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ■研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究 ■試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 ※現在、造血幹細胞やT細胞の遺伝子をゲノム編集技術で改変することにより、単一遺伝子疾

仕事内容大学発バイオベンチャーで独自ゲノム編集技術で研究員 【仕事内容】 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、研究及び事業化に向けた開発をお任せします。 【具体的には】 ■CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発 ■CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進 ■製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ■研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究 ■試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 ※単一遺伝子疾患やがん等の難治性疾患に対する新規遺伝子治療の開発を目指して研究開発活動

仕事内容[未来創生]生命科学・バイオインフォマティクス分野の研究 【仕事内容】 ◎自動車メーカー⇒モビリティメーカーへ。日本が世界に誇る『TOYOTA』◎全方位的に自動車を開発！自動車だけでなく技術力・開発力を活かした新たな事業やITポジションも多数◎キャリア採用を強化。自動車… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【概要】 誰もが今よりもっと幸せに暮らせるモビリティ社会の実現に向け、車室内・居住空間・まち空間を対象に、環境因子がヒトの生理状態・心身機能に与える影響についての調査や、細胞・分子レベルでの原理検証を行っております。その組織の一員として、プロジェクトと連動した研究の企画や、チームメンバー

仕事内容【製剤研究】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者を求めています！ 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書

仕事内容バイオインフォマティクス研究員 【仕事内容】 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候補のメカニズム解明、バイオマーカー探索、疾患・患者選定などの実務を行っていただきます。 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなど

仕事内容第一三共株式会社 【群馬・館林】研究（後期バイオプロセス） 【仕事内容】 【群馬・館林】研究（後期バイオプロセス） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品（抗体）の培養工程又は工程分析の後期開発として、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行、商用承認申請のドキュメント作成など ■キャリアパス： ・抗体の後期開発の製造プロセス開発の経験を活かし、抗体以外の新規モダリティの製造技術開発・製造プロセス開発を担当する機会がある。 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解している強みを活かした、品質保証、薬事、CMCマネージメント

仕事内容仕事内容 ■低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務をご担当いただきます。 1) 原薬及び製剤の微生物学的試験の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション） 2) バイオ医薬品についてのCell Based Assay、ELISA等の生物活性試験 3）上記試験法によるサンプルの試験 4）各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等） 5）上記活動における関連部門（製造部門、営業等）との連携 6）その他上記付帯業務 手当 通勤交通費支給、各種手当あり（食事、早出残業、休日出勤、深夜業務等） 英語の使用状況 文書業務中必要な英文の扱いができ

仕事内容研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京

仕事内容バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） 製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） 原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） 治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【応募資格】 [必須] 必須 : 製薬企業

仕事内容<仕事内容> バイオ系エンジニア◆スタートアップ企業で年収アップしませんか◆ 【開発製品】 iPS細胞、ES細胞等再生医療 に関わる新技術 特定保健用食品等機能性食品 の開発やゲノム編集各種品種開発 発酵バイオ技術による食品、 医薬品原料、農薬、工業用品開発 バイオ燃料・ 再生燃料（バイオマス）開発 【業務内容】 ・遺伝子操作や解析、分析の実務、 細胞培養、微生物、動物による実験 ・基礎研究～応用研究、 実験、分析、評価 ・バイオインフォマティクス 領域の技術・研究・解析サポート ・測定機器、分析機器、観察機器に よる実験・評価・研究 【入社後について】 入社後はスキル・経験・適

仕事内容<仕事内容> 【経験者活躍中/募集10名/面接1回】バイオ系/新潟県五泉市 【業務内容】検査試薬の開発、改良業務～原材料の選定、解析、評価、検討など～ インフルエンザワクチンや検査試薬など、人々の健康増進に役立つ製品・サービスを提供する事業を行っている企業です。 この度はワクチン製品に製造に必要な「検査試薬」の改良分野でご活躍頂きます！ 業務例： ・試薬調製、秤量、滴定など実験の前処理 （ピペット、機器操作など） ・蛋白質や生体成分の分析 ・顕微鏡を使用した観察 ・理化学試験、培養試験 ・実験データの確認、データ入力 ☆ご経験に合わせて業務をお任せします！ 【おすすめ

仕事内容<仕事内容> 研究開発（医薬・バイオ・化粧品・食品・素材） ◎年休125日／残業少なめ／未経験歓迎 医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 製品品質の向上や新製品開発に向けた素材研究や検査・分析業務などが中心です。年間50000件のプロジェクトが寄せられる当社なら、金属・ガラス・カーボン・セラミック・調味料・化学繊維・プラスチック・ゴム・紙・化粧品・医薬品などさまざまな製品分野に関わることができます。 未経験の方や経験の浅い方は、器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。

仕事内容★【獣医師】上場食品バイオ系メーカー/技術系総合職（全国転勤あり） 【仕事内容】 獣医師の強みを活かしてグローバルに総合職でご活躍して頂きます。 総合職（バイオ系研究開発職・動物受託飼育職・営業職など） ＊経験・適正に応じて採用・配属決定（勤務地は全国の事業所） 【事業内容・会社の特長】 【事業概要】 ■酵母・食品・飼料・生化学製品の製造販売並びに受託試験業務 【郵便番号】 1740051 【所在地】 東京都板橋区小豆沢三丁目6番10号 【設立年】 1929年 6月 【代表者】 代表取締役社長 中川 真佐志 【従業員数】 665名（2022年3月31日時点） 【資本金】 26億1,700万円

仕事内容<仕事内容> 【バイオ・化学の研究アシスタント】実務経験不問│土日祝休みも可能│教育体制が整っているから成長できる WDBの正社員（無期雇用派遣）としての採用です。 新潟県の各プロジェクト先で、研究・実験に関わる業務をお任せします。 バイオ・化学・栄養学・臨床学・薬学・工学など、分野問わず理系出身のスタッフが活躍中です！ 【配属先での業務例】 ◆バイオ ・新潟市北区：バイオ医薬品の品質管理 （培養試験、ELISA、HPLCなど） ・五泉市：ワクチンの研究開発補助 （細胞培養、タンパク質精製、動物実験など） ◆化学 ・新潟市北区：燃料電池開発のための実験 （HPLC、GC、SEM