アパレル事務 グローバル企業 - 鹿児島県 の求人・仕事・採用

仕事内容■主な業務内容 ?事故内容と車両損傷の整合性調査 報告の内容と車の損傷の確認。必要に応じて現場に出向いて調べたり、車の損傷具合を精査することでお客さまと事故のお相手の責任割合について検証することもあります。 ?修理費・損害額の算定（最も時間を要する） ・工場立ち合いや写真確認 ・実際の修理はしないが、見積りを頭の中で組み立てる 車両の損害を入念に調べ、修理方法を判断し、修理業者と打ち合わせするなどして損害額を確定させます。 ?情報収集・レポート作成 必要な情報をメーカーに問い合わせるなどして収集する業務です。 必要に応じて運転状況に関するデータを調査することで、より詳細に事故原因の究明

仕事内容京セラ株式会社 【鹿児島／霧島】製造（セラミックの加工）◇売上2兆円超・プライム上場／世界トップレベルの精密さ 【仕事内容】 【鹿児島／霧島】製造（セラミックの加工）◇売上2兆円超・プライム上場／世界トップレベルの精密さ 【具体的な仕事内容】 【半導体製造装置向けセラミック部品の製造職（加工）／世界トップレベルの精密製品】 ご経験・適性に応じて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ■切削加工 焼成前のセラミック圧粉体に対し、工作機械を用いた複雑形状の加工を行います。 【主な業務内容】 ・工作機械による切削加工 ・加工条件の設定、調整 ・寸法測定、品質確認 ・設備の日常点検、保守 ■

仕事内容【正しく納める人を守る、税のスペシャリスト】 国税局・税務署にて、税に関する調査または徴収を担当します。申告の不正や誤りを調査したり、納付指導や差押さを行ったり。正しく申告・納税している方の味方として、公正公平に対応することがミッションです。 【下記いずれかの業務に従事】 ■税務調査 税の申告が正しく行われているかを調査する部門。法人課税部門、個人課税部門、資産課税部門があります。調査先の企業や自宅に赴き、申告書の内容と、帳簿などの中身を照合。申告内容に不正や誤りがあれば、修正申告を行うよう指導します。その他、確定申告の相談にも応じます。 ■徴収 納付の相談や滞納処分などを行う部門。最初は

勤務時間固定時間制 09:00～17:00（休憩60分） ＊ご希望の時間は、お気軽にお話しください。 ＊週所定労働日数：週5日以内 ※労働日数について相談可 ▼休日 ＊完全週休二日制（土日祝） ＊有給休暇については、週の労働時間や日数により6ヶ月経過後法定どおり付与します。

仕事内容製造工員 製造工員の募集 愛車で通勤OK◎ 広い自分専用の無料駐車場あります 昭和23年鹿児島県たばこ耕作組合の出資により設立され、 以来国内外に販路を拡大し開発型企業として活躍しています。 2020年に経済産業省のグローバルニッチトップ企業100選に認定されています。 ●事業内容 葉たばこ乾燥機の製造及び関連資材の販売をしています。 園芸用のハウス暖房機や食品乾燥機などの製造メーカーです。 蒸熱処理装置で海外輸出も行います。 経営理念は「情・熱燃やし、笑顔を創る」 【仕事内容】 ＊地域の農業を支える製品づくりに関わる仕事です。 ＊経験は問いません、 簡単な部品作りや、組み立て作業で

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験（7年以上） ・プロジェクトリーダーまたはチームを牽引した経験 ※ラインマネジメントを伴わない ・対人関係構築力・傾聴力・影響力 ・優れたコミュニケーションスキル（読み書き、オーラル） ・修士号以上（薬学または関連する科学分野）※博士号尚可 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・KOLとの科学的交流およびエビデンス創出への貢献実績 【職種名】 MSLシニアスペシャリスト《高年収～1,200万円◆定年65歳◆全

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・著名学術誌での論文執筆・掲載経験 ・コンテンツ戦略の立案・実行経験 ・CRS/CRP/MSLとの協働経験 ・ジュニアライターの育成・指導経験 ＜知識・スキル等＞ ・MS Office、GraphPad Prism、Veeva Vault MedComms、AEM等の使用経験 ・特定治療領域に関する深い専門知識 ・プロジェクト管理スキル ・戦略的・創造的思考力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルライター《スタッフ～リード◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【ヘルスケア×テクノロジー領域で急成長中のグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

仕事内容 【社長の身の回りのサポート】 ()()()()() 長く働いてくれる方を大募集しております！ ☆弊社の社長はとっても優しいのが取り柄で、どんな方でもその方に合わせた優しさを見せてくれます！☆ また社員が希望の給料をいうとその金額を稼がせてあげたいと、その方に合わせ、自分のことを後回しにしても社員のために動いてくれる社長です☆ なので私は・・・ ⇒この会社で働いております！ 『約束して約束したことはどんなことでも守る』 そこが会社の信念になっているため、約束を守らない人にはとっても厳しいですが、社長の為にと思って働いている社員がほとんどで、社長も社員の為にと思って会社を運

勤務時間9：00～18：00（実働8時間） ※勤務先により、異なります。 ★働く時間も希望が叶う！ 時間帯希望も考慮して派遣先をご紹介します。そのために、まずはあなたのホンネを聞かせて下さい。残業少なめはもちろん、遅め出社などのお仕事も。愛するペットの犬猫にも、寂しい思いはさせません！

仕事内容【あなたにピッタリな職場が見つかる！】 駅直結の高層ビル、ゆったり過ごせるカフェスペース…。「ドラマに出てきそうな素敵なオフィス」や「友達に自慢できる職場」で、あなた自身もおしゃれを楽しみながら働ける案件をご紹介します♪ ―――たとえば――― ★外資系ファッションブランドでモクモク事務 ・データ集計、レポート作成、会議資料作成など。 ・月収例35.2万円！うれしい9：30～17：30勤務♪ ★人気ファッションブランドでこつこつデータ入力 ・データ入力、在庫管理など。 ・引継ぎアリで安心！大手グループで働ける◎ ★憧れのハイブランドに囲まれて企画＆広報サポート ・広報資料の校正、店舗デザイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容京セラ株式会社 【鹿児島】電子部品の製品開発・材料開発｜積層セラミックコンデンサ●材料技術に強み／ミドル層歓迎 【仕事内容】 【鹿児島】電子部品の製品開発・材料開発｜積層セラミックコンデンサ●材料技術に強み／ミドル層歓迎 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／1umよりもさらに薄いグリーンシート・印刷体を形成する業界でも類を見ない技術力／I・Uターン歓迎、寮社宅あり／プライム上場企業／創業以来黒字経営・売上高２兆円超】 ■業務内容： コンデンサの小型高容量化、高信頼性化、薄層化に伴う製品開発業務です。 このため、これまでの業務経験と適性を踏まえて、以下の業務内容のいずれかを担当して頂

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Veeva PromoMats、DAM運用経験 ・学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・Veeva PromoMats/AprimoにおけるDAMライブラリアン業務の実務経験（5年以上） ・PCスキル ・戦略的思考力 ・概念の理解と高い説明力 ・目標達成志向と自主性 ・高い整理力、細部への注意、成果志向 ・優れたコミュニケーション能力 ・良好な関係構築力とクライアント対応力 ・高いプロフェッショナリズムと自信 【職種名】 デジタルアセットライブラリー シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容 ＼ 鹿児島エリアに新店舗誕生！ ／ オープニングメンバーとして活躍しませんか 2027年春の新規オープンに向けて、スタートアップを一緒に盛り上げてくれる仲間を募集しています。 勤務開始は2026年12月～のお受け入れを予定しています。 オープン前には、他府県での研修を予定（2～3週間程度）。 宿泊費・交通費はすべて会社負担！ 新しい環境での生活を楽しみながら、しっかりスキルを身につけられます。 “新店をつくるワクワク”を一緒に味わいませんか。 ジュエリーの専門知識から、家族や大切な人とジュエリーで物語を表現する、ストーリーテリングのスキルまでが学べます。 【店長業務】 ● 店

仕事内容入社後はまず、Webデザイナーの基礎を学ぶ3ヶ月間の研修から。この期間、他の業務を兼務することは一切なく、学習だけに100%集中できます。その後は、WebサイトやWebアプリケーションのデザイン・開発などを手がけるデザイナーとしてご活躍いただきます。 ＞未経験でも安心のWebデザイナーデビュー！ ▼STEP1：土台を築く3ヶ月の集中研修 専任講師のもと、Webデザイナーとしての土台を築きます。動画教材での自習とマンツーマン指導を組み合わせ、あなたのペースで着実にスキルを習得。安心して学習に専念できます。 ▼STEP2：チームの一員として、いざ実践デビュー！ 研修後は、2～3名のチームでプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社や医療機器会社での営業経験/美容クリニックでの看護師経験（5年以上） ※美容医療業界での実務経験があれば尚可 ・規制・登録に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・プロジェクト管理スキル ・PCスキル（Word、PPT、Excel、Outlook） ・結果重視・目標達成へのコミットメント ・コミュニケーション能力・人間関係構築力 ・分析力・問題解決力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・流暢な日本語 [歓迎] ・読み書きレベルの英語力 【職種名】 医療機器セールス担当《高い専門性を誇るグローバル企業◆ブランド力の高い製品をご担当》 【仕事内容】 【美容医療への興味・関心

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業務アプリケーションおよびデータ分析基盤のテクニカルサポート経験 ・SalesforceなどのCRMシステムの経験 ・トラブルシューティング・システムログ分析・根本原因分析のスキル ・優先順位/期限の管理を伴うクロスファンクショナル環境での協調性 ・ウェブアプリケーション、データ統合、およびCRMプラットフォームに関する深い理解 ・学士号（コンピューターサイエンス/情報技術、または関連分野尚可） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・コマーシャルIT、CRM、ビジネスアプリケーションの経験（7年以上） ・Salesforce CRM、Powe