株式会社グローバルファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・医療業界または医療機器業界での営業経験 ・大学病院や基幹病院での担当経験 ・市場開拓や新規治療法の普及への意欲 [歓迎] ・オンコロジー領域での営業経験 ・医療機器メーカーでの実務経験 ・歯科関連機器営業のご経験 ・他業界経験（現職が医療業界でなくても可） 【フィットする人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、病院全体と深く話ができる方 ・意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーを把握し、折衝ができる方 ・病院バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・いずれかのご経験 ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） ‐商用医薬品/治験薬におけるCMC研究および製造・品質管理 -オンコロジー領域における研究 -オンコロジー領域に関する専門知識 ・理系大卒以上 ・薬剤師資格 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠点に対するGMP監査経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・折衝・調整スキル ・課題解決・状況判断力 ・グローバル対応可能な英語コミュニケーション力（目安TOEIC750点以上） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CMOまたは化学系メーカー/商社でのアライアンスマネジメント/プロジェクトマネジメントの実務経験（3年以上） ・CMOとの折衝、調整力 ・国内外のパートナー企業との業務推進・交渉経験 ・前例の少ない業務・課題に前向きに取り組む姿勢 ・理系修士号以上、または同等の知識/経験 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC730点以上または英語圏での2年以上の居住経験等） [歓迎] ・医薬品の開発・製造/品質管理に関する実務経験 ・海外企業との取引・交渉経験 ・調達業務、英文契約書作成・締結等のビジネス法務経験 【職種名】 CMOマネジメント担当《

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITアプリケーションに関わる専門的な知識 ・上記知識を事業部門へ要約し、課題解決のサポートができる能力（日英両言語） ・ITコンサル/ベンダー/製造業界のIT組織でのアプリケーション構築・整備の実務経験（10年以上） ・多国籍メンバーとのプロジェクト立ち上げまたはIT統括経験（3年以上) ・優れたコミュニケーション力 ・多国籍・異文化間マネジメントスキル ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベル以上の日本語・英語力（目安：TOEIC 730以上） [歓迎] ・海外での実務調整のご経験（日本語・英語以外） ・製薬・ライフサイエンス領域でのIT統括経験 ・大規模ERP

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア業界における実務経験（5年以上） ・クロスファンクショナルなチーム管理および医薬品開発の経験 ・分析・データ処理スキル ・プロジェクト管理およびポートフォリオ管理の知識 ・ステークホルダー対応力・コミュニケーション力・リーダーシップ（日本語・英語） ・学士号以上（ライフサイエンス/財務/マーケティング分野） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・Excel・PowerPoint・プログラミングのスキル・経験 ・プロジェクト管理およびポートフォリオ管理のご経験 ・MBA 【職種名】 戦略的ポートフォリオ マネージャー《世界最大級のグローバルファ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・医師としての臨床経験（3年以上） ・コンプライアンスを遵守した業務遂行力 ・流暢な日本語力・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・製薬企業/行政機関における安全対策業務 ・グローバル安全性業務 ・チーム/プロジェクトのリード ・当局/他社/関連部署との折衝 ＜その他＞ ・TOEIC750点以上の英語力 【職種名】 安全性担当医師《グローバルPV業務◆フルフレックス＆ハイブリッドOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【治験・市販後の両領域に携わる希少なPV医師ポジション】 グローバルな視点で医薬品の安全対策業務全般をリードし、患者さんの安

仕事内容【応募資格】 [必須] ・従業員体験および企業文化に関する10年以上の経験または同等の関連経験 ・従業員の意見収集の経験（4年以上） ・EX、企業文化、意見収集の戦略やプロセスに関する専門知識 ・最新のEXおよび意見収集の技術・システムの理解 ＜スキル・資質＞ ・意見の異なる個人や利害関係者を組織目標に整合させる能力 ・コーチング・フィードバック・経験機会提供による人材育成 ・専門分野の概念・原則の理解と関連知識 ・組織・事業機能の理解と商業的知識 ・マネジメント能力 ・状況評価力 等 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語とビジネスレベル以上の英語力 [歓迎] ・ドイツ語の会話力

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜知識・ご経験＞ ・DX推進 ・ITシステムの開発・運用における予算関連 ・ERP・会計システムを活用したIT予算管理 ・海外グループ企業のIT予算管理 ＜スキル・能力＞ ・予算管理に向けた課題把握・問題解決力 ・数値分析とBIツール活用力 ・財務・予算情報の明確な報告力 ・海外パートナーとのリモート会議におけるリードスキル ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・MBA/U.S. CPA等の経営または会計に関連する資格 【職種名】 ITファイナンス管理担当《高年収～1,500万円◆多彩なキャリアパスが魅力》 【仕事内容】 【日本本社か

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのGXP-QAまたはGXP業務経験（GMP/GCP/GLP/CSPV/MA/GQP等） ・グローバル・他部門・他社を巻き込んだ施策立案・プロジェクトリード経験 ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ※英語での会議対応能力 [歓迎] ・プロジェクトマネジメントスキル・ご経験 ・優れた文章＆資料作成能力 ・コミュニケーション能力 ・対人折衝力 ・協調性 ・積極性 ・課題突破力 【職種名】 品質保証 企画担当《新規案件◆オンコロジー領域に強い製薬メーカー◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【内資系企業の良さ×外資系文化の魅力的な職場環境】 将

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPオペレーション経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・品質保証部門/品質管理部門でのリーダー経験、または同等の職位での経験 【職種名】 グローバル品質保証《グローバル環境でご活躍◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル品質保証・プロセス標準化をリード】 海外チーム・グローバル本社と連携し、医薬品GxP品質システムの維持・運用や、薬事関連文書の信頼性確保をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・国内外の法規制に準拠した医薬品GxP品質システムの維持・運用 ・グローバルプロセスオーナーとして

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業向けプラットフォームの実務経験（10年以上） （UiPath、Microsoft Power Platform、Appian、ServiceNowなど） ・システムアーキテクチャ・ソフトウェア開発・統合・テスト手法に関する豊富な知識 ・業務プロセス自動化案件の企画・実行経験（クライアント企業/自社の業務プロセス変革） ・グローバル/マルチリージョン環境での業務経験 ・全社規模の変革リード力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（目安TOEIC860点以上） [歓迎] ・業務プロセス自動化向けデジタル技術の探索・評価・導入経験 【職種名】 業務プロセ

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️会社概要 大塚製薬は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う「医薬品事業」と、日々の健康維持・増進をサポートする「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪で事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 独自の「実証と創造性」の精神を大切にし、安定した経営基盤の上で、世界に通用する革新的な挑戦を続けています。 ️業務内容 ・医薬品事業の中長期事業戦略のための新規・既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬サプライチェーン管理におけるご経験（7年以上） ・S&OP、在庫管理、および卸売業者オペレーションに関する知識 ・日本の医薬品流通状況と国内の規制要件に関する知識 ・ERPシステムおよびMicrosoft Excelの知識 ・高い分析力・対人コミュニケーション能力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・日本国内における卸売業者との関係管理経験 ・スペシャリティケア製品の管理経験 ・APICS認定または同等資格（CPIM、CSCP等） ・データ分析ツールに関する実務知識（Power BI、Tableau等） ・多国籍企業/マトリックス組織環

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品およびヘルスケア関連製品におけるマーケティング実務経験 ・市場調査データや販売実績データの解析経験 ・製品ポジショニングの検討および差別化戦略の立案経験 ・市場分析・ターゲティング・競合分析に関する実務スキル ・CRMシステムやBIツールを用いたデータ活用スキル ・チーム環境下での協働スキル ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 【職種名】 データ分析マーケター《グローバル展開を進める日系ファーマ◆戦略実行力＆マーケティングスキルが磨ける》 【仕事内容】 【特定領域に強みを持つ日系グローバルファーマ】 データ分析結果をもとに製品チームと連携し、営業戦略や戦術

仕事内容【応募資格】 [必須] ・安全対策業務経験（3年以上） ・医学・薬学に関する基本知識 ・PV・GVP関連規制の深い知識 ・当局・他社・他部署との交渉力 ・日常業務においてコンプライアンスを遵守できること ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバル製品の安全対策業務経験 ・がん領域における治験・製品の安全対策業務経験 ・安全性データベース使用経験（Argus等） ・数名規模のチーム/プロジェクトリーダー経験 【職種名】 安全対策リード《高年収～1,500万円◆リモートワークOK◆グローバル展開×豊富なパイプライン》 【仕事内容】 【適性に応じたマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界（5年以上） ・新薬開発における薬事業務（5年以上） ・薬事戦略立案・クロスファンクショナルプロジェクト推進 ・申請資料のレビュー（日英） ・製造販売承認の取得・維持・更新 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・薬事関連規制および医薬品開発に関する知識 [歓迎] ・ライフサイエンス分野の学位 ・グローバル企業での就業経験 ・オンコロジー領域の経験 ・薬価制度に関する知識 【職種名】 薬事マネージャー/シニアマネージャー《高年収～1,800万円◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【日本事業の拡大フェーズに

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大学卒以上 ■公認内部監査人（CIA）資格 ■3年以上の内部監査の実務経験 ■ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験 ■ITシステム、サイバーセキュリティやDXを対象とした内部監査をリードした経験 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC 730点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■SAPのデータを利用した内部監査用のデータ分析構築・運用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 内部監査プロフェッショナル 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医療提供システム・患者ケアへの影響に関する専門的理解 ・臨床・科学情報のプレゼンテーションスキル ・社内外のステークホルダーとの関係構築・チームワーク ・業務スケジュールの整理・優先順位付けおよびテリトリー管理・時間管理スキル ・出張対応可能なこと ・MD、PhD、PharmDなどの高等学位（医学・薬学・生命科学領域） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MSLなどフィールドメディカル業務でのご経験（2年以上） ・遺伝性疾患領域を含む希少疾患領域でのご経験 【職種名】 MSL《超希少疾患領域◆高年収～1,800万円◆日本全国からフルリモート×フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・自動車免許（減点－2まで） [歓迎] ・看護師資格 【フィットする人物像】 地方自治体との連携も視野に、より大局観をもって中長期的な取り組みが可能となります。各エリアに地盤を築き、地の利や人脈を存分に生かした活動が出来るように、転勤を必要としない働き方も近い将来には実現しそうです。 またここ数年来続いた製薬メーカーのリストラを目の当たりにし、将来性を危ぶんだ若手MR諸氏の中には異業種への転職を果たされた方々もいらっしゃいます。 ことここに来て、更なる付加価値の高いMR活動の萌芽を感じ取って、改めて復帰を希望される方も増えて参りました。 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■10年以上のげっ歯類を対象とした試験病理標本作製経験 ■免疫染色、特殊染色およびISH技術（用手法、自動染色装置） ー病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ー標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ー鏡検者のニーズを自ら把握し、それに合わせた品質の標本を提供できる知識・能力 ■一定以上の英語力 ー英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を適切に理解できるレベル ＜尚可資格＞ ■実験病理組織技術認定士（資格取得後の維持状況は問わない） 【募集年齢（年