株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容○薬局での主に薬局事務、販売業務に携わります。 医療事務以外に販売や接客のお仕事もあります。 ・受付、初回質問票 ・レセプト事務処理 ・健康食品や一般医薬品等の販促販売 ・在庫管理・調剤補助など ・車での外出有り （薬品の過不足状況により近隣店舗で融通し合うため） ※仕事の内容について不明な点があれば面接時に説明いたします。 〈業務の変更範囲：経験状況により、研修制度や売上企画の 作成業務〉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事オペレーションにおける一連の業務経験（5年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・ヘルスケア業界での実務経験 【職種名】 HRオペレーションマネージャー《全国からフルリモート＆フルフレックス◆グローバルバイオファーマ》 【仕事内容】 【グローバルな環境でご活躍】 人事オペレーションチームを統括し、従業員ライフサイクルにおける業務プロセスの改善や課題解決、効率的で安定した人事サービスの提供を推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・従業員ライフサイクルにおけるオペレーションの主導 ・人

仕事内容○調剤薬局におけるお仕事です。 ・処方箋調剤、一般医薬品販売、健康相談 ・服薬者への相談、指導 ・医薬品の在庫管理など ※仕事の内容について不明な点があれば面接時に説明いたします ＊業務の変更範囲：変更無し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上のPV業務経験 ・2年以上のICSR受付～評価（市販後）のご経験 ・製薬/CROでの実務経験 ・薬学・医学の知識 ・理系大卒（薬学/医学/科学）以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新薬のご経験（市販後安全管理の立ち上げ経験） ・直近2年以内での当該業務の実務経験 【職種名】 PVマネージャー《成長中のグローバルファーマ◆ハイブリッド勤務×フルフレックス》 【仕事内容】 【幅広いPV業務を通じてスキルアップ】 症例処理やRMPの作成・更新、GVPガイドライン対応など、PV業務全般に幅広く携わり、PVとしての専門性を高めていただけるポジションです。 ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・従業員体験および企業文化に関する10年以上の経験または同等の関連経験 ・従業員の意見収集の経験（4年以上） ・EX、企業文化、意見収集の戦略やプロセスに関する専門知識 ・最新のEXおよび意見収集の技術・システムの理解 ＜スキル・資質＞ ・意見の異なる個人や利害関係者を組織目標に整合させる能力 ・コーチング・フィードバック・経験機会提供による人材育成 ・専門分野の概念・原則の理解と関連知識 ・組織・事業機能の理解と商業的知識 ・マネジメント能力 ・状況評価力 等 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語とビジネスレベル以上の英語力 [歓迎] ・ドイツ語の会話力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業・バイオベンチャーにおけるがん領域の創薬研究リード経験 ・がん領域の研究経験 ・研究チームのリード経験 ・創薬研究の実務経験12年以上（in vitro・in vivo） ・がん領域に関する科学的専門知識 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・外部組織との協業推進経験 ・国内外の外部研究者との関係構築経験 ・筆頭著者として学術論文を複数執筆した経験 ・中級レベル以上の英語力 【職種名】 がん領域薬理研究員《主任研究員◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【次世代創薬モダリティの薬理研究をリード】 豊富なキャリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床または製薬業界でのご経験（5年以上） ・メディカルアフェアーズ関連職務でのご経験 ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜スキル＞ ・コミュニケーション能力 ・プレゼンテーション能力 ・科学的データの分析・解釈能力 ・課題解決能力 ・意思決定能力 ・外部との交渉・連携能力 ・個人・チームにおける高い業務遂行能力 【職種名】 オンコロジーMSL《高年収～1,500万円＋持ち株制度◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【従業員持株制度を含む充実した福利厚生】 メディカルに関する対応や、KOLとの関係構築・クロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界または臨床/メディカル領域での実務（5年以上） ・メディカルアフェアーズにおける実務 - 論文発表計画/アドバイザリーボード/学会活動/エビデンス創出/科学的コミュニケーション/マーケット・疾患形成 等 ・固形腫瘍領域におけるメディカルプランの策定・実行 ＜知識・スキル＞ ・疾患・臨床情報をメディカル戦略・実行計画へ落とし込む能力 ・固形腫瘍の治療環境/臨床開発/臨床試験方法論に関する知識 ・科学的コミュニケーション/プレゼンテーションスキル ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・外部専門家/学術

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援な

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■日米の医療機器関連規制の知識 ■医療機器薬事申請における薬事リーダーの経験（3年以上） ■米国FDAへの薬事申請，承認又は510(k) clearance取得の経験 ■英語力：TOEIC700点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■医療機器の品質管理に関する経験 ■チームマネジメント／ピープルマネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療機器薬事リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、プログラム医療機器等、個別化医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 本ポジションは、アカデミアの高度な知見をグローバルファーマが評価する国際標準のデータパッケージへと翻訳し、M&A（EXIT）に向けた非臨床・TR戦略を主導していただく要職です。そのため、以下の条件をすべて満たす方を対象としております。 【学位】博士号（PhD）の保有 【領域・モダリティ経験】製薬会社または創薬バイオテックにおける「がん領域（Oncology）」かつ「低分子化合物（Small Molecule）」の薬理研究・開発経験（10年前後以上） 【TR・バイオマーカー実績】トランスレーショナルリサーチ（TR）およびバイオマーカー（PDマーカー等）の探索・

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/医薬品のMA/MSL職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品のMA/MSL職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。感染症領域治療薬の育薬と新規市場開拓に向け、本領域のメディカルアフェアーズ部門を強化します。適正使用の普及・推進をはかりながら、製品価値の向上を目指していただける仲間を募集します。 【職務概要】 感染症領域治療薬のMA（メディカ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容大手外資製薬メーカーでのお仕事です。薬事関連資料のQC、薬事関連資料（CTD、照会事項回答等）の作成サポート、QCコーディネーション業務（QCの予定調整、管理など）、Submission Managerのサポート業務（TOC作成など）、その他アドミ業務などをご担当いただきます。 残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・品質関連業務における実務経験・知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（メール・電話を通じて海外製造拠点とやり取りできるレベル） [歓迎] ・GMP/GDP/GQPに関する実務経験 ・規制当局による査察への対応経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》 【仕事内容】 【製造マネージャーへのキャリアパス】 外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・関連法規・GMP省令に基づく製品リリー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・スキル＞ ■日本の大学法学部卒、あるいは日本ないし主要諸外国の法科大学院卒 ■日本ないし主要諸外国の弁護士資格あれば尚可 ■企業法務の実務経験3年から10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ■英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ■AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC 850点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい： 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号 ■（空間、シングルセル）トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験（WetとDryの両方） ■組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル ■疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 ■Python, R、等のプログラミングスキル ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Genomics and Proteomics Data Scientist 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 ■哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験 ■アカデミア研究者の場合は、筆頭著者としての学術論文 ■英語力：TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬理研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬のバイオロジー機能の強化の為の薬理研究者を求めています！ ■アンメット

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識 ■AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験 ■タンパク質分子・生体分子のモデリング・シミュレーションの経験 ■プログラミングスキル（Python, R等）とデータサイエンスの知識 ■デジタルツールを活用した業務の自動化・効率化の提案・実行経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■タンパク質構造解析手法（X線結晶構造解析、クライオ電子顕微鏡等）の経験 ■生化学実験および物理化学実験手法での業務経験 ■データベースの構築・管理、IT基盤強化などの業務経験 ■創薬プロジ