株式会社グローバルファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・医師としての臨床経験（3年以上） ・コンプライアンスを遵守した業務遂行力 ・流暢な日本語力・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・製薬企業/行政機関における安全対策業務 ・グローバル安全性業務 ・チーム/プロジェクトのリード ・当局/他社/関連部署との折衝 ＜その他＞ ・TOEIC750点以上の英語力 【職種名】 安全性担当医師《グローバルPV業務◆フルフレックス＆ハイブリッドOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【治験・市販後の両領域に携わる希少なPV医師ポジション】 グローバルな視点で医薬品の安全対策業務全般をリードし、患者さんの安

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのGXP-QAまたはGXP業務経験（GMP/GCP/GLP/CSPV/MA/GQP等） ・グローバル・他部門・他社を巻き込んだ施策立案・プロジェクトリード経験 ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ※英語での会議対応能力 [歓迎] ・プロジェクトマネジメントスキル・ご経験 ・優れた文章＆資料作成能力 ・コミュニケーション能力 ・対人折衝力 ・協調性 ・積極性 ・課題突破力 【職種名】 品質保証 企画担当《新規案件◆オンコロジー領域に強い製薬メーカー◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【内資系企業の良さ×外資系文化の魅力的な職場環境】 将

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア業界における実務経験（5年以上） ・クロスファンクショナルなチーム管理および医薬品開発の経験 ・分析・データ処理スキル ・プロジェクト管理およびポートフォリオ管理の知識 ・ステークホルダー対応力・コミュニケーション力・リーダーシップ（日本語・英語） ・学士号以上（ライフサイエンス/財務/マーケティング分野） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・Excel・PowerPoint・プログラミングのスキル・経験 ・プロジェクト管理およびポートフォリオ管理のご経験 ・MBA 【職種名】 戦略的ポートフォリオ マネージャー《世界最大級のグローバルファ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品およびヘルスケア関連製品におけるマーケティング実務経験 ・市場調査データや販売実績データの解析経験 ・製品ポジショニングの検討および差別化戦略の立案経験 ・市場分析・ターゲティング・競合分析に関する実務スキル ・CRMシステムやBIツールを用いたデータ活用スキル ・チーム環境下での協働スキル ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 【職種名】 データ分析マーケター《グローバル展開を進める日系ファーマ◆戦略実行力＆マーケティングスキルが磨ける》 【仕事内容】 【特定領域に強みを持つ日系グローバルファーマ】 データ分析結果をもとに製品チームと連携し、営業戦略や戦術

仕事内容【応募資格】 [必須] ・安全対策業務経験（3年以上） ・医学・薬学に関する基本知識 ・PV・GVP関連規制の深い知識 ・当局・他社・他部署との交渉力 ・日常業務においてコンプライアンスを遵守できること ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバル製品の安全対策業務経験 ・がん領域における治験・製品の安全対策業務経験 ・安全性データベース使用経験（Argus等） ・数名規模のチーム/プロジェクトリーダー経験 【職種名】 安全対策リード《高年収～1,500万円◆リモートワークOK◆グローバル展開×豊富なパイプライン》 【仕事内容】 【適性に応じたマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界（5年以上） ・新薬開発における薬事業務（5年以上） ・薬事戦略立案・クロスファンクショナルプロジェクト推進 ・申請資料のレビュー（日英） ・製造販売承認の取得・維持・更新 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・薬事関連規制および医薬品開発に関する知識 [歓迎] ・ライフサイエンス分野の学位 ・グローバル企業での就業経験 ・オンコロジー領域の経験 ・薬価制度に関する知識 【職種名】 薬事マネージャー/シニアマネージャー《高年収～1,800万円◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【日本事業の拡大フェーズに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム導入・改修におけるプロジェクトリーダー/プロジェクト管理/チームマネジメント経験 ・データベース構築・管理に関する知識・実務経験およびITリテラシー ・CSVの知識 ・コンプライアンス意識を持ち行動できること ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（グローバルチームをリードし、国際会議で議論可能なレベル） [歓迎] ・GVP、ICHなどの関連法規・規制に関する理解 ・Argusの使用経験 ・システム運用におけるAudit/Inspection対応経験 【職種名】 PVシステム管理 グローバルマネージャー《大手製薬◆高年収～1,500

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのブランドマネジメント経験（5年以上） ・血液がん領域のご経験 ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・血液がん・固形がん領域でのマーケティング業務経験 【職種名】 マーケティング アソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【複数製品のローンチを控える成長中外資系ファーマ◆英語力を活かせる】 グローバルチームと連携し、日本におけるブランド戦略を推進し、今後のマーケティング部門の体制構築にも関与いただけるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・血液領域製品におけるブランド戦略・疾患戦略の策定

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5～8年の製薬会社での実務経験 ・コンシューマーヘルスケア/製薬医療における科学的・医学的専門知識 ＜その他＞ ・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・コンシューマーヘルス業界でのR&D/メディカルアフェアーズの職務経験 【職種名】 メディカルアドバイザー《マネージャーレベル◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》 【仕事内容】 【安定した基盤を誇る世界的ファーマ】 医科学コミュニケーションからブランド戦略の策定まで、幅広い業務に携わりながら、医学的な専門知識を活かしてキャリアを積んでいただけるポジションです！ ・医科学コミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《九州エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験 ・GCPおよび国内臨床開発関連規制に関する理解 ・GCPに基づくグローバル臨床試験に関する知識 ・グローバル臨床試験の計画・実施・報告におけるオペレーション知識 ・優れた臨床試験管理能力 ・理学修士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年） ・複数の専門分野にわたるチームをリードしたご経験 ・グローバル/多国籍チームでの勤務経験 ・高い学習俊敏性 【職種名】 Study Manager《高年収～1,600万円◆リモ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Manager， CMC Regulatoryとしてご従事いただきます。 働く環境 ■2019年11月にバイオ医薬品メーカー「セルジーン」の買収に伴い、グローバル売上ランキングでもトップ10に踊り出るなど、名実ともにグローバルメガファーマとして活躍しています。 ■パイプラインも充実していて、グローバルな業務経験を豊富に積める、案件ですので、是非一度ご検討頂けますと幸いです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ業務経験（3年以上） ・リーダーシップ経験 ・社内外ステークホルダーと連携した業務推進経験 ・課題解決に向けた戦略的思考力および問題解決能力 ・関係者との合意形成を推進するコミュニケーション能力 ・自律的に行動し、迅速に学習・適応できる実行力 ・社内外の関係者と信頼関係を構築できる対人折衝力 ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・研究、研究開発、メディカルアフェアーズにおける複数領域での業務経験 ・関係者に影響を与える推進力および交渉力 ・ウイルス学、感染症領域に関する知識 ・理系博士号または薬剤

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・病院での医師としての実務 ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカルアフェアーズ業務 ・MSL・メディカルマネージャー/アドバイザー ・臨床試験管理 ＜知識・スキル＞ ・GCPおよび医療経済に関する理解 ・研究・開発・論文執筆に基づく治療領域知識 ・分析力・データ解釈力、科学的方向性の提示 ・チームリードおよびクロスファンクショナルな影響力 ・グローバルかつ複雑な環境でメディカル戦略を定義・推進する能力 ・KOL・ステークホルダーとの連携（文書・プレゼンテーションスキル） ＜その他＞ ・医師免許 ・ビジネスレベルの日本語

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・PV/医薬品安全性領域における実務（5年以上） ・臨床開発・市販後安全性業務 ・安全性レビュー（IB/治験実施計画書/臨床試験報告書等） ・人材育成・組織構築や変革推進 ・クロスファンクショナル環境におけるリーダーシップ ・下記いずれかにおけるリード 1)中規模バイオ医薬品企業における医薬品安全性組織 2)大手グローバル製薬企業における安全性領域 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MD/MPH/DrPH等の関連学位 ・ファーマコエピデミオロジー関連の知識/経験 ・Excel/PowerPoint等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における実務経験（5年以上） ・理系修士号 ・医薬品ローンチにおけるメディカルアフェアーズ戦略立案・実行経験 ・第IV相試験やRWEを含む臨床研究の企画・推進経験、およびデータ解釈を通じたメディカル戦略への貢献能力 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・スペシャリティケア領域に関する専門知識 【職種名】 メディカルアフェアーズリード《希少疾患領域◆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【革新的製品の包括的なメディカル戦略・実行をご担当】 希少疾患領域に注力するグローバルバイオファーマにて、ローンチ戦略やKOL連携を通じたメディカル戦略推進を推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャーまたはアカデミアにおける抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価 ■英語力：論文読解・メールコミュニケーションに不自由しな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・自動車免許（減点－2まで） [歓迎] ・看護師資格 【フィットする人物像】 地方自治体との連携も視野に、より大局観をもって中長期的な取り組みが可能となります。各エリアに地盤を築き、地の利や人脈を存分に生かした活動が出来るように、転勤を必要としない働き方も近い将来には実現しそうです。 またここ数年来続いた製薬メーカーのリストラを目の当たりにし、将来性を危ぶんだ若手MR諸氏の中には異業種への転職を果たされた方々もいらっしゃいます。 ことここに来て、更なる付加価値の高いMR活動の萌芽を感じ取って、改めて復帰を希望される方も増えて参りました。 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医療提供システム・患者ケアへの影響に関する専門的理解 ・臨床・科学情報のプレゼンテーションスキル ・社内外のステークホルダーとの関係構築・チームワーク ・業務スケジュールの整理・優先順位付けおよびテリトリー管理・時間管理スキル ・出張対応可能なこと ・MD、PhD、PharmDなどの高等学位（医学・薬学・生命科学領域） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MSLなどフィールドメディカル業務でのご経験（2年以上） ・遺伝性疾患領域を含む希少疾患領域でのご経験 【職種名】 MSL《超希少疾患領域◆高年収～1,800万円◆日本全国からフルリモート×フ