株式会社グローバルファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのブランドマネジメント経験（5年以上） ・血液がん領域のご経験 ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・血液がん・固形がん領域でのマーケティング業務経験 【職種名】 マーケティング アソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【複数製品のローンチを控える成長中外資系ファーマ◆英語力を活かせる】 グローバルチームと連携し、日本におけるブランド戦略を推進し、今後のマーケティング部門の体制構築にも関与いただけるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・血液領域製品におけるブランド戦略・疾患戦略の策定

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験 ・GCPおよび国内臨床開発関連規制に関する理解 ・GCPに基づくグローバル臨床試験に関する知識 ・グローバル臨床試験の計画・実施・報告におけるオペレーション知識 ・優れた臨床試験管理能力 ・理学修士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年） ・複数の専門分野にわたるチームをリードしたご経験 ・グローバル/多国籍チームでの勤務経験 ・高い学習俊敏性 【職種名】 Study Manager《高年収～1,600万円◆リモ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム導入・改修におけるプロジェクトリーダー/プロジェクト管理/チームマネジメント経験 ・データベース構築・管理に関する知識・実務経験およびITリテラシー ・CSVの知識 ・コンプライアンス意識を持ち行動できること ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（グローバルチームをリードし、国際会議で議論可能なレベル） [歓迎] ・GVP、ICHなどの関連法規・規制に関する理解 ・Argusの使用経験 ・システム運用におけるAudit/Inspection対応経験 【職種名】 PVシステム管理 グローバルマネージャー《大手製薬◆高年収～1,500

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・PV/医薬品安全性領域における実務（5年以上） ・臨床開発・市販後安全性業務 ・安全性レビュー（IB/治験実施計画書/臨床試験報告書等） ・人材育成・組織構築や変革推進 ・クロスファンクショナル環境におけるリーダーシップ ・下記いずれかにおけるリード 1)中規模バイオ医薬品企業における医薬品安全性組織 2)大手グローバル製薬企業における安全性領域 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MD/MPH/DrPH等の関連学位 ・ファーマコエピデミオロジー関連の知識/経験 ・Excel/PowerPoint等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号 ■（空間、シングルセル）トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験（WetとDryの両方） ■組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル ■疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 ■Python, R、等のプログラミングスキル ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Genomics and Proteomics Data Scientist 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ■事業会社またはコンサルティングファーム等における、地球環境保全活動の戦略・ロードマップ策定、目標設定・活動計画の立案、および達成に向けた活動等を主導した経験。GHG排出量（特にScope3）に関する部門横断的なプロジェクトを主導推進した経験。 ■気候変動に関する国際的なイニシアチブ（SBT、CDP、TCFD等）への対応や情報開示の実務経験 ■環境マネジメントシステム（ISO14001等）の運用、および全社規模またはグローバルでの環境・廃棄物監査の統括経験 ■経営層を含む上位層への戦略提案、および社内外の多様なステークホルダーとの折衝・合意形成の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■以下のいずれかの業務経験 ・製薬メーカーにおける3年以上のGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務 ・規制当局における3年以上のGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験 ・製薬メーカーにおける治験薬、製剤又は原薬の5年以上の生産技術業務経験もしくは品質試験業務経験 ・3年以上の当局査察の経験（国内外問わず）あるいは国内外の医薬品製造所への供給業者／委託業者監査実績 ■英語力：CEFR B2レベル以上 ーTOEC, 英検, CEFR, GSE等のスコアも保持していること 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■GMP監査員関係の資格・トレーニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許（MD）および臨床分野の高度専門学位（MD/PhD） ・特定領域における臨床経験（小児科専門医は該当領域5年以上、その他は特定領域5～7年以上） ・臨床・科学的情報のプレゼンテーション経験 ・チームワーク力、コミュニケーション能力 ・日本の医療制度およびその患者ケア・医療提供への影響に関する理解 ・業務の優先順位付け・スケジュール管理能力、タイムマネジメント・テリトリーマネジメント能力 ・部門運営に影響を与える意思決定能力 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・希少疾患領域の経験（特に遺伝性疾患） ・生物医学研究の経験 ・製薬業界における

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大学卒以上 ■公認内部監査人（CIA）資格 ■3年以上の内部監査の実務経験 ■ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験 ■ITシステム、サイバーセキュリティやDXを対象とした内部監査をリードした経験 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC 730点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■SAPのデータを利用した内部監査用のデータ分析構築・運用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 内部監査プロフェッショナル 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析経験 ■英語力：TOEIC730点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 高次細胞モデル創薬研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、高次細胞モデル開発力強化による創薬プロジェク推進に貢献する研究員を求めています！ ■iPSC、オルガ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■10年以上のげっ歯類を対象とした試験病理標本作製経験 ■免疫染色、特殊染色およびISH技術（用手法、自動染色装置） ー病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ー標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ー鏡検者のニーズを自ら把握し、それに合わせた品質の標本を提供できる知識・能力 ■一定以上の英語力 ー英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を適切に理解できるレベル ＜尚可資格＞ ■実験病理組織技術認定士（資格取得後の維持状況は問わない） 【募集年齢（年

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における下記領域の実務経験（10年以上） - マーケットアクセス - 薬価戦略 - 薬事 - ポートフォリオマネジメント - 医療経済 ・部門横断プロジェクトのマネジメント ・戦略施策の企画・推進・組織への定着 ・メディカル・臨床開発・事業企画/戦略企画いずれかの業務 ※上記すべてを満たさない場合もご応募いただけます。 ＜知識・スキル＞ ・日本の製薬ビジネス・医療制度に関する知識 ・マトリクス型・多文化環境における業務推進力 ・課題解決力・戦略立案力・実行力 ・関係部門・経営層を巻き込むリーダーシップ ＜その他＞ ・学士号（科学/経営

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の日本語での契約書対応経験 ・法務サポートのご経験 ・パラリーガル/社内法務スタッフとしてのサポート経験 ＜その他＞ ・大卒以上 [歓迎] ・法学教育のご経験 ・パラリーガルの資格 【職種名】 リーガルスタッフ《英語力不問◆リモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【韓国発のグローバルファーマ】 韓国で開発された最新製品を、日本市場に展開するエキサイティングなタイミングでご参画いただけます！ ・契約書レビュー・修正案提示 ・契約交渉サポート・リスク分析・対応策提案 ・契約書管理・承認フロー運用 ・コンプライアンス体制構築・運用 ・内部監査・社内調査の対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■医薬品（原薬あるいは製剤）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の知識と業務経験 ■英語力：TOEIC700点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CMC薬事担当者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、国内外承認申請対応を中心とするCMC薬事業務をリードする人材を求めています！ ■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD、NDA/BLA作成及

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業会社・コンサルティングファーム・調査会社でのリサーチ・分析業務経験（3年以上） [歓迎] ■ヘルスケア関連企業のリサーチ部門における、マーケティングリサーチ企画、レポーティング経験（コンサルタントとして業務支援した経験でも可） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データアナリスト【BIRカンパニー】（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％）、年5％の成長率が見込まれるヘルスケア市場に挑むメガベンチャー！ ■国内医師の約9割（30万人以上）・世界約10ヵ国600万人にリーチす…

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・コンサルティングファーム／シンクタンク／リサーチ会社や事業会社の本社／経営企画などにおける戦略立案、企画推進経験 ・金融業界やIT業界における法人向けソリューション営業経験 ・製薬企業における本社機能、マーケティング、営業統括、推進部門などでの経験 ・B2C向けサービス企業におけるビックデータに関連する事業での企画、立案、提案経験 ・業界問わず新事業や新サービスの企画、立案、提案経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データマーケター【BIRカンパニー】（年収500万円～1200万円） 【

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい： 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄

仕事内容【応募資格】 [必須] ・特許出願および権利化手続き経験者（5年～） ・科学技術系の学士歴 ・企業知財部経験あれば尚良 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） ・弁理士または弁護士資格あれば尚良 【職種名】 特許担当者【リモートワークOK】 【仕事内容】 特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 【具体的には】 ・知的財産の観点から研究開発プロジェクトの支援 ・コンサルティングを行う。 ・特許出願・営業活動の自由度調査及び行動計画立案 ・特許紛争対応・ライセンス契約等の契約締結支援 【本ポジションの魅力】 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■職務内容： グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務