株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■医薬品原薬もしくは製剤分析及び分析法開発の業務経験及び専門知識 ■製薬企業あるいはCDMOあるいはCROにおける分析研究分野での業務経験 ■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ■薬事申請資料作成経験 ■メンバー指導・育成経験（役職問わず） ■英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬分析研究者＜低分子原薬・製剤＞ 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、低分子医薬品を中心

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験（薬事・品質管理・品質保証等）、業界・規制に関する一般知識 ■ビジネスレベルの英語力 ＜尚可経験・スキル＞ ■CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ■新薬開発に関する国内外の薬事申請における実務経験 ■業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験 ■マイクロソフトのツールについての専門的知識 （Project、Power BI、Power Apps等） ■プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ■プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系大卒以上 ■製薬企業またはCRO等におけるCMC関連部署（製剤開発・製造プロセス開発・品質管理）での業務経験 ■CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ＜尚可経験・スキル＞ ■CMC薬事の経験 ■原薬開発（プロセス）での勤務経験 ■製剤開発（固形製剤）での勤務経験 ■Global環境での薬事・CMC業務経験 ■海外事業所との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CMC薬事CTDプロフェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:15 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【グローバル製薬会社での薬事関連資料QC・ライティングサポートのお仕事】◇CTDや照会事項回答などのQC◇英語資料との整合確認、PDFチェック◇薬事資料作成サポート◇QCコーディネーション、進行管理◇Submission Managerサポート、TOC作成◇アドミ業務、海外出張手配、入力業務＜必要なご経験・スキル＞・CTDのQC経験、臨床のQC経験・グローバルファーマでのご経験≪おすすめポイント♪≫＊業務習得後は在宅勤務も可（50％出社）＊アットホームな雰囲気＊休養室、テナント食堂などランチ充実 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：406,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおける5年以上の国際税務または移転価格の業務経験 ■ビジネスレベルの英語能力（読み・書き・会話） [歓迎] ＜尚可経験・スキル＞ ■税務コンサルティングファームでの就業経験 ■税理士資格 【職種名】 医薬品メーカーでの国際税務エキスパート/年収1300万/東京 【仕事内容】 癌治療領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、最適な国際税務戦略の立案と実行をリードする国際税務エキスパート（経営基幹職としても検討）を求めています！ ■グローバル観点での最適ストラクチャー ■クロスボーダ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■広告規制*に準じたプロモーション資材審査業務経験 *薬機法、適正広告基準、販売情報提供活動ガイドライン、作成要領等 ■プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営経験 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■製薬協等の業界活動経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬販売情報提供活動スーパーバイザー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証す

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析経験 ■英語力：TOEIC730点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 高次細胞モデル創薬研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、高次細胞モデル開発力強化による創薬プロジェク推進に貢献する研究員を求めています！ ■iPSC、オルガ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド ■製薬企業、特許事務所または特許庁における5年以上の特許実務経験 ■生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC750点以上程度のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■弁理士または知的財産管理技能士１級の資格 ■低分子、抗体、中分子（環状ペプチドなど）、新規モダリティ（遺伝子治療など）の医薬品に関わる知財業務経験 ■特許ポートフォリオマネジメントの経験 ■特許調査・分析（特にFTO調査）の経験 ■ライセンスや共同研

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の日本語での契約書対応経験 ・法務サポートのご経験 ・パラリーガル/社内法務スタッフとしてのサポート経験 ＜その他＞ ・大卒以上 [歓迎] ・法学教育のご経験 ・パラリーガルの資格 【職種名】 リーガルスタッフ《英語力不問◆リモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【韓国発のグローバルファーマ】 韓国で開発された最新製品を、日本市場に展開するエキサイティングなタイミングでご参画いただけます！ ・契約書レビュー・修正案提示 ・契約交渉サポート・リスク分析・対応策提案 ・契約書管理・承認フロー運用 ・コンプライアンス体制構築・運用 ・内部監査・社内調査の対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号 ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析に関する3年以上程度の研究経験 ■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話）：TOEIC730点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■職務内容： グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【歓迎要件】 ・医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識 ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・無菌液剤または凍結乾燥製剤製造のスキル・経験 ・培養、精製、無菌充填等の各製造設備に関する専門的知識 ・IT導入・運営管理の経験 [歓迎] 【求める人材像】 ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる ・自らが考え、行動できる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【バイオ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの就業経験10年以上（事業開発、研究開発、海外事業、知財/法務等） ■事業開発における臨床アセットの導出入活動および契約に基づくアライアンスマネジメントの5年以上の実務経験 ■ビジネスレベルの英語力：海外企業と交渉出来るレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■MBA 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Alliance Management ＆ Out-licensing Senior Manager 【仕事内容】 欧州系メガフ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■薬系・生物系大卒以上 ■ファーマコビジランス分野における5年以上の実務経験 ■GVP規制要件に関する実務知識 ■英語力：読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能な英語力 【歓迎要件】 ■医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験 ■使用上の注意、RMPの作成管理の実務経験 ■定期報告書作成、再審査申請書作成の実務経験 ■シグナル評価の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Safety Scientist & Case Manage

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/研究開発（計算科学）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 リーダー候補/研究開発（計算科学）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。 R&Dにおける計算科学部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有する計算科学の研究者を募集します。 【職務概要】 計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態研究の実務経験 ■メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ■PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ■英語力：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■特許紛争および訴訟手続きに関する5年以上の業務経験 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC830点以上程度のレベル ＜尚可スキル＞ ■弁理士あるいは弁護士資格 ■企業の知財部における業務経験 ■科学技術系の大卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 知財紛争対応エキスパート 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、知的財産に関する紛争対応をリードするプロフェッショナルを求めています！ ■知的財産を巡る紛争および訴訟への対応 ■ライセンス契約（特許実施許諾

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■5年以上のモニタリング経験および3年以上のモニタリングリーダー経験 ■リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル ＜尚可経験・スキル＞ ■オンコロジー領域、グローバル開発の経験 ■モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ■TOEIC 750点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～37歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発プロダクトリーダー 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■医師免許 ■相応の臨床歴（領域は不問） ■製薬企業における就業経験 ■ビジネスレベルの英語力と日本語力 ーPV関連資料のレビュー、プレゼン、業務上の会話 ＜尚可経験＞ ■製薬企業における治験薬の安全性に関する実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Pharmacovigilance Safety Lead Physician 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、グローバル安全性チームを統括し、製品の安全性評価において高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見を提