株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれか -医薬品業界でのメディカル関連業務経験（5年以上） -Medical Information業務経験（3年以上） ・担当領域に関する専門的医学・科学知識 ・医薬品関連法規・ガイドラインの基礎知識 ・臨床・実世界データの分析・評価能力 ・理系学士号（医学/薬学/または同等のライフサイエンス系分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師資格または博士号 ※医師の場合、実務経験や担当治療領域の経験はなくても応募可 【職種名】 希少血液領域 メディカルエキスパート《未経験医師歓迎◆高年収～1,500万円◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記いずれかの領域における実務 - 臨床研究/臨床開発 - 製薬業界/CRO - MR/メディカルアフェアーズ ・臨床試験への関与/支援（治験責任医師/実施施設との連携を含む） ＜スキル・その他＞ ・臨床専門家と科学的な議論を行えるコミュニケーションスキル ・日本の臨床研究関連法規・コンプライアンス要件に関する理解、または迅速に習得できる能力 ・学士号以上（ライフサイエンス/医学/薬学/看護学/ヘルスケア関連分野） ※例：修士号等の上級学位/看護師資格/同等の科学的訓練 等 ・流暢な日本語力と医学・科学論文を読解できる英語力 [歓迎] ・消化器領

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関東エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・医師としての実務経験 ・製薬業界での実務経験 ・患者視点を重視し、柔軟かつ戦略的に業務を推進できる方 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・治験薬の安全性評価に関する実務経験 【職種名】 安全性担当医師《グローバルPV戦略をリード◆フレックス＆週2日のリモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】 グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・グローバル安全性チームの統括 ・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジー、製薬、またはCRO業界における臨床オペレーション経験（8年以上） ・MS Office・プロジェクト計画アプリケーションのスキル ・学士号以上（科学またはヘルスケア分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号＋6年以上の上記臨床オペレーション経験 ・ラインマネージャーまたはクロスファンクショナルチームのリーダー経験 ・書面・口頭でのコミュニケーションスキル ・重要な事項における的確な判断力と裁量行使力 ・ペースの速い環境で、独立して効果的に複数の優先順位を処理する能力 ・優れた対人スキル、組織スキル、影響力とリーダーシップ

仕事内容中外製薬株式会社 【日本橋】アソシエイトアーキテクト／プロダクトマネジャー※コーポレート領域◆リモート可 【仕事内容】 【日本橋】アソシエイトアーキテクト／プロダクトマネジャー※コーポレート領域◆リモート可 【具体的な仕事内容】 DX戦略を推進／グローバルに活躍可／英語を活かせる／年休125日／フレックス／リモート可 ■概要 デジタルソリューション部に所属し、リーダー、または管理職候補として、コーポレート機能のAI-Native化を横断的に取り組んでいただきます。 グローバルメガファーマであるRocheとの連携機会も多く、グローバルに活躍可能です。 ■募集背景 デジタルソリューション部

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記いずれかの実務 - メディアコミュニケーション - ブランドコミュニケーション - コーポレートコミュニケーション ・製薬業界での経験 ＜知識・スキル＞ ・メディア環境や仕組みへの理解 ・メディア関係者との関係構築スキル ・協調して働ける力 ・柔軟で迅速に対応できる力 ・複数業務を同時に管理・調整できる力 ＜その他＞ ・学士号（コミュニケーション/マーケティング/関連分野） ・ネイティブレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（会話・文書作成） [歓迎] ＜ご経験＞ ・多国籍企業・国際部門での広報（3年以上） ・PR代理店/外部ベンダーとの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床戦略の策定 ・試験デザインの立案 ・治験プロトコールの作成 ・オンコロジー領域における医薬品開発 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号（理学）以上または同等の学位 ・MD/PhD/PharmDがあれば尚可 【職種名】 クリニカルサイエンスリーダー《外資系メガファーマ◆週3日リモートワーク＆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【高い裁量権のもと戦略を牽引】 グローバルチームと連携し、臨床開発計画の立案からプロトコール作成・データ解釈・品質管理までを統括・推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験 ・製薬会社での臨床試験マネージャーとしての業務経験 （CROを用いた臨床試験における施設選定調査～施設管理、機構による適合性調査対応経験） ・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの実施経験 ・PMDAの適合性調査対応経験 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】 アットホーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等の新薬開発に関連した業務経験 ・薬機法の体系、開発・承認審査の概要に関する知識 ・プロジェクトチーム・規制当局に対し、開発薬事戦略を説明する能力 ＜その他＞ ・学士号（医学/薬学/生物学/科学等の理系分野） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（論理構築・読み書き・会話） [歓迎] ・医薬品等の新薬承認申請に関するご経験 ・対面助言に関する業務経験 ・論理的思考力 ・発想力 ・修士/博士号または同等以上 【職種名】 薬事マネージャー《スペシャリティ領域◆高年収～1,400万円◆週2日リモートOK》 【仕事内容】 【スペシャリティ領域の新薬承認取得をリー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ITカテゴリ（ソフトウェア、システム導入、ライセンス、ITサービス等）に関する調達経験 ・サプライヤーとの交渉スキル、契約締結までの実務経験 ・論理的思考力、データ分析に基づく判断力 ・英語でのコミュニケーション能力（海外拠点・海外ベンダー対応） 【語学要件（必須要件）】 1. ビジネス上のコミュニケーションに支障がない高度な日本語力 2. ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上相当） ・グローバル調達メンバーや海外サプライヤーとのメール、対面でのコミュニケーションが可能なレベル ・プレゼンテーション、文書の作成が可能なレベル [歓迎] 【歓

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬メーカーでのQCまたはQAの実務 ・GMP管理下での実務 ・組織マネジメント・人事評価 ・管理職に準ずる業務経験（管理職代理/管理職補佐 等） ＜その他＞ ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・規制当局による査察・監査への対応（欧米を含む） ・下記いずれかの領域における管理職/リーダー ・製品試験 ・原料・資材試験 ・微生物試験 ・品質管理システムの導入 【職種名】 品質管理マネージャー《バイオ医薬品◆北関東エリア◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバルな品質管理の専門性を高められる環境】 品質管理部門の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルアフェアーズ実務経験 ・メディカルアフェアーズ戦略の立案・実行経験 ・血液学/オンコロジーいずれかでの業界経験 ・フィールド活動に必要な関連科学データおよび規制要件を十分に理解していること ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MD、PharmD、PhD等の高度な学位 ・薬学系学士号/修士号（臨床または製薬業界での実務経験がある場合も含む） ・臨床試験の管理または調査経験 【職種名】 メディカルアフェアーズ アソシエイトディレクター《高年収～1,800万円◆グローバル連携》 【仕事内容】 【血液学/オンコロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるメディカル部門での実務経験（3年以上） ・医学博士/博士号/修士号などの科学系学位 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカル戦略マネージャー《神経/免疫領域◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【ご経験や専門性に応じて柔軟に担当領域を設定可能】 製薬業界でのメディカル経験を活かし、主に神経系領域におけるメディカル戦略業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・神経系領域におけるメディカル戦略の策定・推進 ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜注目ポイント・魅力＞ ・神経系・免疫領域の専門性を活かせるポジシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・機械学習プロジェクトのリーダー（5年以上） ・クロスファンクショナル分析プロジェクトのリード ・プロジェクトスケジュール・成果物管理 ・複数プロジェクトのタスク優先順位付け・リソース管理 ・複雑なビジネス課題の解決アプローチ設計 ・チームでのモデル開発（CI/CD対応） ＜スキル＞ ・SQLによるデータ抽出 ・Pythonによる機械学習モデル開発 ・複雑なアーキテクチャの非専門者向け文書化 ・Excelによるデータ集計 ・ビジネスニーズ・目的の理解 ・非分析職への分析結果の説明 ＜その他＞ ・学士号以上（コンピューターサイエンス/定量系の関連分野） [歓

仕事内容協和キリン株式会社 【群馬・高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【群馬・高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 GMPに沿った品質保証業務 以下に示した業務の内、ご経験に合わせて業務内容を決定致します。 ・異常・逸脱 ・変更管理 ・バリデーション ・出荷管理 ・品質情報 ・教育 ・文書管理 ・サプライヤ管理 ・自己

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら尚可） ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・Risk Management（新GCP骨子の理解：完璧でなくてもよい） ・SOP Management ・TMF management（TMFの詳細理解、とくにシステム管理者側での経験） ※モニター経験があり、その上でクオリティ業務経験がある方、または、クオリティ業務中心でもモニター業務を理解している方が望ましい。 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこ