株式会社グローバルファーマの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での下記経験いずれか ・MR業務（2年以上） ・マーケティング業務（5年以上） ＜知識・スキル＞ ・製品・市場・顧客・競合・ポートフォリオに関する知見 ・現状把握と課題解決の実行力 ・新たな取組やアプローチを試みるチャレンジ精神 ・クロスファンクショナルでのチーム成果創出 ・優れたコミュニケーションスキル ・PCスキル ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（入社1年以内にTOEIC800点を取得を目標） [歓迎] ・医薬品業界でのマーケティングの業務経験（2年以上） ・血液腫瘍領域での経験 ・多様性に対する柔軟な姿勢 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CMC薬事経験（2年以上） ・医療用医薬品の経験 ・日本での申請経験 【尚可要件】 ・APACでの申請経験 ・バイオ医薬品の経験 語学要件： 【必須要件】 ・日本語：ネイティブレベルの日本語力 ・英語：英語の読み書きができ、英会話は流ちょうである必要は無いが、前向きに英語力向上に取り組んでいただける方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像】 ・優れたコミュニケーション能力、調整力、問題解決能力をお持ちの方 ・主体的で責任感のある姿勢をお持ちの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業務の実務経験がある方 ・ピープルマネジメント経験（組織マネジメント経験と評価者経験）がある方（人数は問いません。） ※管理職代理や補佐などの管理職に近い業務をされている方も歓迎します。 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力（必須要件） ・英語に抵抗がない方（苦手意識がない方）（歓迎要件） [歓迎] 【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいて、管理職やリーダー経験を有して

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界のオンコロジー領域におけるメディカルアフェアーズまたはR&D経験（5年以上） ・社内外のステークホルダーマネジメント経験 ・論理的思考力・計画立案能力 ・部門横断で連携し、目標達成に向けて計画を推進する能力 ・変化への適応力および高い学習能力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・ライフサイエンス領域の上級学位（PhD、PharmD、MD）およびオンコロジー領域での臨床・研究経験 ・不確実な状況下でのリーダーシップ経験 ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 メディカルアフェアーズ《オンコロジー領域◆高年収～1,800万円◆ハイブ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の資格、経験】 ・サイバーセキュリティ導入/運用における3年以上の経験（SOCまたはインシデントレスポンスのリーダーシップ経験を含む） ・IT、クラウド、およびOT環境におけるトリアージ、調査、封じ込め、復旧を含む、セキュリティ運用（SecOps）およびインシデント対応に関する専門知識。 ・CISSP、GICSP、GRID、またはその他のOT関連資格（歓迎） 【語学要件】 〈必須要件〉 ・本語ビジネスレベル（本語検定1級または同等レベル） ・英語読み書きレベル以上（TOEIC 700点以上目安/翻訳ツール等を活用しながらコミュニケーションできる） 〈歓迎要件〉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルアフェアーズ実務経験 ・メディカルアフェアーズ戦略の立案・実行経験 ・血液学/オンコロジーいずれかでの業界経験 ・フィールド活動に必要な関連科学データおよび規制要件を十分に理解していること ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MD、PharmD、PhD等の高度な学位 ・薬学系学士号/修士号（臨床または製薬業界での実務経験がある場合も含む） ・臨床試験の管理または調査経験 【職種名】 メディカルアフェアーズ アソシエイトディレクター《高年収～1,800万円◆グローバル連携》 【仕事内容】 【血液学/オンコロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカル部門、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・循環器疾患に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・循環器領域の製品を有する企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理/実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨床研究・メッセージングに関する知識 ・担当領域における顧客ネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・情報セキュリティに関する実務経験（5年以上） ・社内関係者との調整・プレゼンテーション力 ・ベンダー折衝・交渉・マネジメント力 ・技術トレンドのキャッチアップ力と応用力 ・技術・専門知識を分かりやすく伝えるコミュニケーション力 ・ステークホルダーとの関係構築力とプロジェクト推進力 ・学習意欲と知見の周囲への発信力 ・学士号 [歓迎] ・製薬企業でのITシステム運用・管理経験、知識 ・ITインフラ関連の設計・構築・運用経験 ・セキュリティ関連資格保持者 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 600点以上目安） 【職種名】 情報セキュリティスペシャリスト《セキュリティ戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業務システム・クラウドサービスの企画・導入・運用・改善経験（7年以上） ・業務要件定義・システム導入・プロジェクト管理・ITベンダーマネジメント経験 ・ITガバナンス・システム統制・リスク管理に関する知識・実務経験 ・規制業界におけるITシステム関連業務経験 ・学士号以上 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語読解スキル [歓迎] ・GxP/CSVに関する知識・経験 ・データインテグリティに関する知識・経験 ・デジタル技術の活用経験（AIを含む） ・理系修士号 ・IT関連資格（PMP・ITIL・情報処理技術者試験 等） 【職種名】 シニアITシステムマネージャー《I

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・HEOR部門におけるリーダーシップおよびマネジメント（5年以上） ・複数治療領域におけるHEOR研究やプロジェクトの計画・完遂実績 ・ラインマネジメント経験、またはチーム育成実績 ・グローバル環境での実務（ビジネス目標の達成実績） ＜知識＞ ・日本の医療制度に対する深い理解 ・研究デザイン、統計学、および疫学の知識 ＜スキル＞ ・HEOR関連研究の実施能力 ・外部サービスプロバイダーの管理スキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・部門横断的なステークホルダーマネジメントスキル ・戦略的思考力 ・コミュニケーションスキル ・メディカルライティング

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ファーマコビジランス分野で5年以上の実務経験 ・GVP規制要件に関する実務知識 ※症例評価、安全性評価、定期報告、添付文書改訂、規制当局対応などを自律的に推進できる方を歓迎 【学位】 ・薬学、または関連する健康・生物科学分野の学位（大学卒以上） 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：メールや技術文書の読解ができ、今後も学習意欲を持って取り組める方 ※海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能な英語力（歓迎） [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験 ・使用上の注意、リスク管

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/CROでの実務（3年以上、CRA/シニアCRAとしての臨床オペレーション経験が望ましい） ・チーム環境におけるリーダーシップの発揮 ・治験施設スタッフとの複雑な課題・要件に関する交渉 ＜スキル＞ ・変化する状況下での柔軟・迅速な対応力 ・自律的な業務遂行、周囲の責任遂行を促す力 ・財務・テクノロジー・プロセスへの理解・対応力 ・影響力・協働を含むコミュニケーション力 ・リスクベースの戦略的思考・問題解決・意思決定力 ・プロジェクト管理スキル ・患者登録・継続計画の策定・推進力 ・高い学習俊敏性 ＜その他＞ ・学士号（理系、ライフサイエンス分野

仕事内容【応募資格】 [必須] ・調達業務の経験 ・ピープルマネジメントの経験 ・リーダーシップ（ビジネスの主導/推進力） ・戦略的思考・実行力 ・変化への柔軟性・変革推進能力 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・組織設計/組織変革の経験 ・調達プロセスに関する知識 ・複数の業界/調達カテゴリーでの経験 【職種名】 調達部門ヘッド《グローバル製薬企業◆高年収～1,600万円◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル直下の調達部門の国内ヘッド】 グローバル×クロスファンクショナルな連携を通じて調達チーム間の協働やプロジェクトの推進をご

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・日本の医療現場での臨床経験（5年以上） ＜知識・スキル＞ ・医学的知識および患者視点への理解 ・患者ケア管理に関する経験 ・患者安全に関するリスク・ベネフィット評価能力 ・専門的/科学的責任に基づく独立した臨床評価・意思決定能力 ・高い倫理観 ・チームで協働できる能力 ・自己研鑽力、新しいテクノロジーへの関心 ・レジリエンス ＜資格・その他＞ ・日本の医師免許 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・日本国内での就労資格 [歓迎] ＜ご経験＞ ・製薬業界での実務（3～5年以上） ※ファーマコビジランス領域での経験尚歓迎 ・治験/臨床研究への参加

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における臨床開発/臨床試験オペレーションまたは関連業務の実務（5年以上） ・オンコロジー/呼吸器/肝疾患いずれかの領域における実務 ・マトリックス組織におけるプロジェクト/チームのリード ＜知識・スキル＞ ・ICH-GCP、国内規制/規制プロセスに関する知識 ・モニタリングを含む臨床試験オペレーション全般に関する知識 ・高いステークホルダーマネジメント/コミュニケーション力 ・変化する戦略/事業環境への柔軟な対応力 ＜その他＞ ・日本国内での就労資格 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・学士号（理系） [歓迎] ＜ご経験＞ ・戦略的な施設/機

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品（品質パート）の信頼性保証業務及び申請活動支援業務 ◆東証プライム上場・キリンG 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品（品質パート）の信頼性保証業務及び申請活動支援業務 ◆東証プライム上場・キリンG 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 私たちは、研究所内他グループや本社関係部署と密に連携しながら、研究成果を確実に形にし、次のステージへつなげることを目指しています。 主な業務内容は以下のとおりです。 ・申請関連資料の信頼性保証業務 ・研

仕事内容【応募資格】 [必須] ※SIer/コンサル/事業会社などご出身業界は不問※ ■プログラムマネジャー/プロジェクトマネジャー／リーダー経験 ■会計、購買、人事のいずれかに関わるシステムやデータ基盤の開発あるいは運用保守経験 ■企画書、要件定義書、設計書を自ら手を動かしてドラフト/作成した経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点、実務での英語使用経験など） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 アーキテクト（プロダクトマネジャー（コーポレート領域）（年収800万円～1400万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント ・ヘルスケア分野におけるSFCE/SFE、営業企画職またはコンサルタント ・定性・定量分析に基づく意思決定支援 ・全社規模のプロジェクトリード ・現職での成功実績 ＜スキル・能力＞ ・SFE関連戦略を含むビジネス理解（オムニチャネルサイジング、S&T、フィールドインセンティブ等） ・定量的分析手法の知識（例：回帰分析、分散、標準偏差） ・全社規模のプロジェクトにおけるプロジェクトマネジメントスキル ・グローバルなエグゼクティブ層との交渉およびステークホルダーマネジメントスキル ・多様なバックグラウンドを持つメンバーのチームマネジメン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上） ・医薬品のクリニカルサイエンス業務または同等の経験 ・臨床開発業務におけるリーダー（サブリーダー）等としての業務経験 ・開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定経験 ・癌領域の開発経験 ・6年制大学の学士号/修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メンバーマネジメント経験 【職種名】 クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス