品質管理 土木 の求人・仕事・採用

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ◎Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ◎正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 [歓迎] ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件（MUST）】 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎条件（WANT）】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化システムバリデーションの経験 【求める人物像】 ・現場業務にもフットワーク軽く従事いただける方 ・リードポジションとしてチーム内で円滑なコミュニケーションを取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担

仕事内容＊ＱＣ工程表の作成、維持、管理 ＊準備書の作成、更新 ＊検査機器の調整 ＊検査業務（原材料、製品） ＊方針管理 ＊ＩＳＯの事務局的仕事 ＊工程異常に対する原因追究と対策 ＊工程改善 ＊製造部などへの品質教育の実施 ※ワード・エクセルを使用します。 「業務の変更の範囲：変更なし」

仕事内容<仕事内容> 米飯の品質管理及び衛生管理のオフィススタッフ◆月給28万円～／お米を炊飯して多彩な加工をする工場 【私たちのPRポイント】 ◎機械化で働きやすさを。その分、社員一人ひとりをしっかりと見ることに力を入れています。 毎年設備投資を行っており、今ではほとんど定時に上がることができるようになるほど、生産性が高められています。また、社員の働きぶりも見える化しているため、ムリ・ムダ・ムラをなくしつつ、社員をしっかり評価できる環境です。 【任せる仕事内容】 以下オフィス業務です (1)米飯製品、原料の品質管理全般 (2)製品、原料のデータ管理全般 (3)現場衛生管理とデータ管理（ISO2

仕事内容【応募資格】 [必須] ■量産開発の品質管理の経験（分野不問、過去の経験でも可） ■顧客折衝経験（5年以上） [歓迎] ・ハードウェアやソフトウェアの開発経験 ・8Dレポートの作成経験 ・市場不具合対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】品質管理◆フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■世界有数の技術力を持ち今後の絶大な成長が見込まれる会社です！■ ■上場来過去最高益を達成■ ■オープンで働きやすい職場■ 量産プロジェクトの品質管理として業務に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ■プロジェクトの進捗を適切に管理 ■各ステージ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの仕組みが理解できていて、その運用実績があり、自主的に改善ができる ・社外の関係者とのやり取りを主体的にできる ・要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進められる ■歓迎要件 ・QC検定２級以上もしくはISO9001審査員補の資格を有する ・英語による対話スキル（日常会話レベル）を有する ＜求める人物像＞ ・生産事業所の部署長クラスとのコミュニケーションに長ける ・会社が抱える課題を客観的に捉え、会社姿勢および顧客重視の視点に基づき、 課題に対する解決策を提案できる。また、解決に向けて関係部署と

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理、品質保証の実務経験（業界不問） ・Excel、Word等での文書作成の経験 [歓迎] ・化学分析の実務経験者 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーポジション以上でのマネジメント経験 ・QC ストーリー、QC 手法の知見をお持ちの方 【職種名】 【徳島市】品質管理・品質保証 【仕事内容】 【徳島本社／転勤なし／ワークライフバランス】製品品質を担う上場企業での品質管理・品質保証ポジション 原材料、半製品、製品の品質管理及び製品の品質保証に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・製品安全データシート（SDS）の作成 ・半製品検査、製品の最終検査 ・工程内

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

仕事内容京都/京田辺【品質保証】精密微少流量の制御機器の優良メーカー／国内トップシェア／年間休日121日／賞与年2回 ▼仕事内容 品質保証部にて、以下の実務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 品質管理（受け入れ検査、出荷検査等）のマネジメントおよび実務。 協力会社の是正処置。 クレーム時の対応。顧客への説明、訪問（海外含）。 ISO順守、維持管理のマネジメントおよび実務。 【同社の取扱製品】 マスフローコントローラー/メーター、面積式（フロート式）流量計、窒素・酸素・オゾンガス発生装置、ニードルバルブ など 【同社の技術・活用事例】 大手分析機器メーカーの分析機器向けに多数の流量計を