品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容【正社員採用】にんべん商品の品質保証職/創業326年/平均勤続年数10年以上 ◆お任せしたい仕事内容 入社後は、品質保証業務を中心に担当していただきます。 【品質管理・確認業務】 ・商品に使用する原材料や品質の確認 ・製造工程の品質チェック 【品質トラブル対応】 ・顧客からの不具合報告の対応 ・原因分析および再発防止策の検討 【工場・製造体制の確認】 ・製造工場の点検 ・外部機関による監査の立会い 【書類作成・表示確認】 ・取引先提出書類、商品規格書の作成 ・新商品やリニューアル商品の表示校正 経験やご希望に応じて、 食品安全体制の改善提案や品質向上の取り組みにも 携わっていただく

仕事内容<仕事内容> 品質管理 ◎未経験OK／資格取得支援あり／少人数制で落ち着いた環境／商品開発にも携われる 漬物製造・販売、全国各地の名産漬物特約販売を手掛けている当社。あなたには、品質管理及び商品開発をお任せします。 ＜具体的な仕事内容＞ ■理化学検査 ■微生物検査 ■食品表示作成 ■栄養成分計算 ■工場監査対応 ■クレーム対応（生産管理と共に原因を調査し、報告書を作成） ■商品に関する様々な書類の作成 ■品質管理体制の構築 ■新商品開発、品質基準設定（開発は営業と共に行なう） ■既存商品の改良 ※配属先の部署には、30代の女性が1名在籍しています。 ＜仕事のポイント＞ ◎業務の幅が広く

仕事内容栃木県矢板市石関にある 協和精工株式会社矢板工場にて 品質管理スタッフ正社員を募集致します。 仕事内容 製品の品質管理を担当致します。 製品の外観検査、データー入力や書類作成・整理、 お客様対応などを担当致します。 弊社が生産している製品は光通信関連機器等です。 これから多くの製品需要が見込まれるため、人員募集をしています。 初心者でも懇切丁寧に指導をいたします。 未経験の方も積極採用します。 初めての方も安心してスタート出来るように 長く務めているスタッフがイチからしっかり 親切丁寧な教育、指導いたします。 ◎高精度プラスチック部品や医療部品の QC工程表に基づく製品の管理業務 ◎品

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ◎Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ◎正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 [歓迎] ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【フィットする人物像】

仕事内容【品質保証部（グループリーダー（課?〜部?職）候補者）】水回り関連商品のOEM事業／土日祝休み／年休125日 ▼仕事内容 ※まずはチームリーダー（主任〜係?クラス）として採用し、スキルを鑑みてGLに昇進を目指していただきます。 【職務概要】 同社にて、品質管理・品質保証業務と部署の体制の構築をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・市場返却品原因解析、報告、再発防止策立案 ・製品承認時の監査対応 ・各種技術／品質／環境などの書類整備 ・部品技術／サプライヤー指導／品質監査 ・品質改善活動など ・市場や顧客への対応（直接顧客の元へ出向き、品証に関す

仕事内容当社は複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで品質保証・監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 【品質保証業務】 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録・結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成・管理 【募集背景】 [更なる組織強化]

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容一般財団法人日本規格協会（JSA） 事務系総合職／土日祝休／残業月9h／フレックス・テレワーク可 【求人要約】 標準化と品質管理を通じて、産業や社会を支える 幅広い業務を通して多彩なキャリアを築く 柔軟な働き方×充実の休日・福利厚生で働きやすさも◎ よく見かける【JISマーク】とも関係の深い仕事！ 産業・社会を下支えする仕事に未経験から挑戦できる。 ＼POINT／ ●『規格』づくりで日本を下支えする機関 ●未経験OK！研修・資格取得支援制度も充実 ●フレックス・テレワーク可／土日祝休み／残業平均月9h ●育休取得実績多数（男女）／復帰率100％ 家から持ってきた充電器のプラグ

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容半導体業界向け液体フィルターの品質管理エンジニアをお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■品質管理、品質保証業務 ■変更管理、顧客文書のレビュー ■内部監査に向けた管理対応 ■開発チームや顧客との連携協力 ■英語での業務対応（メール等） ※スキルやご経験に応じて業務をアサインいたします。 【山形県での長期的なキャリア形成】 長期的に勤務できる方を求めており、実際に山形にゆかりがある方も多く働いている環境です。県外からは、引っ越し費用負担もございますので、ぜひ県外からのご応募もお待ちしております。(適用条件有) 【インテグリスについて】 これまで半導体などのハイテク分野向け製品開発をメインに

仕事内容【品質保証】半導体搬送ロボットメーカー／平均年収700万以上/転勤なし/年間休日120日以上/福利厚生充実/半導体需要により業績拡大 ▼仕事内容 半導体用シリコンウェハや液晶パネルガラス基板等の搬送用システムを手掛ける当社にて、品質保証をお任せします。 ■具体的には： ・半導体搬送用ロボットのQCDに関する計画立案 ・不具合解析 ・客先への見解書作成など (広島県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定いたします。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（前年度実績5.0ヵ月分） ■業績に応じて決算賞

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業可能な方 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 岐阜県 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容<仕事内容> 【正社員】品質技術部スタッフ（課長補佐・係長クラス） 明るくきれいな工場でこだわりの蜂蜜製品をつくっています。 国際規格に基づいた品質管理業務を担当いただき、徐々にマネジメントもお任せしていく予定です。 ○蜂蜜製品の品質管理業務 ・ＦＳＳＣ２２ＩＳＯ２２に基づいた品質管理業務 ・外部審査・内部監査の対応 ・工場内の巡回 など ◎食品会社での品質管理・保証の経験５年以上 必須！ ※取り扱っていた製品は問いません。 ◎自社工場内での勤務になります。 ◎はちみつや商品についての知識は入社後学ぶことができます。 ◎円滑なコミュニケーションとれる方活躍中です！ 「株式会社

仕事内容<仕事内容> 品質管理技術者／半導体関係事業 熊本県への半導体企業の進出に伴い、当社は日本進出を行っております。今回は熊本県での品質管理技術者【有資格者歓迎】を募集いたします。 【具体的な業務】 ■ 現場常駐、工事品質管理業務 （特殊ガス管の溶接及びコネクタ接続状況の確認評価など） ■ 施工後のキャビネットおよび配管経路の各種テスト（耐圧、清浄度測定） ■結果の評価および分析 ■ QC報告書の作成および、工事事業部長への報告 <給与> 年収390万円～650万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地

仕事内容品質管理スタッフ・福岡工場／福岡県古賀市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理スタッフとして下記業務をご担当いただきます。 個々の習熟ペースを考慮しながら、約3か月年かけて じっくりと先輩社員のフォローのもと独り立ちを目指します。 基本業務から覚えていき、作業員への指導・管理などマネジメント力も磨いていただけます！ ※未経験の方は、製品検査などの基礎業務から無理なく覚えていき、 プラスチック成形の基本知識を習得することろから始めていただきます！ 【具体的には】 １）成形品・塗装品・組立品の検査 ２）製品の寸法測定 ３）書類の作成（検査基準書・QC工程表など） ４）工程異常に対する原因追究

仕事内容プレス・溶接工程で生産された製品の品質保証業務をお願い致します。溶接での不具合やプレス品質についての顧客（主に自動車部品会社です）への対策書の作成から、客先説明、監査等の対応及び生産部門へのフイードバックまでをお願いします。溶接やプレスのみ経験がある方や、自動車部品業界でのご経験のみの方も歓迎です。 休日 週休二日制（土日祝）年間7日土曜出勤あり 年間休日114日 雇用期間 定めなし 残業 有り 職場環境 従業員数50名/屋外に喫煙場所を設置 通勤 通勤手当実費支給（月額50000円まで） マイカー通勤可（駐車場有）

仕事内容＊ＱＣ工程表の作成、維持、管理 ＊準備書の作成、更新 ＊検査機器の調整 ＊検査業務（原材料、製品） ＊方針管理 ＊ＩＳＯの事務局的仕事 ＊工程異常に対する原因追究と対策 ＊工程改善 ＊製造部などへの品質教育の実施 ※ワード・エクセルを使用します。 「業務の変更の範囲：変更なし」

仕事内容１．ＧＭＰ適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ２．逸脱、変更管理、自己点検 ３．自己点検、品質情報、バリデーション ４．文書管理等の業務 ※医薬品製造の品質保証業務経験者を希望します。 変更範囲：なし

仕事内容【資格があれば未経験でもOK！】薬局に並ぶ有名なあの薬に携われる ▼仕事内容 ★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化