富山県の海外メーカーの求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景今後、更に海外市場の拡大が見込まれるため、高度な語学スキル（英語）をもった人材を募集。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 海外事業スタッフを募集致します。 【具体的には…】 ・海外販売パートナーに対する営業推進、契約・価格交渉、新規開発プロジェクトのマネージメント ・貿易出荷業務、海外に対する他部署のコミュニケーションサポート 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可 25歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：66657

仕事内容株式会社ＬＩＸＩＬ 【フルリモート】グローバル事業企画◆海外メーカーとのアライアンス業務／EU中心 【仕事内容】 【フルリモート】グローバル事業企画◆海外メーカーとのアライアンス業務／EU中心 【具体的な仕事内容】 ～新設組織の中核メンバー募集／自身の関わった製品が世界中の人々の暮らしを支えます～ ■概要： 当社リビング事業部では、空間と暮らしをデザインする新たなビジネスモデルを検討しています。従来の単品商品の企画ではなく、空間と暮らしにあった商品、お客様の理想とする暮らしを実現するための空間提案などLIXILだからこそ実現できるソリューション提案を実現します。 その実現に向けて、自

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語力（ネイティブレベルを希望） [歓迎] ・海外駐在経験、海外営業経験 【フィットする人物像】 ・チャレンジ精神と行動力を持ち、共に歩み喜びを分かちあえる前向きな方。 ・内外の協力者と連携し業務を進められるコミュニケーション能力と、様々な事象に対応できる柔軟性を持った方 【職種名】 富山市(富山) 海外事業スタッフ・医薬品メーカー経皮吸収剤に特化◎管理職候補◎年間休日120日 【仕事内容】 海外事業スタッフを募集致します。 【具体的には…】 ・海外販売パートナーに対する営業推進、契約・価格交渉、新規開発プロジェクトのマネージメント ・貿易出荷業務、海外に対する他部署

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展

仕事内容【仕事内容】 工場の保全業務をご担当いただきます。 【具体的には】 自工程内機械の予防保全、事後保全、改善を行い安定稼働に繋げ、ファスナー製造品質の維持に努めていただきます。 【勤務時間】 3交替（早番6:30～15:10・遅番13:00～21:40・深夜：21:30～6:40） 【入社後のキャリア】 保全業務を通じて製造プロセス知識を理解し、ファスナー仕上加工の技能やスキルを習得することができます。 【給与詳細】 【年収】 490～700万円 基本給：280,000円～400,000円 経験・年齢・能力・前給を十分考慮の上、当社規定により優遇 昇給年1回（7月）、賞与年2回（7月

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

仕事内容【職種】素材＞品質管理 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 大平洋ランダム株式会社は、1936年に創業し、資本金4億円、企業全体で149名の従業員を抱えるセラミックスメーカーです。 セラミックス粉体原料の製造・販売をはじめ、半導体製造装置用部材であるファインセラミックス成形体の製造・販売を展開しています。 世界レベルの技術力と高い品質を強みとし、素材の力で多様な産業の基礎を支えています。 ■募集背景 体制を強化するため、環境ISO・安全衛生の専任担当者を増員募集することとなりました。 ■具体的な

仕事内容【仕事内容】 AI開発のプロジェクトリーダーとして、ソフトウェア開発から現場運用体制の構築まで幅広くお任せします。 ・AI開発プロジェクトの進捗管理および新規テーマの探索、起案 ・製造工程における生産データの統計分析と改善支援 ・AIによる染料/塗料の最適配合の自動化 ・画像認識による作業内容や動作の可視化、分析 ＜入社後のイメージ＞ 本ポジションでは、AIソフトウェアの内製化を目指し、関連部署や外部機関と連携しながら、開発マネジメント、センシング・制御を含めたシステム化、現場運用体制の構築までを一貫して担っていただきます。 入社後はまず、画像検査・認識技術または染料・塗料配合予測自動化

仕事内容【仕事内容】 先端技術を活用した要素技術開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ファスナー完成品の製造プロセスにおいて使用されている画像検査技術の開発を担当いただき国内外の製造部門への導入を通じ、スマートファクトリー化に貢献していただきます。 ・ファスナーは形状が複雑であるため、画像処理の難易度が高くルールベース技術やAI等の先端技術を駆使した装置開発に携わっていただきます。 （期待する役割） まずはすでに導入済されている検査装置の改善・改良を行い、YKKにおける検査装置の在り方について理解を深めていただきます。その後経験を積んだ段階で、自身がリーダーとなり、新テーマ開発へ着手し

仕事内容【仕事内容】 薬事業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器企業における薬事業務経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・学士号 【職種名】 薬事スペシャリスト《クラス3～４製品◆フルリモート×フルフレックス勤務OK◆高年収～1,100万円》 【仕事内容】 【新規製品の申請ご担当チャンス】 幅広いポートフォリオを有するグローバル企業にて、薬事戦略の立案から承認申請、PMDA・認証機関対応やQMS対応をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医療機器の薬事戦略立案・申請業務 ・PMDA・認証機関との折衝・申請対応 ・QMS適合性調査・監査対応 ・添付文書・承認関連書類の作成・変更管理 ・保険収載関連業務 ・

仕事内容【仕事内容】 チェーン関連設備の開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・チェーン製造設備（化成・表面処理、金属材料含む） ・周辺機の要素技術開発と設計及び技術文書作成 （期待する役割） ・染色・表面処理関連設備の設計及び開発ドキュメント作成 ・チェーン関連設備の設計及び開発ドキュメント作成 ・金属材料関連設備の設計及び開発ドキュメント作成 （入社後のキャリア・やりがい） 生産技術部ではグローバルに展開している各姉妹会社に対し供給する設備を開発しています。 その中で、チェーン関連設備は、繊維、モノフィラメント、縫工、圧延、塑性加工、染色、表面処理等、多岐にわたる要素技術が必要であ

仕事内容【仕事内容】 工場設備の保全管理業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容十全化学株式会社 【富山】核酸オリゴマー合成研究※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【仕事内容】 【富山】核酸オリゴマー合成研究※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【具体的な仕事内容】 【最先端技術として注目される核酸オリゴマーを用いた医薬品の開発プロジェクト／学生時代の研究を活かせる】 ■業務内容： 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・核酸オリゴマーのスケールアップ

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業での何かしらの調達・購買経験 【フィットする人物像】 営業や生産管理などから調達職にキャリアシフトしたい方 すでに調達・購買での実務やマネジメント経験をお持ちの方 将来、部門運営や予算管理などにも挑戦していきたい方 安定したメーカーで腰を据えて長期的に成長したい方 【職種名】 【新拠点立ち上げ】大手グローバル商業車メーカー／調達・購買 募集 【仕事内容】 購買調達業務：安定供給のため資材を調達 社内外連携：本社・工場部門と協力し、業務円滑化を推進 価格交渉・契約：サプライヤーとの交渉、契約締結を実施 戦略購買支援：プロジェクト関連の金型・設備・資材調達をサ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容■業務内容： 経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち2～3業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・売掛、入金消込業務 ・支払業務 ・経費精算業務 ・伝票入力業務 ・固定資産関連業務 ・資金繰り関連業務 ■当社について： 創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。当社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。 ■ジ

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器企業における薬事業務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,500万円◆クラス3・4製品◆全国からフルリモート&フルフレックス》 【仕事内容】 【臨床関連の薬事申請業務をご担当】 多数の新規申請プロジェクトあり◆グローバル医療機器企業にて、薬事申請戦略の立案・実行・承認取得までのリード、PMDA・第三者認証機関との折衝をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・薬事申請戦略の立案・実行・承認取得までのリード ・PMDA・第