タンパク質の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タンパク質研究 （２）一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） （３）SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 [歓迎] （１）in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 （２）リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験 【職種名】 【専門研究員】タンパク質科学・分子間相互作用解析分野/プライム上場製薬メーカー/横浜勤務～1300万 【仕事内容】 タンパク質科学・分子間相互作用解析分

勤務時間9：00～17：45（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 大手通信グループ全体を統括する企業として、グループ会社の業務支援を中心に行っている企業です。 アデコのスタッフも在籍しており、連携しながら安心して業務に取り組むことが出来ます！

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 新規事業として検討を進めている「タンパク質事業」において、主に植物の遺伝子組換えやタンパク 質の抽出・精製に関する実験補助を行っていただきます。 【お仕事のポイント】 大手通信グループ全体を統括する企業として、グループ会社の業務支援を中心に行っている企業です。アデコのスタッフも在籍しており、連携しながら安心して業務に取り組むことが出来ます！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 ブランク有OK、産休・育休取得実績あり、英語力不要 【給与】 時給 2,3

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・抗原・抗体などタンパク質調整（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト（ベクター）作製等） ・試薬調整 ・ラボマネジメント ・一部、顧客対応を含む（メール・電話/案件に関する報告等） 研究拠点としては珍しく都心での就業となります。意見や考えを遠慮なく発信でき、それを期待されている現場です。

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【桂/桂川駅】1月始◎タンパク質解析業務 魚類(ブリ･鯖･アワビ等)の育成に関する技術開発自立的に実験を行う事が好き､積極的に質問ができる方にオススメ最新の実験装置が揃っているので､ブランクがある方もお気軽に!タンパク質解析 or 遺伝子実験のご経験者【募集】 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務の相

仕事内容職務内容  シスメックスは、血液、尿、タンパク質、細胞、遺伝子など、検体検査のほぼすべての分野で製品を展開しており、世界中の医療現場を支えています。 西神工場では約1,100品目、小野工場では約550品目に及ぶ診断薬を製造しており、多品種生産体制を強みとしています。また、医薬品GMPに準拠した製造環境と、ISO9001・ISO13485に基づく品質管理体制のもと、高品質な製品の安定供給を実現しています。   診断薬生産本部 第一製造部 製造課では、組換えタンパク質や生物由来原料を用いた高品質な体外診断用医薬品を数多く生産しています。グローバル市場への安定的な診断薬供給の実現に向けて、生産プロセ

仕事内容・細胞培養、遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務（経験初期も可） ・フローサイトメーター使用経験があれば尚可。 to-y202302063

仕事内容仕事内容 ■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。部内の多様な専門機能との密な連携により、実験データと最新の計算技術を統合した革新的な研 究手法の開発を牽引していただきます。また他部署・他部門との協働を通じて、AI／MLをはじめ とする計算科学の知見を創薬プロジェクト全体の価値最大化に活用し、従来手法では困難な創薬 ターゲットに対するブレークスルーの創出を目指します。 【具体的には】 ・AIや機械学習を活用したタンパク質デザインおよび最適化 ・計算科学手法（MD計算等）の活用によるタンパク質研究の高度化 ・タンパク質科学研究におけるデータ取得

仕事内容【診断薬の開発業務グループで活躍頂きます】 ・タンパク質解析(メイン業務) ・タンパク精製 ：ELISA、ウェスタンブロッティング ※その他プロトコール通りに実験を行います 全員で研修を受けるのでみんなと同じスタートが切れる環境です。 1人での作業はほとんどなく、常に2～3人での業務なのでご安心ください☆ KHH7-10

仕事内容仕事内容 バイオ事業領域の今後の展開・拡大において、特にタンパク質デザイン、プロセス開発、機能評価生産技術開発や医療器吸着体、クロマト担体などにおける研究開発に関する経験を活かして頂き、以下の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・タンパク質の機能改変から生産系の構築、培養・精製プロセス開発、スケールアップ ・吸着体・クロマト担体の設計から製造技術開発、スケールアップ ・クロマトグラフィー担体の選定、使用条件の設定 【キャリアプラン】 研究グループ内には、機能性タンパク質の設計から生産技術開発、吸着体・クロマト担体の設計から生産技術開発を担当するチームに加え、欧州で展開するバイオ医薬品の受託

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎条件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【求める人物像】 医薬品工場における実務経験を有する方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方.

仕事内容第一三共株式会社 【東京】抗体・タンパク質工学研究（Senior Scientist） 【仕事内容】 【東京】抗体・タンパク質工学研究（Senior Scientist） 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： 抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、社内テーマ推進、各種技術開発） ■募集背景： 次世代バイオ医薬品の創薬研究基盤を強化するため、抗体工学

仕事内容プロテノバ株式会社 【香川/未経験歓迎】抗体結合タンパク質の開発・分析◇転勤無／完全週休2日/年休127日/残業月４h 【仕事内容】 【香川/未経験歓迎】抗体結合タンパク質の開発・分析◇転勤無／完全週休2日/年休127日/残業月４h 【具体的な仕事内容】 ≪大手に負けない技術あり／UIJターン歓迎／地域未来牽引企業に選定≫ ＼月平均残業4時間程度・完全週休二日制・年間休日127日とワークライフバランス ＼育休後復帰率100%！長く安心して働ける環境／ ■業務内容： 医薬品の製造に使用される「抗体結合タンパク質」の開発・分析業務をご担当いただきます。大学や大学院で学んだ生化学、分子生物学

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●20～50代のWDB派遣社員が多く活躍しています！●タンパク実験や細胞培養の経験が活かせます★●きれいな研究所や食堂があり、快適な職場環境です♪ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 医薬品候補化合物のスクリーニングや分析法開発のための研究を行っています。 【業務の詳細】 ●細胞培養・無菌操作 ⇒動物細胞や昆虫細胞を用いた培養、顕微鏡観察、細胞カウント、細胞調製、大腸菌培養など ●タンパク関連実験 ⇒タンパク質発現、精製（affinity、イオン交換、ゲル濾過など）、吸光度測定、電気泳動など ●機器分析 ⇒クロマトグラフィー機器操作（AKT

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり タンパク質解析＆in vivoで研究を前進 AKTAでの精製経験を即戦力として活かしたい方必見創薬研究員･ポスドク経験者【募集】ご退職に時間がかかる方もご相談ください！業務指示が明確にもらえる為､困る事はございません！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：1日6時間勤務できれば、9:30､10:00始業なども相

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

仕事内容仕事内容 創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産等に従事いただきます 手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当、等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態研究の実務経験 ■メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ■PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ■英語力：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 【職種名】 研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本国内の大学や研究機関より依頼を受け、プロテオーム解析を行います。 1案件につき分析は2カ月程度かかります。アフターフォローなどすべての工程を含めると半年近くになる場合もあり、多い時は10～20件が同時に進行していきます。 入社後は、プロテオーム解析の分析前処理・分析・解析を担当いただき、スキルを深めていただきます。 ＜業務の流れ＞ 以下の流れのうち、主に分析の前処理、質量分析、データ解析をご担当いただきます。 クライアント（大学や研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【求める人物】 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方 ・組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方 [歓迎] ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【職種名】 バイオ医薬品メーカーの品質分析／株式会社カルティベク