タンパク質 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須要件） ・抗体/タンパク質の創薬（探索・最適化）研究の実務経験（5年以上） ・研究テーマやチームをリードした経験を有する方 （尚可） ・抗体/タンパク質工学の専門性や抗体/タンパク質創薬の最適化研究の経験 ・免疫関連疾患の抗体/タンパク質の創薬研究経験や特許出願 ・研究課題に対し，自他の研究計画の策定や問題の抽出が可能な方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職

仕事内容バイオ研究補助／未経験歓迎 医薬品を含むバイオ製品の開発研究 家賃補助あり・研修充実 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・組換えタンパク質の設計を行い、大腸菌・動物細胞を用いて それら機能タンパク質を作製 to-koi062002 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【株式会社UNIGENについて】 株株式会社UNIGENは、2010年に設立し、アピ株式会社のグループ会社として2017年に傘下にはいりました。 植物由来タンパク質発現技術「BEVS」を活用したバイオ医薬品の受託製造を手がけており、インフルエンザワクチン原薬などで米国市場にも進出。GMP準拠の製造体制を強みに、設立以来急成長を遂げています。 親会社のアピ株式会社は、ハチミツやローヤルゼリーといった蜂産品に加え、健康食品、バイオ医薬品、ワクチンまで幅広く手

仕事内容薬理実験業務／第二新卒・未経験歓迎 新薬候補化合物の薬理実験 手厚い研修あり 残業月5時間 土日休み In vivo薬効評価試験 マウス等の実験動物を用いた薬理試験をご担当いただきます。 投与、観察、サンプリング等を通じ、生体内における薬剤の反応を科学的に検証していく業務です。 作用機序の解明（遺伝子・生化学・細胞実験） 細胞培養をベースとした試験に加え、PCRを用いた遺伝子解析、タンパク質レベルの生化学実験を実施し、薬剤がどのように作用するかをミクロの視点から解析します。 その他、試薬の発注・管理等もお願いします。 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただ

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 9:00～16:00（実働6時間） 9:30～16:30（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・丁寧な指導があります。・時短や扶養枠勤務も相談可能です。・WDBスタッフ就業中です。 【勤務先の概要】 大学 生物系の研究室 【業務の目的】 基礎的な生物学的現象の研究 【業務の詳細】 生物に関する基礎的な研究について、以下の手技を用いた実験を行います。 ・遺伝子実験（DNA・RNA抽出、PCR、qPCR、シーケンス解析、RNA-seqライブラリ調 製、など） ・細胞実験（細胞培養、細胞アッセイ） ・タンパク質実験（タンパク質抽出、精製、ウエスタンブロット、ELISA、など） ・病理学的実験（血液検体処理、切片作製、免疫染色、蛍光顕微鏡、など） ・その他、試薬管

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容大学発ベンチャーでの実験のお仕事！残業ほぼナシ！プライベート重視派には嬉しいですね☆時短勤務のご相談も可能です◎当社限定☆保険料4割負担でオトク♪ ・勤務先の特徴 タンパク質製造業務・生化学実験 ◆実験室スケールのタンパク質製造→大腸菌発現系/バキュロウイルス発現系/哺乳細胞発現系◆生体組織からのタンパク質精製◆ウエスタンブロット、ELISAなどの生化学実験【使用機器】電気泳動装置、FPLC、HPLC、DLS、Biacore、プレートリーダー等 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 大阪府吹田市 ・職種 研究開発業務 治験（

仕事内容バイオ研究補助／未経験・第二新卒歓迎 大手製薬会社でタンパク質関連研究 研修充実 年休125日 「抗体および関連タンパク質の作製と評価」が主な業務となります。 ・プラスミド作成 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・得られた抗体を用いた種々の活性評価 ・ELISA、フローサイトメーター ・in vivo試験の補助 ・その他付随する業務 to-kf32 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時00分又は10時00分〜15時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務日数・時間は柔軟に相談可能です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季一斉休業 ※年次有給休暇は、採用後すぐに付与されます。

仕事内容岐阜大学の研究室で実験補助を担当していただく予定です。 臨床検体の処理、試薬調製や、抗体／その他タンパク質の測定が中 心です。 また、それに付随する消耗品・分析機器管理などの補助業務も担当 となります。 ※未経験の業務については丁寧にトレーニングしますので、安心し てご応募ください。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間は選択可能です。 時短希望の方もご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇9時～16時など時短勤務の相談可能〇短期のお仕事をお探しの方必見！〇実験職への復帰を検討中の方におすすめ！ 大手企業にて機器分析を担当します。 ブランクがある方も応募可能です。 検査や分析の経験者におすすめ◎ 興味を持った方、ぜひお問い合わせください。 【業務の詳細】 薬品開発に関わる機器分析を担当します ・HPLC分析 、分光光度計、定量分析 ・ガラス器具を用いた希釈操作 ・バッファー調製 ・データ入力（フォーマットあり） 【補足】 ・基本的には座り仕事です。 ・業務中に部屋の移動が発生します。階段の上り下りがあります。 【おすすめポイント】 ・分析の経験が

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5?10 年程度有する ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ■ネイティブレベルの日本語力 ・非喫煙者の方 ・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場

仕事内容品質管理／急募 検査試薬の研究開発業務 新潟県五泉市 検査試薬の研究開発業務をお任せします。 ・試薬の調整 ・データ取得、解析 等 【業務の特徴】 製薬業界の規制がより厳しくなる昨今、品質管理部門はますます重要な役割を担います。 製品の安全性、有効性を担保するための様々な試験を通して世の人々の健康に寄与する、 インフルエンザワクチンのリーディングカンパニーの事業を品質管理の面から支えていただきます。 労働者一般派遣事業 派27-302033 経過措置に伴う旧届出番号 特27-306175 電気自動車開発 機械・電気・電子の構想開発設計 実験・生産技術業務 製薬・化学分野の合成 分

仕事内容バイオ実験／未経験・第二新卒歓迎 細胞培養業務 研修充実 年休125日 研修充実 ・ラボテクニシャンとして実験業務（リアルタイムPCR、細胞培養が多い。その他タンパク質実験） ・ラボの管理維持業務（環境、機器、試薬等） ・荷物の受け取り保管や発送 to-y1207 応募＝即面接ではありません。電話面談や個別の会社説明会も実施中！ご納得いただいてから選考に進んでいただけます。 少しでもご興味ありましたらお気軽にご応募くださいませ。 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確

勤務時間9:00～17:35（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎指示・マニュアルに従って機器操作ができる方、経験者の方にオススメ！◎化学分析の経験も積んでいける！◎土日祝お休み、しっかり時給1700円以上、交通費は全額支給です。 【勤務先の概要】 ポートアイランドにある一般社団法人です。 血漿を用いた新規製剤の開発を担当する部署です。 【業務の目的】 タンパク質分析業務・装置の管理を行います。 【業務の詳細】 ・分析装置の立ち上げ ・機器のメンテナンス、補修 ・サンプルの簡易処理 ・秤量、溶解、試薬やバッファーの調製 ・分析評価、データ入力や解析 ・装置の洗浄 ●使用する装置 質量分析装置（MS）、HPLC、UPLCなど ●

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【横浜／正社員】タンパク質の実験業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【横浜／正社員】タンパク質の実験業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、横浜エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は新規医薬品開発のための技術開発にともなう、遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学など多岐にわたる実験業務をご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧ください！ ・企業PR：

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学・立体構造解析（X線cryo-EMNMR）の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いた