タンパク質 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬はもちろんのこと、例えばどのような成分を濾紙に含ませれば検査キットで陽性を示す線をハッキリと表すことができるか、といったような生化学的な側面、特に「生物」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。 ・機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 ・これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属し、界面活性剤や、発色剤、酵素・抗体の研究などといった開発業務の一部からご担当いただきます。

勤務時間10:00～16:00（実働5時間） ※週3～4日×1日5～6時間もしくは週4～5日×1日3～4時間の勤務です ※始業時間、終業時間はご相談に応じます

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容<仕事内容> 生物系研究室の事務補助並びに研究補助 ・事務補助 Excelや会計ソフト使った試薬等の発注管理や支払管理など。 ・実験補助 試薬調製、実験器具の洗浄、実験室の掃除など。お仕事に慣れてきたらPCR、電気泳動、タンパク質精製、細胞培養などもご担当いただきます。これらの仕事が未経験でも丁寧に指導いたします。 <給与> 年収97万円～144万円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み 週2～3日からOK <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ （土・日） ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市千種区不老町名古屋大学高等総合研究館4１2 名古屋大学

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・微生物学はもちろん、分子生物学や神経科学、薬学、植物生理学、発生学といった基礎生物学のバックグラウンドをお持ちの方や、または、医学、タンパク質構造解析、バイオインフォマティクス等の分野の異なる方で、高い研究遂行能力をお持ちの方 [歓迎] 【尚可】 ・製薬会社での研究開発経験者 ・工場スケールで原薬等の開発の経験 ・品質管理・品質保証経験者 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・世界レベルでインパクトのある研究をしたい方 ・何らかの専門家として世の中に貢献したいと強く考えている方 ・植物の二次代謝産物を世の中に安価に供給することの意義を理解してく

仕事内容仕事内容 ■糖鎖、糖タンパク質の合成、糖を利用した有用物質の合成に関する研究などを行っていただきます。 【具体的には】 ■有機合成的手法や酵素法を使った糖誘導体、糖タンパク質、糖ペプチドの新規誘導体の合成及び新規合成法に関する研究をチームで進めていただきます。 ■また個人のレベルでも新規の探索研究に取り組んでいただきます。

仕事内容<仕事内容> 好アクセス！細胞培養のお仕事 ・ラボテクニシャンとして実験業務（リアルタイムPCR、細胞培養が多い。その他タンパク質実験） ・ラボの管理維持業務（環境、機器、試薬等） ・荷物の受け取り保管や発送 to-max10112 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】(1)三田駅、(2)田町駅（(1)徒歩8分(2)徒歩10分） <福利厚生

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影響力発揮 ・

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分） 時短勤務をご希望の方もご相談ください！

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】遺伝子・タンパク実験！研修充実◎年休125日／研修充実 ・サブクローニングからトランスフェクションを行い ターゲットに対する酵素を用いたタンパク質をアッセイし、大腸菌や動物に発現させるまでの一連の流れをお願いします。 ・リアルタイムPCRを用いたRNAの定量や、抗体やタンパクに熱を当てて安定性の確認を行う to-0902-2 「経験が浅い」「実験内容をあまり覚えていない」「実務経験がない」と諦める必要はありません。 これまでアドバンテックの研修を通して多くの実務未経験者を技術者として育成して参りました。 入社後は、自社の研修センターで2週間の技術研

仕事内容【応募資格】 [必須] ・産生株構築研究・培養プロセス研究・精製プロセス研究の職務を募集しています。 ＜産生株構築研究＞ 求める実務経験 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・データサイエンスの経験があれば、なお望ましい 求めるスキル・知識・能力: ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ＜培養プロセス研究＞ 求める経験: ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれ

仕事内容仕事内容 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括） ・バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営

仕事内容新生活を支える環境あり 高収入＋賞与・昇給あり／長期休暇ありでプライベート充実／成長できるチャンス／男女問わず歓迎／機械操作業務 ▽ 1人暮らしデビューを応援 ▽ 年齢・経験不問でOK 【仕事内容】 ＼タンパク質原料の生産製造／ 【具体的な仕事内容】 タンパク質の原料となるものを 機械を操作し生産します。 機械の操作は タッチパネル式で マニュアル通りに操作するので単純です。 キャリアアップやさらにお給料UPを目指す方には、 ポチポチ機械操作もおまかせします。 あなたの頑張りはしっかりと お給料に反映される環境があります 喫煙：屋外の専用スペースのみ。 屋内は禁煙です。 受動

仕事内容株式会社ファーマフーズ 【京都/転勤無】バイオインフォマティクス◇車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【仕事内容】 【京都/転勤無】バイオインフォマティクス◇車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 ■職務詳細： ・新しいNGSワークフローの開発およびB細胞レパトア解析の実施 ・高品質で再現性のある実験データを生成し、AI/MLモデルの学習に活用 ・分子モデリングを用いたタンパク質工学の応用（Rosetta, MOE, Alp

勤務時間9：00～17：40（実働7時間40分） 月曜日～金曜日

仕事内容お金不要で安心スタート スキルを身につけて収入UP ／嬉しい土日祝休み／どなたでも挑戦可能／機械操作メインで安心／製造作業 【注目POINT】 初期費用なしで新生活スタート 今すぐチェック 【仕事内容】 タンパク質原料の生産製造 【仕事内容】 組換えタンパク質の発現 各種タンパク質の精製 生産に関連する書類作成、記録管理 生産環境の整備・改善 未経験の方でも簡単作業なので 安心して働けます。 屋内は禁煙、 屋外に専用喫煙エリア完備で受動喫煙防止対策しています。 ・－・－・－・－・－・－・－・ー・ 本求人は職業紹介会社 サンテック株式会社の 紹介求人となります。 サンテック

仕事内容仕事内容 ■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する理解、柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。 【具体的には】 ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査技師の資格を活かしたバイオ研究補助業務！研修充実◎残業月５H程度 ◎24卒、既卒、25卒の方も歓迎！未経験入社9割★ 【配属先例】下記のようなお仕事でご活躍いただきます★ ・検査用の試薬の開発補助として、次世代シーケンサーを使用した遺伝子検査 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・LC-MS/MSでの代謝物測定 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）や血球細胞の測定 ・再生医療の臨床研究に係る細胞品質試験 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメ