医師 製薬会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

仕事内容<仕事内容> 【未経験者10名以上採用】医薬品製造スタッフ｜年間休日125日｜賞与6.5ヶ月分｜社宅・家族手当有 当社工場にて「ジェネリック医薬品」の製造・包装を行います。入社後は先輩がしっかりとサポートしてくれるので、未経験の方も安心してスタートできます！ 【ジェネリック医薬品とは？】 新薬と同じ成分・効き目・安全性を持ち、低価格で購入できる医薬品です。患者さんの負担を抑え、国の医療費節減にも貢献。社会的にも需要が高まっています。 【未経験でも安心！8割が未経験スタート！】 ★研修が充実！基本から学べる！ 入社初日はオリエンテーションを実施。薬を作るために欠かせない安全や衛生面について

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容＊機械オペレーター業務 ＊生産設備の保守メンテナンス ＊生産効率の改善活動 ＊品質、安全性向上の取り組み ※未経験の方、製造業務の実務経験をお持ちの方、歓迎します。 （経験年数不問・業界不問） ※応募前職場見学可

仕事内容【大阪市西区/企業/常勤】本町駅直結★年間休日120日以上★医療用機器の使用方法のお問い合わせ対応◇福利厚生充実★オフィスワークのお仕事です★ ■【通勤楽々☆】アクセス良好！本町駅直結の為、雨に濡れる心配もございません。 ■【研修制度充実☆】未経験でも安心な研修制度。導入研修（入社から5日間）、継続研修（フォローアップ研修）で安心です。 ■【コールセンター☆】コールセンターでの電話業務メインの求人です！夕方にかけて電話が減るので残業なく帰れます！ 【特徴】 駅近,未経験者歓迎,残業10時間以内,夜勤なし,年間休日120日以上,土日祝休み,教育体制充実,日祝（固定）休み 【勤務地】 大阪

仕事内容◆銀座駅直結！新しい有名商業ビル内のクリニック◆健診×循環器内科◆週4日ゆったり勤務です◆ 【仕事内容】 新しい有名商業ビル内のクリニックでの募集★ ＜駅直結で通勤に便利！＞ ◆勤務時間帯を選べます◆ ・外来（内科） ・健診 ・心電図の読影 【募集科目】：循環器内科 ☆駅直結で通勤に便利！ ☆新しい有名商業ビル内のクリニック ☆患者層は地域のサラリーマンが中心 【事業内容・会社の特長】 ◇所在地 ：東京都中央区 ◇アクセス ：銀座駅直結 ◇施設区分 ：クリニック ◇診療科目 ：内科・整形外科・皮膚科・健診 【応募資格】 [必須] 【必須】医師免許 ☆詳細は面談時にお伝えします 【雇用形態】

仕事内容<仕事内容> 船医（Doctor）※乗船クルー お客様・クルーが安心して乗船できるよう、プリンセス・クルーズの船内の医務室（メディカルセンター）には、医師・看護師等の医療スタッフが常勤し、診察・治療に当たっています。「船医」の業務は、その医務室での医師業務全般です。船には、4,000人近いお客様やクルーが乗船していますので、風邪や軽い切り傷等の一般診療から、緊急性の高い救急医療など、船上でのメディカルチームの業務の範囲は幅広く、船内には陸のクリニックに匹敵する設備を備えています。 船医には、陸から離れた特殊な環境の中、的確かつ迅速な判断・対応ができることが求められます。責任のある仕事ですが

仕事内容院長職募集！昇給あり◎地域医療へ貢献しませんか？ 募集職種: 医師 仕事内容: 耳鼻咽喉科の院長職 資格: 医師免許をお持ちの方 60歳以下の方（定年制のため） 勤務時間: 週6日 月火水金 9:00～12:00、15:00～18:30 休憩180分(12:00~15:00) 木土 9:00～12:00 休憩なし ※時間外勤務あり 休日・休暇: 日祝 福利厚生: 健康保険、厚生年金、雇用契約、労災保険加入 定年制あり（60歳まで） 再雇用制度あり 特徴: 耳鼻咽喉科 / 社会保険完備 / 高収入 【施設情報】 施設名: 足立耳鼻咽喉科 勤務地: 三重県四日市市羽津山町7-8 近鉄名古屋

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容<仕事内容> ★未経験者10名以上！医薬品製造スタッフ｜年間休日125日｜賞与6.5ヶ月分｜社宅・家族手当有 当社工場にて「ジェネリック医薬品」の製造・包装を行います。入社後は先輩がしっかりとサポートしてくれるので、未経験の方も安心してスタートできます！ 【ジェネリック医薬品とは？】 新薬と同じ成分・効き目・安全性を持ち、低価格で購入できる医薬品です。患者さんの負担を抑え、国の医療費節減にも貢献。社会的にも需要が高まっています。 【未経験でも安心！8割が未経験スタート！】 ★研修が充実！基本から学べる！ 入社初日はオリエンテーションを実施。薬を作るために欠かせない安全や衛生面について学び

仕事内容・新規開発製品の企画開発 ・試料のサンプリング ・原料、資材の受入試験 ・製品サンプリングによる試験検査 ・機器（液クロ等）を使用した分析 ・各種データの解析 ・その他品質保証業務

仕事内容【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場(庄原市)で品質管理の担当者(一般職)としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正(経験や役職によります) ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導(経験や役職によります) 【組織構成】 50代2名、40代3名、30代2名、20代1名の8人で構成されています。 【キャリアパス】 今までのご経験に合わせてポジションは相談のうえで決定します。 経験次第では、入社後すぐに上流工程

仕事内容ロートニッテン株式会社 【長野県上伊那郡】設備管理・保全など ◆ロート製薬グループ／眼科領域に特化した製薬会社／転勤なし 【仕事内容】 【長野県上伊那郡】設備管理・保全など ◆ロート製薬グループ／眼科領域に特化した製薬会社／転勤なし 【具体的な仕事内容】 眼科医薬品メーカーである当社の生産拠点にて、設備管理や保全などの業務をお任せします。 ■仕事内容： ・設備（ボイラー、空調設備など）管理業務 ・生産設備保守、保全対応 ・品質向上、効率化改善 ■当社の強み： 数少ない「眼科専業メーカー」：日本でも数少ない眼科専業メーカーの一社として全国で活躍しています。"点眼薬"と聞くと一見ニッチな

仕事内容求人詳細 ▼メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する ・有害事象のレビューを行う ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う ・ファーマコビジランス部

仕事内容【オープニングスタッフ募集！】2024年春新規オープン☆地下鉄「栄駅」直結の中日ビルに健診センターが誕生♪名古屋市中心部の新たな健康拠点を一緒に立ち上げてみませんか？ ブランク可/日勤のみ可/託児所完備/24時間託児所完備/車通勤可/社会保険完備/日祝休み/駅徒歩圏内/オープニングスタッフ 【仕事内容】 健診センターでの事務業務 ※2024年春、中日ビルにオープン予定！ 【主な業務内容】 電話対応 予約管理 健診の受付、案内 検温 検査データの確認 データ入力 事前案内や問診票、検査容器、健診結果の郵送 データの受け渡し（看護師や医師など） 清掃 など 【備考】 オープンまではだいどう

仕事内容株式会社エーピーアイ コーポレーション 【福岡】生産技術（スケールアップ・技術移管等）※バイオ合成など高い技術力が強み／安定した経営基盤 【仕事内容】 【福岡】生産技術（スケールアップ・技術移管等）※バイオ合成など高い技術力が強み／安定した経営基盤 【具体的な仕事内容】 【U・Iターン歓迎（引っ越し費用負担有）／社宅制度・住宅補助（適用条件有）等あり／平均勤続年数16年・有給消化日数18日以上／安定した経営基盤と高い技術力が強み】 ■業務内容： 当社にて、下記のような業務をご担当いただきます。ご経験によって、有機/バイオ合成ルートの研究開発業務や工業化プロセスの開発業務および技術移管等

仕事内容【東京都中央区】品質保証・品質管理 ※課長候補者 【給与】 【年収】580万円 ～ 816万円 【勤務時間】 月～金:08時50分～17時30分（休憩50分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国内外の供給者管理／品質情報対応／品質標準書の作成・管理／各種手順書の作成・管理／業許可更新時の当局の調査対応／製造業者との取決め締結 ・主な業許可：医薬品製造販売業（第一種、第

仕事内容国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行っていただきます。 また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営の推進にも携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元

仕事内容フジタ製薬株式会社 【栃木/那須塩原】品質管理◆多様な業務経験が積める！創業90年超/動物医薬品のジェネリックメーカー 【仕事内容】 【栃木/那須塩原】品質管理◆多様な業務経験が積める！創業90年超/動物医薬品のジェネリックメーカー 【具体的な仕事内容】 ＜第二新卒歓迎/年間休日123日/完全週休2日制/幅広い製品を扱うリーディングカンパニー/ユーザービリティが良いユーザー目線での商品開発に強み◎＞ ■募集背景： IoTを最大限活用した自動生産に早期から取り組み、海外展開強化や幅広い製品ラインナップの増加による増産、管理レベルの引き上げでより高品質な製品を供給するため同社では品質管理担

仕事内容<仕事内容> 【RWEプロジェクトマネージャー】医療データベース研究の経験を積み、医療に貢献できます ▍事業内容 当社は2018年8月に設立された医療データ解析企業です。 私たちは「医学の知を創出する」というビジョンを掲げています。リアルワールドデータ（RWD）と呼ばれるレセプト・DPCデータ、レジストリデータ、電子カルテデータの活用を専門として、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、最強のリアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。 当社の強みは、臨床現場の課題であるClinical Questionや検証可能な形に落とし込んだResearch Q