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170件
非公開
山口県
年収500万円〜749万円
正社員
仕事内容品質管理(微生物試験) 【仕事内容】 ■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施 ・試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 【事業内容・会社の特長】 ■医療機器などの製造を行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方 ・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成
ミドルの転職5日前
デリカウイング株式会社 岩国工場
岩国市 田原 / 新岩国駅 車8分
時給960円〜1,060円
アルバイト・パート
勤務時間 就業時間1:8時30分〜17時30分 就業時間2:8時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項:(1)又は(2) 時間外労働時間なし 36協定における特別条項:あり 特別な事情・期間等:納期対応等、年6回を限度に1ヶ月80時間・年間600時間以内 休憩時間60分 休日その他 週休二日制:毎週 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:5日
仕事内容*食品の微生物検査の仕事です [業務内容の変更範囲:変更なし] ※出勤日数について、相談に応じます。 ※経験は不要です。 ※長期勤務できる方を希望します。 ※雇用期間:入社時のみ3ヶ月、その後6ヶ月更新 [更新上限:なし]
人気ハローワーク1日前
年収500万円〜1,049万円
仕事内容微生物試験者 【仕事内容】 ■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の微生物学的試験) ・査察や監査時の対応 ・試験に関する技術・技能継承 ・公定書、申請書の試験に関連する業務 ・作業改善・効率化に関する業務 ・最新技術(迅速微生物技術等)の導入に関する業務 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全て
ミドルの転職11時間前
日系大手医薬品メーカー
年収500万円〜1,000万円
仕事内容仕事内容 ■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の微生物学的試験) ・査察や監査時の対応 ・試験に関する技術・技能継承 ・公定書、申請書の試験に関連する業務 ・作業改善・効率化に関する業務 ・最新技術(迅速微生物技術等)の導入に関する業務 手当 通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、時間外手当 等 働く環境 <産休/育休の取得状況・実績> 有り
アンサーズ21時間前
WDB株式会社 徳山支店
光市 大字光井 / 光駅 車10分
月給24.8万円〜26.3万円
派遣社員
勤務時間 就業時間1:8時00分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:20時間 36協定における特別条項:あり 特別な事情・期間等:突発的事態に対応する場合は協定期間内において6回を限度とし、 1ヶ月80時間、年間750時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日 週休二日制:毎週 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容・無菌試験、微生物限度試験、培地性能試験、エンドトキシン試験 ・試験に用いる試薬、培地の調製、滅菌作業 ・バリデーション関連ドキュメント等の品質関連資料の作成 ・計画立案 ・進捗把握、品質試験記録 ・品質関連SOPの作成補助 ・会議参加、サポート 学生時代、実務経験で微生物を扱った経験があればご応募OKです ! 【業務内容の変更範囲】変更なし
ハローワーク3日前
武田薬品工業株式会社
光市 大字光井
年収450万円〜800万円
仕事内容【職務内容】 生物学的製剤における培養、精製工程作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務 ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ■ワクチン製造に関わるドキュメントの作成 ■当局の査察の対応 ■生産トラブルの対応 <募集部門の紹介> 武田薬品工業は、70年以上にわたるワクチン供給を通じて、日本脳炎、麻しん、風しん、おたふく風邪、ジフテリア、破傷風、インフルエンザ、水痘といった多くの感染症から日本の人々を守っています。また、世界で最も困難といわれるデング熱、ジカ熱、ノロウイルスといった感染症対策のために、革新的なワクチン開発に取り組んでいます。 私たちの部門(GVBU ジャパ
人気パソナキャリア22時間前
テルモ山口株式会社
山口市
年収400万円〜700万円
仕事内容テルモ山口株式会社 【山口】品質管理(理化学試験担当者、微生物試験担当者)※PRIME市場上場テルモグループ 【仕事内容】 【山口】品質管理(理化学試験担当者、微生物試験担当者)※PRIME市場上場テルモグループ 【具体的な仕事内容】 【PRIME市場上場・世の中から求められる製品/高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■職務内容: ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 ■就業環境:部署によって多少異なるものの、残業目安は10~30時間ほどです。
doda12日前
どの働き方をご希望ですか?
株式会社アンフィニ
防府市 車塚町
月給22万円〜30万円
仕事内容<仕事内容> 【CADオペレーターから施工管理を目指す】未経験OK!|一生物のスキルが身に付きます◎ 【CADって?】 なかなか聞きなれない言葉ですよね! CADとはPCを使ってモノをデザインする仕事です! 身近なもので言うと間取り図などをPCで作成します! ◇未経験でも大丈夫? 勿論大丈夫です!実際にソフトを使用し3か月間の研修を行うので知識0からでも一人前のCADオペレーターを目指せます! ◇どんな人が向いているの? パソコンを使用したお仕事の経験も生かせます! まずは『学びたい』という気持ちがあればOKです! 【入社後の流れ】 まずは3ヶ月の研修 ビジネスマナー、PC
エンゲージ11時間前
年収500万円〜849万円
仕事内容山口(光市)/微生物試験の課長代理または担当者 【仕事内容】 光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行う ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の微生物学的試験) ・査察や監査時の対応 ・試験に関する技術・技能継承 ・公定書、申請書の試験に関連する業務 ・作業改善・効率化に関する業務 ・最新技術(迅速微生物技術等)の導入に関する業務 【チームリード】 ・生産計画と出荷計画に基づいて試験計画を作成・実行 ・無菌試験 エンドトキシン試験 微生物限度試験 マイコプラズマ
パーソルテンプスタッフ株式会社
岩国市 / 岩国駅 車10分
時給1,800円〜1,900円
勤務時間08:00〜16:30
仕事内容【勤務条件】 <職種> 研究開発業務 <仕事内容> ●医薬品・医薬品原料の品質試験*微生物検査メイン ○微生物限度試験およびエンドトキシン試験・製造用水の品質試験(生菌数、pH、TOC、導電率など) ・培地性能試験、環境試験、培養観察○事務・文書管理、手順書改定、分析結果をExcelへ入力★GMPの教育制度が整っています!就業開始~2週間は座学研修があります。 <募集背景> 後任・交代ポジション <制服> 白衣/作業服/安全靴/眼鏡 <給与> 時給:1,800〜1,900円 月収例:279,000円~294,500円+残業代 交通費支給:支給あり <勤務地> JR山陽
ジョブチェキ7日前
武田薬品工業 株式会社 光工場
月給25万円〜60万円
仕事内容・光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関 する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP、記録書の作成 および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行う [業務内容の変更範囲:変更なし]
株式会社スタッフサービス
山口市 / 本由良駅 車15分
月給22万円
仕事内容微生物試験関連業務、生化学試験関連業務(環境測定、器具滅菌、培地培養、試験機器の点検、ピペッター操作、コロニー数カウント(目視)、培地運搬等軽作業、試験室の保守・(衛生管理、環境測定、試験等) 担当製品: 医療機器メーカー 職種: [ 化学系 ] 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】生物試験経験 勤務地: 山口県 山口市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上!地元で働きたい方も、U・Iターンを検討され
スタッフサービス・エンジニアリング31日以上前
WDB 株式会社 宇部支店
山口市 佐山 / 本由良駅 車5分
月給24万円〜26万円
勤務時間 就業時間1:8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:20時間 36協定における特別条項:あり 特別な事情・期間等:突発的事態に対応する場合は協定期間内において6回を限度とし、 1ヶ月80時間、年間720時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日 週休二日制:毎週 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容・試験計画の立案 ・微生物試験(サンプル調製・培地の作成・培養など) ・結果のデータ入力 ・技術報告書の作成 ・その他、付随する業務 【業務内容の変更範囲】変更なし
仕事内容山口(光市)/微生物試験の課長代理または担当者 【仕事内容】 光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行う ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の微生物学的試験) ・査察や監査時の対応 ・試験に関する技術・技能継承 ・公定書、申請書の試験に関連する業務 ・作業改善・効率化に関する業務 ・最新技術(迅速微生物技術等)の導入に関する業務 【チームリード】 ・生産計画と出荷計画に基づいて試験計画を作成・実行 ・無菌試験 エンドトキシン試験 微生物限度試験 マイコプ
キャリアフルール1時間前
株式会社クライス
山口市 米屋町
月給23万円〜40万円
仕事内容<仕事内容> 未経験OK!【CADオペレーターから施工管理へ】一生物のスキルが身に付く|年間休日125日 【人々の “当たり前” を "CAD" で豊かにしていきたい】 約3年前から未経験者の採用を実施している弊社。 その“元未経験者”が育ち、今では新人をサポートするリーダーや教育担当として活躍しています!そんな先輩たちだから、あなたの気持ちもわかる!しっかりサポートしていきます! 【CADって?】 なかなか聞きなれない言葉ですよね! CADとはPCを使ってモノをデザインする仕事です! 具体的に言うと お部屋の間取り図や設計図、竣工図などをPCで作成します! 【入社後の流れ】 ▼
山口市 佐山
年収360万円〜680万円
仕事内容・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎です! ■テルモ山口株式会社とは: テルモ株式会社100%出資の生産子会社です。カテーテル関連製品及びドラッグ&デバイス製品といったグループの中核製品を製造し、山口から国内をはじめ、160 ヶ国の医療現場へ製品を製造しております。また、テルモグループは現在国内においては生産拠点が静岡・山梨県に集中している為、災害時などのBCPの観点から生産拠点を多極化することで、安定供給の責任を果たす方向性です。
パソナキャリア22時間前
年収500万円〜800万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集部門の紹介】 GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。 光製薬品質部無菌保証室は、世界中の患者さんに優れた品質の医薬品をタイムリーに供給するため、微生物試験、無菌室の環境調査、SOP・記録書の作成および安定性調査、バリデーションや最新技術(オートメーション等)検討を行い、製品の無菌性や微生物管理を総合的に保障していくことが責務です。 微生物試験グループでは、微生物学・薬学・理学・農学におけ
かんたん応募武田薬品工業株式会社31日以上前
お仕事さがしドットコム3時間前
光市
月給23万円〜
仕事内容武田薬品工業株式会社 【技術系総合職(品質管理・保証/工程管理)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《残業少な目&社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の品質管理・品質保証または工程管理業務をお任せします★育児休業取得率高! 【品質管理・品質保証】 ・ショップフロアQA(現場作業の監督) ・バッチレコードを含む書類の照査 ・逸脱調査 ・出荷判定 ・変更管理 ・文書管理、教育訓練、IT管理 【給与】 月給:23万円〜62万5000円+諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに
人気マイナビ転職21日前
年収500万円〜900万円
仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県/光市】微生物試験担当/チームリード~住宅補助・引っ越し負担有~ 【仕事内容】 【山口県/光市】微生物試験担当/チームリード~住宅補助・引っ越し負担有~ 【具体的な仕事内容】 ~日系最大手製薬メーカー「世界のタケダ」/U・Iターン歓迎~ ■職務概要: 当社のグローバル生産体制を支える基幹工場である、光工場にて製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録文書作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行っていただきます。 ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の微生物学的試験) ・査察や監査時対応 ・
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