株式会社新日本科学ppd の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影響力発揮 ・

仕事内容清水建設株式会社 【エリア職／新潟】建築施工管理～全国転勤無／『子どもたちに誇れるしごとを。』～ 【仕事内容】 【エリア職／新潟】建築施工管理～全国転勤無／『子どもたちに誇れるしごとを。』～ 【具体的な仕事内容】 ～売上高1.5兆円超えの日本を代表するスーパーゼネコン／働きやすい環境づくりのため、近年働き方改革注力中～ ■業務内容 ・主に建築施工管理のプロフェッショナルとして、QCDSE(品質、コスト工程、安全、環境)のバランスのとれた管理をお任せします。 ・キャリアを重ねる中で、作業所長を担うことを期待します。 【シミズで実現できること】 ・経験できる工事の幅が広い！～歴史的建造物から

勤務時間勤務時間：8:30～17:30（実働8時間・休憩60分） ・週3日～OK ※1日4時間～の時短勤務も相談OK！ 【休日・休暇】 ・シフト制 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：最大10日 ・夏季休暇、年末年始休暇あり ※休日についてもご遠慮なく相談ください！ ※土日祝日に勤務可能な方を積極的に採用いたします。 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：時間や曜日が選べる・シフト自由, 週2・3日からOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容<仕事内容> 薬事申請スタッフ★年収450万円以上★土日祝休み★正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケ

仕事内容日本のGDP2割を支える製造業の現場をDX｜画期的SaaS『Skillnote』のカスタマーサクセスとして、ものづくりの人材課題・品質課題を解決する方を募集！／業界問わず多様なメンバーが在籍／組織拡大フェーズ 仕事内容 まずは、カスタマーサクセスメンバーとして顧客のサービス導入支援（オンボーディング）や活用促進（サクセス）に従事いただくことを想定しております。 一通りカスタマーサクセス業務を経験いただいた後はご希望に合わせて、多様なキャリアパスを想定しています！ ・具体的な業務内容 ・サービス導入支援（オンボーディング） ・約2~3か月かけて、顧客の運用開始を支援 ・活用促進（サクセス）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【共通要件】 ・グローバルプロジェクトご経験者（英語：ビジネスレベル）または大規模プロジェクトPM経験 ■コンサルファーム出身者 ・Manager、Senior Consultantレベル ・DXイニシアティブ(マーケティング/セールス/サービス）経験 ・コンサル経験3年以上を経てDigital領域へのシフトを検討されている方 ■SIer / ITベンダーご出身者、事業会社出身者 ・Salesforce等のクラウド導入経験（マーケ、セールス、サービスモジュールの企画、業務要件、導入フェーズ） ・経営企画、営業企画等の企画部門業務経験 【専門領域】 ●Global

仕事内容同社のグループ会社であるテクノサイエンス株式会社に出向いただき、カートリッジフィルターの開発業務をお任せいたします。 ※ご経験に応じて管理監督者でのご入社も想定しており、管理監督者の場合は残業手当の支給対象外となります。 【仕事内容】 ・フィルター新製品の開発（設計、試作、評価、書類作成） グループ会社関係部署でプロジェクトチームを発足する事もございます。 顧客と打合せの場を設け、試作品に対するフィードバックを得ることもございます。 ・既存製品の設計変更（起案、試作、評価、書類作成） 【採用背景】 昨今拡大をしている半導体業界での、製造過程で使用されるフィルターの参入を目指しており、業務拡大・

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼英語と日本語を流暢に話せるバイリンガルの方の募集です／ 日本でお仕事をお探しのNativeスピーカー歓迎！ 当社は、新規医薬品開発の受託研究所（東証プライム市場上場企業）です。 鹿児島本社もしくは和歌山分室にて、海外からの来客対応や事務対応をお任せします。 海外顧客獲得のための、大切なポジションです！ 【具体的には】 ・海外顧客の来客対応、ミーティング時の通訳 ※主に日本人研究者とのコミュニケーションサポート ・海外顧客向け書類のNative check（日・英／英・英） ・訪問サポート（手配のサポート、観光同行） ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■開発職もしくは生産技術職のご経験 [歓迎] ■CAD、3Dプリンタのご経験 ■ISO9001の知見をお持ちの方 ■設備導入のご経験 ■フィルターの知見をお持ちの方 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木】製品開発（フィルター製品）（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★日本初の化学分析用濾紙メーカー、科学機器メーカーならびに総合ディーラーとして商社機能を持つ優良企業★ ★国内唯一のJIS規格を有する国内シェア80%以上の「濾紙」の製品力と、グループ体制によ… ＜仕事内容＞ ・フィルター新製品の開発

仕事内容【大企業/メガベンチャー多数導入】自社開発SaaS｜機能拡大に伴いUI・UXデザイナー募集！ 仕事内容 ビルコムは、統合型のPRコンサルティング・SaaS・データベースの3つの事業を持ち、コミュニケーションを科学するPR Techカンパニーです。 祖業であるPRコンサルティングを基盤に持ちながら、PRとデータ・テクノロジーを掛け合わせたBtoB向けプロダクト「PR Analyzer 」を自社開発しています。 PR Analyzer は「広報活動をパーソナライズする」ことをプロダクトビジョンに掲げ、開発を進めています。 広報効果測定領域を深めてきたPR Analyzer ですが、今後はプレス

仕事内容株式会社イー・コミュニケーションズ 【六本木】SaaS導入支援／テクニカルサポート◆CBTサービス※教育×IT／リモート可／残業10H 【仕事内容】 【六本木】SaaS導入支援／テクニカルサポート◆CBTサービス※教育×IT／リモート可／残業10H 【具体的な仕事内容】 【能力測定と教育支援を科学的に行うITベンダー／大手企業とも取引多数／導入社数1200社・試験配信実績1200万配信以上の実績／毎年100～150%の成長率／リモート可／年休120日／退職金制度有】 ■業務内容 試験のDX化に特化した自社SaaSサービス「MASTER CBT PLUS」等を導入・利用されるお客様に対し

勤務時間勤務時間：（1）8:30～17:30 （2）9:00～15:00 （3）8:30～13:30 （4）8:30～17:30の間の5時間以上 ※シフト制 ※上記時間の中で5時間以上勤務も可能です。 ・休憩60分 ・週3日～5日勤務／残業なし ※フルタイム勤務できる方大歓迎です。 ※勤務時間については柔軟に検討致します。ご希望の時間帯をご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容住友化学株式会社 【倉敷市】医薬化学品の製造技術プロセスエンジニア※大手総合化学メーカー 【仕事内容】 【倉敷市】医薬化学品の製造技術プロセスエンジニア※大手総合化学メーカー 【具体的な仕事内容】 【日本を代表する総合化学メーカー／100年以上の歴史有／高度な技術力をベースに競争力ある事業を世界規模で展開】 ■業務概要： ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務

仕事内容【上流工程から携われます！】クリニック事業の成長戦略を描く 事業推進・企画担当 ★全国52院ある専門医×科学データで“結果の出る医療”を提供する、アンファーの先端クリニックを運営している事業部です。 ★スカルプDなど15年連続売上NO.1ブランド、また「まつ育」という言葉を世に生み出したまつげ美容液などを主力製品としています。 ★新しいことにも挑戦したい、そんな想いのある方を募集しています。 【仕事内容】 オンライン診療を軸に、クリニック事業の成長を加速させるための 上流工程の企画・戦略立案〜推進 をお任せします。 ・新規サービス開発の企画検討・プロジェクト推進 └ 患者様の満足度向

仕事内容ヤマト科学株式会社 【静岡市】木製実験台の設計◇最新設備を備えた新工場／理化学機器で高いシェア／月に1度の週休3日 【仕事内容】 【静岡市】木製実験台の設計◇最新設備を備えた新工場／理化学機器で高いシェア／月に1度の週休3日 【具体的な仕事内容】 ■職務概要 木製実験台の設計業務を担当していただきます。 図面の確認から、製造用データ（加工プログラムや出荷処理用プログラムなど）の出力までを一貫して行うため、設計だけで完結せず、加工・製造工程にまで深く関わることができる点が大きな特徴です。 使用するのは、AutoCADをベースとし、加工ライン専用の3D CAD/CAMです。材料や金具をはじめ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ■コンサルファームでコンサルタント、或いはSIでPM／エンジニアの経験 ■ドローン、モビリティ、AI、XR、3Dプリンティング、データアナリティクス、バイオテクノロジー、ロボティクス、IoT、量子コンピューティング、脳科学、宇宙等といった先端的な研究領域の調査・コンサルティング、および事業企画・事業開発経験 【職種名】 先端テクノロジーコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、先端テクノロジーコンサルタントをご担当いただきます。 【具体的には】 多様な技術の登場、技術の飛躍的進化に伴ない、クライアントも開発サイドも、技術の内容を理解し、効果的かつ適切な

仕事内容＜仕事内容＞ 当社における主力工場の芳賀工場において、生産技術・設備部門の次期リーダーを募集。設備導入の計画から装置仕様の決定、導入まで、工場全体の生産効率を上げていく業務をメインに担当していきます。 【具体的には】 新装置導入の際には、設備仕様を外部のメーカーやエンジニアリング会社とのやり取りを経て決定し、工場全体の更なる生産効率の向上を目指します。また、既存設備の修繕に関する業務にも従事いただきます。入社後早い段階から大小様々な設備業務に携わる事で、設備管理部門における次期リーダーとして成長いただける環境ですので、生産技術や設備保守のスキルアップを目指したい方にもおすすめの環境です。 【配

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオサイエンス、ヘルスケア、薬学等の学士号レベルの資格 ・製薬業界でのPV業務経験（3年以上） ・規制当局とのやり取りのご経験 ・グローバルとのやりとりが可能な英語力 【職種名】 PVマネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID：29362】 【仕事内容】 《レポート先：安全管理責任者》部下なしのPVマネージャーポジションです。 ・PV業務（安全性管理計画書の作成、安全性データのレビュー、安全性に関する科学的議論への参加、文書の作成、新効能／新薬承認などの申請準備等） ・国内の安全性関連システム/プロセス/手順の開発・アップデート、PV規制要件に関する最新情報