勝山ファーマ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 製造スタッフを募集！ 医薬品や化学品での製造経験を活かせる 年間休日126日でお休みもしっかり確保 借り上げ社宅制度などの福利厚生が充実 【仕事内容】 同社工場にて、医薬品の製造オペレーター業務をお任せします。 グローバル基準の品質管理システムのもと、安定した医薬品供給に貢献するやりがいのあるポジションです。 【具体的な業務内容】 ・手順に従った医薬品の製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一での作業、職場の安全維持

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 240,000円～400,000円 【勤務地】 福井県勝山市猪野口３７−２−１ 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難し

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。 試

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する 【具体的な職務内容】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に

仕事内容【仕事内容】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ※担当業務範囲はご経験・スキルに応じて調整予定 【具体的には】 GMPに基づく品質保証業務全般 製造記録・試験記録等のレビューおよび承認 逸脱・変更管理・CAPA、内部監査対応および査察対応（当局・顧客） 品質関連文書（手順書・報告書等）の作成・改訂 製造現場の確認、点検 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に

仕事内容＊品質試験Ｇ ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液などの管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ＊品質テクニカルサービスＧ ・医薬品品質試験の技術的な部分のサポート／提案 ・医薬品品質の向上及び改善をリード ・試作品の評価、各種バリデーション業務 従事すべき業務の変更の範囲：会社が指定する職務内容

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における製造設備（製剤・包装設備）の保守管理および導入業務を担当し、設備の安定稼働と品質確保に貢献いただきます。設備投資からバリデーション、保全まで幅広く関わるポジションです。 ・設備投資計画の立案および導入推進 ・製造設備（製剤・包装設備）の適格性評価（DQ／IQ／OQ／PQ）の実施および文書作成 ・既存設備への品種追加に伴う技術検討 ・包装仕様や資材変更に伴う技術検討および関連文書作成 ・設備の点検、修繕などの保全業務および計測機器の校正管理 ・設備の安全性向上および改善活動の推進 ・異常・故障・品質苦情発生時の原因調査および技術的サポート 設備面から医薬品

仕事内容＊出勤簿作成 ＊清掃に関する打合せ等 ＊作業確認業務 ＊各業務の応援 ＊消耗品の管理 変更範囲：会社の全ての業務への配置転換あり ＊その他詳細については、面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務 【具体的な職務内容】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)包装設備の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動、及び、異常、故障、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 設備導入に携わり、医薬品製造業を縁の下から支える存在でやりがいを感じられる。 製造設備を熟知したうえで、販売サ

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁月を限度とし１か月８０時間まで、１年７２０時間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容※排水処理施設の点検及び記録 ※排水処理施設機器類の清掃 ※設備営繕 ※施設営繕 ※その他付随業務 変更範囲：全ての業務への配置転換有り ※その他詳細については、面接時に説明いたします ※応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります

仕事内容掲載期間：06/15（月）～07/14（火） 勝山ファーマ株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造系

仕事内容勝山ファーマ株式会社 【福井県／勝山】製造技術スタッフ◆大手製薬会社との取引/創業100年/年間休日127日/福利厚生充実 【仕事内容】 【福井県／勝山】製造技術スタッフ◆大手製薬会社との取引/創業100年/年間休日127日/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： ・医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する。 ■具体的な職務内容： ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート

仕事内容勝山ファーマ株式会社 【福井/勝山】製造オペレーター◆シフト勤務/転勤無/グローバルCMO/年間休日127日 【仕事内容】 【福井/勝山】製造オペレーター◆シフト勤務/転勤無/グローバルCMO/年間休日127日 【具体的な仕事内容】 【創業100年、大手製薬会社との取引/年間休日127日】 ■仕事の内容： iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の製造オペレーター業務をお任せします。 ■詳細： 手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維

仕事内容勝山ファーマ株式会社 【福井/勝山】品質保証スタッフ◆大手製薬会社との取引/創業100年/年間休日127日/福利厚生充実 【仕事内容】 【福井/勝山】品質保証スタッフ◆大手製薬会社との取引/創業100年/年間休日127日/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ■具体的な職務内容： ・GMPに基づく品質保証業務全般 ・製造記録／試験記録等のレビューおよび承認 ・逸脱／変更管理／C

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：8時00分〜12時00分 就業時間３：13時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間（１）（２）（３）をシフトにより、又は各時間帯のみ ＊就業時間（２）（３）の場合は休憩時間１５分 ＊就業時間（２）（３）の場合は週所定労働日数２日～６日 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日土曜日，日曜日，その他 会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容＊建物内の日常的な清掃です ＊玄関・トイレ・廊下・会議室・階段等をモップ、クロスなどで清 掃します 変更範囲：会社の全ての業務への配置転換あり ＊その他詳細については、面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります