株式会社ICHの求人・仕事・採用

仕事内容職種：CMC(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡（27年1月藤沢移転予定）】研究開発（CMC部門（経口固形製剤）※マネージャー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 1130万円〜1400万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ・プロジェクトにおけるLead経験を有する方 [歓迎] ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・コミュニケーション能力、チームマネジメント能力、問題解決能力をお持ちの方 ・グローバル試験経験をお持ちの方 ・オンコロジー／希少疾患などの専門分野経験をお持ちの方 ・英語力に長けている方（TOEICテスト600点以上等） ・医師主導治験やアカデミア主導研究など、アカデミア試験に関与した経験またはアカデミア試験に前向きに取り組んでいただける方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP含む） ・医薬品品質システムの担当経験 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者としての運用管理・改善経験 ・医薬品のCMC研究や製造・品質管理に関する実務経験・知識 ・国内外規制当局査察対応や新製品の申請業務経験 ・cGMP・ICHガイドラインや薬事関連知識の理解 ・英語でのビジネスコミュニケーション経験（会議等） 【職種名】 品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本

仕事内容【分析研究職】薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,フレックスタイム制度あり,U・Iターン歓迎,制服貸与,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎フレックスタイム制を導入！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 ・HPLCを用いた有効成分/不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験(苛酷、光、加速、長期保存 等) ・溶出

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富 【仕事内容】 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。 CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ビジネス分析/システム分析/製品分析/テクノロジーデリバリーに関する実務（8年以上） ・PV/医薬品安全性/安全性テクノロジーシステムのサポート（5年以上） ・規制環境下でのクロスファンクショナルなテクノロジー施策をサポートした実績 ・PMDA PV要件・国内安全性報告プロセス・E2B報告標準に関する実務 ・PV安全性システムに関する実務（Oracle Argus Safety/ArisGlobal LifeSphere MultiVigilance等） ・安全性システムの実装/機能強化/アップグレード/移行/統合/レポート作成/本番サポート施策に関する実

仕事内容その他 対象科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要 【必須条件】 ・医学位（MD）を有する方 ・医師免許を有する方（外国医師免許可） ・病院での実務経験が3年以上あること（オンコロジー（がん）領域） ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること 【歓迎条件】 ・規制当局または製薬業界での業務経験 ・ビジネスレベル以上の中国語または韓国語をお持ちの方 ・ビザの種類：永住権 or 就労ビザ（期限が入社日以降のもの） ※履歴書・英語CV必須 ■書類選考＋面接3回予定 - 1・2次面接：Teamsを使用したオンラインでの実施 - 最終面接：対面で

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）京都エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容＜新卒・医療事務求人＞年間休日124日！賞与3.5か月実績☆人気の医療事務のお仕事です！【東京都北区・荒川区・葛飾区・町田市で展開する社会医療法人グループ、事務職、正社員】 社会医療法人グループで新卒の医療事務スタッフを募集中！一番最初に病院の印象を決める大切な存在！東京都の地域医療を一緒に支えてくださる方を募集しております♪2027卒の対象求人です。 ◆職種 医療事務/新卒 ◆雇用形態 新卒（常勤） ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月給20万5696円以上 ※基本給15万0000円 職務手当2万5000円、皆勤手当5000円、処遇改善手当1万5000円、調整手当7700円を含む

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜知識・ご経験＞ ・CMC開発および遺伝子組換え・生物学的製品のCMC薬事文書に関する専門知識 ・医薬品製造所での製造・品質管理経験 ・国内外の医薬品製造実態に関する知識 ・薬局方、ICHガイドライン、日本・FDA・EMA/CHMP等の規制・ガイドラインに関する包括的な知識 ・MS-Word・申請電子データシステムの知識 ＜スキル・資質＞ ・科学志向の姿勢 ・優れたライティングスキル ・社内外のステークホルダーとの関係構築力 ・マルチタスク遂行能力 ・細部と品質を重視する姿勢 ・主体性・積極性・レジリエンス ・コミュニケーション能力（英語・日本語） ＜その他＞ ・修

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・PV/医薬品安全性領域における実務（5年以上） ・臨床開発・市販後安全性業務 ・安全性レビュー（IB/治験実施計画書/臨床試験報告書等） ・人材育成・組織構築や変革推進 ・クロスファンクショナル環境におけるリーダーシップ ・下記いずれかにおけるリード 1)中規模バイオ医薬品企業における医薬品安全性組織 2)大手グローバル製薬企業における安全性領域 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MD/MPH/DrPH等の関連学位 ・ファーマコエピデミオロジー関連の知識/経験 ・Excel/PowerPoint等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・医薬品製造所における製造管理・品質管理 ・国内外の医薬品製造に関する実務 ＜スキル・資質＞ ・薬事関連文書の執筆スキル ・社内外ステークホルダーとの関係構築・コミュニケーションスキル ・複数業務を並行して処理する業務遂行スキル ・文書管理システムの使用スキル ・MS-Word・申請電子データシステムの使用スキル ・細部への配慮・品質意識 ・主体性・積極性・行動力 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ＜知識＞ ・CMC開発および遺伝子組換え製品・生物学的製品のCMC薬事関連書類 ・国内外の医薬品製造 ・科学への理解・関心 ・薬局方の要件、ICHガイ

仕事内容＜27卒･新卒ST求人＞年間休日124日★賞与3.5ヶ月実績◆【東京都北区/荒川区/葛飾区・町田市で展開する社会医療法人グループ、御茶ノ水駅、言語聴覚士、正職員】 【新卒採用】言語聴覚士の方はこちらからエントリーください！2027卒・新卒求人◎ ◆職種 言語聴覚士/新卒 ◆雇用形態 新卒（常勤） ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月給22万円～22万3000円＋皆勤手当5000円 ※月給には、職務手当1万円、職種手当0円～3000円を含む ◆給与例 ※職務手当について 初年度は1万円、2年目は2万円 ※職種手当について 令和あらかわ病院・平成立石病院・花と森の東京病院・南町田病

仕事内容（病院見学会実施中/看護職）急性期・地域包括ケア病棟・回復期病院（199床）★年間休日124日♪賞与3.5ヶ月分実績◇最寄駅徒歩1分★入社祝い金（20万円）◎【東京都北区・西ヶ原駅、病院、看護師、正職員】 地域包括ケア病棟希望者、大歓迎！病棟看護師募集●お気軽にお問い合わせください★都心にある緑が多く静かな環境●病院見学からでもOK♪【東京都北区・西ヶ原駅、病院、看護師、正職員】 ◆職種 看護師 ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月収29万7000円～37万2000円 ※上記は、夜勤手当（月4回分･1回1万5500円）と皆勤手当5000円を加えた場合の月収例です

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 ■具体的には： 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査

仕事内容＜理学療法士＞年間休日124日◎賞与3.5ヶ月実績★【東京都北区/荒川区/葛飾区・町田市で展開する社会医療法人グループ、御茶ノ水駅、理学療法士、正職員】 理学療法士の方はこちらからエントリーください♪ ◆職種 理学療法士 ◆雇用形態 正社員（常勤） ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月給23万円～29万3000円 ※月給には職務手当2万円を含む ※経験・能力により異なる ◆給与例 ※職務手当について 初年度は1万円、2年目は2万円 ※職種手当について 令和あらかわ病院・平成立石病院・花と森の東京病院・南町田病院のみ3000円支給 ◆勤務地 東京都千代田区神田駿河台2丁目3番地

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の臨床開発経験（製薬/CRO） ・臨床開発計画（CDP）の策定経験 ・神経領域の開発経験 ・PMDA/MHLW対応および当局交渉経験 ・グローバル/アジア治験の管理経験 ・クロスファンクショナル環境での業務推進力 ・GCP/ICHおよび関連規制の知識 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・医師（神経内科領域等）または薬剤師資格 ・高度な学位（修士・博士） ・ピープルマネジメントやチームリード経験 ・将来的に組織マネジメントを担いたい方 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発シニアマネージャー《新薬開発をリード◆週2～3日リモート×フレックスOK

仕事内容【求人概要】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場（茨城県）となります。 主な業務内容 規格及び試験法の検討（分析法バリデーション及び実測を含む）、特にICH M7に関連する不純物 の規格及び試験方法の検討（分析法バリデーション及び実測を含む） 医薬品製剤や原薬の品質評価 短期的に、まずは医薬品（製剤、原薬、添加剤）に含まれる、ICH M7に関連する不純物の分析研究を担当して頂きます。

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【仕事内容】 【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリングし、リスク・課題を適時検出・改善。 ・スポンサー／クライアント／C