株式会社ICHの求人・仕事・採用

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業について 希少疾患や深刻な疾患に立ち向かう患者さんの生活を革新することに専念する、グローバルなバイオ医薬品企業です。私たちは単なる科学的進歩だけでなく、人間中心の体験を最優先のモットーです。 その姿勢は高く評価され、Science誌の「Top Employer」で第1位に選出されるなど、世界でも屈指の職場環境を誇ります。 日本法人においても、東京を拠点に、最新のワークスタイルを取り入れながら、革新的な治療薬を日本の患者さんへ届けるために邁進しています。多様性を尊重し、個々の好奇心と貢献が意味のある進歩に繋がると信じる文化です。 /職務内容 ●品質保証責任者（品責）と

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【仕事内容】 【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリングし、リスク・課題を適時検出・改善。 ・スポンサー／クライアント／C

仕事内容＜新卒・クラーク職の求人＞年間休日124日！賞与3.5か月実績☆クラーク職のお仕事です！【東京都北区・荒川区・葛飾区・町田市で展開する社会医療法人グループ、正社員】 社会医療法人グループで新卒のクラーク職を募集中！病棟と各部署をつなぐハブ役！東京都の地域医療を一緒に支えてくださる方を募集しております♪2027卒の対象求人です。 ◆職種 クラーク/新卒 ◆雇用形態 新卒（常勤） ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月給20万5696円以上 ※基本給15万0000円 職務手当2万5000円、皆勤手当5000円、処遇改善手当1万5000円、調整手当7700円を含む ※手当等配属先により異な

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】 Clinical Trial Manager (CTM) ※外部就労案件 【仕事内容】 【東京】 Clinical Trial Manager (CTM) ※外部就労案件 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／研修教育が手厚い】 弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にて Clinical Trial Manager（弊社タイトルClinical Trial ManagerⅡ）として下 記ご担当いただきます。 担当試験を円滑かつ高品質に推進いただく

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/CROでの臨床開発経験（7年以上） ・プロジェクトマネジメントの責任経験（2年以上） ・ICHガイドラインおよびGCPの実務知識 （臨床開発プログラム実施に関する国際的規制要件を含む） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号または同等以上の学位 ・PMP認定資格 【職種名】 グローバル臨床開発 シニアプロジェクトマネージャー《リモートワークメイン◆フルフレックス勤務》 【仕事内容】 【PMからラインマネジメントへ広がるキャリアパスあり】 国内外の臨床開発プロジェクトを統括し、計画立案から実行、品質管理まで一貫してリード

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【仕事内容】 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ■職務内容： ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導やリードを行っていただ

仕事内容仕事内容 ■医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案などの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 （1）既承認医薬品のライフサイクルマネジメントに係る薬事戦略（製品ごとに随時発生） ・製造所における変更に関する一変／軽微の判断、変更手続きの方針策定 ・適用されるガイドライン及び規制（ICH、GMP、薬機法など）に準拠した当局提出資料レビューおよび薬事リスクの評価 ・規制当局との薬事相談の要否、相談時期及び内容等の検討 （2）薬事オペレーション ・一変申請書等の作成、CTD（M2.3及びM3）の形式確認及び編纂、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ◆医薬品会社、機器メーカー、ゼネコンでのプロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発などの経験 【歓迎するスキル・資格】 ◆TOEIC500点以上 ◆医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ◆ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験 ◆医薬品製造の品質管理業務(QA/QC)の経験 ◆ISO9001監査員の経験(内部監査員可) [歓迎] 【必須経験】 ◆製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 【歓迎するスキル・資格】 ◆医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ◆製薬・化学・化粧品メーカー等の工

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ・プロジェクトにおけるLead経験を有する方 [歓迎] ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・コミュニケーション能力、チームマネジメント能力、問題解決能力をお持ちの方 ・グローバル試験経験をお持ちの方 ・オンコロジー／希少疾患などの専門分野経験をお持ちの方 ・英語力に長けている方（TOEICテスト600点以上等） ・医師主導治験やアカデミア主導研究など、アカデミア試験に関与した経験またはアカデミア試験に前向きに取り組んでいただける方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP含む） ・医薬品品質システムの担当経験 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者としての運用管理・改善経験 ・医薬品のCMC研究や製造・品質管理に関する実務経験・知識 ・国内外規制当局査察対応や新製品の申請業務経験 ・cGMP・ICHガイドラインや薬事関連知識の理解 ・英語でのビジネスコミュニケーション経験（会議等） 【職種名】 品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本

仕事内容【分析研究職】薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,フレックスタイム制度あり,U・Iターン歓迎,制服貸与,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎フレックスタイム制を導入！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 ・HPLCを用いた有効成分/不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験(苛酷、光、加速、長期保存 等) ・溶出

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富 【仕事内容】 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。 CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ビジネス分析/システム分析/製品分析/テクノロジーデリバリーに関する実務（8年以上） ・PV/医薬品安全性/安全性テクノロジーシステムのサポート（5年以上） ・規制環境下でのクロスファンクショナルなテクノロジー施策をサポートした実績 ・PMDA PV要件・国内安全性報告プロセス・E2B報告標準に関する実務 ・PV安全性システムに関する実務（Oracle Argus Safety/ArisGlobal LifeSphere MultiVigilance等） ・安全性システムの実装/機能強化/アップグレード/移行/統合/レポート作成/本番サポート施策に関する実

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）京都エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容その他 対象科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要 【必須条件】 ・医学位（MD）を有する方 ・医師免許を有する方（外国医師免許可） ・病院での実務経験が3年以上あること（オンコロジー（がん）領域） ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること 【歓迎条件】 ・規制当局または製薬業界での業務経験 ・ビジネスレベル以上の中国語または韓国語をお持ちの方 ・ビザの種類：永住権 or 就労ビザ（期限が入社日以降のもの） ※履歴書・英語CV必須 ■書類選考＋面接3回予定 - 1・2次面接：Teamsを使用したオンラインでの実施 - 最終面接：対面で

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容＜新卒・医療事務求人＞年間休日124日！賞与3.5か月実績☆人気の医療事務のお仕事です！【東京都北区・荒川区・葛飾区・町田市で展開する社会医療法人グループ、事務職、正社員】 社会医療法人グループで新卒の医療事務スタッフを募集中！一番最初に病院の印象を決める大切な存在！東京都の地域医療を一緒に支えてくださる方を募集しております♪2027卒の対象求人です。 ◆職種 医療事務/新卒 ◆雇用形態 新卒（常勤） ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月給20万5696円以上 ※基本給15万0000円 職務手当2万5000円、皆勤手当5000円、処遇改善手当1万5000円、調整手当7700円を含む

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜知識・ご経験＞ ・CMC開発および遺伝子組換え・生物学的製品のCMC薬事文書に関する専門知識 ・医薬品製造所での製造・品質管理経験 ・国内外の医薬品製造実態に関する知識 ・薬局方、ICHガイドライン、日本・FDA・EMA/CHMP等の規制・ガイドラインに関する包括的な知識 ・MS-Word・申請電子データシステムの知識 ＜スキル・資質＞ ・科学志向の姿勢 ・優れたライティングスキル ・社内外のステークホルダーとの関係構築力 ・マルチタスク遂行能力 ・細部と品質を重視する姿勢 ・主体性・積極性・レジリエンス ・コミュニケーション能力（英語・日本語） ＜その他＞ ・修

仕事内容（病院見学会実施中/看護職）看護師・内視鏡に興味・関心がある方大歓迎♪内視鏡＆外来兼務★年間休日124日！【東京都北区・西ヶ原駅、病院、看護師、正職員】 駅徒歩1分◎年間休日124日◎内視鏡に興味・関心がある方大歓迎♪外来兼務の看護師募集！ ◆職種 看護師/内視鏡・外来 ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月給23万3000円～30万5000円 ※月給には職務手当1万円含む ※経験･能力により異なる ※別途、皆勤手当や通勤手当あり ◆勤務地 東京都北区西ケ原2-3-6 ◆勤務時間 求人票に記載が無い場合、勤務時間・残業の有無について内定時までに開示します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・医薬品製造所における製造管理・品質管理 ・国内外の医薬品製造に関する実務 ＜スキル・資質＞ ・薬事関連文書の執筆スキル ・社内外ステークホルダーとの関係構築・コミュニケーションスキル ・複数業務を並行して処理する業務遂行スキル ・文書管理システムの使用スキル ・MS-Word・申請電子データシステムの使用スキル ・細部への配慮・品質意識 ・主体性・積極性・行動力 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ＜知識＞ ・CMC開発および遺伝子組換え製品・生物学的製品のCMC薬事関連書類 ・国内外の医薬品製造 ・科学への理解・関心 ・薬局方の要件、ICHガイ