臨床検査技師 - 宮城県仙台市青葉区 の求人・仕事・採用

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 ［ＳＭＡ］業務。（仙台駅すぐのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営、 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験コーディネーター/資格必須/学歴不問/主婦主夫活躍/仙台市青葉区/10524 仙台市エリアでの治験コーディネーター（正社員）求人です！ ☆仙台市エリア☆ ☆治験コーディネーター☆ ☆正社員☆ ☆資格必須☆ ☆看護師☆ ☆臨床検査技師☆ ☆薬剤師☆ ☆臨床経験必須☆ ☆医療の知識と経験を活かせる職業☆ ☆月給27.5万円☆ ☆賞与4.40ヶ月分☆ ☆フレックス制の労働☆ ☆土日祝休み☆ ☆年間休日120日☆ ☆社会保険完備☆ ☆退職金制度あり☆ 08051330 見学や、求人内容の相談は随時受付中！ この求人にご興味のある方は、お気軽にお問合せください！ 治験コーディネーター 仙台エリ

勤務時間勤務時間 6時30分～16時00分のうち4時間以上 フルタイムも可能です 勤務曜日、時間は相談可能です。 お気軽にお問い合わせください

仕事内容病院での清掃業務員募集♪ 見学も可能です♪ 募集職種: 清掃/環境整備 仕事内容: 病院における日常清掃業務 主な具体的業務 ・掃除機がけ ・モップがけ ・トイレ掃除 ・ゴミ回収 その他、汚染場所や院外周りの清掃も含みます。 資格: 不問 勤務時間: 勤務時間 6時30分～16時00分のうち4時間以上 フルタイムも可能です 勤務曜日、時間は相談可能です。 お気軽にお問い合わせください 休日・休暇: 週休二日制(毎週) 週所定労働日数 週3日 ～ 週5日（応相談） 福利厚生: 通勤手当：あり (月額22,000円まで) ※車通勤は不可です 特徴: 未経験OK / 一般病院 / ブラ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：宮城県多賀城市、塩釜市、宮城郡利府町、周辺 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 【担当エリア】 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 【転勤】 基本的にはあり

仕事内容ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 【仙台市】《業界未経験歓迎》診断機器のサービスエンジニア＊世界売上10兆円超のロシュグループ 【仕事内容】 【仙台市】《業界未経験歓迎》診断機器のサービスエンジニア＊世界売上10兆円超のロシュグループ 【具体的な仕事内容】 ＜臨床検査技師、臨床工学技士、家電、空調機器、IT 機器、複合機など様々な業界出身者の方が活躍！/世界売上10兆円超のロシュグループ/PCR検査を開発したメーカー/キャリア入社6割/月平均残業20時間/夜間呼び出しほとんどなし/直行直属/研修体制充実＞ ■求人概要： フィールドサービスエンジニア職として、当社製品の新規据付、保

仕事内容＜担当業務＞ ＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力・同意説明の補助 ＊担当エリア：福島市内および周辺、その後近隣県への提携医療施 設等への外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：福島県郡山市、本宮市 及び周辺エリア ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【業務内容】 治験コーディネーター（CRC）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～1