株式会社GMPの求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 事務はじめてOK 【八王子エリア×17時定時】GMP環境下での医薬品分析 HPLCなど分析経験者におすすめ！原料や製品の分析をお任せします◎無料駐車場あり！車・バイクでの通勤もOK！長期・安定のお仕事!落ち着いた環境で働けます◎腰を据えて働きたい方、医薬品業界に興味のある方歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

仕事内容新工場オープンにつき正社員増員募集 ＜お仕事内容＞ 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・ 製品の市場への出荷 ・ ＧＭＰ適合の確認 ・ 品質に関する苦情処理 ・ 工場内で発生した品質トラブル（逸脱、ＯＯＳ、ＯＯＴ）の原因調査 ・ 品質異常発生時の是正対応、ＣＡＰＡ対応など ・ 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘（GQP監査）業務 ■ 当社は医薬品・医薬部外品の開発・製造・販売を行う創業86年のメーカーです。 業務拡大に伴い、2026年夏に新工場が完成します。それに向けて組織体制の強化を図るため、品質保証担当及び責任者を増員募集し

仕事内容医薬品、健康補助食品などの品質管理、品質保証全般の業務になり ます。 原料受入から製品出荷までの各試験の実施及びＧＭＰ（適正製造規 範）に基づいた関係書類の作成、確認など。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【職種名】 製造・技能工（化学・医療・食品）/lD:sUJRzSZHHP 【会社名】 株式会社平山/tm004hsi01-1/lD:sUJRzSZHHP 【PR】 2交代！貼り薬原料の計量・製造！年休137！寮費補助/lD:sUJRzSZHHP 【コメント】 未経験から【月収31万円以上可】／寮費補助あり【4万5000円】／20kgの原料が「ダンベル」に早変わり！年間137日休める製薬ワーク！ ≪お仕事のポイント♪≫ ☆毎月の生活にうれしい☆ 寮費補助 最大4万5000円あり！ ー ・テレビ、冷蔵庫などの生活家電付き ・敷金礼金＆引っ越し費用は当社負担 ・家族、カップル、ペット

仕事内容【タイトル】 サンケミファ株式会社 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 品質保証部門にて、管理薬剤師としてご活躍いただきます。 【詳細業務】 ■GMP管理業務 ・製品標準書や手順書の作成、 ・構造設備の管理 ・製品管理 など ■業更新のための監査対応 ■製造する医薬品 （例）殺菌消毒剤（医療機関向け、一般向け）、手指消毒剤、動物用医薬品、食品添加物、殺虫剤 など 【配属先の編成】 配属先の品質保証部門では、現在2名の薬剤師を含めたメンバーが活躍中です。 会社全体がチームワークを大切にする組織であり、みんなが過ごしやすい雰囲気で業務に取り組んでいます。 困ったことがあっても、相談しやす

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるGMPや化成品におけるISO9000シリーズ）認証企業での就業経験 ■医薬品を含む化学系工場における製造管理経験 ■Excel、Word等の基本的なPCスキル ■リーダー経験（後輩指導、研修等も含む） ※ご経験内容次第では、スタッフ職としてもご検討いただけます。 【職種名】 製造＜リーダー＞ 【仕事内容】 ■同社工場の製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わって いただきます。 【具体的には】 ・GMPに

仕事内容仕事内容 求人No 37014 障がい者採用枠/品質管理/医薬品｜神戸市中央区 転職求人情報: 業界未経験者歓迎♪土日休みで年間休日125日♪年収400万円以上の高待遇♪ 未経験者OK、完全週休2日制、20代・30代活躍、女性が活躍、最寄駅から5分以内、土日休み、正社員、時間固定、年休125日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 兵庫県神戸市中央区 最寄駅: 神戸新交通ポートライナー 計算科学センター駅 アクセス: 神戸新交通ポートライナー計算科学センター駅より徒歩5分 業種: 包装加工事業 求人企業名: 株式会社カナエ 仕事内容: 障がい者採用枠/品質管理/医薬品 応募条件: 学歴 高

仕事内容*【医療機器製造マネジメント】* *【仕事の概要】* 外科手術に欠かせないガイドワイヤーの製造 工場において、製造ラインの運営管理と品質 管理を統括し、将来的に工場長として工場全 体の経営を担当していただきます。 世界でも数少ない医療機器製造の専門知識を 活かし、グローバル企業の製造責任者として 活躍できるポジションです。 *【主な業務内容】* - *製造ラインマネジメント*：生産 効率化と納期管理、工程改善の推進 - *品質保証業務*：製品の市場出荷 可否判定、受入検査基準の策定・運用 - *医療機器製造管理*：GMP対応 を含む各種手順書の維持管理と遵守体制の構 築 - *人材育成・教

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・試験機器関連のＧＭＰ文書の作成及びＱＣチェック ・ログブック確認 ・消耗品等の日常管理 ・定期点検及び修繕対応 ・新設及び更新機器の文書作成 ※試験施設の移転、立ち上げが予定されているため、２０２６年上 期頃までは機器管理業務が多くなる見通しです 実験業務は発生いたしません 【変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社カナエ 【栃木/真岡】医薬品製造管理者 ◆年休125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【仕事内容】 【栃木/真岡】医薬品製造管理者 ◆年休125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【具体的な仕事内容】 <国内トップクラスのシェア｜高い参入障壁を誇り、医薬品包装を支えるリーディングカンパニー> ■業務詳細： 医薬品の包装工場において、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 ＜具体的には…＞ ■GMP（医薬品の製造管理・品質管理基準）に基づき、医薬品の品質保証・管理業務製造プロ

仕事内容【仕事内容】 医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 （１）機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成/試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリングなど （２）原材料の検査：包装に使用する原材料(フィルム、箱、ラベルなど)の品質を受入検査の実施 （３）製品検査：完成品検査を行います 【給与詳細】 【月給】300,000円～450,000円 【年収】475-625万円 昇給：年1回（4月） 掲

仕事内容【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程を担当していただきます。 【職務内容】 ・化学原料の計量および投入作業 ・製造装置や反応釜などの機械オペレーション (温度や圧力などの数値を確認) ・製品の包装およびパッケージング作業 (完成品を出荷用に梱包) ・製造記録の記入や清掃作業などのその他付随業務 ※業務で化学物質を取り扱います (粉体、液体状のものがほとんどです) ※基本的には日勤帯(8:30～17:00)での就業となりますが、 工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が 発生する場合があります (1勤)7:00～15:10 (2勤)15:00～23:10

仕事内容医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してください。 【アピールポイント】 ・部署間隔たりなく人間関係良好な職場です ・残業がありません ・土日祝休み

仕事内容業務内容 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当頂きます。 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理（SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等） 資材の発注・在庫管理と出荷業務 施設の維持・管理、メンテナンス等 ※ すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。 応募要件 ＜必須要件＞  積極的に職場仲間とコ

仕事内容鹿児島県出水市の飼料製造職 (正社員) | マルイ飼料株式会社 ▼仕事内容 ○鶏用の飼料製造工場における業務 ＊電気設備の整備 ・管理 ＊鶏の飼料製造（機械化された工場内での製造業務） ＊飼料製造工程の管理 ＊製造計画及び在庫の管理 ＊その他、これらに付随する業務など（定期的な清掃作業、防疫作業、ＧＭＰに準じた作業）※業務の変更範囲：マルイグループの定める業務 (鹿児島県出水市) ▼職種 飼料製造職(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給224850〜290450円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)224850〜290450円 (昇給)あり (賞与)賞

仕事内容伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 【伊藤忠G/在宅可】医薬品原薬のGMP管理＜管理職候補＞年収1000万～/海外原薬等幅広く携われる◎ 【仕事内容】 【伊藤忠G/在宅可】医薬品原薬のGMP管理＜管理職候補＞年収1000万～/海外原薬等幅広く携われる◎ 【具体的な仕事内容】 【伊藤忠商事Gの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／純利益増加中の企業規模拡大フェーズ／実働7.25h・フレックス制・リモートワーク可で働きやすい／伊藤忠G内の最高賞『総合経営賞』受賞】 ■仕事内容： 品質保証課の薬事MF担当（管理職候補）として下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGM

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証または品質管理経験を有する方 ■薬剤師資格を有する方 [歓迎] ●GMP関連業務の経験（品質保証、製造など）のある方 ●医薬品に関わる規制動向を自ら継続的に収集・整理し、業務に活かせる方 ●DX推進など、業務効率化・標準化に前向きに取り組める方 ●TOEIC 600以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【青森県】レスポンシブルケア・品質保証スタッフ（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 【部署のミッション】 三沢工場では家庭用、防疫用の殺虫剤、農薬原体、ヒト用・動物用医薬品原薬を製造しています。 当部署では工場で生産する製

仕事内容富山市八尾で医薬品の品質管理 正社員増員募集中 ／ 品質管理業務経験、 もしくは理科学系学部出身者の方 必見の求人です！ ＼ ■ここがおすすめ！ 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇働きやすい日勤の時間帯 〇経験を活かして働ける 〇主婦さん・子育て中の方にも 〇安定した業界で長く働きたい方に！ 〇中高年さんも多数活躍中 ■勤務地 富山市八尾町保内3-2 「ユースキン製薬株式会社」 ■お仕事内容 医薬品・医薬部外品・化粧品の 品質管理業務をお願いします。 具体的には ・包材や原料の試験検査業務 ・製品の中間試験および最終試験 ・製品の安定性試験 ・GMP関連業務 な