株式会社GMP の求人・仕事・採用

仕事内容三笠製薬株式会社 薬事(開発～申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 【仕事内容】 薬事(開発～申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・製造販売承認申請書及び添付資料の作成 ・製造販売承認取得に関する当局との対応 ・薬価基準に関する事項 ・製造販売承認の維持管理（一部変更承認申請、軽微変更届出、GMP適合性調査

仕事内容 動物用医薬品の製造・品質管理が主な業務となります。 GMPに基づく製造統括および薬事対応を中心にご担当いただきます。製造現場の監督、各種基準の遵守状況の確認、関係部署との連携を通じて、安定した製品供給を支える重要なポジションです。 【主な業務】 ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応 法律に基づいた生産体制を維持・向上させるために、社内関連部署（開発部・品質管理部・企画室など）と連携して業務を進めていきます。入社後は丁寧に業務をお教えしますので、実務経験が浅い方も安心してご応募ください

仕事内容株式会社再春館製薬所 【熊本／薬剤師】製造・品質保証責任者候補／ドモホルンリンクルでおなじみ／敷地内保育園完備 【仕事内容】 【熊本／薬剤師】製造・品質保証責任者候補／ドモホルンリンクルでおなじみ／敷地内保育園完備 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： まず品質保証部もしくは工場内での品質保証業務を想定しております。 適性や成長に合わせて配置転換行っていきながら、製造管理者、品質保証責任者、安全責任者等の責任への成長を促します。 ご経験やご意向を踏まえながら、医薬品の品質保証責任者や安全管理責任者、製造管理者の次世代として成長を期待しているポジションです。 ■想定している業務(ご経験を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上） ・医薬品GMP基準に関する知識 ・PCスキル ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品工場等での製造業務経験 ・薬剤師免許 ・社内外のステークホルダーとのコミュニケーション能力 ・日常会話レベル以上の英語力（文書の読み書きができ、会議に参加して意思疎通ができることが望ましい） 【職種名】 品質保証マネージャー《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆年間休日127日～◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】 工場内駐車場無料貸与、

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 複数名募集 社食あり 休憩室あり ＜GMPに基づく分析経験をお持ちの方歓迎＞HPLC分析・品質管理 ２０代～３０代の方が活躍中！穏やかな方が多いので働きやすい医薬品分析が好きな方が長く働ける環境が整っています◎平均残業10h以内！頑張りすぎず専門性を活かして働けます築浅の綺麗なラボ☆彡福利厚生も充実しています！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【お仕事内容】 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させるポジションをおまかせいたします。 ＜具体的な業務内容＞ 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 【高槻駅から徒歩3分の立地/東証プライム上場 太陽HDの医薬品事業会社/再生医療・バイオ等成長市場に参入】 ■業務内容： 当社にて、医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。事業拡大に伴う増員募集となります。 ＜具体的には＞

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容『医療機器会社の品質保証部』 ■工程品質の安定化やお客様からの品質情報を担当している部署であり、発生した事象に対して4Mの観点から原因調査、波及を特定し、再発防止の為の改善活動を行ないます。また、リスク分析を行ない、起きた事象に対してタイムリーにリスクアセスメントを実施し、関連部署に対する影響度も考慮して活動を進めていきます ■品質保証の観点から商品開発のプロジェクトに参画し、リスクレビューや審査・検証を通して設計品質を向上させ、安定した生産移管を主導します ■異常を未然に防ぐ予防体制を設計し、工場関連部門と幅広く連携しながら、３現主義に基づく品質保証のロジックの設計に挑戦出来る業務です ■品

仕事内容仕事内容 同社の品質保証業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品GMPに基づいた品質システムの維持と改善 ・ISO22000に基づいた食品安全活動 ・製造記録や試験記録の照査、出荷判定 ・原料供給メーカーの監査 ・GMP職員への教育／指導 ・国内外の当局や顧客の査察対応 等 ＜キャリアパスプラン＞ 担当職もしくは主任職として、品質保証の実務を行い、将来は品質保証責任者、組織管理者、医薬品製造管理者を担って頂きます。工場にて品質保証の実務経験を積んだ後、GMP責任者となり、将来的には組織管理者（マネージャー）や医薬品製造管理者となっていただくことを期待します。 手当 通勤手当（上限45，

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・化粧品、医薬品等での品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ■歓迎条件： ・GMPに関する知識 ・薬剤師 【フィットする人物像】 営業、製造、分析、研究、社外とのやりとりもあるため、柔軟なコミュニケーションの可能な方。 【職種名】 ★優先案件【化粧品品質管理（管理職クラス）／大阪・埼玉・神戸】大手OEM化粧品メーカー正社員募集！ 【仕事内容】 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理部門長の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わ

仕事内容滋賀県製薬株式会社 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【仕事内容】 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【具体的な仕事内容】 ～2027年稼働予定新工場の医薬品製造管理者を募集します！プライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社～ ■概要： 滋賀県製薬はプライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社として、医薬品および医薬部外品の製造・製造販売を手掛けています。主に風邪薬や解熱鎮痛剤などの一般用医薬品（OTC）において開発製造受託（CD

仕事内容・ 東日本製造所でのお仕事！事務所増設に伴う増員募集です あなたには医薬品製造所の品質部門における ・品質保証業務 ・品質試験管理業務 ・GMP記録の作成業務 などの一般事務作業をお任せ！ 難しい業務のように感じますが、PC操作やOffice365ソフトの基本的な操作やデータ加工ができればOK！ データや書類作成・管理のご経験のある方なら、業界未経験でも大歓迎です 先輩社員が丁寧にお教えしますので安心してくださいね！ 社内はもちろんですが、外部のお得意様との連絡やり取りが多いお仕事になりますので ビジネスマナー・コミュニケーションを得意とする方からのご応募をお待ちしています！ 勤務地

仕事内容伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 【伊藤忠G】医薬品原薬のGMP管理＜製薬業界歓迎＞在宅可／所労7h強／海外比率6割超で安定性◎ 【仕事内容】 【伊藤忠G】医薬品原薬のGMP管理＜製薬業界歓迎＞在宅可／所労7h強／海外比率6割超で安定性◎ 【具体的な仕事内容】 【伊藤忠商事Gの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／伊藤忠G内の最高賞『総合経営賞』受賞／キャリアアップ叶う退職金あり】 ★大手伊藤忠Gのネットワークを活用可能＋伊藤忠G外売上比率約99%と自社での意思決定がしやすい環境で、大きな規模のビジネスを裁量を持ち進める★ ■仕事内容： 当社薬事部 品質保証課にて下記業務

仕事内容【業務内容】 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓練に関する業務 ・品質クレーム対応 ・当局規制への対応に関する業務 ・QA関連文書の管理 ・出荷管理業 【当社について】 2022年10 月1日をもって協和化学

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【待遇・福利厚生】 社保完備/

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの製品開発経験（研究開発 or 製造技術・生産技術部門） ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験 ■能力・資格 ・食品衛生法、食品表示法、健食GMPなど、製品開発における食品関連法令に関する知識と、それに基づく実務理解※特に重視 ・社内の様々な部署（研究、製造、マーケティング等）と円滑に連携し、臆することなく論理的に伝えられる伝達力 ・要求ができる高いコミュニケーション能力と折衝能力・受け身ではなく、主体的に課題解決に取り組む姿勢 [歓迎]

仕事内容日油株式会社 【川崎】医薬・医療用製剤原料の品質管理◆GMPの知見をお持ちの方へ／プライム上場／月平均残業15H 【仕事内容】 【川崎】医薬・医療用製剤原料の品質管理◆GMPの知見をお持ちの方へ／プライム上場／月平均残業15H 【具体的な仕事内容】 【「バイオから宇宙まで」幅広い事業領域／有給消化率残業15時間前後／WLBが叶う良好な就業環境◎】 ■職務内容 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 ■業務詳細 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要