株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品製造業（包装・表示・保管）における製造管理者業務 ・GMP医薬品に関わる製造管理全般 ・治験薬・検体・化合物などの保管管理 ・当局対応 ・顧客監査対応 ・製造に係る記録資料の作成・確認 ・標準操作手順書（SOP）の作成・確認 ＜取り扱い商材＞ ・医薬品、治験薬、細胞、検体、化合物など（凍結保管）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種GMP業務などの経験、ICHガイドラインの知識（3年以上） ■以下のいずれかを中心に、原薬の製造技術・プロセス開発・GMP関連業務に3年以上従事した経験を有する方。 ・原薬または中間体の製法開発、スケールアップ、製法改善、技術移管の経験 ・GMP下での変更管理、逸脱対応、洗浄バリデーションなどの実務経験 ・製造部門、品質部門、設備部門、研究部門など複数部門と連携して課題解決を進めた経験 ・技術的根拠を文書化し、関係者に分かりやすく説明できる論理的な文章作成力 【職種名】 原薬の製造技術開発 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・スケジュール管理、実績管理、在庫管理、人員管理などの製造管理全般 ・GMPまたはそれに準ずる品質・衛生・製造管理基準下での業務経験 ・マネジメント経験（2～3年以上 マネジメント人数は10名程度） ・Office操作ができる（Excel、Word、Powerpoint） [歓迎] ・充填包装設備の取り扱いの経験がある方 【求める志向】 ・泥臭く製造技術を学ぶ謙虚さがある方 ・データ管理と納期管理、チームの育成と指導をバランスよく推進できる方 ・コミュニケーションできる人（報・連・相） ・現状維持ではなく、改善志向の高い方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 [歓迎] ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【大阪高槻】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材

勤務時間9:00～16:00（実働6時間15分） 9:00～17:00（実働7時間15分） ※休憩45分 ※ご希望の勤務時間がある場合は、エントリー時にお知らせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎時短勤務OK！HPLC分析業務◎GMP試験、医薬品会社での実験室業務経験がある方にオススメ◎9時～16時勤務／家庭との両立やワークライフバランスがとりやすい働き方 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある医療用医薬品メーカーです。 【業務の目的】 医薬品（固形製剤）の分析業務を担当します。 【業務内容】 ・医薬品（経口固形製剤）の溶出性評価 ・HPLCを用いた有効成分の定量分析 ・分析試験法の開発補助、探索的研究の実験・分析補助 ・分析データの入力・解析・集計・チェック ・表・グラフの作成、試験記録や関連文書の作成 【使う機器、技術】 HPLC ★こんな方

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の各種分析測定試験■GMP環境下での医薬品（主に開発品）の品質試験及び安定性試験、試験法バリデーションに関わる分析業務（分析機器の点検、ファイル整理、試薬の調整、試薬の管理等を含む） 担当製品: 抗体医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GMP。HPLC操作経験溶出試験経験資料溶液調整経験データ纏め経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 京都府 京都市下京区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質管理業務経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質保証についての国内外への出荷承認業務 ・製品の規格および納入規格に関する業務 ・化学物質管理制度への対応業務 ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 【勤務時間】 ・フレックスタイム制（標準時間：実働7時間40分／1日） ※標準労働時間を1日7時間40分とし、月間労働日数を乗じて月間契約時間を設定。通常、9：00～17：40で勤務しています。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【仕事内容】 ?医薬品の適正な保管、管理、および取り扱いに関する確認・運用 ?医薬品の入出庫、在庫管理、温度管理、関連記録の確認および管理 ?GDP/GMP その他関連法規および社内品質基準に基づくオペレーションのサポート ?薬事・品質関連文書の確認、管理、および必要に応じた監査対応サポート ?社内関連部署、顧客、ベンダー、監督官庁等との連携・調整 ?必要に応じて管理薬剤師業務への対応、および法令に基づく適切な運用管理 ＼英語スキルを活かしたい方へ／（江東区エリア担当より） 国内外の製薬企業、CRO等の顧客との折衝も多く、英語力が最大限に生かせます！ 【こんな会社です】 ■ワクチン開

仕事内容【アピールポイント】 東証プライム上場 抗体医薬などライフサイエンス事業を推進 フレックス制度で働きやすい 【仕事内容】 東証プライム上場企業でプラントエンジニアリングに携われます 展開する製品の90％以上が独自開発製品です 社会的課題の解決にアプローチする製品づくりに注力しています 年間休日122日程度・平均残業20h/月・フレックスタイム制で働きやすい環境です 中期経営計画における「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針のもと、ライフサイエンス系テーマ（抗体医薬等）・事業の取組みを強く推進しています。 抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する

勤務時間8:00～17:00(休憩あり)

仕事内容フルタイムでしっかり稼げる！ 月収20万円以上可能無理しない安定ワーク♪ 17時退社→仕事と家庭の両立◎ ■おしごと推しポイント ★時給1250円！月収20万円以上も可能！ ★フルタイム勤務で安定した収入を実現！ ★17時退社だから夕方以降の時間も有効活用♪ ★有給取得率90％＆年間休日120日の働きやすい環境！ ★家庭の予定や学校行事によるお休みも相談OK！ ★産前産後休暇・育児休暇の取得実績あり！ ★仕事と家庭を両立しながら働くスタッフが多数在籍！ ★アットホームで相談しやすい職場環境♪ ★定着率が高く、長く活躍しているスタッフ多数！ ★安定した業務量で腰を据えて働けます！ ★研修期間中

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・食品・飲料メーカー、医薬品メーカー、化粧品メーカー、サプリメントメーカー、検査機関、研究機関等における分析業務経験 ・理化学分析または微生物検査の実務経験 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） [歓迎] 【優遇要件】 ・食品業界における品質保証または品質管理経験 ・衛生管理に関する実務経験 ・HACCP、FSSC22000、ISO22000、ISO17025、GMP等の知識・経験 ・統計解析の知識 ・機器分析に関する専門知識 【職種名】 製菓メーカーでの品質保証 【仕事内容】 品質保証部品質分析チームの一員として、亀田製菓お

仕事内容仕事内容 ■医薬品及び医薬部外品の製造及び販売を行っている同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ※同社の開発品目の大部分が内服固形錠剤となります。 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・変更管理・逸脱管理・文書管理 自己点検業務 ・3OEM委託元等の顧客対応 ・行政や製造販売業者の監査、 査察に対する対応 ・GQP取決めなどの契約業務

仕事内容☆面接1回 ☆制服支給 ☆福利厚生充実 ■職種名： スキンケア製品の品質管理（管理職候補） ■概要： フェイスマスクのパイオニアであり、国内トップのメーカーである同社の品質管理担当として、下記の業務をお任せします。 ・フェイスマスクを中心とした化粧品の品質管理、工程管理、GMP遵守 ・社外向けの品質保証、監査対応 ・ISO9001のマネジメント業務 ・原材料の受入検査 ■人員構成： ５名体制で平均年齢は３０歳前半と若いメンバーが揃っています。 ■特徴： 主にOEMにて、フェイスマスクの形状や化粧水配合等、お客様やユーザーの要望にマッチする品質提供を行っていますが、自社商品も扱っており業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品、健康食品または食品業界での製造オペレーション経験（3～5年以上） ・GMPまたはそれに準ずる品質・衛生管理基準下での業務経験 [歓迎] ■歓迎要件 ・液剤、ソフトカプセル、製菓（グミ等）など、温度・粘度管理を伴う製品の製造経験 ・生産技術的な視点（歩留まり改善、工程見直し等）での業務経験 ・後輩の指導や、何らかのリーダー・サブリーダー経験（規模は問わない） 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める志向 ・まずは2～3年、泥臭く現場の独自技術を学ぶ謙虚さがある方 【職

仕事内容『医薬品容器の開発（一般職～主任職）』 【担当する製品】 薬剤を充填できる注射器の“空容器” 開発した製品は日本国内にとどまらず、世界中の製薬企業で使用され、患者さんのもとへ届けられるグローバルな製品です。 【職務内容】 ■開発業務全般に携わり、新商品の量産化や既存製品の改良に向けた製品設計、工程設計を担っていただきます。 ■設計段階から量産、安定供給を見据えた開発に一貫して関わることができ、ものづくりの手応えを実感できます。 ■また、製薬企業や指定機関からの監査対応にも携わっていただき、品質、規制面から製品の信頼性を支える重要な役割を果たしていただきます。 ※ご経験やスキルに応じて担当領域や

仕事内容医薬品製造工場における倉庫管理業務全般 ・倉庫管理システムによる入出庫管理、出荷準備業務、入力業務 ・配車計画（輸送会社との調整・手配・積載率・適正車両調整） ・在庫管理（棚卸）、・ＧＭＰ記録類の作成 ・日常衛生管理（清掃）、・フォークリフトでの搬送作業 ・倉庫オペレーション（入荷・保管・ピッキング・出荷、検品） ＊繁忙期には、早出残業、休日出勤あり ＜変更範囲：変更なし＞

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富士製薬工業 年間休日125日 女性医療分野で成長中の医薬品メーカー 【仕事内容】 女性医療分野で成長する製薬企業 GMP業務を幅広く担当 賞与年2回+決算賞与の実績 年間休日125日・休暇制度充実 サイトQAとして、これまで のご経験やご希望をもとに メイン業務を決定します。 【業務内容例】 ◎GMPの統括管理 ◎品質情報処理・自己点検・ 回収処理・逸脱管理・ 変更管理・教育訓練・ バリデーション・出荷 判定に関する業務 ◎GMP文書（GMP図書、 製造指図記録書類）の 管理 ◎行政のGMP適合性調査や 照会事項への対応

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方の開発 ・工業化研究，PQ/PVの実施（計画立案，実施，報告書作成） ・製造法実現のための製造設備導入の検討 ・製剤開発チームの業務進捗管理 ・プロジェクトマネジメント・経営層への「成果・進捗・課題」報告、改善提案

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質保証業務の補助】・GMP、QA・医薬品の外部試験検査機関における逸脱管理/変更管理/文書管理・顧客(製薬会社)による監査の対応準備 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■化学素養■薬事に関する経験・知識 勤務地: 神奈川県 秦野市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 秦野駅 バス1