株式会社GMP の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 1) 徳島工場における医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品のGMP品質保証業務 ①既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ②自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ③規制当局，販売会社及びQPの査察・監査対応 ④新製品・導入品の立ち上げ 2) 北島工場における、医薬品のGMP品質保証業務 上記①～④と同じ ★「製薬企業やCRO等における医薬品GMP品質保証業務のご経験

仕事内容ＧＭＰ文章の管理、逸脱や変更の管理、薬事対応に加え、行政・取 引先の監査対応、製造記録の確認、試験データの精査、品質改善の ための社内調整など、業務は多岐にわたります。 製品が世に出るまでの全工程に関わり、安全性と信頼性を保証する 責任は大きく、その分やりがいもひときわです。専門性を高めなが ら成長できる環境が整っています。☆製品を届ける「最後の砦」と して誇りある仕事です♪ 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容【仕事内容】 医薬品・治験薬のGMPに関する検討や薬機法に基づく品質管理業務をはじめ、栃木工場品質部内の業務全般を幅広くお任せします。 ＜企業について＞ 株式会社カナエは、包装材料や包装加工、包装機械などパッケージ領域におけるトータルソリューションを提供する総合企業です。 国内のPTPシート（錠剤やカプセルを押し出して取り出す包装）市場では、約50％のシェアを誇ります。 特に医薬品・治験薬などの受託包装加工に強みを持ち、徹底した品質管理を通じて医薬品・化粧品メーカーとの信頼関係を構築しています。 近年、医薬品・化粧品メーカーからの需要が拡大しており、体制強化に向けて採用を進めています。

仕事内容グリーンカプス製薬の快適な職場で、ものづくりに携わる喜びを感じてください。 富士宮市山宮にある当社の製造拠点は、医薬品業界でも数少ないソフトカプセル専門の工場です。 ここで働く皆さんは、最新の製造設備と充実した福利厚生に支えられながら、毎日のお仕事に取り組んでいます。 ◆働く環境の充実さ◆ ・社員食堂が完備されているため、毎日栄養バランスの取れた食事が摂取できます。ランチタイムは同僚とのコミュニケーションの時間にもなり、職場の絆が生まれる場所です。 ・空調完備で、季節を問わず快適な温度管理がされています。夏の暑さや冬の寒さに悩まされることなく、集中力を保ちながら業務に従事できる環境です。 ・制

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜北本市×車通勤可＞原薬受入れ試験でHPLC分析と細胞培養試験 HPLCやGCなど分析機器が扱える方、歓迎！GMPや日本薬局方などを身に着けたい方にオススメHPLC分析がメインですが細胞培養実験にも携わるチャンスあり！分析操作にブランクある方もご相談ください 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・契約社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 秋までが繁忙なため月20時間程度の残業

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時20分 就業時間に関する特記事項：時短勤務希望の方ご相談ください 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他※一部企業カレンダー上土曜出勤がございますが、有休でお休みい ただくことが可能です ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の品質保証関連の書類作成業務を中心とした事務業務を 担当いただきます。 ・品質保証に関連する書類作成 ・医薬品の製造記録と、品質記録の照査 ・医薬品の承認書に記載のある情報が製造現場の実態が 合致しているかのチェック業務 ・その他付随する業務進捗確認や、データ入力業務、 職場環境維持のための清掃活動など 情報確認にあたって製造部門社員との応対あり （電話、メールなど） ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 国内屈指の総合医療メーカーで、医薬事業、医療機器事業、ファーマパッケージング事業で構成されています。 医薬事業はジェネリック医薬品を中心に、医療機器事業は透析領域では世界トップクラスを誇り、ファーマパッケージング事業は世界中の医薬品、医療機器メーカーに製商品を供給しています。 今後、グローバル展開をさらに加速し、海外売上高比率を高めていきます。 【業務内容】 グループ工場における医

仕事内容大正製薬株式会社 【岡山/勝央】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化・増員募集◇土日祝休◇年収500万～ 【仕事内容】 【岡山/勝央】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化・増員募集◇土日祝休◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集しており

仕事内容仕事内容 ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元による監

仕事内容【仕事内容】 &lt;配属部署のミッション&gt; 岡山工場ではGMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。 &lt;部署のミッションにおけるポジションの位置づけ&gt; 新製品導入のプロセス・設備能力及び設備検討、経済性評価を行い、試製造を立案、実施する。新製品導入、製品移管に関する進捗管理をすると共に、関係部所と調整して必要な諸会議を計画し、実施する。 既存製品において合理化、省力化、能力増強等の収益改善計画を立案、実施する。 &lt;職務内容&gt

仕事内容【仕事内容】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ※担当業務範囲はご経験・スキルに応じて調整予定 【具体的には】 GMPに基づく品質保証業務全般 製造記録・試験記録等のレビューおよび承認 逸脱・変更管理・CAPA、内部監査対応および査察対応（当局・顧客） 品質関連文書（手順書・報告書等）の作成・改訂 製造現場の確認、点検 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／長野発「ササヘルス」を始めとした医薬品製造に携われます 【仕事内容】 ～具体的には～ 《抽出作業》 1.業者から搬送されたクマザサを冷蔵庫へ搬入。 2.使用する笹を専用のカゴに詰め込む作業。 3.専用の釜で有効成分の抽出する作業。 5.脱水・遠心分離作業(笹と液を分離する) 6.抽出後の笹の残差を有機肥料にするため、外のコンテナに移す作業 ＊ササヘルス製造の一番重要な工程です。 《室内作業》 1.洗瓶～充填作業は瓶の洗浄からササヘルスの充填・キャッピングまで行います。 2.包装作業はラベル貼り～パッケージに詰めて配送ケースに入れる作業を行います。

仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉・川越】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間／有給取得率70％ 【仕事内容】 【埼玉・川越】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間／有給取得率70％ 【具体的な仕事内容】 【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集／年間休日126日・全社平均残業20H／有給消化70%】 ■業務内容： 国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、包装技術スタッフとして下記のような業務をお任せします。 ■具体的な業務内容： 《既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務》 ・受託医薬品／治験薬の製造

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/筑西】工場総務・庶務／医薬品製造工場の総務業務全般◆GMP/QMS対応・幅広い業務に関われる 【仕事内容】 【茨城/筑西】工場総務・庶務／医薬品製造工場の総務業務全般◆GMP/QMS対応・幅広い業務に関われる 【具体的な仕事内容】 【医薬品製造工場の総務課で全体管理を担い、GMP/QMSに基づく多様な管理業務を通じて、工場運営を支える重要な役割を担うポジションです】 ■業務概要 当社つくば工場にて、総務課メンバーとして医療用医薬品および体外診断用医薬品の生産を支える総務・庶務業務全般を担当いただきます。法令・規制の遵守や工場全体の運営に関わる幅広い管理業務

仕事内容株式会社夢実耕望 【岩手県二戸市※転勤無】リーダー候補◇健康食品製造◇UHA味覚糖グループ/年間休日123日/土日祝休 【仕事内容】 【岩手県二戸市※転勤無】リーダー候補◇健康食品製造◇UHA味覚糖グループ/年間休日123日/土日祝休 【具体的な仕事内容】 幅広いキャリアが積める！完全週休二日制/残業10h/東北最大級サプリOEM工場で管理候補/健康食品GMP・ISO認証×地域貢献 ■おすすめPOINT ・クリーンで綺麗な工場で、錠剤・カプセル・顆粒など多様なサプリを一貫生産します！ ・UHA味覚糖グループとしての技術力・ブランド力を背景に、東北最大級のOEMメーカーとして安定受注＆成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・化粧品、医薬品等での品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ■歓迎条件： ・GMPに関する知識 ・薬剤師 【フィットする人物像】 営業、製造、分析、研究、社外とのやりとりもあるため、柔軟なコミュニケーションの可能な方。 【職種名】 ★優先案件【化粧品品質管理（管理職クラス）／大阪・埼玉・神戸】大手OEM化粧品メーカー正社員募集！ 【仕事内容】 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理部門長の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わ

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造GMPメンバー◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造GMPメンバー◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 【GMPに基づく医薬品製造管理を強化／専門知識を身につけ社会貢献／幅広い業務で着実なスキルアップが可能◎】 ■業務概要 当社千葉工場の生産統括本部 技術設備部 製造GMPチームにて、GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）に則った製造管理業務や記録作成、関連する書類の整備・改訂を担い、製造現場の品質確保や運営の円滑化を支える役

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 複数名募集 社食あり 休憩室あり ＜GMPに基づく分析経験をお持ちの方歓迎＞HPLC分析・品質管理 ２０代～３０代の方が活躍中！穏やかな方が多いので働きやすい医薬品分析が好きな方が長く働ける環境が整っています◎平均残業10h以内！頑張りすぎず専門性を活かして働けます築浅の綺麗なラボ☆彡福利厚生も充実しています！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける文書の照査経験 - ビジネスコミュニケーションスキル [歓迎] 【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、ICH Q10等の品質システムに関する知識、品質保証業務の経験 - GMPに関する知識、及び業務経験 - 細胞医薬品の製造管理、品質管理に関する知識、及び業務経験 - 規制当局、顧客監査の受入、供給社監査に関する知識、及び業務経験 - ビジネスレベルの英語力 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 【主

仕事内容オリザ油化株式会社 未経験OK！【 法務 】★年間休日120日/福利厚生充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 法務課の一員として、各種規格書やチェックシート等の書類作成、特許関連の業務をお任せします。顧客（国内外）様式の規格書の作成 └当社製品に関する製造フロー、原料等の書類 工場監査のチェックシートの作成 ISO・GMP関連の書類作成 取得特許の整理・管理 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給224,000円～ ※経験・年齢を考慮の上、当社規定