株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 東証プライム上場 抗体医薬などライフサイエンス事業を推進 フレックス制度で働きやすい 【仕事内容】 東証プライム上場企業でプラントエンジニアリングに携われます 展開する製品の90％以上が独自開発製品です 社会的課題の解決にアプローチする製品づくりに注力しています 年間休日122日程度・平均残業20h/月・フレックスタイム制で働きやすい環境です 中期経営計画における「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針のもと、ライフサイエンス系テーマ（抗体医薬等）・事業の取組みを強く推進しています。 抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】GMPスタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】GMPスタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携） ■募集背景： 抗体・

仕事内容【福山市】製薬会社の管理部門（経理・総務・人事）担当／転勤なし／年間休日126日／土日祝休み／月給25万円～38万円／経験者募集 OTC医薬品の製造販売と全国の薬局薬店への直販を行う＜森田薬品工業株式会社＞が＜管理部門（経理・総務・人事）担当＞を募集します！ ▼私たちについて▼ 当社は昭和4年8月、前身である「心力本舗日本薬物研究所」を福山市にて創業、昭和21年9月に森田薬品工業株式会社を設立し2019年に創業90周年を迎えました。 OTC医薬品の製造販売と全国の薬局薬店への直販を基礎として医薬品GMPに準拠した厳しい製造管理・品質管理のもと、消費者ニーズに応える基礎健康医薬品、医薬

仕事内容ヘルスケア業界リーディングカンパニーである ビー・ブラウンエースクラップは、 あなたのこれまでのスキルと経験を尊重し、 新たな目標に向かって飛躍することを共に応援します。 私たちと一緒に次のステップを踏み出し、 ヘルスケアの明るい未来を形作りませんか？ 【お仕事内容】 本ポジションは、ビー・ブラウンエースクラップ 栃木工場を 円滑に稼働させるために必要な業務を担う設備課の一員として、 インフラストラクチャの維持・管理に携わる業務です。 安定して製品の供給を行う責務を果たす為に、法的要求事項の順守など必要とする業務 （点検・工事・測定等々）の手配から実施・記録の保管など様々な業務を行います。

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） ◎残業なし、時短の相談もいたします

仕事内容＼おすすめポイント／ ・開発部署での試験を対応いたします。GMPに基づいて実施します。・お子さんがいる方も多数活躍中。家庭と両立できる職場です。・ブランクがある方も安心！WDBでは化学実験やHPLCの研修を開催中です。 【勤務先の概要】 漢方などの自然由来の医薬品を開発・販売している企業です。 【業務の目的】 GMPなどの規格にのっとり、原薬の試験のサポートをします。 【業務の詳細】 ・標準物質の小分け作業 ・各工場への発送手配 ・在庫整理と管理 ・対応する試験機の校正（電子天秤、水分測定） ・標準物質の分析（HPLC、TLC、NMRなど） ・データ入力 ※デスクワークの仕事もございま

仕事内容一般事務／正社員／未経験OK／経験・学歴不問／モノづくりに興味ある方歓迎！ パソコン操作、来客対応・電話対応、伝票処理、 工程管理など一般事務作業全般。 ■株式会社イトウ六とは・・・ 本社事業所(兵庫・尼崎) 関東事業所(埼玉・本庄) 静岡事業所(静岡・藤枝) 東京営業所(東京・神田)にて 3事業所1営業所にて展開中。 ISO9001・14001、健康食品GMPも認証済。 1947年に設立され、今年で77年目の会社です。 大手企業様から納入される フィルムシートをはじめとする 様々なシートをスリット加工(カット)しています。 ・シートの種類：フィルムシート、不織布、粘着テープ、銅箔、ゴム

仕事内容アリナミンファーマテック株式会社 【福知山】医薬品・医薬部外品の製造◆アリナミンでお馴染み／年休126日／給食有／家族・住宅手当有 【仕事内容】 【福知山】医薬品・医薬部外品の製造◆アリナミンでお馴染み／年休126日／給食有／家族・住宅手当有 【具体的な仕事内容】 アリナミン製薬グループで安定性「アリナミン」「ベンザブロック」等の固形製剤を主に製造／年休126日でワークライフバランス給食有／引っ越し手費用負担有／各種手当・福利厚生休暇制度豊富 ■採用背景： 当社は、アリナミン製薬グループ最大の生産拠点としてアリナミン、ベンザ、ビタミンC、漢方便秘薬といった主力商品の製造・供給を行って

仕事内容株式会社夢実耕望 【宮城県黒川郡※転勤無】リーダー候補◇健康食品製造◇UHA味覚糖グループ/年間休日123日/土日祝休 【仕事内容】 【宮城県黒川郡※転勤無】リーダー候補◇健康食品製造◇UHA味覚糖グループ/年間休日123日/土日祝休 【具体的な仕事内容】 幅広いキャリアが積める！完全週休二日制/残業10h/東北最大級サプリOEM工場で管理候補/健康食品GMP・ISO認証×地域貢献 ■おすすめPOINT ・クリーンで綺麗な工場で、錠剤・カプセル・顆粒など多様なサプリを一貫生産します！ ・UHA味覚糖グループとしての技術力・ブランド力を背景に、東北最大級のOEMメーカーとして安定受注＆成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪※転勤無】医薬品の品質保証（出荷判定補助や監査対応など）◇異業界の方も歓迎◇賞与5.72カ月 【仕事内容】 【大阪※転勤無】医薬品の品質保証（出荷判定補助や監査対応など）◇異業界の方も歓迎◇賞与5.72カ月 【具体的な仕事内容】 【大手・ニプロG／ジェネリック医薬品メーカー／残業20h以内・年間休日124日／医薬品GMPの経験積める／家族・住宅手当など充実した手当あり】 ■業務内容： 固形製剤の製造における「品質の番人」として、工場全体のGMP遵守を支えます。単なる書類のチェック係ではなく、他部署や他社と連携し、「どうすればより安全に、安定して薬を届けられる

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＧＭＰに基づく品質保証業務を担当します。 ・ＧＭＰ文書・各種記録の作成・照査 ・設備・環境のモニタリングおよび点検・校正記録の確認 ・監査対応（資料作成など） ・電話・来客対応 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容当社は医薬品・健康食品部門にてＧＭＰ適合工場として安全な製品を提供しております。その製品の品質管理を行っていただきます。 ■主な業務内容 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関す監査対応 ※教育担当者をつけ、ＯＪＴをしっかりと行っていきます。

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/筑西】工場総務・庶務／医薬品製造工場の総務業務全般◆GMP/QMS対応・幅広い業務に関われる 【仕事内容】 【茨城/筑西】工場総務・庶務／医薬品製造工場の総務業務全般◆GMP/QMS対応・幅広い業務に関われる 【具体的な仕事内容】 【医薬品製造工場の総務課で全体管理を担い、GMP/QMSに基づく多様な管理業務を通じて、工場運営を支える重要な役割を担うポジションです】 ■業務概要 当社つくば工場にて、総務課メンバーとして医療用医薬品および体外診断用医薬品の生産を支える総務・庶務業務全般を担当いただきます。法令・規制の遵守や工場全体の運営に関わる幅広い管理業務

仕事内容全星薬品工業株式会社 未経験歓迎◎医薬品の製造職（包装担当）◇基本土日祝休◇マニュアルあり！一つずつ覚える◇岸和田or和泉 【仕事内容】 未経験歓迎◎医薬品の製造職（包装担当）◇基本土日祝休◇マニュアルあり！一つずつ覚える◇岸和田or和泉 【具体的な仕事内容】 【増産体制に向けて積極採用中／大手メーカーGの安定基盤／冷暖房完備◎クリーンな環境で働く／年間休日124日／住宅手当など各種手当充実／転居を伴う転勤なし】 ■職務内容： 医薬品の製造において、製剤工程からきた錠剤・カプセルを、PTP包装やボトル詰めし、最終的な製品形態に仕上げる『包装工程』を担当いただきます。 ＜具体的な業務内

仕事内容人気のお仕事☆急募！ お仕事内容：痛みを和らげる「医療の盾」を創る 薬効成分を均一に塗り、正確なサイズにカットし、厳重にパッキングする工程を担当します。 ■具体的にお任せする3つのステップ ①「スマート・コーティング」の管理（塗布！） └「AI粘度センサー」がお薬（膏体）の状態をリアルタイム監視。 └あなたは防塵服（クリーンウェア）をスマートに着こなし、タブレットで「厚みは100ミクロンで安定しているか」をチェックします。力仕事というより、データを管理する「オペレーター」の役割です。 ②「レーザー・カッティング」の監視（裁断！） └最新の「超短パルスレーザー」が、お薬の断面を傷つ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに関する品質保証業務経験をお持ちの方（目安：5年以上） [歓迎] ・製造もしくは品質管理業務の経験 ・マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証担当者（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査

仕事内容株式会社カナエ 【栃木/真岡】医薬品製造管理者 ◆年休125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【仕事内容】 【栃木/真岡】医薬品製造管理者 ◆年休125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【具体的な仕事内容】 <国内トップクラスのシェア｜高い参入障壁を誇り、医薬品包装を支えるリーディングカンパニー> ■業務詳細： 医薬品の包装工場において、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 ＜具体的には…＞ ■GMP（医薬品の製造管理・品質管理基準）に基づき、医薬品の品質保証・管理業務製造プロ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方の開発 ・工業化研究，PQ/PVの実施（計画立案，実施，報告書作成） ・製造法実現のための製造設備導入の検討 ・製剤開発チームの業務進捗管理 ・プロジェクトマネジメント・経営層への「成果・進捗・課題」報告、改善提案