株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【職種名】 品質・生産管理（化学・医療・食品）/lD:BigWUNNQyD 【会社名】 株式会社平山/kt014hsi01-2/lD:BigWUNNQyD 【PR】 医薬品の検査・包装！2交代！月収26万！リラックス設備！寮完備/lD:BigWUNNQyD 【コメント】 景気に左右されにくい安定ワーク／カフェテリアやゴロンッと横に慣れる“畳の休憩室”あり／土日祝休み×年休126日×残業0～20h 【ポイント】 ＼株式会社平山のココがおすすめ／ Point1★心機一転！旅費＆負担！全国寮多数！家族寮・カップル寮・ペット寮も相談OK♪ Point2★しっかり稼げる！高時給&高収入

仕事内容製造管理者候補として、法改正や規制対応に加え、 現場との連携や提案力も求められるポジションです。 ◆動物用医薬品の製造管理・品質管理およびそれらに付随する業務 ◆その他、栄養剤・飼料添加物等の製造部門に付随する業務 ＊ＧＭＰに基づく製造統括および薬事的対応 ＊生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ＊品質管理および品質保証業務 ＊文書管理および情報管理対応 ＊行政対応 など 【業務変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】＜業界未経験歓迎＞製造～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】＜業界未経験歓迎＞製造～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 製造職として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・抗体製造業務 ・製造施設・設備の点検、メンテナンス ・製造所の衛生管理維持業務 ・原材料の受入、在庫管理 ・文書管理業務 ■採用背景： 抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、製造部門にお

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 正社員として取引先の化粧品製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 化粧品や医薬品の品質を守るために欠かせない、 「バリデーション（適格性確認）」関連の契約書・報告書の作成補助や 内容のチェック・修正などをお任せします。 また、GMP（医薬品の品質管理基準）に関する各種文書の改定や整備業務のサポートもお任せします。 未経験でも引き継ぎやサポートも充実しているため安心してお仕事が始められます！ 事務の経験があれば即戦力として活躍ができます！ 安定して働き、ご自身のキャリアアップにも最適な職場です。 ご応募お待ちしております！ 他にも、 ご紹介できる

仕事内容株式会社ファンケル美健 【横浜】品質管理◇健康補助食品◆健康食品のファンケルG／年間休日129日 【仕事内容】 【横浜】品質管理◇健康補助食品◆健康食品のファンケルG／年間休日129日 【具体的な仕事内容】 ～健康食品でおなじみファンケルグループ／土日祝休み、年間休日129日で働き方◎～ ■業務内容： ファンケルグループの健康補助食品（サプリメント）に対する品質管理業務、出荷判定業務を担当し、品質保証業務へのご協力もお願いします。 ■業務詳細： ◇お客様からの問い合わせに関する調査報告 ◇生産トラブル発生時に関連部署と連携した原因調査、再発防止策の検討、検証 ◇サプリメントの品質検査

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【仕事内容】 医薬品・治験薬のGMPに関する検討や薬機法に基づく品質管理業務をはじめ、栃木工場品質部内の業務全般を幅広くお任せします。 ＜企業について＞ 株式会社カナエは、包装材料や包装加工、包装機械などパッケージ領域におけるトータルソリューションを提供する総合企業です。 国内のPTPシート（錠剤やカプセルを押し出して取り出す包装）市場では、約50％のシェアを誇ります。 特に医薬品・治験薬などの受託包装加工に強みを持ち、徹底した品質管理を通じて医薬品・化粧品メーカーとの信頼関係を構築しています。 近年、医薬品・化粧品メーカーからの需要が拡大しており、体制強化に向けて採用を進めています。

仕事内容＜仕事内容＞ 原材料・製品の検査、分析 ＧＭＰに基づく品質管理・衛生管理 品質記録・各種文書の作成および管理 製造現場の巡回・改善指導 内部監査・外部監査対応 品質事故の予防活動および改善活動 お客様からの品質に関する問い合わせ対応 「働き方改革関連認定企業」 「従事する業務の変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【タイトル】 安田ロジファーマ株式会社 薬剤師 【仕事内容】 ■医薬品の製造管理及び品質管理の基準（GMP）に適応する為の社内管理体制整備 ■GMP管理対応として行政・顧客との折衝、監査対応等 ■取引先のメーカーからの査察対応（海外メーカーとも取引あり） 【所属部署名】 品質保証部（部長50代男性：マネジメント、副部長50代男性：製造管理者、課長40代男性、社員30代男性、その他卸売販売業の営業所管理者として男性社員男性社員6名、女性社員1名） 【事業所名】 【応募資格】 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■管理薬剤師経験のある方 ■一般PCスキル（タ

仕事内容【お仕事内容】 ＝ライフサイエンス関連の分析＝ (食品・サプリメント 等) ■HPLCを中心とした機器分析 ■ガラス器具を使用した手分析 ■秤量、試薬管理、装置保守点検 ■分析結果の報告書作成 おすすめポイント ■頑張り次第で直接雇用の可能性あり！ ■大手企業のグループ会社勤務！ ■食堂あり！ ■高砂駅から徒歩15分と通勤便利♪ お仕事コード：KTH9-155

仕事内容仕事内容 ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元による監

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容『品質管理部 試験責任者もしくは試験検査員』 【配属予定部署について】 試験課は、機能、理化学、微生物、生物の4チームで構成され、医薬品・医療機器の品質を多面的に支えています。 日常的なルーチン試験は別組織が担い、試験課は新商品立ち上げ時の試験法設定、分析法バリデーション、改善案件、監査・査察対応などを主に担当します。 組織としては50名規模で各チーム10名程度、キャリア入社者も複数名おり、多様なバックグラウンドの方が活躍できる環境です。 【職務内容】 ■医薬品、医療機器の原材料、製品、製造環境に関する各試験の計画、実施、評価 ■新商品導入や工程変更、法規制改正に伴う試験法設定、試験法技術移転

仕事内容『医療機器会社の品質保証部』 ■工程品質の安定化やお客様からの品質情報を担当している部署であり、発生した事象に対して4Mの観点から原因調査、波及を特定し、再発防止の為の改善活動を行ないます。また、リスク分析を行ない、起きた事象に対してタイムリーにリスクアセスメントを実施し、関連部署に対する影響度も考慮して活動を進めていきます ■品質保証の観点から商品開発のプロジェクトに参画し、リスクレビューや審査・検証を通して設計品質を向上させ、安定した生産移管を主導します ■異常を未然に防ぐ予防体制を設計し、工場関連部門と幅広く連携しながら、３現主義に基づく品質保証のロジックの設計に挑戦出来る業務です ■品

仕事内容今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【UIターン歓迎◎医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発を手がけるメーカー ／世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／福利厚生充実・住宅手当・社宅あり◎】 ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない… ・交替勤務が日常で、プライベートがおざなりに… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな悩みがある方に見ていただきたい求人です。 経験者の皆様ならご存じのとお

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり 【つくば×正社員】医薬品GMP/GPC製造＜日勤のみ＞ 先端医療技術応用製品の開発をしている企業にて製造の正社員求人です！日勤のみ！フレックス制なので働きやすさバツグン☆医薬品系製造経験ある方、歓迎です制度も充実していて、長期的に活躍されている方が多いです! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬品製造に 関わる業務 ２）生産管理・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給・製造工程 管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方・エスエス製薬の品 質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート・生産に おける異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への