株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ?医薬品の適正な保管、管理、および取り扱いに関する確認・運用 ?医薬品の入出庫、在庫管理、温度管理、関連記録の確認および管理 ?GDP/GMP その他関連法規および社内品質基準に基づくオペレーションのサポート ?薬事・品質関連文書の確認、管理、および必要に応じた監査対応サポート ?社内関連部署、顧客、ベンダー、監督官庁等との連携・調整 ?必要に応じて管理薬剤師業務への対応、および法令に基づく適切な運用管理 ＼英語スキルを活かしたい方へ／（江東区エリア担当より） 国内外の製薬企業、CRO等の顧客との折衝も多く、英語力が最大限に生かせます！ 【こんな会社です】 ■ワクチン開

勤務時間8:30 ～ 17:20

仕事内容基本１７時２０分終業！複数名の募集！ＧＭＰ文書管理など！ ◆人気企業での就業！ランチスペースがあり便利！休憩室完備！ＯＪＴ・研修制度あり！モクモク事務！質問しやすい環境！アットホームな雰囲気の職場です！ 《医薬品関連の会社》大手企業で働く絶好のチャンス！派遣スタッフ活躍中です！【お願いしたいお仕事の内容】品質保証に関する事務ＧＭＰ文書管理、▼書類のチェック、▼ファイリング などをお願いします。引継ぎあり 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ 【使用するＯＡスキル】ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（プレゼン編集） 職種： 一般事務 給与： 時給 1,350円 ～ 1,350円

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 [歓迎] ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【大阪高槻】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証◇GMPに基づく業務全般／スキル磨ける環境◇東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証◇GMPに基づく業務全般／スキル磨ける環境◇東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【残業10～30h／家族手当や家賃補助、独身寮など充実した福利厚生／幅広い製品に携わり経験が積める環境／ジェネリック医薬品の製造メーカー】 ■職務内容： 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデ

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・無料駐車場有、車通勤OK！・未経験から丁寧な教育体制がありますので安心してご勤務いただけます・直接雇用の可能性あり、安定して長くご就業を希望される方を募集します 【勤務先の概要】 大手医薬品卸会社のグループ会社です 【業務の目的】 医薬品を倉庫で入荷および保管、出荷するための管理業務 【業務の詳細】 医薬品の入出荷・保管管理業務 ・医薬品保管倉庫での入出荷業務 ・外観確認作業 ・記録の確認、作成（製造記録やGMP記録書類など） ・書類の保管、管理 倉庫内の作業中心ですが、一部デスクワークもあります。 一部保冷庫内での作業があります。安全に配慮された環境でお仕事の

仕事内容株式会社日本生物.科学研究所 【大分】製造オペレーター◆機能性食品原料の製造◆注目のナットウキナーゼ業界シェアトップクラス 【仕事内容】 【大分】製造オペレーター◆機能性食品原料の製造◆注目のナットウキナーゼ業界シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 【世界的に注目されるナットウキナーゼの製造を担う／健康食品GMP立ち上げにも参画／専門性を高められる】 ■業務内容 九州にある自社工場で、機能性食品原料の製造を担当していただきます。作業は作業手順書に則して進め、チームで連携しながら世界の健康に貢献する製品づくりに携わる、やりがいのある業務です。 ■具体的な業務内容 ・機能性食品原料と

仕事内容QA Sr. Manager (Manager でもOK) GMPへの理解があればOK. 薬剤師の経験必須

仕事内容仕事内容 ■医薬品及び医薬部外品の製造及び販売を行っている同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ※同社の開発品目の大部分が内服固形錠剤となります。 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・変更管理・逸脱管理・文書管理 自己点検業務 ・3OEM委託元等の顧客対応 ・行政や製造販売業者の監査、 査察に対する対応 ・GQP取決めなどの契約業務

仕事内容富士市／医薬品・医薬部外品の包装／入社半年後に正社員登用予定／GMP業務経験者歓迎！ クリーンルーム内で医薬品・医薬部外品を充填・包装・検査する仕事及び生産管理業務 ●機械を操作して医薬品を容器に充填 ●外観検査 ●製品を紙箱や段ボールに詰める ●書類を作成して記録を残す ●設備の洗浄・点検・保全など 明日の健康社会を支える興和株式会社富士工場では包装スタッフを募集しています。 キャベジン・バンテリンなど、お馴染みの健康関連商品を生産する富士工場で医薬品及び医薬部外品の包装スタッフとして働きませんか。 ★ここがポイント ・半年後には正社員に登用されます！ ・土日祝お休みの完全週休二

勤務時間【2交替勤務】 ［1］8:00～17:15 ［2］11:45～21:00 ※休憩75分 ※残業あり ※就業時間［1］を1週間、［2］を1週間勤務交替となります

仕事内容健康食品の製造＜機械オペレーター・包装作業＞／伊豆市瓜生野 2交替勤務／自社商品の社割購入可♪ 機械オペレーター業務 ・健康食品の製造（包装、粉末充填） ・包装 手作業と機械作業（圧着等）の両方があります。 ほか付帯する業務もお願いします。 始めるにあたって専門知識や特別なスキルは必要ありません！ 作業のやり方や流れは丁寧にお教えしますので未経験の方もご安心ください。 ★私たちについて 青汁、味噌、発酵食品などのオリジナル商品を製造している会社です。 日々ていねいに「素材」と「自然」に向き合っています。 また、2023年11月に工場を改築してGMP認証を取得しました。 製品の品質や安全性

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 土日祝休み 年間休日126日 創業80年以上の医薬品メーカーで製剤開発 【仕事内容】 創業80年以上、解熱鎮痛薬から漢方・ 化粧品まで幅広く手がける 医薬品メーカー 製剤設計から承認申請の準備まで、 研究開発業務全般を担当 昇給年1回・賞与年2回（過去実績 計3．6ヵ月分） 土日祝休み・年間休日126日・ 時間外月平均10時間 【仕事内容】 医薬品や健康食品などの 研究開発業務全般を 担当していただきます。 既存製品の改良から新規技術の 導入まで、幅広い業務に携われます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・製造方法の

仕事内容【環境・労働安全衛生管理スタッフ】HSE Staff／年間休日120日 ▼仕事内容 ◆全社経営目標を達成すべく、工場長を補佐し、静岡工場に於ける環境・労働安全衛生関連業務全般(労働安全衛生委員会の運営、関連する認証取得維持管理、グローバルとの協業、従業員への教育等の業務)を管理し、環境・労働安全衛生体制の健全な運営により、目標達成に寄与する。 ◆工場(生産計画、調達、設備管理、製造)及び東京本部関連各部門(人事、経理、営業、カスタマー・サービス、研究開発、購買等)との連携を図り、全社経営目標に則った環境・労働安全衛生改善策の立案、実施、結果検証、恒常的改善に努める。 ◆リージョン及びグロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに関する品質保証業務経験をお持ちの方（目安：5年以上） [歓迎] ・製造もしくは品質管理業務の経験 ・マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証担当者（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査

仕事内容【仕事内容】 ・工場内のGMPに関する指導や工場内外の関係部署と調整を行い、製造管理の充実、医薬品新製品の製品化実現のサポートをお任せします。医薬品製造管理者として、工場長の直下で業務を推進します。 【給与詳細】 賞与：有 年２回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品／トイレタリー製品の商品企画経験 （企画書などの資料作成業務全般、企画立案等の経験） ■化粧品の成分への理解がある方 ※応募時、ご自身が1から作成した企画書の提出が必須になります。 【職種名】 商品企画 【仕事内容】 ■同社商品企画としてOEM・ODM製造（ヘアケア・スキンケア等）の商品企画をご担当いただきます。 【具体的には】 ■企画書などの資料作成業務全般 ■企画立案 ※約1日1～3案件のスピード感で企画書を作成 ■営業と同行し、クライアントへの提案 ※大阪のみ 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手が

仕事内容人気のお仕事☆急募！ お仕事内容：痛みを和らげる「医療の盾」を創る 薬効成分を均一に塗り、正確なサイズにカットし、厳重にパッキングする工程を担当します。 ■具体的にお任せする3つのステップ ①「スマート・コーティング」の管理（塗布！） └「AI粘度センサー」がお薬（膏体）の状態をリアルタイム監視。 └あなたは防塵服（クリーンウェア）をスマートに着こなし、タブレットで「厚みは100ミクロンで安定しているか」をチェックします。力仕事というより、データを管理する「オペレーター」の役割です。 ②「レーザー・カッティング」の監視（裁断！） └最新の「超短パルスレーザー」が、お薬の断面を傷つ

仕事内容【製造課長】鶏用ワクチンメーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,経験者歓迎,交通費支給,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,管理職・マネジャー ◎土日祝休み！ ◎即戦力として手厚い待遇でお迎え！ ◎各種手当が充実！ ◎長期休暇完備でライフワークバランスばっちり！ ◎マイカー通勤推奨！ 【仕事内容】 ・生物学的製剤および無菌医薬品の製造業務 ・GMP準拠 ・輸出先国のGMP基準適合 ・新製品のマスプロ化 ・海外グループ会社との協働 ・予算作成 製造に関する予算作成

仕事内容【製造オペレーター】 医薬原料、化粧品素材、食品添加物等の製造工程における業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 - ヒアルロン酸（医薬・化粧品・食品）、スフィンゴ糖脂質（セラミド）、タンナーゼ（食品加工用酵素）等の製造業務 - ワーキングセル作成、一次・二次・本培養など微生物培養工程の操作 - 沈殿、精密ろ過、濃縮、乾燥などの分離精製工程の操作 - 混合、充填、ろ過、殺菌、包装等の最終製品化工程 - GMP準拠製造およびFSSC/ISO9001認証に基づく記録管理 - 設備の運転・監視（発酵槽、フィルター、乾燥機等） - 工程内サンプル採取、簡易的な品質確認 - 安全衛生・品質ルールに