株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容・健康食品の製造作業、計量作業、梱包、出荷作業 ・加工食品の製造作業、管理 （機械操作と管理、洗浄、メンテナンス） ・ＧＭＰ（健康補助食品製造規範）に基づく衛生管理、工程管理、 データ管理 （ＰＣによる作業記録、生産計画、作業日報等の作成） ・原材料、加工品納品作業（普通ワゴン車使用） 「変更範囲：会社の定める業務」 ※業務内容の詳細はお尋ね下さい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品メーカーにて、製造/品質管理/品質保証の業務経験 ■医薬品GMP下での業務経験 ■10名以上のマネジメント経験 【職種名】 品質保証（部長候補） 【仕事内容】 ■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 734万円～1128万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミド

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPのご経験が2年以上ある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 入社後は品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューをメインに担当していただきます。 【主な業務内容】 ■出荷判定 ■逸脱管理 ■変更管理 ■文書管理 ■教育 ■業者管理 ■品質情報対応 ■バリデーション管理 ■自己点検 ■防虫管理 ■年次レビュー作成 など 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】

仕事内容室町ケミカル株式会社 【福岡県大牟田市】薬事（医薬品GMP）◆東証スタンダード上場◆年休126日 【仕事内容】 【福岡県大牟田市】薬事（医薬品GMP）◆東証スタンダード上場◆年休126日 【具体的な仕事内容】 ～大正6年創業・創業100周年超／東証スタンダード上場／医薬品事業等を展開する企業／年間休日126日～ ■業務内容： 医薬品原薬における以下の業務をお任せします。 ・MFの登録・更新・管理 ・外国製造業者認定の申請・更新・管理 ・製造販売承認申請資料の作成代行・支援 ・海外原薬メーカーとの薬事対応 ・PMDAへの対応（MF照会、GMP適合性調査、認定の対応等） ・GQP取決めに関

仕事内容室町ケミカル株式会社 【福岡県大牟田市】薬事（管理職候補）◆医薬品GMP◆東証スタンダード上場◆年休126日 【仕事内容】 【福岡県大牟田市】薬事（管理職候補）◆医薬品GMP◆東証スタンダード上場◆年休126日 【具体的な仕事内容】 ～大正6年創業・創業100周年超／東証スタンダード上場／医薬品事業等を展開する企業／年間休日126日～ ■業務内容： 医薬品原薬における以下の業務をお任せします。 ・MFの登録・更新・管理 ・外国製造業者認定の申請・更新・管理 ・製造販売承認申請資料の作成代行・支援 ・海外原薬メーカーとの薬事対応 ・PMDAへの対応（MF照会、GMP適合性調査、認定の対応

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪※転勤無】医薬品の品質保証（出荷判定補助や監査対応など）◇異業界の方も歓迎◇賞与5.72カ月 【仕事内容】 【大阪※転勤無】医薬品の品質保証（出荷判定補助や監査対応など）◇異業界の方も歓迎◇賞与5.72カ月 【具体的な仕事内容】 【大手・ニプロG／ジェネリック医薬品メーカー／残業20h以内・年間休日124日／医薬品GMPの経験積める／家族・住宅手当など充実した手当あり】 ■業務内容： 固形製剤の製造における「品質の番人」として、工場全体のGMP遵守を支えます。単なる書類のチェック係ではなく、他部署や他社と連携し、「どうすればより安全に、安定して薬を届けられる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・品質管理部の一員として他者を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる方 【職種名】 【富山】品質管理職（LIMS担当） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 社会貢献度腰を据えてじっくり働ける／年

勤務時間8:00～17:00(休憩あり)

仕事内容フルタイムでしっかり稼げる！ 月収20万円以上可能無理しない安定ワーク♪ 17時退社→仕事と家庭の両立◎ ■おしごと推しポイント ★時給1250円！月収20万円以上も可能！ ★フルタイム勤務で安定した収入を実現！ ★17時退社だから夕方以降の時間も有効活用♪ ★有給取得率90％＆年間休日120日の働きやすい環境！ ★家庭の予定や学校行事によるお休みも相談OK！ ★産前産後休暇・育児休暇の取得実績あり！ ★仕事と家庭を両立しながら働くスタッフが多数在籍！ ★アットホームで相談しやすい職場環境♪ ★定着率が高く、長く活躍しているスタッフ多数！ ★安定した業務量で腰を据えて働けます！ ★研修期間中

仕事内容アリナミンファーマテック株式会社 【福知山】医薬品・医薬部外品の製造◆アリナミンでお馴染み／年休126日／給食有／家族・住宅手当有 【仕事内容】 【福知山】医薬品・医薬部外品の製造◆アリナミンでお馴染み／年休126日／給食有／家族・住宅手当有 【具体的な仕事内容】 アリナミン製薬グループで安定性「アリナミン」「ベンザブロック」等の固形製剤を主に製造／年休126日でワークライフバランス給食有／引っ越し手費用負担有／各種手当・福利厚生休暇制度豊富 ■採用背景： 当社は、アリナミン製薬グループ最大の生産拠点としてアリナミン、ベンザ、ビタミンC、漢方便秘薬といった主力商品の製造・供給を行って

仕事内容【仕事内容】 医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 （１）機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成/試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリングなど （２）原材料の検査：包装に使用する原材料(フィルム、箱、ラベルなど)の品質を受入検査の実施 （３）製品検査：完成品検査を行います 【給与詳細】 【月給】300,000円～450,000円 【年収】475-625万円 昇給：年1回（4月） 掲

仕事内容プライベートもキャリアも大切に。年間休日128日で安心して長く働ける医薬品メーカー 将来的には部門の管理職としてキャリアアップを目指せる環境です。 今後の生産能力拡大と品質強化のため、製造現場のマネジメント経験を活かし、安全・品質・効率のバランスを保ちながら、組織をリードできる方を求めています。 大幸薬品では、GMPに準拠した品質保証体制のもと、医薬品の製造・供給を行っています。 当社の主力製品である正露丸、セイロガン糖衣Ａを製造する工場にてマネジメント業務を担当いただきます。 •製造計画の立案・進捗管理、工程改善活動の推進 •GMP/GQPに基づく製造管理・品質管理の実行責任 •製造記

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質管理システムおよび関連する法規制・業界基準（GMP、GLP、ICHガイドライン等）についての基礎知識 ・医薬品または関連業界（化学、食品、環境等）において類似製品を扱っていた事がある品質保証（QA）／品質管理（QC）業務、あるいは監査対応の経験（3年以上目安） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） [歓迎] ・逸脱・OOS/OOT調査のレビュー・対応経験 ・固形製剤（錠剤等）の製造に関する知識・経験 ・データインテグリティ（ALCOA+原則、電子記録管理）に関する実務経験 ・分析法バリデーション文書のレビュー経験 ・品質保証部

仕事内容化粧品向け着色剤や紛体製品の製造部において、生産管理、工程管 理、品質管理、人員管理などの製造管理業務を担当して頂きます。 ＩＳＯやＧＭＰ等の品質マネジメントシステムの運用、認証審査・ 顧客監査対応、改善活動にも携わって頂きます。 関連部署と連携しながら、安全・品質・生産性向上を推進していた だく管理職候補の募集です。 【変更範囲：事業所の定める範囲】 【ユースエール認定企業：ＰＲシートあり】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・無菌GMP（Annex1 or 無菌ガイドライン）に詳しい方 ・SOP作成経験 ・無菌製剤ライン設備に携わった経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大和町】PRM上場G/無菌製剤製造プロセス/年休121日（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 ★東日本最大級の小林製薬グループ生産拠点 ★最新設備と高い技術力を活かせる製造環境 「ブルーレット」などの日用品・医薬品の製造拠点である同社において、製造プロセスポジションをご担当いただきます。 【具体的な内容】 無菌製剤のGMPの要件を読み解いて現場運用を提案

仕事内容[北海道・河東郡音更町] 技術職医薬・化学・素材・食品 | 月給21万円25万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 音更本社や札幌、東京など全国で豆類・小麦を中心とする穀物の集荷事業や卸販売事業を展開する当社の音更本社にて原材料の仕入れ営業をお任せします。主に契約のある生産者(農家)へのルート営業を担当します。 主に当社と契約のある農家様へのルート営業をお任せします 担当生産者様と定期接点を取り、種の販売や生育状況に応じた肥料や農薬の販売など、生産者へアドバイスをします[目標設定] 当社では営業担当者も目標設定を担当生産者様との接点回数に設定しております。生産量はコントロールできな

仕事内容日油株式会社 【川崎】医薬・医療用製剤原料の品質管理◆GMPの知見をお持ちの方へ／プライム上場／月平均残業15H 【仕事内容】 【川崎】医薬・医療用製剤原料の品質管理◆GMPの知見をお持ちの方へ／プライム上場／月平均残業15H 【具体的な仕事内容】 【「バイオから宇宙まで」幅広い事業領域／有給消化率残業15時間前後／WLBが叶う良好な就業環境◎】 ■職務内容 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 ■業務詳細 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要

仕事内容株式会社エフ琉球 未経験OK！【総合職（製造・品質管理）】#土日休み#残業ほぼなし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 &gtgt;まずは簡単な業務からスタート&gtgt; 個人の希望と適性に応じて【製造】OR【品質管理】へ配属 ★来年12月に新社屋へ移転予定！綺麗な工場で働けます♪《品質管理》★立ち上げメンバー 新工場のGMP認証取得に向け、 品質管理を学び、仕組みを作ります。 運用マニュアルの作成 検査 記録の管理 など ☆GMP認証とは？ 高い品質基準を満たした工場であることを 証明する

仕事内容日本ケミファ株式会社 【茨城/筑西市】＜工場勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 【仕事内容】 【茨城/筑西市】＜工場勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場／日本ケミファG＊ジェネリック医薬品製造メーカーへ出向／残業20h以内／ベテラン社員在籍◎スキルが磨ける環境】 ■職務内容： 医薬品の品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日