株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容プライベートもキャリアも大切に。年間休日128日で安心して長く働ける医薬品メーカー 将来的には部門の管理職としてキャリアアップを目指せる環境です。 今後の生産能力拡大と品質強化のため、製造現場のマネジメント経験を活かし、安全・品質・効率のバランスを保ちながら、組織をリードできる方を求めています。 大幸薬品では、GMPに準拠した品質保証体制のもと、医薬品の製造・供給を行っています。 当社の主力製品である正露丸、セイロガン糖衣Ａを製造する工場にてマネジメント業務を担当いただきます。 •製造計画の立案・進捗管理、工程改善活動の推進 •GMP/GQPに基づく製造管理・品質管理の実行責任 •製造記

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験：医薬品・医薬品原薬に関する薬事業務、またはGMPに基づく製造・品質管理・品質保証等の実務経験を有する方 ■人物像：正確性と法令遵守を重視し、関係部署と円滑に連携しながら、主体的に業務を進められる方 [歓迎] ■業務経験 ・国内MF・海外DMF等の申請・登録・維持管理に関する知識・経験 ・業許可、適合性調査申請、輸出関連手続き等に関する知識・経験 ・GMP適合性調査・当局査察・顧客監査への対応経験 ・申請資料関連文書の信頼性確認・調査対応の経験 ・品質契約・MF利用契約対応、SDS作成等の経験 ■人物像：担当領域にとらわれず柔軟に業務に取り組み、専門知識を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質管理システムおよび関連する法規制・業界基準（GMP、GLP、ICHガイドライン等）についての基礎知識 ・医薬品または関連業界（化学、食品、環境等）において類似製品を扱っていた事がある品質保証（QA）／品質管理（QC）業務、あるいは監査対応の経験（3年以上目安） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） [歓迎] ・逸脱・OOS/OOT調査のレビュー・対応経験 ・固形製剤（錠剤等）の製造に関する知識・経験 ・データインテグリティ（ALCOA+原則、電子記録管理）に関する実務経験 ・分析法バリデーション文書のレビュー経験 ・品質保証部

仕事内容株式会社エフ琉球 未経験OK！【総合職（製造・品質管理）】#土日休み#残業ほぼなし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 &gtgt;まずは簡単な業務からスタート&gtgt; 個人の希望と適性に応じて【製造】OR【品質管理】へ配属 ★来年12月に新社屋へ移転予定！綺麗な工場で働けます♪《品質管理》★立ち上げメンバー 新工場のGMP認証取得に向け、 品質管理を学び、仕組みを作ります。 運用マニュアルの作成 検査 記録の管理 など ☆GMP認証とは？ 高い品質基準を満たした工場であることを 証明する

仕事内容鹿児島県出水市の飼料製造職 (正社員) | マルイ飼料株式会社 ▼仕事内容 ○鶏用の飼料製造工場における業務 ＊電気設備の整備 ・管理 ＊鶏の飼料製造（機械化された工場内での製造業務） ＊飼料製造工程の管理 ＊製造計画及び在庫の管理 ＊その他、これらに付随する業務など（定期的な清掃作業、防疫作業、ＧＭＰに準じた作業）※業務の変更範囲：マルイグループの定める業務 (鹿児島県出水市) ▼職種 飼料製造職(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給224850〜290450円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)224850〜290450円 (昇給)あり (賞与)賞

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/筑西】工場総務・庶務／医薬品製造工場の総務業務全般◆GMP/QMS対応・幅広い業務に関われる 【仕事内容】 【茨城/筑西】工場総務・庶務／医薬品製造工場の総務業務全般◆GMP/QMS対応・幅広い業務に関われる 【具体的な仕事内容】 【医薬品製造工場の総務課で全体管理を担い、GMP/QMSに基づく多様な管理業務を通じて、工場運営を支える重要な役割を担うポジションです】 ■業務概要 当社つくば工場にて、総務課メンバーとして医療用医薬品および体外診断用医薬品の生産を支える総務・庶務業務全般を担当いただきます。法令・規制の遵守や工場全体の運営に関わる幅広い管理業務

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】10時間 【残業補足】残業は業務量に応じて発生します。

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 夜勤なし！ 出張なし！ 【メーカーでの研究開発】 医薬品添加剤の品質を守るための試験・書類作成・GMP管理業務 品質管理業務（物性・化学・微生物などの試験検査、GMP対応）、製品の品質確認のための各種試験、データ管理 、製品仕様書の作成、更新、GMP関連書類（監査質問状など）の作成補助、回答対応 、GMP文書の保管・管理などをご担当いただきます！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01514183 【お仕事のポイント】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・品質関連業務における実務経験・知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（メール・電話を通じて海外製造拠点とやり取りできるレベル） [歓迎] ・GMP/GDP/GQPに関する実務経験 ・規制当局による査察への対応経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》 【仕事内容】 【製造マネージャーへのキャリアパス】 外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・関連法規・GMP省令に基づく製品リリー

仕事内容味の素株式会社 【三重／四日市】医薬品の品質管理(GMP) ※東証プライム市場／福利厚生充実／就業環境◎ 【仕事内容】 【三重／四日市】医薬品の品質管理(GMP) ※東証プライム市場／福利厚生充実／就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 「Eat Well, Live Well.」をスローガンとして「味の素」や「ほんだし」などを展開する同社の東海事業所にて医薬品事業の品質保証として担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容 原薬（API）のGMP生産における品質管理を担当いただきます。 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 など ご入社直後は東海事業所

仕事内容株式会社アストリム 【岐阜/瑞浪市※転勤なし】健康食品・サプリの製造◆年休128日（土日祝）/夜勤なし/賞与5.2ヶ月◆ 【仕事内容】 【岐阜/瑞浪市※転勤なし】健康食品・サプリの製造◆年休128日（土日祝）/夜勤なし/賞与5.2ヶ月◆ 【具体的な仕事内容】 ～製造から製品開発、マネジメントまでキャリアを広げられる環境／健康食品・サプリメント市場で成長を続けるOEMメーカー／賞与実績5.2ヶ月×年休128日（土日祝）×残業15h×夜勤なし×転勤なし／GMP認定工場×一丸ファルコスグループの安定基盤～ ■業務概要： 健康食品・サプリメントのOEMメーカーである当社にて、製造担当として健康

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆薬剤師資格（必須） ◆GMP（適正製造基準）関連業務の経験⇒GMP省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験。製造記録・逸脱・変更管理・教育訓練など、GMP文書や手順書を扱った経験。 ◆製剤工程の基礎知識・実務経験⇒錠剤（秤量、混合、造粒、打錠、コーティング、包装）の製造工程の理解。製造現場でのオペレーションやトラブル対応に関与した経験。 ◆品質管理・品質保証部門との連携経験⇒製造部門とQC/QA部門の橋渡しができること。試験成績書の確認、逸脱調査やCAPA対応に携わった経験。 ◆規制当局対応・査察対応の経験⇒PMDA、厚労省、都道府県のGMP査察の場に立ち会った

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 正社員として取引先の化粧品製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 化粧品や医薬品の品質を守るために欠かせない、 「バリデーション（適格性確認）」関連の契約書・報告書の作成補助や 内容のチェック・修正などをお任せします。 また、GMP（医薬品の品質管理基準）に関する各種文書の改定や整備業務のサポートもお任せします。 未経験でも引き継ぎやサポートも充実しているため安心してお仕事が始められます！ 事務の経験があれば即戦力として活躍ができます！ 安定して働き、ご自身のキャリアアップにも最適な職場です。 ご応募お待ちしております！ 他にも、 ご紹介できる

仕事内容【応募資格】 [必須] GMP下での製造経験をお持ちの方 【職種名】 原薬製造（ペプチド） 【仕事内容】 ■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の研究開発・製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容▼業務概要 ・ファンケルグループの健康補助食品（サプリメント）に対する品質管理業務、出荷判定業務を担当し、品質保証業務へのご協力もお願いします。 ▼具体的な仕事内容 ・お客様からの問い合わせに関する調査報告 ・生産トラブル発生時に関連部署と連携した原因調査、再発防止策の検討、検証 ・サプリメントの品質検査業務（出荷判定） ※検査実務は契約社員･パート社員がメインで担当し、正社員は確認作業がメインとなります。 ・GMP・FSSCの審査対応 ・GMP・FSSCの文書管理（手順書などの定期見直しを含む） ・工場内従業員教育 ・改善活動、5S活動、防虫活動、部署内経費管理 ・安全衛生活動、衛生管理活

仕事内容■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属いたします。 ・信頼性保証本部品質保証部 ・生産本部品質管理部 ・配送センター ※将来的には製造管理者、総括製造販売責任者、管理薬剤師等をお願いしたいと考えております。 ■ミッション： ジェネリック業界は品質の要求レベルが高くなってきており、当社もそれに応じて製造体制及び組織体制をより

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場 製造部（管理職候補） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場 製造部（管理職候補） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 当工場では、製剤課・包装課・関連部門が一体となり、工場全体最適の視点で人材育成と安定供給に取り組んでいます。工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして活躍いただきます。 将来的には製剤課または包装課の管理職や工場運営を担う人材としての活躍を期待しています。 （1）安定供給を支える生産マネジメント ・３安（安全、安心、安定）を基盤とした操業の実現 ・品質および生産性の向上 ・関係部門と連携した

仕事内容キャタレント・ジャパン株式会社 【静岡/掛川】医薬品・健康食品の生産管理（生産計画立案など）◇土日休・年間休日125日◇各種手当あり 【仕事内容】 【静岡/掛川】医薬品・健康食品の生産管理（生産計画立案など）◇土日休・年間休日125日◇各種手当あり 【具体的な仕事内容】 【生産計画立案から生産管理全般を担当／医薬品GMPや食品GMPの知見活かせる／年間休日125日・年3回の大型連休あり／医薬品や健康食品のソフトカプセル製剤を受託製造】 ■業務概要 医薬品および健康食品の生産計画全般に関する業務をお任せします。 ■業務内容 （1）製品の円滑な生産体制の構築 ・生産計画の立案・生産日程表

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種GMP業務などの経験、ICHガイドラインの知識（3年以上） ■以下のいずれかを中心に、原薬の製造技術・プロセス開発・GMP関連業務に3年以上従事した経験を有する方。 ・原薬または中間体の製法開発、スケールアップ、製法改善、技術移管の経験 ・GMP下での変更管理、逸脱対応、洗浄バリデーションなどの実務経験 ・製造部門、品質部門、設備部門、研究部門など複数部門と連携して課題解決を進めた経験 ・技術的根拠を文書化し、関係者に分かりやすく説明できる論理的な文章作成力 【職種名】 原薬の製造技術開発 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・化成品等の工場管理職経験者 ・GMPについての知識を有していること [歓迎] ・化粧品、シャンプー、ヘアトリートメントなどの製造・管理経験者 【フィットする人物像】 「No Play No Errorを良しとしない」考え方、風土が当社には浸透しています。とにかくチャレンジングな姿勢をもてる人財を募集しています。 【職種名】 ★★【化粧品工場の製造（管理職クラス）／大阪・神戸・埼玉】大手OEM化粧品製造メーカーにて募集！ 【仕事内容】 管理職は製造工程全般を管理する仕事です。スムーズに生産できるように、機械の調子を整えたり、ラインの人員を調整した

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方 ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方 [歓迎] ・総括製造販売責任者の経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーションを取るだけではなくリーダーシップを取り、成果を上げることや部下のモチベーションを高めれる方 ・スピーディーに方針・意思決定ができ、関連部署との調整ができる方 【職種名】 管理職候補