株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質保証スタッフとして業務いたします。 ▼仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、様々な業務（GMP管理業務における変更管理、逸脱処理など）を行っていただきます。 具体的には ◎GMP管理業務における ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ※GMP書類確認は、製造所で作成された書類の確認と承認。 社内打ち合わせもあり、原料についての打ち合わせや手順の運用方法の打ち合わせ等

仕事内容仕事内容 微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など ・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む） ・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務 ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等 ＜使用機器＞ エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など

仕事内容【仕事内容】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ※担当業務範囲はご経験・スキルに応じて調整予定 【具体的には】 GMPに基づく品質保証業務全般 製造記録・試験記録等のレビューおよび承認 逸脱・変更管理・CAPA、内部監査対応および査察対応（当局・顧客） 品質関連文書（手順書・報告書等）の作成・改訂 製造現場の確認、点検 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に

仕事内容【環境・労働安全衛生管理スタッフ】HSE Staff／年間休日120日 ▼仕事内容 ◆全社経営目標を達成すべく、工場長を補佐し、静岡工場に於ける環境・労働安全衛生関連業務全般(労働安全衛生委員会の運営、関連する認証取得維持管理、グローバルとの協業、従業員への教育等の業務)を管理し、環境・労働安全衛生体制の健全な運営により、目標達成に寄与する。 ◆工場(生産計画、調達、設備管理、製造)及び東京本部関連各部門(人事、経理、営業、カスタマー・サービス、研究開発、購買等)との連携を図り、全社経営目標に則った環境・労働安全衛生改善策の立案、実施、結果検証、恒常的改善に努める。 ◆リージョン及びグロ

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 正社員として取引先の化粧品製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 化粧品や医薬品の品質を守るために欠かせない、 「バリデーション（適格性確認）」関連の契約書・報告書の作成補助や 内容のチェック・修正などをお任せします。 また、GMP（医薬品の品質管理基準）に関する各種文書の改定や整備業務のサポートもお任せします。 未経験でも引き継ぎやサポートも充実しているため安心してお仕事が始められます！ 事務の経験があれば即戦力として活躍ができます！ 安定して働き、ご自身のキャリアアップにも最適な職場です。 ご応募お待ちしております！ 他にも、 ご紹介できる

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容【お仕事内容】 ＝ライフサイエンス関連の分析＝ (食品・サプリメント 等) ■HPLCを中心とした機器分析 ■ガラス器具を使用した手分析 ■秤量、試薬管理、装置保守点検 ■分析結果の報告書作成 おすすめポイント ■頑張り次第で直接雇用の可能性あり！ ■大手企業のグループ会社勤務！ ■食堂あり！ ■高砂駅から徒歩15分と通勤便利♪ お仕事コード：KTH9-155

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種GMP業務などの経験、ICHガイドラインの知識（3年以上） ■以下のいずれかを中心に、原薬の製造技術・プロセス開発・GMP関連業務に3年以上従事した経験を有する方。 ・原薬または中間体の製法開発、スケールアップ、製法改善、技術移管の経験 ・GMP下での変更管理、逸脱対応、洗浄バリデーションなどの実務経験 ・製造部門、品質部門、設備部門、研究部門など複数部門と連携して課題解決を進めた経験 ・技術的根拠を文書化し、関係者に分かりやすく説明できる論理的な文章作成力 【職種名】 原薬の製造技術開発 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品GMP環境下で製造の実務経験（造粒、打錠、コーティングなど） ■基本的なPCスキル（Excel、Word） 【職種名】 医薬品製剤製造業務 【仕事内容】 医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売

仕事内容【応募資格】 [必須] ～業界未経験歓迎／第二新卒歓迎～ ■必要スキル・経験 ・品質保証業務のご経験 ■歓迎するスキル・経験 ・医薬品に限らず、品質保証業務経験者 （例：ISO9000に関する知識・経験、自動車・電子機器・食品等の業界での品質保証経験等） ・QMS/EMSの維持管理業務経験 ・薬剤師 【職種名】 【広島】品質保証～年休122日／土日祝休み／創業70年の国内大手動物用医薬品メーカー～ 【仕事内容】 【企業担当のおすすめポイント】 ・国内大手動物用医薬品メーカー（創業70年以上） ・研究・開発・製造・販売までを一貫して担う、業界でも希少な総合メーカー ・

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【愛媛県新居浜市】品質管理管理職候補／業界トップクラスシェアを誇る化粧品製造メーカです。 業務内容(詳細) ■職種名： スキンケア製品の品質管理（管理職候補） ■概要： フェイスマスクのパイオニアであり、国内トップのメーカである同社の品質管理担当として、下記の業務をお任せします。 ・フェイスマスクを中心とした化粧品の品質管理、工程管理、GMP遵守 ・社外向けの品質保証、監査対応 ・ISO9001のマネジメント業務 ・原材料の受入検査 ■人員構成： ５名体制で平均年齢は３０歳前半と若いメンバーが揃っています。 ■特徴： 主にOEMにて、フェイスマスクの形状や

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【仕事内容】 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／交代制勤務／福利厚生充実～ ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 製造管理者を募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理をお任せします。 入社後は医薬品製造工程にて現場経験を積んでいただき、その後はGMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら、将来的には製造管理責任者をお任せする想定です。 【業務内容】 医薬品製造工程での実務作業

仕事内容興和株式会社 【名古屋市北区】未経験歓迎◆医薬品製造スタッフ／バンテリン等／正社員登用前提・年休125日・転勤なし 【仕事内容】 【名古屋市北区】未経験歓迎◆医薬品製造スタッフ／バンテリン等／正社員登用前提・年休125日・転勤なし 【具体的な仕事内容】 「今の製造経験を活かしながら、将来も安心できる医薬品メーカーで長く働きたい」そんな方におすすめのポジションです。 ■この求人の魅力 ・キャベジンコーワ、バンテリンコーワなど知名度の高い製品づくりに携われる ・未経験から医薬品製造の専門知識を習得可能 ・年間休日125日／土日祝休み ・転居を伴う転勤なしで名古屋に腰を据えて働ける ・

仕事内容■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年齢39.6歳の組織となります。新卒入社・中途入社それぞれ在籍しており、馴染みやすい環境です。 ■特徴：

仕事内容医薬品の薬事業務 【富山市中心部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日126日+有休／正社員／男女活躍／UIJターン歓迎／フレックスタイムあり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 450,000円～600,000円 賞与年1回 1.5ヶ月+決算賞与 家族手当、住宅手当あり 【勤務地】 富山県富山市梅沢町 【変更の範囲】変更なし 募集情報 ◇部長候補の募集！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師免許を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ◇部長候補として信頼性保証部及び薬事全体の統括を担当します。 ①製造部門や品質保証部門と密に連携した、新製品および受託製品の薬事

仕事内容室町ケミカル株式会社 【大牟田】医薬品製造（経験者）年休126日（土日祝）／朝まで勤務無／老舗上場メーカー／UIターン歓迎 【仕事内容】 【大牟田】医薬品製造（経験者）年休126日（土日祝）／朝まで勤務無／老舗上場メーカー／UIターン歓迎 【具体的な仕事内容】 【正社員／年休126日（土日祝）／研修制度充実福利厚生◎退職金あり】 ■募集概要： 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品の２つの事業を推進する当社にて、将来、医薬品製造工場の管理業務を担う人材を求めています。 ■業務内容： 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事

仕事内容■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 高校卒業以上 Microsoft Office等の基本的なPC操作スキル 日本語ネイティブレベル GMP・SOP等のルールを遵守し、正確に業務を遂行できる方 夜勤・12時間交代勤務が可能な方 [歓迎] 医薬品・医療機器・食品・化粧品・化学品等の製造経験 工場での製造・検査・包装業務経験 GMP環境下での業務経験 製造工程の改善・トラブルシューティング経験 OJTや後輩育成、現場リーダー経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆製造オペレーター（夜勤）☆グローバル製薬企業（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に