株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容化粧品向け着色剤や紛体製品の製造部において、生産管理、工程管 理、品質管理、人員管理などの製造管理業務を担当して頂きます。 ＩＳＯやＧＭＰ等の品質マネジメントシステムの運用、認証審査・ 顧客監査対応、改善活動にも携わって頂きます。 関連部署と連携しながら、安全・品質・生産性向上を推進していた だく管理職候補の募集です。 【変更範囲：事業所の定める範囲】 【ユースエール認定企業：ＰＲシートあり】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務（管理職または総合職）※住友商事グループ／医薬分野における専門商社 【仕事内容】 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務（管理職または総合職）※住友商事グループ／医薬分野における専門商社 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品（原薬）の分析業務を担っていただきます。 ■業務詳細 GMPに準拠する試験検査機器を用いた原薬の品質調査・分析・出荷試験 ＜基本的な業務の流れ＞ 外国製造所か

仕事内容長野県製薬株式会社 【長野/王滝村】薬剤師／商品開発・品質管理・GMP等管理業務◆経験不問◆社保完備・長期休暇あり 【仕事内容】 【長野/王滝村】薬剤師／商品開発・品質管理・GMP等管理業務◆経験不問◆社保完備・長期休暇あり 【具体的な仕事内容】 【生薬製剤・セルフメディケーション製品の製造・商品開発・品質管理／GMP体制で医薬品の安全性と品質向上に貢献／薬剤師資格を活かせる環境】 ■業務概要 当社は生薬製剤やセルフメディケーション製品の製造・販売を通じて、人々の健康長寿社会の実現を目指しています。本ポジションでは、薬剤師資格を活かし、GMP（医薬品の製造管理及び品質管理基準）やGQP、

仕事内容【応募資格】 [必須] ～業界未経験歓迎／第二新卒歓迎～ ■必須条件 ▽以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験 ・職務経験（7年以上） ・新製品の製剤化に関する計画立案と実施 ・新製品のスケールアップや工業化に関する計画立案と実施 ・製造所移管に関する計画立案と実施 ・バリデーションの計画作成、推進、実行、報告 ・SOP作成の経験 ■歓迎スキル ・製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ・プロジェクト遂行の実務、リーダーの経験または支援 ・語学（英語の読み書き） 【職種名】 【埼玉】研究開発～年休1

仕事内容品質管理＜QC＞ 年収 493万円～718万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県磐田市海老塚1 仕事内容 ■ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っています。同社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査など ・分析データ管理 ・書類作成業務 ・メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対

仕事内容清涼飲料水（ビン）の製造管理及び製造補助業務です。 まずは製造現場に入り、工程全体を把握していただきます。 【主な管理業務】 ・製造予定や指図書の作成 ・ＧＭＰ手順書に基づく書類作成 ・見積書の作成 ・問い合わせへの対応 ＊製造業での管理業務経験者大歓迎！即戦力として優遇いたします ＊ＧＭＰ運用など入社後に丁寧に指導いたします 【業務の変更範囲：変更無し】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ◆グリーンカプス製薬株式会社は東和薬品グループ企業として2016年に設立、2020年にロータリーカプセルの生産を開始しました。 その後、ライン増設を行い、2022年にはシームレスカプセルの生産を開始しました。 現在、2製法のソフトカプセル製造、高薬理活性医薬品の製造対応が可能な工場として稼働中です。 ソフトカプセル医薬品に特化した開発・製造事業を展開しています。近年は高薬理活性医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・普通自動車免許 ・医薬品または化粧品業界における品質保証の経験5年以上 [歓迎] 【優遇要件】 ・GMPに関連する詳しい知識・経験のある方 ・静岡県に地縁のある方 【職種名】 品質保証職 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 《具体的には》 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、7つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス２か所、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,800名以上、100社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に

仕事内容■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 高校卒業以上 Microsoft Office等の基本的なPC操作スキル 日本語ネイティブレベル GMP・SOP等のルールを遵守し、正確に業務を遂行できる方 夜勤・12時間交代勤務が可能な方 [歓迎] 医薬品・医療機器・食品・化粧品・化学品等の製造経験 工場での製造・検査・包装業務経験 GMP環境下での業務経験 製造工程の改善・トラブルシューティング経験 OJTや後輩育成、現場リーダー経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆製造オペレーター（夜勤）☆グローバル製薬企業（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・医薬品原料の受

仕事内容【荒尾駅】未経験OK！残業月平均10ｈ★品質管理・品質保証（健康食品メーカー） ソフト・ハードカプセルなどの健康食品（サプリメント）を製造する会社です。 本社工場において、品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 ■製品の仕様書、試験成績書の作成 ■製品表示の作成、確認 ■工場の衛生管理 ■ISO22000、GMPに基づく品質保証活動 ■原料、製品の試験検査 ■クレーム対応 ■原材料メーカーとの対応 ■外注管理 ※最新の生産設備を導入している工場で、館内BGMも流れる明るい雰囲気の職場です ※工場内は冷暖房完備です ◆製造品について 通信販売やＴＶショッピング・ドラッグストアなどで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・Word、Excel等PCの基本操作ができる方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・無菌作業の経験がある方 ・GMPの基本知識を理解している方 【職種名】 医薬品・無菌注射剤の製造オペレーター 【仕事内容】 【期待する役割】 受託案件の増加に伴う製造体制の強化に向け、医薬品工場における無菌注射剤の製造業務を担当いただきます。 バイアル瓶の洗浄・滅菌から無菌原薬の充填・巻締、製造に関連する書類準備・データ入力まで、無菌注射剤の製造工程に携わっていただきます。 【仕事内容】 ■バイアル瓶の洗浄・滅菌 ・バイアル瓶の洗浄 ・バイアル瓶の滅菌 ■無菌原薬の充填・巻締 ・

仕事内容医薬品製造工場における設備機械などの維持管理や、建物・設備の保全、安全管理などをお任せします。 【具体的な業務内容】 - 設備機械などの維持管理 - 建物および機械設備などの保全 - 公害防止法令などの法令に基づく管理 - 現存設備および新規設備に関する技術的協力 - 安全管理業務 - 業務手順書作成を含むGMPイベントに関する業務 - 環境整備 - 計量器管理

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 製造管理者を募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 ・GMP、法律等に沿った同社製品の製造管理、品質管理などの管理統括 ・法改正への対応 ・コンプライアンス対応 【取扱製品】 動物用医薬品、ワクチン、飼料添加物、動植物の栄養剤、サプリメント 等 同職種の転勤はなく、徳島に腰を落ち着けてワーク・ライフバランスの整った就業が可能です。 【おすすめ