株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【歓迎要件】 ・医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識 ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・無菌液剤または凍結乾燥製剤製造のスキル・経験 ・培養、精製、無菌充填等の各製造設備に関する専門的知識 ・IT導入・運営管理の経験 [歓迎] 【求める人材像】 ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる ・自らが考え、行動できる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【バイオ

仕事内容【応募資格】 [必須] 資格 普通自動車第一種運転免許 ■必須要件 ・製造オペレーション経験/自家用車通勤可能(交代勤務で必要)/交代勤務可 [歓迎] ■歓迎要件 ・液剤、ソフトカプセル、製菓（グミ等）など、温度・粘度管理を伴う製品の製造経験 ・生産技術的な視点（歩留まり改善、工程見直し等）での業務経験 ・GMPまたはそれに準ずる品質・衛生管理基準下での業務経験 ・後輩の指導や、何らかのリーダー・サブリーダー経験（規模は問わない） ・医薬品、健康食品または食品業界での製造オペレーション経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィット

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容株式会社再春館製薬所 【熊本／薬剤師】製造・品質保証責任者候補／ドモホルンリンクルでおなじみ／敷地内保育園完備 【仕事内容】 【熊本／薬剤師】製造・品質保証責任者候補／ドモホルンリンクルでおなじみ／敷地内保育園完備 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： まず品質保証部もしくは工場内での品質保証業務を想定しております。 適性や成長に合わせて配置転換行っていきながら、製造管理者、品質保証責任者、安全責任者等の責任への成長を促します。 ご経験やご意向を踏まえながら、医薬品の品質保証責任者や安全管理責任者、製造管理者の次世代として成長を期待しているポジションです。 ■想定している業務(ご経験を

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質保証業務の補助】・GMP、QA・医薬品の外部試験検査機関における逸脱管理/変更管理/文書管理・顧客(製薬会社)による監査の対応準備 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■化学素養■薬事に関する経験・知識 勤務地: 神奈川県 秦野市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 秦野駅 バス1

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【大阪/富田林】未経験OK！化粧品の製造業務★ロート製薬系列／日勤のみ／土日祝休WLB◎ 【仕事内容】 【大阪/富田林】未経験OK！化粧品の製造業務★ロート製薬系列／日勤のみ／土日祝休WLB◎ 【具体的な仕事内容】 ～未経験可！ロート製薬系列の安定化粧品メーカー／化粧品業界で働きたい方募集中／教育体制製造から販売まで一貫して手掛ける／手厚い福利厚生あり／年間休日124日～ ■職務概要： ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の生産部にて、化粧品の生産工程においての充填・包装業務の管理や充填機等のオペレーション業務、もしくは調合業務をお任せしま

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品会社の品質保証 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･製造所における GMPの運用管理・改善業務 ･GMP上の書類照査 【このお仕事のポイント】 ･｢GMPって？｣ ･｢どんなことをするの？｣ 医薬品などを製造する上で、 守らなければならない法令であり、 こちらに基づいた製造がなされているか 管理するお仕事です。 基本的に事務作業やパソコンによる データ管理業務がメインとなります。 [給与 月給208，000～280，000円 ※試用期間3ヶ月（給与条件変更なし） [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 35

仕事内容秋山錠剤株式会社 【福島】品質保証（薬剤師資格保有者・役職候補）◆1925年設立の老舗医薬品製造企業／年休128日 【仕事内容】 【福島】品質保証（薬剤師資格保有者・役職候補）◆1925年設立の老舗医薬品製造企業／年休128日 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 福島工場内の品質保証（役職候補）として、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容： ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答） ・製品出荷判定及び各種書類の作成／管理 ・サンプルの検証作業 ■組織情報： 配属先の品質保証部は試験課８名／品質保証課５名（20

仕事内容『医療機器会社の研究開発 ドキュメンテーション担当 ＊業界未経験者も応募可＊』 整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する当社にて、主に人工骨製品に関する研究開発のドキュメンテーション業務を担当していただきます。 【業務概要】 ドキュメンテーション作成業務9割・実験等1割 ・整形外科向け医療機器（主に人工骨）の研究開発 ・上記製品の設計、設計変更、法律対応 ・上記製品の製造工程の設計、維持（主としてバリデーション） ・上記製品の不具合対応 製品にかかわるすべての業務に関わっていただきます。 出張：あり 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、年間休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理経験者 【職種名】 ★上場企業【原薬・医薬品の品質保証業務／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 ■ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替えや文書保管等を行って頂きます。逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先の査察対応、その他、付随する業務

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分） ※残業対応が難しい方はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDB正社員型派遣「LabNext」の求人／月給32万以上！◎直接雇用への切り替え実績多数！◎最先端の設備に囲まれながらキャリアアップが可能です 【勤務先の概要】 大手製薬メーカーのグループ企業です。 研究開発や品質管理のサポートを行っています。 緑に囲まれたきれいな職場です。 1週間程度の連休が年数回あり、プライベートも大切にしながらお仕事が可能です。 【業務の目的・詳細】 医薬品の原料・原薬、中間製品から最終製品にいたるまでの品質試験（成分や含有量のチェックなど）をお任せします。 ・分析前処理 ・理化学試験 ・溶出試験 ・試験データのまとめ ・清掃、片付けなど

仕事内容【仕事内容】 ★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみなら

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPまたはGCTP組織でのバリデーション業務に関わる業務のご経験 【職種名】 バリデーション責任者候補 【仕事内容】 ■同社にて、バリデーション責任者候補として従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療分野における、最先端の新薬の研究開発を手がけている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 15:00） 【勤務地】 兵庫県 【年収・給与】 800万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与1回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験/分析業務 ・生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ・当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務医） ・メンバーの育成指導（正社員7名、契約社員2名、派遣社員4名） ・その他：（1）～（5）の試験結果の照査、確認、文書作成、（1）～（4）の適合判定 （1）製剤出荷試験 （2）原材料資材受け入れ試験 （3）工場環

仕事内容▼業務概要 ・食品添加物の製造に従事します。先輩社員とのOJTを通して業務をお任せします。 ▼具体的な仕事内容 ・生産計画のサポート ・生産目標の理解と補助 ・原材料の在庫確認と報告 ・データ入力や書類整理 ・GMP認証取得サポートの補助 ・GMP基準の基本的な理解 ・文書整理や簡単な資料作成 ・社員への基本的なGMP教育補助 ・生産ラインの補助 ・生産ラインでの簡単な作業 ・標準作業手順の理解と実行 ・製品の検査や梱包作業 ・工場の運営管理の補助 ・日常的な工場内の整理整頓 ・安全衛生の基本的な遵守 ・簡単な設備点検の補助 ▼事業内容 ・各種天然カルシウム・天然マグネシウムの製造販売 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ★進化を率いる工場長を求めています★ 規制産業の品質規律を持ったまま、常に変化する社会情勢や経営戦略に合わせ、 全体最適の視点を持って、フレキシブルに生産体制を変え、最適解を導き出していける方 【必須】 ■規制下製造業(ISO13485/GMP:医薬品・医薬部外品・化粧品等)での マネジメント経験(部門長・課長職等。工場長経験は不問) ■次のいずれかを主導した経験: ライン新設/工場立ち上げ・移転・拡張 ■パート・派遣を含む現場組織のマネジメント経験 [歓迎] ■医療機器(クラスII/III)製造、FDA査察・海外認証の実務経験 ■成長企業での勤務経験 【フィットする

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれか必須 ・製造業での保全経験を有する方（特に医薬、プラント系における設備管理部門経験者） ・機械もしくは電気計装設備保全のご経験 【職種名】 【プラントの保全計画立案・実行】元請け案件中心／年休125日／残業20h／三菱G／福利厚生◎ 【仕事内容】 三菱ケミカルグループ内外のプラント（主に化学・医薬・樹脂加工設備）の設備管理業務を担当する仕事です。 ○設備管理業務 ⇒顧客と同じ立場で顧客設備の順調な稼働を維持する為に、保全計画から実行・取り纏めまでの計画業務や、トラブル発生時は原因究明から再発防止・未然防止対策の検討を行います。また、より効率的な設備管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎条件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【求める人物像】 医薬品工場における実務経験を有する方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方.

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 大手製薬会社