株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、様々な業務（GMP管理業務における変更管理、逸脱処理など）を行っていただきます。 具体的には ◎GMP管理業務における ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ※GMP書類確認は、製造所で作成された書類の確認と承認。 社内打ち合わせもあり、原料についての打ち合わせや手順の運用方法の打ち合わせ等。 他社様との打ち合わせの場合、現地に赴いたりZoom

仕事内容仕事内容 ■MF担当者として下記業務に従事いただきます。 ・MFの登録業務（申請、照会対応、変更対応、管理） ・海外製造所へのGMP適合性調査対応 ・外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応

仕事内容株式会社再春館製薬所 【熊本／薬剤師】製造・品質保証責任者候補／ドモホルンリンクルでおなじみ／敷地内保育園完備 【仕事内容】 【熊本／薬剤師】製造・品質保証責任者候補／ドモホルンリンクルでおなじみ／敷地内保育園完備 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： まず品質保証部もしくは工場内での品質保証業務を想定しております。 適性や成長に合わせて配置転換行っていきながら、製造管理者、品質保証責任者、安全責任者等の責任への成長を促します。 ご経験やご意向を踏まえながら、医薬品の品質保証責任者や安全管理責任者、製造管理者の次世代として成長を期待しているポジションです。 ■想定している業務(ご経験を

仕事内容武州製薬株式会社 【川越】医薬品の品質管理◆食品・ケミカルの方歓迎／キャリアアップ年休126日／国内大手CDMO 【仕事内容】 【川越】医薬品の品質管理◆食品・ケミカルの方歓迎／キャリアアップ年休126日／国内大手CDMO 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質管理（理化学試験）をお任せ／取り扱いの医薬品は100種類以上・グローバル案件約6割／技術力向上】 【はじめに】 医薬品の品質管理担当を募集します。また、ご経験に応じて分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管なども担当いただきます。 【業務内容】 業務内容に応じてグループが分かれており、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験：医薬品・医薬品原薬に関する薬事業務、またはGMPに基づく製造・品質管理・品質保証等の実務経験を有する方 ■人物像：正確性と法令遵守を重視し、関係部署と円滑に連携しながら、主体的に業務を進められる方 [歓迎] ■業務経験 ・国内MF・海外DMF等の申請・登録・維持管理に関する知識・経験 ・業許可、適合性調査申請、輸出関連手続き等に関する知識・経験 ・GMP適合性調査・当局査察・顧客監査への対応経験 ・申請資料関連文書の信頼性確認・調査対応の経験 ・品質契約・MF利用契約対応、SDS作成等の経験 ■人物像：担当領域にとらわれず柔軟に業務に取り組み、専門知識を

仕事内容情報システム化推進業務 ※当社の情報システム全般（ハード・ソフト）の管理者として業務 にあたっていただきます。 ※医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のＧＭＰ 要件について説明・習得いただけます。 変更範囲：なし

仕事内容[北海道・河東郡音更町] 技術職医薬・化学・素材・食品 | 月給21万円25万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 音更本社や札幌、東京など全国で豆類・小麦を中心とする穀物の集荷事業や卸販売事業を展開する当社の音更本社にて原材料の仕入れ営業をお任せします。主に契約のある生産者(農家)へのルート営業を担当します。 主に当社と契約のある農家様へのルート営業をお任せします 担当生産者様と定期接点を取り、種の販売や生育状況に応じた肥料や農薬の販売など、生産者へアドバイスをします[目標設定] 当社では営業担当者も目標設定を担当生産者様との接点回数に設定しております。生産量はコントロールできな

仕事内容▼業務概要 ・食品添加物の製造に従事します。先輩社員とのOJTを通して業務をお任せします。 ▼具体的な仕事内容 ・生産計画のサポート ・生産目標の理解と補助 ・原材料の在庫確認と報告 ・データ入力や書類整理 ・GMP認証取得サポートの補助 ・GMP基準の基本的な理解 ・文書整理や簡単な資料作成 ・社員への基本的なGMP教育補助 ・生産ラインの補助 ・生産ラインでの簡単な作業 ・標準作業手順の理解と実行 ・製品の検査や梱包作業 ・工場の運営管理の補助 ・日常的な工場内の整理整頓 ・安全衛生の基本的な遵守 ・簡単な設備点検の補助 ▼事業内容 ・各種天然カルシウム・天然マグネシウムの製造販売 ・

仕事内容三笠製薬株式会社 【埼玉】医薬品製造管理者候補◆薬剤師資格／外用薬でトップクラスのシェア／土日祝休／福利厚生充実 【仕事内容】 【埼玉】医薬品製造管理者候補◆薬剤師資格／外用薬でトップクラスのシェア／土日祝休／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【1945年の創業の鎮痛消炎剤メーカー／外用薬でトップクラスのシェア／福利厚生充実】 新たに稼働する埼玉製造拠点において、これまで培ってこられた医薬品製造管理やGMPに関するご経験を活かし、新たな製造拠点の立ち上げから安定稼働までを担っていただく製造管理者候補の方を募集しております。 新たに稼働する埼玉製造拠点において、これまで培ってこられた医

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれか必須 ・製造業での保全経験を有する方（特に医薬、プラント系における設備管理部門経験者） ・機械もしくは電気計装設備保全のご経験 【職種名】 【プラントの保全計画立案・実行】元請け案件中心／年休125日／残業20h／三菱G／福利厚生◎ 【仕事内容】 三菱ケミカルグループ内外のプラント（主に化学・医薬・樹脂加工設備）の設備管理業務を担当する仕事です。 ○設備管理業務 ⇒顧客と同じ立場で顧客設備の順調な稼働を維持する為に、保全計画から実行・取り纏めまでの計画業務や、トラブル発生時は原因究明から再発防止・未然防止対策の検討を行います。また、より効率的な設備管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 [歓迎] ・薬剤師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【茨城工場】（年収410万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品会社の品質保証 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･製造所における GMPの運用管理・改善業務 ･GMP上の書類照査 【このお仕事のポイント】 ･｢GMPって？｣ ･｢どんなことをするの？｣ 医薬品などを製造する上で、 守らなければならない法令であり、 こちらに基づいた製造がなされているか 管理するお仕事です。 基本的に事務作業やパソコンによる データ管理業務がメインとなります。 [給与 月給208，000～280，000円 ※試用期間3ヶ月（給与条件変更なし） [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 35

仕事内容【応募資格】 [必須] 資格 普通自動車第一種運転免許 ■必須要件 ・製造オペレーション経験/自家用車通勤可能(交代勤務で必要)/交代勤務可 [歓迎] ■歓迎要件 ・液剤、ソフトカプセル、製菓（グミ等）など、温度・粘度管理を伴う製品の製造経験 ・生産技術的な視点（歩留まり改善、工程見直し等）での業務経験 ・GMPまたはそれに準ずる品質・衛生管理基準下での業務経験 ・後輩の指導や、何らかのリーダー・サブリーダー経験（規模は問わない） ・医薬品、健康食品または食品業界での製造オペレーション経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィット

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるＧＭＰや化成品におけるＩＳＯ９０００シリーズ）認証企業での就業経験 [歓迎] ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造職（メンバークラス～課長職候補）（年収450万円～620万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全

勤務時間07:00～16:00（実働8時間） 休憩 11:00～12:00（合計60分） 15:00～0:00（実働8時間） 休憩 19:00～20:00（合計60分） 13:00～22:00（実働8時間） 休憩 17:00～18:00（合計60分） 14:00～23:00（実働8時間） 休憩 18:00～19:00（合計60分） 0:00～09:00（実働8時間） 休憩 4:00～5:00（合計60分） 1から5のシフト内で、土日祝関係なしの3交替シフト制です。 休憩時間は目安の為、前後する場合があります。 ----------------------------------- シフト制 フルタイム勤務 ３交替制 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 20時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容チルド倉庫でフォークリフトを操作し、パレット交換・空容器回収まで幅広く対応。 GMPに基づく衛生手順でクリーン作業。 冷えた現場でも防寒着完備だから快適！経験を活かして即戦力デビュー。 【職種】 フォークリフト 【給与について】 【アピールポイント】 要フォーク免許◎即戦力を歓迎するチルド物流 只今、新規登録キャンペーン実施中 初回登録で電子ギフトをプレゼント！ 詳しくは各営業所または弊社求人サイトまで 「ワークスタッフナビ」で検索。 株式会社ワークスタッフは 『 人材派遣業の年間売上中四国１位』 （帝国データバンク調査） 石川営業所

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 原薬GMP業務の経験 【歓迎】 ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験 認証機関や社外監査対応経験 新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験 マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・健康食品メーカーの品質保証（管理職候補）■東証スタンダード上場／創業100年超の安定企業■ 【仕事内容】 年間休日125日以上／土日祝休み／経験者募集／年収400万円以上／正社員 大牟田市の品質保証のお仕事です 品質保証に関わる業務を担当いただき

仕事内容【仕事内容】 ＼私たち【三協化成】 は、将来の夢を持っています／ 「ニッチ分野に特化し世界に通用するスモールサイズの化学会社」になることです。 そのためには、２１世紀という新しい時代に本当の意味で求められる化学会社にならなければならないと考えています。 硫化ソーダ事業・電子材料事業・医薬事業をコア事業としている化学メーカーです。 創業明治４０年。広島県東広島市に安芸津事業所、神戸のポートアイランドに神戸研究所があります。 【仕事内容】 ・医薬品原薬 品質保証事務 データ管理 ・医薬品原薬のＧＭＰ品質保証業務及び薬事管理業務 他 【勤務地】 〒620-0853 京都府福知山市長田野町1-58

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験/分析業務 ・生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ・当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務医） ・メンバーの育成指導（正社員7名、契約社員2名、派遣社員4名） ・その他：（1）～（5）の試験結果の照査、確認、文書作成、（1）～（4）の適合判定 （1）製剤出荷試験 （2）原材料資材受け入れ試験 （3）工場環

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者あるいは製造、品質管理業務の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性