株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容武州製薬株式会社 【川越】医薬品の品質管理◆食品・ケミカルの方歓迎／キャリアアップ年休126日／国内大手CDMO 【仕事内容】 【川越】医薬品の品質管理◆食品・ケミカルの方歓迎／キャリアアップ年休126日／国内大手CDMO 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質管理（理化学試験）をお任せ／取り扱いの医薬品は100種類以上・グローバル案件約6割／技術力向上】 【はじめに】 医薬品の品質管理担当を募集します。また、ご経験に応じて分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管なども担当いただきます。 【業務内容】 業務内容に応じてグループが分かれており、

仕事内容【仕事内容】 原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務、文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当して頂きます。将来的に医薬品管理者としてのご活躍を期待しております。 【給与詳細】 賞与：有 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確

仕事内容【応募資格】 [必須] ★進化を率いる工場長を求めています★ 規制産業の品質規律を持ったまま、常に変化する社会情勢や経営戦略に合わせ、 全体最適の視点を持って、フレキシブルに生産体制を変え、最適解を導き出していける方 【必須】 ■規制下製造業(ISO13485/GMP:医薬品・医薬部外品・化粧品等)での マネジメント経験(部門長・課長職等。工場長経験は不問) ■次のいずれかを主導した経験: ライン新設/工場立ち上げ・移転・拡張 ■パート・派遣を含む現場組織のマネジメント経験 [歓迎] ■医療機器(クラスII/III)製造、FDA査察・海外認証の実務経験 ■成長企業での勤務経験 【フィットする

仕事内容仕事内容 ■MF担当者として下記業務に従事いただきます。 ・MFの登録業務（申請、照会対応、変更対応、管理） ・海外製造所へのGMP適合性調査対応 ・外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応

仕事内容情報システム化推進業務 ※当社の情報システム全般（ハード・ソフト）の管理者として業務 にあたっていただきます。 ※医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のＧＭＰ 要件について説明・習得いただけます。 変更範囲：なし

仕事内容医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してください。

仕事内容三笠製薬株式会社 【埼玉】医薬品製造管理者候補◆薬剤師資格／外用薬でトップクラスのシェア／土日祝休／福利厚生充実 【仕事内容】 【埼玉】医薬品製造管理者候補◆薬剤師資格／外用薬でトップクラスのシェア／土日祝休／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【1945年の創業の鎮痛消炎剤メーカー／外用薬でトップクラスのシェア／福利厚生充実】 新たに稼働する埼玉製造拠点において、これまで培ってこられた医薬品製造管理やGMPに関するご経験を活かし、新たな製造拠点の立ち上げから安定稼働までを担っていただく製造管理者候補の方を募集しております。 新たに稼働する埼玉製造拠点において、これまで培ってこられた医

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【職種名】 医薬品製造における品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務に従事いただきます。 （製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。） 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるＧＭＰや化成品におけるＩＳＯ９０００シリーズ）認証企業での就業経験 [歓迎] ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造職（メンバークラス～課長職候補）（年収450万円～620万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 [歓迎] ・薬剤師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【茨城工場】（年収410万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全

仕事内容『医療機器会社の研究開発 ドキュメンテーション担当 ＊業界未経験者も応募可＊』 整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する当社にて、主に人工骨製品に関する研究開発のドキュメンテーション業務を担当していただきます。 【業務概要】 ドキュメンテーション作成業務9割・実験等1割 ・整形外科向け医療機器（主に人工骨）の研究開発 ・上記製品の設計、設計変更、法律対応 ・上記製品の製造工程の設計、維持（主としてバリデーション） ・上記製品の不具合対応 製品にかかわるすべての業務に関わっていただきます。 出張：あり 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、年間休

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 原薬GMP業務の経験 【歓迎】 ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験 認証機関や社外監査対応経験 新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験 マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・健康食品メーカーの品質保証（管理職候補）■東証スタンダード上場／創業100年超の安定企業■ 【仕事内容】 年間休日125日以上／土日祝休み／経験者募集／年収400万円以上／正社員 大牟田市の品質保証のお仕事です 品質保証に関わる業務を担当いただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬業界におけるGMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 [歓迎] ●GMP関連業務の経験（QC、製造など） ●薬剤師、衛生管理者、危険物取扱者等の有資格者 ●英語：TOEIC 600以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証｜世界シェア最大約4割化学メーカー【大分工場】（年収550万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれか必須 ・製造業での保全経験を有する方（特に医薬、プラント系における設備管理部門経験者） ・機械もしくは電気計装設備保全のご経験 【職種名】 【プラントの保全計画立案・実行】元請け案件中心／年休125日／残業20h／三菱G／福利厚生◎ 【仕事内容】 三菱ケミカルグループ内外のプラント（主に化学・医薬・樹脂加工設備）の設備管理業務を担当する仕事です。 ○設備管理業務 ⇒顧客と同じ立場で顧客設備の順調な稼働を維持する為に、保全計画から実行・取り纏めまでの計画業務や、トラブル発生時は原因究明から再発防止・未然防止対策の検討を行います。また、より効率的な設備管理

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品会社の品質保証 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･製造所における GMPの運用管理・改善業務 ･GMP上の書類照査 【このお仕事のポイント】 ･｢GMPって？｣ ･｢どんなことをするの？｣ 医薬品などを製造する上で、 守らなければならない法令であり、 こちらに基づいた製造がなされているか 管理するお仕事です。 基本的に事務作業やパソコンによる データ管理業務がメインとなります。 [給与 月給208，000～280，000円 ※試用期間3ヶ月（給与条件変更なし） [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 35

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者あるいは製造、品質管理業務の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品（原薬・製剤）・栄養製品工場でのエンジニアリング業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新工場建設、新規製造ライン構築の計画立案、施工管理 ・製造支援システムの新規導入/改造 ・既存製造設備の更新/改造、トラブル対応 ・GMP、FSSC22000バリデーション書類作成、査察対応 ・工場設備のメンテナンス、ユーティリティー設備の保守管理 ・建物を含む工場全体の保守管理、老朽化設備の更新 ・省エネ、IOT関連業務（電力量、水、蒸気、エアー） ・国内および海外飲料工場の新設/改造及び生産

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品/化学製品/食品いずれかの品質保証経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの医薬品製造管理者・品質保証業務経験 ■GMP/ISO関連の業務経験 ■薬剤師資格 【職種名】 【品質保証（医薬品）】500万～800万円/医薬品、衛星製品等製造販売/勤務地：木更津 【仕事内容】 マスクや介護用品(口腔ケア・スキンケア)、衛生用品など、生活に寄り添う製品の製造販売を担う当社において、「きず薬」や「うがい薬」等の一般医薬品を製造している木更津工場での品質保証業務担当を募集。 ■製造プロセスの稼働性能や製品品質の照査 ■原料資材メーカーの管理(監査含む) ■製造・試験

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性