株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品（原薬・製剤）・栄養製品工場でのエンジニアリング業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新工場建設、新規製造ライン構築の計画立案、施工管理 ・製造支援システムの新規導入/改造 ・既存製造設備の更新/改造、トラブル対応 ・GMP、FSSC22000バリデーション書類作成、査察対応 ・工場設備のメンテナンス、ユーティリティー設備の保守管理 ・建物を含む工場全体の保守管理、老朽化設備の更新 ・省エネ、IOT関連業務（電力量、水、蒸気、エアー） ・国内および海外飲料工場の新設/改造及び生産

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬業界におけるGMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 [歓迎] ●GMP関連業務の経験（QC、製造など） ●薬剤師、衛生管理者、危険物取扱者等の有資格者 ●英語：TOEIC 600以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証｜世界シェア最大約4割化学メーカー【大分工場】（年収550万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬・化学・化粧品・食品等でのGMP環境における実務経験（3年以上目安） ■逸脱・変更管理・苦情対応などの品質イベント対応経験 ■RCA（根本原因分析）・CAPAの策定・推進経験、または同等の品質調査経験 ■SAP・MURATA等のシステムを使用できる方 ■品質基準・手順に基づき、自律的に品質判断ができる方 [歓迎] ▼薬学・化学・生化学・農学等の理系バックグラウンド ▼医薬品業界でのQA・GMP経験 ▼GMP省令・QMS省令に関する知識 ▼TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ▼品質改善・継続的改善活動の経験 ▼チームメンバーへのOJT・指導経験 【フィット

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者あるいは製造、品質管理業務の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社

仕事内容[愛媛・新居浜市] 業界トップクラスシェアを誇る化粧品製造メーカーです。 | 月給30万円50万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 職種名： スキンケア製品の品質管理（管理職候補） 概要： フェイスマスクのパイオニアであり、国内トップのメーカーである同社の品質管理担当として、下記の業務をお任せします。 ・フェイスマスクを中心とした化粧品の品質管理、工程管理、GMP遵守 ・社外向けの品質保証、監査対応 ・ISO9001のマネジメント業務 ・原材料の受入検査 人員構成： ５名体制で平均年齢は３０歳前半と若いメンバーが揃っています。 特徴： 主にOEMにて、フェイスマスクの形状や化

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 品質保証、品質管理の経験3年以上 [歓迎] 【優遇要件】 語学力（読み書きレベル） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自分を成長させるための努力をしていること ・新たなことにも、自分の手を動かし積極的に取り組み、そこから学び取れる姿勢があること ・「考え抜く」ことができる人。多角的な確度から「なぜなのか」を追求する人 ・後日のエビデンスとなり得る文章が作成できること ・法規制等を正確に理解でき、さらに専門家として猜疑心をもったチェックができること ・共感をもって相手の話を聞き、相手を動かせるコミュニケーションができる人 【職種名】 品質保証 【仕

仕事内容GMP環境における品質保証業務全般 ・GMP書類作成 ・規制当局や製造販売会社との折衝業務 ・製造記録書・試験記録書の精査 ・逸脱処理業務 などを実施いただきます。 to-kimu230330 ～～～～～アドバンテックで働く魅力～～～～～ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこともOK

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 土日祝休み 東和薬品グループの製薬メーカー 自由に提案できる組織風土 健康経営優良法人認定企業 【仕事内容】 ジェネリック医薬品最大手 クラス「東和薬品」のグループ 企業です 経験や考えを経営に直結 して提案できる自由な組織 風土です 健康経営優良法人2021 （中小規模法人部門）認定 企業です 医薬品工場での医薬品GMPに 関わる品質保証業務に携わって いただきます。 《具体的な業務内容》 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、委託

仕事内容【仕事内容】 ＼私たち【三協化成】 は、将来の夢を持っています／ 「ニッチ分野に特化し世界に通用するスモールサイズの化学会社」になることです。 そのためには、２１世紀という新しい時代に本当の意味で求められる化学会社にならなければならないと考えています。 硫化ソーダ事業・電子材料事業・医薬事業をコア事業としている化学メーカーです。 創業明治４０年。広島県東広島市に安芸津事業所、神戸のポートアイランドに神戸研究所があります。 【仕事内容】 ・医薬品原薬 品質保証事務 データ管理 ・医薬品原薬のＧＭＰ品質保証業務及び薬事管理業務 他 【勤務地】 〒620-0853 京都府福知山市長田野町1-58

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品会社の品質保証 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･製造所における GMPの運用管理・改善業務 ･GMP上の書類照査 【このお仕事のポイント】 ･｢GMPって？｣ ･｢どんなことをするの？｣ 医薬品などを製造する上で、 守らなければならない法令であり、 こちらに基づいた製造がなされているか 管理するお仕事です。 基本的に事務作業やパソコンによる データ管理業務がメインとなります。 [給与 月給208，000～280，000円 ※試用期間3ヶ月（給与条件変更なし） [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 35

仕事内容【応募資格】 [必須] 【下記いずれかの経験・スキル】 ■化学系の学部を卒業している方 ■PC操作(Word、Excel必須) ■薬剤師の資格をお持ちの方 【優遇する経験・スキル】 ・食品業界での品質管理または品質保証の実務経験者 ・食品関連工場での製造現場管理経験者 ・食品安全管理システムの知識及び運用管理者(特にHACCP関連) ・食品衛生管理者の有資格者 ・医薬品、化粧品での品質管理、品質保証経験者(GMP関連業務) ・海外の法規制に関する知識があれば尚可 ・英語力あれば尚可 【求める人物像】 ・仕事内容が幅広いため、未経験の課題にも意欲的且つ主体的に業

仕事内容株式会社夢実耕望 【岩手県二戸市※転勤無】健康食品製造スタッフ◇正社員/UHA味覚糖グループ/年間休日123日 【仕事内容】 【岩手県二戸市※転勤無】健康食品製造スタッフ◇正社員/UHA味覚糖グループ/年間休日123日 【具体的な仕事内容】 完全週休二日制・土日祝休み/残業10ｈ/ /子育て世代も活躍中！UHA味覚糖グループの安定基盤/東北最大級GMP認証サプリ工場/未経験から健康食品製造のプロへ ■おすすめPOINT ・顆粒・カプセル・錠剤を一貫生産する東北最大級クラスのサプリOEM工場で、健康食品づくりの最前線に携われます！ ・2026年にUHA味覚糖グループ入りし、経営基盤はより

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMP環境下におけるQA経験 ■普通自動車免許（AT限定可） [歓迎] ▼理系学部、理系院卒の方 ▼薬剤師免許をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【岡山】品質保証/薬事対応・製品照査（年収522万円～659万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。 ＼例えば具体的に以下のようなお仕事をお任せします／ ■製品の出荷に関わ

仕事内容▼業務概要 ・ファンケルグループの健康補助食品（サプリメント）に対する品質管理業務、出荷判定業務を担当し、品質保証業務へのご協力もお願いします。 ▼具体的な仕事内容 ・お客様からの問い合わせに関する調査報告 ・生産トラブル発生時に関連部署と連携した原因調査、再発防止策の検討、検証 ・サプリメントの品質検査業務（出荷判定） ※検査実務は契約社員･パート社員がメインで担当し、正社員は確認作業がメインとなります。 ・GMP・FSSCの審査対応 ・GMP・FSSCの文書管理（手順書などの定期見直しを含む） ・工場内従業員教育 ・改善活動、5S活動、防虫活動、部署内経費管理 ・安全衛生活動、衛生管理活

勤務時間09:00～16:00 週勤務日数：2日~5日

仕事内容給与： 時給1300円~ 仕事内容： 未経験OK！ ＼給茶機のお手入れスタッフを募集中！ 初めての方も安心して始められる環境です◎ 未経験からのスタートで、 幅広い世代のしゅふさんが多数活躍中♪ 【お仕事内容】 給茶機を設置しているオフィスに訪問し 点検やお手入れをするお仕事になります♪ 家庭内でのお掃除の延長線でできる簡単なお仕事なので 経験や知識がない方でもすぐにお仕事に慣れることが可能です！ イチから丁寧に教えるので、 未経験の方々も確実に業務に取り組めるようサポートいたします！ 実際に未経験から始めたスタッフが多数活躍しているので、 専門知識や経験は必要ありません◎ 23区

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下■全て必須 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品GMP、もしくは治験薬GMP下での品質保証経験 ・品質管理や製造に関する知識・経験（CGMP及びPIC/S GMP等の海外レギュレーションを含む）をお持ちの方 ■中級レベルの英語力 【職種名】 Specialist， Toyama QA， Biopharma QA 【仕事内容】 担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00 【勤務地】 富山県 【

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市】製造管理（生産管理）◆業界未経験歓迎◆土日祝休み／残業15H◆清潔環境／年休123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市】製造管理（生産管理）◆業界未経験歓迎◆土日祝休み／残業15H◆清潔環境／年休123日 【具体的な仕事内容】 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。 土日祝休み／残業15時間程度／清潔環境／食堂あり ■業務概要 当社滋賀工場にて、サプライチェーン全般（製造計画、購買管理

仕事内容株式会社ファンケル美健 【千葉／流山】生産技術(化粧品や医薬部外品の新製品立上げ等)/FANCLブランドを支える/土日祝休 【仕事内容】 【千葉／流山】生産技術(化粧品や医薬部外品の新製品立上げ等)/FANCLブランドを支える/土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～自社製品に携わりたい方歓迎／教育・フォロー体制充実／無添加化粧品・サプリメントでおなじみ！ファンケル製品の生産部門を管理・統括しています～ ■業務内容 ◎化粧品や医薬部外品（スキンケア・クレンジング・洗顔等々）の量産化工程の設計、妥当性検証、導入 ・バルク（中身）の量産化のための製造条件の検討と設定 ・バルクや容器・包材仕様に応

仕事内容コーアイセイ株式会社 【山形市・転勤無】品質管理（リーダー候補）◆UIターン歓迎◆経験を活かし活躍◆残業月20H◎ 【仕事内容】 【山形市・転勤無】品質管理（リーダー候補）◆UIターン歓迎◆経験を活かし活躍◆残業月20H◎ 【具体的な仕事内容】 ～品質管理（リーダー候補）／品質管理（原料・資材・製品）QA・QC業務などをお任せ／安定性◎年間休日121日／働き方◎福利厚生充実◎～ ■業務内容： ・品質管理担当として以下、業務をお任せします ・品質管理（原料・資材・製品）QA・QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察・監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ※その他（