株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ファンケル美健 【千葉／流山】生産技術(化粧品や医薬部外品の新製品立上げ等)/FANCLブランドを支える/土日祝休 【仕事内容】 【千葉／流山】生産技術(化粧品や医薬部外品の新製品立上げ等)/FANCLブランドを支える/土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～自社製品に携わりたい方歓迎／教育・フォロー体制充実／無添加化粧品・サプリメントでおなじみ！ファンケル製品の生産部門を管理・統括しています～ ■業務内容 ◎化粧品や医薬部外品（スキンケア・クレンジング・洗顔等々）の量産化工程の設計、妥当性検証、導入 ・バルク（中身）の量産化のための製造条件の検討と設定 ・バルクや容器・包材仕様に応

仕事内容株式会社夢実耕望 【岩手県二戸市※転勤無】リーダー候補◇健康食品製造◇UHA味覚糖グループ/年間休日123日/土日祝休 【仕事内容】 【岩手県二戸市※転勤無】リーダー候補◇健康食品製造◇UHA味覚糖グループ/年間休日123日/土日祝休 【具体的な仕事内容】 幅広いキャリアが積める！完全週休二日制/残業10h/東北最大級サプリOEM工場で管理候補/健康食品GMP・ISO認証×地域貢献 ■おすすめPOINT ・クリーンで綺麗な工場で、錠剤・カプセル・顆粒など多様なサプリを一貫生産します！ ・UHA味覚糖グループとしての技術力・ブランド力を背景に、東北最大級のOEMメーカーとして安定受注＆成

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場 製造部（管理職候補） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場 製造部（管理職候補） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 当工場では、製剤課・包装課・関連部門が一体となり、工場全体最適の視点で人材育成と安定供給に取り組んでいます。工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして活躍いただきます。 将来的には製剤課または包装課の管理職や工場運営を担う人材としての活躍を期待しています。 （1）安定供給を支える生産マネジメント ・３安（安全、安心、安定）を基盤とした操業の実現 ・品質および生産性の向上 ・関係部門と連携した

仕事内容仕事内容 ■研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ、設備導入、生産改善、新技術開発を担う技術部門です。主な役割は、既存原薬の品質確保・安定供給に向けたGMP技術支援、原薬物性・粉体物性に基づく工程理解、ならびに連続晶析・PAT・デジタル技術を活用した次世代製造技術の構築です。製造現場・品質部門・設備部門・研究部門をつなぎ、商用生産で起こる課題を技術的に解決する役割を担います。原薬の安定供給と将来の製造技術基盤の強化に向け、課題解決を推進できる方を募集します。 【具体的な職務内容】 ・既存原薬の商用生産に関する技術支援 変更管

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【熊本/八代】医薬品の品質保証◆薬剤師歓迎！／年休125日・土日祝休み／バイオ領域の開発製造受託機関 【仕事内容】 【熊本/八代】医薬品の品質保証◆薬剤師歓迎！／年休125日・土日祝休み／バイオ領域の開発製造受託機関 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎！／調剤薬局・病院経験からチャレンジ借り上げ社宅あり／バイオ領域に強い医薬品の受託開発・製造を実施／段階別の教育ありで安心◎】 微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造支援）事業を展開している当社にて、八代工場の製品の品質保証業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・各種品

仕事内容コーアイセイ株式会社 【山形市・転勤無】品質管理（リーダー候補）◆UIターン歓迎◆経験を活かし活躍◆残業月20H◎ 【仕事内容】 【山形市・転勤無】品質管理（リーダー候補）◆UIターン歓迎◆経験を活かし活躍◆残業月20H◎ 【具体的な仕事内容】 ～品質管理（リーダー候補）／品質管理（原料・資材・製品）QA・QC業務などをお任せ／安定性◎年間休日121日／働き方◎福利厚生充実◎～ ■業務内容： ・品質管理担当として以下、業務をお任せします ・品質管理（原料・資材・製品）QA・QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察・監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ※その他（

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の研究開発、製造、品質保証関連業務の経験（CMC、技術、品質管理、品質保証業務の経験）をお持ちの方 【職種名】 品質保証全般担当者 【仕事内容】 ■以下の品質保証業務をご担当いただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行われる予定です。 【具体的には】 ・国内／海外製造所へのGMP監査 ・国内／海外製造所との品質契約締結及び更新 ・国内／海外製造所との逸脱及び変更管理業務 ・新製品開発並びに社内プロジェクト等の社内外連携や部内取りまとめなど ・その他（上記に関連する国内／海外製造所との電話、メール等の対応） 【事業内容・会社の特長】 ■医療用・一般用医

仕事内容＜仕事内容＞ 原材料・製品の検査、分析 ＧＭＰに基づく品質管理・衛生管理 品質記録・各種文書の作成および管理 製造現場の巡回・改善指導 内部監査・外部監査対応 品質事故の予防活動および改善活動 お客様からの品質に関する問い合わせ対応 「働き方改革関連認定企業」 「従事する業務の変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれか必須 ・製造業での保全経験を有する方（特に医薬、プラント系における設備管理部門経験者） ・機械もしくは電気計装設備保全のご経験 【職種名】 【プラントの保全計画立案・実行】元請け案件中心／年休125日／残業20h／三菱G／福利厚生◎ 【仕事内容】 三菱ケミカルグループ内外のプラント（主に化学・医薬・樹脂加工設備）の設備管理業務を担当する仕事です。 ○設備管理業務 ⇒顧客と同じ立場で顧客設備の順調な稼働を維持する為に、保全計画から実行・取り纏めまでの計画業務や、トラブル発生時は原因究明から再発防止・未然防止対策の検討を行います。また、より効率的な設備管理

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市】製造管理（生産管理）◆業界未経験歓迎◆土日祝休み／残業15H◆清潔環境／年休123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市】製造管理（生産管理）◆業界未経験歓迎◆土日祝休み／残業15H◆清潔環境／年休123日 【具体的な仕事内容】 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。 土日祝休み／残業15時間程度／清潔環境／食堂あり ■業務概要 当社滋賀工場にて、サプライチェーン全般（製造計画、購買管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 [歓迎] ・GMPに関する知見 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【埼玉（美里）】品質保証・バリデーション責任者候補（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるた

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪※転勤無】医薬品の品質保証（出荷判定補助や監査対応など）◇異業界の方も歓迎◇賞与5.72カ月 【仕事内容】 【大阪※転勤無】医薬品の品質保証（出荷判定補助や監査対応など）◇異業界の方も歓迎◇賞与5.72カ月 【具体的な仕事内容】 【大手・ニプロG／ジェネリック医薬品メーカー／残業20h以内・年間休日124日／医薬品GMPの経験積める／家族・住宅手当など充実した手当あり】 ■業務内容： 固形製剤の製造における「品質の番人」として、工場全体のGMP遵守を支えます。単なる書類のチェック係ではなく、他部署や他社と連携し、「どうすればより安全に、安定して薬を届けられる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・品質管理部の一員として他者を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる方 【職種名】 【富山】品質管理職（LIMS担当） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 社会貢献度腰を据えてじっくり働ける／年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【下記いずれかの経験・スキル】 ■化学系の学部を卒業している方 ■PC操作(Word、Excel必須) ■薬剤師の資格をお持ちの方 【優遇する経験・スキル】 ・食品業界での品質管理または品質保証の実務経験者 ・食品関連工場での製造現場管理経験者 ・食品安全管理システムの知識及び運用管理者(特にHACCP関連) ・食品衛生管理者の有資格者 ・医薬品、化粧品での品質管理、品質保証経験者(GMP関連業務) ・海外の法規制に関する知識があれば尚可 ・英語力あれば尚可 【求める人物像】 ・仕事内容が幅広いため、未経験の課題にも意欲的且つ主体的に業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 IT企画部（医薬品GXP担当）（年収550万円～1000万円） 【仕事内容】 ◎大塚HD◎経験を活かして就業可能／スキルアップ可能！ 【職務概要】 同社にてIT企画部（医薬品GXP担当）をお任せいたします。 【職務詳細】 同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。 そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時20分 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：００勤務もご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間55分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容さいたま市内のジェネリック医薬品メーカー品質管理部門で、医薬 品試験に関する事務全般を担当していただきます。 ・試験手順書の作成業務 ・操作フロー図の作成業務 ・試薬の調製など簡単な分析補助業務 ・医薬品試験に関する事務全般業務 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■GMP下での経験がある方（職種は問わない） 【職種名】 製造管理者 【仕事内容】 ■医薬品製造管理者として以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務 ・逸脱対応、文書管理、査察・監査対応など 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・健康食品関連の原料メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:50 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 兵庫県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4