株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の品質管理および分析業務全般を担当していただきます。 ■原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験の実施 ■安定性モニタリングおよび製造環境管理 ■試験計画書の立案、試験実施、

仕事内容武州製薬株式会社 【川越】医薬品の包装オペレーター◆業界未経験歓迎／年休126日／大手メーカーの医薬品を製造 【仕事内容】 【川越】医薬品の包装オペレーター◆業界未経験歓迎／年休126日／大手メーカーの医薬品を製造 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／医薬品の包装担当／年休126日・土日祝休み／大手製薬メーカーと多数取引あり／手厚い福利厚生・長期就業しやすい環境】 【はじめに】 今回は、医薬品の受託製造を行う同社の川越工場にて、医薬品の包装オペレーターを募集します。食品や化粧品など業界未経験の方もご応募いただけます。 【業務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包

仕事内容中日本カプセル株式会社 《岐阜》【品質保証】完全週休2日制（土日休）★残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【製品の安心・安全を守る重要なポジション】サプリメントや健康食品の品質管理・品質保証業務全般をお任せします。■原料や製品の品質試験の実施 ■工場の衛生基準の確認や指導等の衛生管理 ■ISOなど外部認証の審査対応および資料作成 ■製品ラベルや表示内容の確認・作成業務 など 【雇入れ直後】上記業務を担当 【変更の範囲】変更なし 【給与】 月給：210,000円～230,00

仕事内容【応募資格】 [必須] ■試験機器を使用した分析業務の知識、経験を有する ■土日のシフト勤務が可能な方 ※工場の稼働に合わせてご勤務いただく部署のため、月4回程度 土日祝日にご勤務いただく可能性がございます。 [歓迎] ●医薬品の規制（薬機法、GMP）の知識、経験を有する ●ISO9000シリーズ等品質管理の知識、経験を有する ●ITスキルを活用した業務改善の知識、経験を有する ●危険物取扱者 ●分析機器、品質管理、試験、環境安全衛生に関する資格をお持ちの方 ●化学、薬学、生物、バイオ、工学系の専攻 ●メールや資料読解など、業務で英語を使用した経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・信頼性基準下またはGMP環境において、品質保証、品質管理、研究開発、生産技術、等の業務経験を1年以上有する方 【語学要件/必須要件】 ・サイエンス系の英語の読み書きをする際に翻訳機能も使用しながら対応できる（650点以上） ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・申請関連資料の執筆経験 ・文書管理システム（Veeva）のBusiness administrator経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～40歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【ヒューマンスキル、求める人材像

仕事内容【応募資格】 [必須] 【 必須 】 ・薬剤師資格を有し、GMPや薬事に関心をお持ちの方 ・医薬品関連の工場経験をお持ちの方 ※薬剤師の資格をお持ちであれば未経験さんも大歓迎です 【 必須 】薬剤師資格 【職種名】 (薬剤師)医薬品製造アシスタントの募集 土日祝休み／マイカー通勤可／福利厚生充実 【仕事内容】 【募集職種】 医薬品製造アシスタント （薬剤師） 【業務内容】 安定した経営基盤を持つ！ 当社で医薬品製造管理の サポート業務をお任せします ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造管理者の補佐業務全般 ・GMP関連文書の作成および確認 ・各種の監査対応 ＜取り扱い製品

仕事内容＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容▼業務内容 つくば工場 包装課の課長（製造責任者）として、医薬品（ジェネリック）の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。約50名の課の運営（人員・シフト・勤怠・評価・面談などの労務管理）を軸に、GMPに基づく品質・生産管理、そして組織体制の再構築をリードいただくポジションです。 ▼業務詳細 ・包装課（約50名／主任8名・担当約40名）の課マネジメント（人員配置・シフト管理・勤怠/残業管理・評価・面談・各種書類業務） ・製造責任者として、GMPに基づく包装工程の製造管理（一次包装：PTP・瓶詰・分包／二次包装：カートニング・ケース梱包・集積・パレタイズ） ・ 逸脱・OOS・変更管理・C

仕事内容【応募資格】 [必須] ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 ■薬剤師資格 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ※状況により嘱託社員（１年有期契約）として条件提示を行う可能性有（求人内容、諸条件等は上記に準ずる） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造管理業務（年収634万円～1110万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 専門商社におけるGMP関

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間

仕事内容飼料製造職 飼料製造職の募集 未経験OK◎ マルイ農協の組合員へ飼料を製造・供給しています。 出水の気候や飼っている鶏の種類、日令にあわせた独自の配合で、 新鮮な飼料を組合員に届けています。 【仕事内容】 ○鶏用の飼料製造工場における業務 ＊電気設備の整備・管理 ＊鶏の飼料製造（機械化された工場内での製造業務） ＊飼料製造工程の管理 ＊製造計画及び在庫の管理 ＊その他、これらに付随する業務など （定期的な清掃作業、防疫作業、GMPに準じた作業） ※業務の変更範囲：マルイグループの定める業務 ※転勤の可能性あり(グループ内) 【給与】 月給224,850円～290,450円 ＊住居

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証もしくは品質管理（GMP業務）のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・化学、製薬、素材メーカーでの品質保証もしくは品質管理（GMP業務）のご経験をお持ちの方 ・FDA査察の対応経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 化粧品用酸化亜鉛の品質体制の運用・改善【大阪勤務】（年収615万円～1180万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 品質保証／品質管理（GMP）の改善と運用促進、及びFDA査察対応をお任せします。 入社後まずは製造工程の記録・検証、是正措置までの一連の業務をお任せしますが、将来的には

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCROにおけるCMC関連業務経験が3年以上ある方 ・CTD M2.3（品質パート）の作成経験をお持ちの方 ・GMP適合性調査またはFMA関連業務経験をお持ちの方 ・英語力：中級以上（CMC分野の英文資料の読み書きに困らない程度） 【歓迎要件（歓迎する経験・スキル）】 ・PMDA対応経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 【求める人物像】 CROにおける医薬品CMC業務では、専門知識に加え、顧客ニーズを理解し、最適な形で実現していくための推進力が求められます。また、法規制や幅広い領域の技術動向の変化に対応するため、継

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■医薬品・医薬部外品のQA／QC実務、またはGMPに基づく製造・品質管理経験（目安3年～）をお持ちの方 ■製造所監査や自己点検の経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理・品質保証（医薬品／医薬部外品／化粧品） 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務をご担当いただきます。 新設の部署での業務となりますので、裁量を持って仕組みづくりのフェーズから携わることが可能です。 【具体的には】 ■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価 ■承認書・届出内

仕事内容【職種】化粧品＞品質管理 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社について 創業50年以上、東京・大阪に拠点を構え、シュリンクフィルム（ラベル）の加工において国内屈指の技術とシェアを誇る安定企業です。 各業界を代表する大手企業から独自のブランド力を持つ企業まで、幅広い顧客基盤を背景に業績は成長を続けています。 当社の強みは、デザインから印刷、包装、出荷までをワンストップで完結できる一貫体制です。 現在はさらなる飛躍に向けた大規模な設備投資計画も進行中であり、安定感と挑戦心の両方を併せ持つ環境です。 募集背

仕事内容仕事内容 ■GMP下で、サイトQAとして医薬品原薬・化成品の品質保証業務を担当していただきます。※将来の管理職候補 【具体的には】 ■判定業務（出荷）及び照査 ■使用許可（原料、中間体） ■サプライヤー監査 ■システム文書確認、承認、レビュー作業 ■自己点検／内部監査 ■システム会議運営、参画 ■審査対応（顧客監査、JQP定期審査） ■苦情対応業務（WF含む）／社内品質対応業務（WF含む） ■逸脱／変更管理対応業務 ■GMP関連業務の維持、管理（バリデーション、安定性モニタリング、品質照査） ■顧客対応業務（監査、調査書、仕様書）等 【特徴】 ■業務は一定の裁量の下、ご自身の考えや判断のもと業

仕事内容日本イーライリリー株式会社 サプライチェーン ロジスティックスプロセスチームリーダー 【仕事内容】 サプライチェーン ロジスティックスプロセスチームリーダー 【具体的な仕事内容】 Job position:＜製造本部＞サプライチェーン ロジスティックスプロセスチームリーダー/課長・M1/西神工場（神戸市内） ■職務内容： ロジスティックスプロセスチームリーダーとして、関連部門のSMEから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、INBOUND/OUTBOUND/WAREHOUSE/DISTRIBUTIONを含めた原料、中間製品、完成品の内部倉庫オペレーション管理、委託業務先管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ■自動車通勤が可能な方 【職種名】 生産職 【仕事内容】 ■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■創業100年以上、一般用医薬品でも実績を築いている総合医薬品メーカーです。「セルフメディケーション事業（一般用医薬品・健康食品など）」と「

仕事内容ホソカワミクロン株式会社 【千葉／柏市】施工管理（機械）～年休125日・フレックス／粉体を製造する機器関連で世界トップシェア 【仕事内容】 【千葉／柏市】施工管理（機械）～年休125日・フレックス／粉体を製造する機器関連で世界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ～粉体機器関連の世界トップクラスメーカー／創業100年以上／土日祝休み・フレックスで働きやすさ抜群昼食補助（1食275円）や住宅手当など福利厚生も充実～ ■仕事の内容： ・粉体機器の据付工事・改修工事の現場監督としての業務を主に担当します。 具体的には… ・工事施工計画の立案および作成 ・安全管理、品質管理、原価管理、工程管理など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに関する知識・学士号（理系） ・情報処理能力 ・戦略的・論理的思考力 ・コミュニケーション能力 ・リーダーシップ能力 ・ITリテラシ― ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・微生物学の単位取得のご実績 ・コンピュータ化システムに関するガイドラインの知識 ＜ご経験＞ ・グローバル環境での業務 ・新規製造施設の立ち上げ ・新製品導入 ・当局査察・サプライヤーの品質監査 ・国内外でのMFおよびCTD文書の作成 ・品質管理システムの使用 【職種名】 品質保証リード《事業拡大に伴う新設ポジション◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》 【仕