株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容製薬企業で品質管理のお仕事 ・GMPに基づいた医薬品の理化学試験 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・SOPの作成と改訂 ・試験方法の改善 機器：HPLC、UV・粘度計・FT-IR・Pｈ・ピペット to-max0008 ＞当社のおすすめPOINT＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を

仕事内容求人詳細 ・ロジスティクスセンターにおける日々のオペレーション管理 。 ・3PLの監督およびパフォーマンス向上施策の立案・実行 。 ・年間予算（約1,500万ドル規模）の管理と運送費・倉庫費の最適化 。 ・QMS/GMP/GDPに基づいた品質コンプライアンスの遵守 。 こんな方を求めています 経験・スキル ・医薬品、医療機器、またはFMCG（日用品）・eコマース業界における5〜7年以上の倉庫運営・物流経験 ・ベンダーマネジメント： 3PLに対する運用監督、契約締結・更新、および強固なパートナーシップ構築の実績 ・改善・プロジェクト推進： WMSを活用したデータ分析、およびコスト削減や生産性向上

仕事内容▼業務内容 つくば工場 包装課の課長（製造責任者）として、医薬品（ジェネリック）の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。約50名の課の運営（人員・シフト・勤怠・評価・面談などの労務管理）を軸に、GMPに基づく品質・生産管理、そして組織体制の再構築をリードいただくポジションです。 ▼業務詳細 ・包装課（約50名／主任8名・担当約40名）の課マネジメント（人員配置・シフト管理・勤怠/残業管理・評価・面談・各種書類業務） ・製造責任者として、GMPに基づく包装工程の製造管理（一次包装：PTP・瓶詰・分包／二次包装：カートニング・ケース梱包・集積・パレタイズ） ・ 逸脱・OOS・変更管理・C

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容《残業少なめ》製造記録照査などの品質保証サポート/A58040 仕事内容： 【GMP業務全般 】 ・医薬品原料・資材評価のためのサンプリング及び設備・機器を用いた物理化学試験業務、 検体受け取り、試験データ整理等、その他付随する業務 【担当製品】化学品 給与： 時給 1,300円～ 交通費別途支給 【月収例】20万8000円＝時給1300円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 化学メーカー

仕事内容AGC株式会社 【横浜※転勤なし】品質保証◆東証プライム上場／26年末新棟稼動開始新工場 【仕事内容】 【横浜※転勤なし】品質保証◆東証プライム上場／26年末新棟稼動開始新工場 【具体的な仕事内容】 【転勤無／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有／バイオ医薬CDMO新工場の“品質の中枢”を現場から支える】 本ポジションのミッションは、バイオ医薬CDMO新工場における品質保証業務を、実務の最前線で安定的に支えることです。 新工場立上げという変化の大きいフェーズにおいて、 文書・バリデーション・GMP運用といった品質保証の基盤づくりを実務面から支え、工場が安定して走り出すための縁の下

仕事内容【福山市】製薬会社の管理部門（経理・総務・人事）担当／転勤なし／年間休日126日／土日祝休み／月給25万円～38万円／経験者募集 OTC医薬品の製造販売と全国の薬局薬店への直販を行う＜森田薬品工業株式会社＞が＜管理部門（経理・総務・人事）担当＞を募集します！ ▼私たちについて▼ 当社は昭和4年8月、前身である「心力本舗日本薬物研究所」を福山市にて創業、昭和21年9月に森田薬品工業株式会社を設立し2019年に創業90周年を迎えました。 OTC医薬品の製造販売と全国の薬局薬店への直販を基礎として医薬品GMPに準拠した厳しい製造管理・品質管理のもと、消費者ニーズに応える基礎健康医薬品、医薬

仕事内容[愛媛・新居浜市] 業界トップクラスシェアを誇る化粧品製造メーカーです。 | 月給30万円50万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 職種名： スキンケア製品の品質管理（管理職候補） 概要： フェイスマスクのパイオニアであり、国内トップのメーカーである同社の品質管理担当として、下記の業務をお任せします。 ・フェイスマスクを中心とした化粧品の品質管理、工程管理、GMP遵守 ・社外向けの品質保証、監査対応 ・ISO9001のマネジメント業務 ・原材料の受入検査 人員構成： ５名体制で平均年齢は３０歳前半と若いメンバーが揃っています。 特徴： 主にOEMにて、フェイスマスクの形状や化

仕事内容品質保証＜QA＞ 年収 520万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県磐田市海老塚1 仕事内容 国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務の実施 ・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務／製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂） ・管理職者、従業員へのGMP教育実施／当局や顧客からの監査対応 ・ISO9001やF

仕事内容【応募資格】 [必須] ■何らかの製造経験をお持ちの方（業界や製品は不問です） [歓迎] ■リーダーやマネジメント経験をお持ちの方 ■危険物取扱者乙四以上をお持ちの方 ■GMPの知識がおありの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫】製造オペレーター《東証プライム上場》（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品などの化学原料の製造を担当いただきます。 原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているかの確認等を行い、高品質の製品を製造し、作業記録の書類作成等もございます。 【職務内容のポイント】 ・わかりやすく整備された手順書

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、5課）に配属致します。 【主な職務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・担当領域における後輩社員への業務指導（管理職以上） 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務を、生産計画に

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品製造部門または生産技術部門において、安定供給と課題解決を推進した経験 ・GMP環境下での業務経験（変更管理、逸脱管理、CAPA等） ・製造部門または生産技術部門におけるリーダーまたはマネジメント経験 ・メンバー育成や技術継承を通じて組織力向上に取り組んだ経験 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・工場立ち上げまたは新規設備導入の経験 ・FDA、PMDA等の査察対応経験 ・Data Integrityを意識した業務運用または改善経験 ・生産性向上や業務改善を主体的に推進した経験 ・DX、自動化、デジタル技術活用の推進経験 ・標

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種GMP業務などの経験、ICHガイドラインの知識（3年以上） ■以下のいずれかを中心に、原薬の製造技術・プロセス開発・GMP関連業務に3年以上従事した経験を有する方。 ・原薬または中間体の製法開発、スケールアップ、製法改善、技術移管の経験 ・GMP下での変更管理、逸脱対応、洗浄バリデーションなどの実務経験 ・製造部門、品質部門、設備部門、研究部門など複数部門と連携して課題解決を進めた経験 ・技術的根拠を文書化し、関係者に分かりやすく説明できる論理的な文章作成力 [歓迎] ・連続生産（フロー合成、連続晶析）に関する経

仕事内容株式会社片山製薬所 【富山】製造工程管理＜有機化学の知見活かす＞日勤・残業10H以下／土日休／プライム上場グループ会社 【仕事内容】 【富山】製造工程管理＜有機化学の知見活かす＞日勤・残業10H以下／土日休／プライム上場グループ会社 【具体的な仕事内容】 プライム上場企業のグループ会社／大手製薬メーカーとの取引多数／グローバル進出中／家族・住宅手当有／年休120日・月残業10時間以下でワークライフバランス有給休暇取得率90％ ■職務詳細： 医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである同社にて、製造管理スタッフとして勤務していただきます。 （1）GMP手順書・マニュアルの作成（製品標準

勤務時間8:15～17:15（実働8時間） 8:15～15:30（実働6時間15分） 金曜日のみ15:30終わりです。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇PC作業〇大手企業でのお仕事〇きれいな就業先〇医薬品業界でのスキルが活かせます！ 【勤務先の概要】 日本を代表する大手医薬品メーカーです。 長く働ける環境で、教育体制が充実しているため、 「製薬業界でキャリアを伸ばしたい方」にぴったりの職場です。 WDBスタッフの方も多数活躍中！ ●業務の詳細 品質保証部門で、書類確認など 事務的な業務をお願いします。 専門知識はOJTで丁寧にお教えしますので、 少しずつ慣れていただける環境です。 具体的には、 ・試験記録書の内容チェック ・試験記録のマスターデータ確認 ・SOPなどの品質関連文書の確認 ・品質に関する記録や書類

仕事内容【求人掲載元】バイトな ＜仕事内容＞ ■業務詳細 □GMP・GC導入支援（要件定義・設計・構築・テスト） □データ活用基盤構築プロジェクトの推進 □AI導入プロジェクトの推進 □社内外ステークホルダーとの連携・調整 □複数ベンダー（CDP、アプリ開発など）との折衝・進行管理 【業務割合（目安）】 □要件ヒアリング・要件定義：30％ □予算調整・交渉：10% □他ベンダーとの折衝：10％ □進捗・品質管理：20％ □情報共有・チーム連携：20％ □営業メンバーの顧客提案への協力：5～10％ □ドキュメント作成：5～10％ ※案件規模は主に3名～10名程のチーム体制です。 【プロジェクト事

仕事内容【埼玉県川越市】分析・無菌試験／品質管理（GMP）経験者歓迎 ――――――――――――――― 川越エリアの大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当いただきます。 理化学試験（HPLC等）からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・理化学試験：HPLC・UV・IR 等による原材料・製品の試験 ・無菌試験・バイオアッセイ・電気泳動（SDS-PAGE） ・試験法／洗浄／プロセスの各バリデーション：計画書作成～試験～報告書作成 ・製造環境のモ

仕事内容【仕事内容】 ハッカ油などの自社商品の製造を行っている工場にて製造を担っていただきます。本ポジションは、現場の作業も理解しながら、製造現場の安全・品質・納期管理を担っていただき、将来的には製造責任者としてキャリアを歩んでいただける方の採用です。 【具体的には】 ・ハッカ油製造、ハッカ製品製造 ・商品出荷 ・倉庫管理 ・設備や資材の管理・発注 ・製造スケジュールの立案と進捗管理 ・品質管理・衛生管理（GMP・化粧品製造の法規対応） ・工場パートスタッフのマネジメント（配置、育成、勤怠・安全管理） ・製造原価や設備効率の管理 ※新しい設備環境が整っており、少人数で効率的な運営を行っています 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者 ※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般（錠剤、軟膏剤等）のQA経験者が対象となります。 [歓迎] ▼医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者 ▼マネジメントのご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質統括（管理職候補）（年収850万円～950万円） 【仕事内容】 【品質統括部のミッション】 同社グループ会社と協力して、 １．Quality Culture（企業体質）を改善する ２．製品品質と経営品質を高める 【職務内容】 同社グループ会社の品質統括を担って頂きま