株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 《必須》 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・製薬業界にてGMP/GQP/GVP関連従事経験（3年以上） ・品質保証業務のご経験 [歓迎] 《尚可》 ・英語論文読解力（TOEIC目安：650～750） 【職種名】 ★急募【品質保証担当薬剤師／本社渋谷区笹塚】優良堅実医薬品メーカー本社品証スタッフ募集！ 【仕事内容】 当部の品質保証課要員として、QA（品質保証）業務全般をお任せいたします 国内のみならず、海外対応も含めた業務をお任せいたしますので、語学力も活かせるポジションです 《具体的な業務内容》 ・国内外におけるQA業務全般 ・QAアグリーメント締結業務 ・苦情処理対

仕事内容＜仕事内容＞ ・GMP医薬品（生物由来製品製造管理者）に係わる製造管理全般 ・治験薬・検体・化合物に係わる保管管理全般

仕事内容●製造ラインの標準的な設備オペレーション ＧＭＰ手順書に従った製造業務。クリーンルームの環境測定、製造 衛生業務及び包装ラインでの異物検査、資材管理等の業務を行って いただきます。 ※未経験者の方は、ＯＪＴによる丁寧な教育があります。 ＜福利厚生＞ ・退職金制度あり（確定拠出年金） ・通信教育費講座補助（全額会社補助の講座多数）その他多数あり ・福利厚生アウトソーシングサービス（ベネフィットワン加入）他 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容ネイル製品の製造に関わる生産管理業務 ・生産管理システムのマスタ管理 ・新製品関連の各マスタ登録、見積原価算出、進捗確認 ・出荷関連業務 ・化粧品の成分表示資料確認、製品関連書類の管理・保管 ・生産計画の立案・計画実行・進捗確認 ・原材料、包装材料の購買業務（支払処理） ・化粧品ＧＭＰ（ＩＳＯ２２７１６）関連業務 ・月次処理関連業務 ・工場運営におけるその他付随する業務 【変更範囲：会社の定める業務の範囲】

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅から徒歩3分！とても綺麗な職場です◎大手！指導体制が整っているので安心です◎WDBグループの派遣社員も活躍中！分からないことが聞きやすい環境です 【勤務先の概要】 建材、車体用のガラス、ディスプレイ用ガラス製品等の他、フッ素樹脂製品等の化学品、医薬品事業など、様々な分野において世の中に貢献しています。 WDBから派遣スタッフが就業しており、安心して就業出来る環境です。 【業務の詳細】 医薬品製造工場のエンジニアリング業務のサボートのうち、以下のような業務を担当します。 （１）ユーティリティー設備の作業手順書作成 クリーンルーム空調設備、製薬用水、ボイラー、排水設

仕事内容【仕事内容】 <配属部署のミッション> 大分工場は、ADM部門（アドバンストメディカルソリューション部門）、AGL部門（アグロ＆ライフソリューション部門）、及びICTM部門（ICT & モビリティソリューション部門）に関わる工場として、高度化低分子医薬品の原薬・中間体、医薬用途オリゴ核酸、農薬・防疫薬の原体・中間体や化成品を製造しています。当社の製品・サービスが、お客様や患者さんを通じて社会から信頼され、選ばれ続けるために、経営陣と社員が一体となり、品質保証と製品安全の維持・向上に取り組んでいます。事業継続の基盤である「真の品質保証」と「製品安全」を実践するため、本質理解を

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質保証業務経験（３年以上） ■薬学、化学などの分野を専攻された方 ■英語スキル：海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力 [歓迎] ▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験 ▼CDMOとしての開発、製造における品質保証業務の経験 ▼テーマ運営やタスク管理の担当経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【四日市】医薬中間体のGMP生産における品質保証（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品、バイオ 品、化粧品などの試験検査業務経験３～5年以上 ■歓迎条件： ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【大阪】品質管理職（医薬品のGMP管理・品質試験） 【仕事内容】 【仕事内容】 同社は、東証プライム上場の太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社として、医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における品質管理業務を担います。具体的には、高槻駅から徒歩3分の製造拠点にて、医薬品の品質試験全般を実施していただきます。 ■医薬品原料の受入試

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 就業時間についてご希望があればご相談くださいませ

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます〇最寄駅から就業先まで徒歩5分と好立地です〇品質管理や品質保証のご経験がある方、ぜひご応募くださいませ 【勤務先の概要】 ｍRNAを応用して医薬品やワクチンを開発・製造している企業です。 【業務の目的】 信頼性保証の管理体制および構築に関する業務 【業務の詳細】 ・GMP文書照査 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 ・その他、文書PDF化・ファイリングなどの管理業務 ※朝礼やラボの清掃は可能な範囲でご参加くださ

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬 品製造に関わる業務 ２）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・製造工程管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方 ・エスエス製薬の品質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート ・生産における異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容仕事内容 ■関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 ■製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施

勤務時間8：30～17：20 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 《医薬品関連の会社》大手企業で働く絶好のチャンス！派遣スタッフ活躍中です！ 【お願いしたいお仕事の内容】品質保証に関する事務ＧＭＰ文書管理、▼書類のチェック、▼ファイリングなどをお願いします。 引継ぎあり ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 11月・12月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆人気企業での就業！ランチスペースがあり便利！休憩室完備！ ＯＪＴ・研修制度あり！モクモク事務！質問しやすい環境！アットホー

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市】医薬品製造工場における品質保証リーダ（GMP責任者候補）プライム上場G／年休123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市】医薬品製造工場における品質保証リーダ（GMP責任者候補）プライム上場G／年休123日 【具体的な仕事内容】 ＼全国からご応募いただけます／ 当社に魅力を感じていただけましたら、遠方にお住まいの方も大歓迎です！ 通勤が難しい地域や遠方から入社される方には、引越し費用・赴任交通費の支給に加え、支度金制度もご用意。さらに借上げ社宅制度により、住居の初期費用や家賃負担を軽減単身赴任やUIターン転職を検討されている方も安心してご入

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分） ※残業対応が難しい方はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDB正社員型派遣「LabNext」の求人／月給32万以上！◎直接雇用への切り替え実績多数！◎最先端の設備に囲まれながらキャリアアップが可能です 【勤務先の概要】 大手製薬メーカーのグループ企業です。 研究開発や品質管理のサポートを行っています。 緑に囲まれたきれいな職場です。 1週間程度の連休が年数回あり、プライベートも大切にしながらお仕事が可能です。 【業務の目的・詳細】 医薬品の原料・原薬、中間製品から最終製品にいたるまでの品質試験（成分や含有量のチェックなど）をお任せします。 ・分析前処理 ・理化学試験 ・溶出試験 ・試験データのまとめ ・清掃、片付けなど

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品製造業（包装・表示・保管）における製造管理者業務 ・GMP医薬品に関わる製造管理全般 ・治験薬・検体・化合物などの保管管理 ・当局対応 ・顧客監査対応 ・製造に係る記録資料の作成・確認 ・標準操作手順書（SOP）の作成・確認 ＜取り扱い商材＞ ・医薬品、治験薬、細胞、検体、化合物など（凍結保管）

仕事内容病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品（錠剤・顆粒剤・ カプセル剤）を、指示書に従って製造するお仕事です。 ▼具体的な仕事内容 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 ・機械の分解や洗浄、組付け ・設備のモニタリング作業、記録書の入力や記入 ・設備のトラブルシューティング ・ＧＭＰ文書作成業務 ◎クリーンルーム内での機械操作が中心です◎ ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容千寿製薬株式会社 【大阪】通訳・監査担当者／海外GMP監査・品質協定◇働きやすい環境・福利厚生充実※英語力を活かす 【仕事内容】 【大阪】通訳・監査担当者／海外GMP監査・品質協定◇働きやすい環境・福利厚生充実※英語力を活かす 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 英語を使用する以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 （1）海外製造所へのGMP監査 （2）海外製造所との品質取決め締結及び更新 （3）海外製造所の逸脱及び変更管理 （4）海外製造所との会議時の通訳 （5）その他 （1）～（4）に関連する海外製造所との電話、メ