株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質保証業務経験 [歓迎] ・製薬関連業界での品質保証業務経験 ・英語文献の読解 【フィットする人物像】 求める人物像 ・コミュニケーション力、積極性、向上心がある明るい方・新しいことにチャレンジする方 ・製造部門や品質保証部門をはじめとする社内関係者だけでなく、顧客や取引関係者などと緊張感を保ちながら良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【大阪】品質保証（管理職）GMPまたはISOに準拠した品質保証業務全般（年収880-990万円） 【仕事内容】 GMPまたはISOに準拠した品質保証業務全般 ・製品の品質保証についての国内外への出荷承認業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■コミュニケーション能力が高い方（愛嬌・協調性） ■責任感・正義感が強い方 ■一般的なPC操作（Word・Excel） [歓迎] ▼有機合成の実務経験者。 ▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方 ▼化学が好きな方 ▼向学のある ▼粘り強く果敢に取り組む強い気持ちがある 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【千葉工場】☆製造GMPメンバー☆働き方◎創業100年以上（年収410万円～550万円） 【仕事内容】 【業務内容】 GMPとは「Good Manufacturing Pr

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造リーダー／班長としての実務経験（3年以上） ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 （リーダー候補）GMP対応・原薬製造 年休120日/転職者も多数/福利厚生も充実 【仕事内容】 ＼ 次のキャリアは “現場を支えるキーパーソン” に ／

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 【兵庫/尼崎】試薬・医薬品原料の品質管理 ※GMP環境下での試験経験活かせる／富士フイルムG／残業少 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】試薬・医薬品原料の品質管理 ※GMP環境下での試験経験活かせる／富士フイルムG／残業少 【具体的な仕事内容】 【富士フイルムグループ企業/年休125日/試薬、化成品、医薬品原料/事業拡大期で組織強化中】 富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている弊社にて主に試薬、医薬品原料の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理業務全般を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等の経験を含む） ・理系大卒以上 ・英語によるコミュニケーションができれば、なお可 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容仕事内容 製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築していただきます。 治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担っていただきます。 【具体的には】 ■製造と工程統括：培養、充填、凍結保存、包装の実務に加え、現場での的確な作業指示を遂行 ■品質とリスク管理：逸脱等の品質事象への対処、公的監査対応、手順書の新規作成を主導 ■組織と進行管理：関係部署との緻密な連携、製造スケジュール策定、人員配置の最適化を統括 ※細胞培養施設の稼働状況によりシフト制・変形労働時間制にする場合あり。

仕事内容医薬品原薬のGMP運用・管理などを担当する品質保証募集です。 おすすめポイント ・医薬品の品質保証として、安定需要のある業界で専門性を高められます！ ・QAやGMPの経験を、原薬の品質を守る責任ある仕事に使えます！ ・月給59万円以上の待遇があり、20代のうちから収入アップも狙いやすい環境です！ ■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の中核事業会社であり、有機化学品からライフサイエンスに至る広範な領域を担い、 関連製品の国内販売、輸出入、委託加工及びそれらの仲介斡旋とともに、事業投資、M＆Aを行う専門商社です。 伊藤忠商事の出資企業ではありますが、取引の約99％が親会社である伊

仕事内容三菱瓦斯化学株式会社 【新潟】バイオ医薬品の品質保証／GMP・品質管理システム構築・監査・文書管理等 ◇プライム上場／ 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の品質保証／GMP・品質管理システム構築・監査・文書管理等 ◇プライム上場／ 【具体的な仕事内容】 ★バイオ医薬品製造現場の品質保証／多様なキャリア形成が可能／社会貢献性の高い業務 ★有給取得率89％／独身寮・社宅ありなど働きやすい環境 ■業務概要 当社はライフサイエンス分野への積極的な事業拡大を進めており、バイオ医薬品製造における品質保証業務を担当していただきます。主に抗体医薬品の製造現場において、医薬品GMPや品質管理システムの運

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品倉庫での管理薬剤師業務 ①「医薬品製造業許可」と「医薬品製造販売業許可」に係わる東京都・厚生局等への変更届、申請等 ② GMPに係わる手順書（製造管理、品質管理等）の記録、更新 ③ 製造（二次包装）および管理・記録 ④ 医薬品管理（入出庫、在庫管理、温度管理） ⑤ 医薬品入出庫に係わる業務（受入時の試験実施・記録、保税申請等、医薬品保管管理 医薬品配送手配） ⑥ 取引会社の監査対応 ⑦ GMP組織図の作成、担当者への教育訓練・評価 ＼土日祝休みで残業少なめ／（担当より） 企業求人で土日祝休み！医薬品倉庫の管理薬剤師業務にご興味のある方にオススメです！ 【企業特徴

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Global GMP-QMS構築リーダーとして従事いただきます。

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年

仕事内容仕事内容 【職務概要】埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重 スキルを考慮した上でお任せする業務経験により、配分は変わりますが、比重イメージとしては以下の通りです。 １）70～80%程度、２）10~20%程度、３）10%程度 【本ポジションへの期待】 ・原薬QA課は

仕事内容仕事内容 ■以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定します。 ・ GMPの統括管理に関する事項 ・ GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承

勤務時間9:00～19:00の間でシフト制・勤務日数：週4日以上（週32時間以上）・土曜日は必須での出勤をお願いします・残業：月10時間程度 9:00～19:00の間でシフト制＼ 働き方は柔軟に選べます！ ／◎がっつり派◎週4日以上（週32時間以上・社会保険完備）で安定して働きたい方、大歓迎です！◎扶養内・スキマ時間派◎「まずは週3日、1日4時間〜」でスタートしたいという方も柔軟に調整可能です。あなたのライフスタイルに合わせた働き方を、ぜひ面接でざっくばらんにご相談ください。

仕事内容【仕事内容】 ＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝ 「粉を出すだけ」の調剤に、物足りなさを感じていませんか？ 数種類の生薬を調合し、煎じ、パッキングする。 薬剤師の原点と、一生モノの専門性がここにあります。 ＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝ ＼ 人間関係の良さが自慢です ／ 【時給2,300円〜2,800円 ・ 土曜は高収入】 土曜時給2,800円！ 効率よく稼ぎたい方に最適 家賃補助（最大3万円）＆ 引越し費用のサポートあり 退職に伴う補充募集のため、引継ぎ体制も万全 薬剤師業務全般をお任せします！ □ 調剤 □ 服薬指導 □ 薬歴管理 □ 在庫管理 □ 発注

勤務時間8:00～16:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇JR高槻駅徒歩5分、阪急高槻市駅徒歩10分とアクセス抜群〇GMP（医薬品製造）での試験経験を活かせます！〇土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。 【勤務先の概要】 医薬品の製造受託メーカーでの分析機器を用いたお仕事です。 ここで分析した医薬品が、医療現場や患者さんの元へ届けられます。 JR高槻駅から徒歩5分と、通勤しやすい立地です。 【業務の詳細】 GMP管理された環境で、医薬品の原料（粉末や液体）に対する試験業務を行います。 主な業務は、日本薬局方や製造販売承認書に基づいた理化学試験で、外観チェック、成分確認、pHや純度、水分量の測定などが含まれま

仕事内容味の素株式会社 【三重／四日市】医薬品の品質管理(GMP) ※東証プライム市場／福利厚生充実／就業環境◎ 【仕事内容】 【三重／四日市】医薬品の品質管理(GMP) ※東証プライム市場／福利厚生充実／就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 「Eat Well, Live Well.」をスローガンとして「味の素」や「ほんだし」などを展開する同社の東海事業所にて医薬品事業の品質保証として担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容 原薬（API）のGMP生産における品質管理を担当いただきます。 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 など ご入社直後は東海事業所

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 [歓迎] ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志向をお持ちの方 ・注射剤の製造経験 ・英語対応可能な方（メール、会話） ・薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【美里】品質保証 GMP／委託元管理（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行ってい

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：勤務時間の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日

仕事内容・ＧＭＰ文書照査 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理シ ステムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、ＣＭＣ薬事に関する業務 ・その他、文書ＰＤＦ化、ファイリングなどの管理業務 ※朝礼やラボの清掃は可能な範囲でご参加ください 出張もありますが必須ではございません ※変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＧＭＰに基づく品質保証業務を担当します。 ・ＧＭＰ文書・各種記録の作成・照査 ・設備・環境のモニタリングおよび点検・校正記録の確認 ・監査対応（資料作成など） ・電話・来客対応 【変更範囲：変更なし】