株式会社GMP の求人・仕事・採用

仕事内容コーア商事株式会社 【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 【仕事内容】 【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 【具体的な仕事内容】 ＜医薬品製造管理者／品質管理／品質保証／GMP対応／監査対応／大阪勤務／安定基盤／即戦力募集＞ 医薬品原薬の安定供給を支える医薬品製造管理者（薬剤師資格必須）ポジションです。弊社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入商社として、医薬品製造業許可(包装・表示・保管)の下、GMPに適合した自社倉庫を所有しています。GMP省令に沿った管理を徹底し、柔軟な対応力を発揮できる方を

仕事内容『医療機器の品質保証』 当社はトップシェアを獲得しているクラスⅣの埋め込み医療機器を製造しており、中でも人工血管は唯一の国内メーカーです。 市原品質保証課は、品質保証に加え品質管理業務も担っている部署であり、リスクの高い医療機器の品質維持・向上業務を担っていただきます。 今後、主力製品の海外輸出を予定しており、海外の規格要求事項を満たすための品質管理体制のさらなる強化・レベルアップが急務となっています。 また、製品のコア部分を委託しているフィリピンの外部委託業者（サプライヤー）との密な連携・指導も必須であり、国内外の製造現場に深く関わる、非常に重要かつ裁量の大きいポジションです。 ■自社製品の

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】物流・倉庫＞物流 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Essential Duties and Responsibilities ファシリティスペシャリストとして当社に参画いただき、cGMPおよび関連手順に基づき、施設・設備の安定運用、維持管理、継続的改善を担っていただきます。 当社のミッションである「世界をより健康で、よりクリーンで、より安全にする」取り組みを支える重要なポジションとして、倉庫および関連インフラの安全かつ安定した運営に貢献していただきます。 本ポジションでは、建物システムの日常運用、ベンダー管

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 就業時間についてご希望があればご相談くださいませ

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます〇最寄駅から就業先まで徒歩5分と好立地です〇品質管理や品質保証のご経験がある方、ぜひご応募くださいませ 【勤務先の概要】 ｍRNAを応用して医薬品やワクチンを開発・製造している企業です。 【業務の目的】 信頼性保証の管理体制および構築に関する業務 【業務の詳細】 ・GMP文書照査 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 ・その他、文書PDF化・ファイリングなどの管理業務 ※朝礼やラボの清掃は可能な範囲でご参加くださ

仕事内容仕事内容 ■医薬品の製剤、原薬、中間製品、原材料の製造委託又は購入をしており、これらの製造所の適格性評価を適切に実施する必要があります。リーダーの方針に基づき、グローバルな監査機能の中核メンバーとして、各MAH及び各製造所における監査情報を取りまとめの実務、効果的・効率的な監査の実施を計画・遂行し、後進育成も行います。監査員の育成トレーニング、監査関連手順やツールの整備や改善を、具体化し、実行します。 働く環境 入社後のキャリアパス ・第一三共グループのグローバル製品品質保証に最も重要な製造所管理を推進・統括する中核的人材へと育成する。又は、第一三共グループのQMSのグローバル調和を推進・統括

勤務時間08:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜10月スタート×1日7時間勤務＞時給1800円↑GMP準拠の分析 ●食品メーカーや医薬品メーカーでの品質管理経験を活かせる！●高時給だけど1日あたりの就業時間が短いのでムリなくはたらけます●誰もが知っている大手メーカ―◎当社スタッフの方も大勢活躍中●社員の方たちも優しく、わからないことはシッカリ教えてくれます◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬 品製造に関わる業務 ２）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・製造工程管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方 ・エスエス製薬の品質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート ・生産における異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、 製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による 供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 変更の範囲：「本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 時短勤務の相談が可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅から徒歩3分！とても綺麗な職場です◎週1日在宅勤務ができます♪時短の相談も可能です。◎大手！指導体制が整っているので安心です 【勤務先の概要】 建材、車体用のガラス、ディスプレイ用ガラス製品等の他、フッ素樹脂製品等の化学品、医薬品事業など、様々な分野において世の中に貢献しています。 今回は、バイオ医薬品の開発・製造を行う部門での募集です。国内最大級の設備を有するとても綺麗な職場です♪ 【業務の詳細】 医薬品の品質保証業務のサポートです。 GMP文書の作成、点検などを行います。 ※仕事内容※ （１）手順書、記録書の内容確認 記載に齟齬が無いか、手順通り行われている

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 医薬品の安全性の確保、品質低下の防止を目的とした、監査業務に従事していただきます。 ◎原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務（実地監査、手順書・記録文書の確認など） ◎監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 など ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなたの転職活動を サポートします ●「転勤なし」の求人が豊富 「地元で腰を据えて働きたい」「Uターンしたい

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手製薬企業でのお仕事でGMPの知識が身につきます！・食堂・売店や各所に広い休憩スペース完備で過ごしやすい環境です。 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカー研究所です。キレイな研究室で設備も充実しています。 治験を行うため、原料及び開発されたバイオ医薬品の製造・試験・分析を行っている部署での業務です。 【業務の目的】 バイオ医薬品の開発・製造を行う部門にて、 外部委託業者とのやり取り（主にメール）、サンプルの輸送対応、外部委託業者からの成果物のチェック・社内レビュー、GMPに添った報告書の作成等を行います。 開発や製造の立ち上げにかかわる業務のため、業務の中では、予定

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島県】医薬品のGMP品質保証業務◇プライム上場大塚HDの子会社／引っ越し制度あり 【仕事内容】 【徳島県】医薬品のGMP品質保証業務◇プライム上場大塚HDの子会社／引っ越し制度あり 【具体的な仕事内容】 【大塚HD傘下の成長企業／抗がん剤領域トップ級の収益基盤／売上高前年度比大幅増の業績好調／バイオ医薬品開発を強化し市場拡大／引っ越し支援制度あり】 ■職務内容： 国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任せいたします。 ＜徳島工場における、医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品のGMP品質保証業

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年

仕事内容＜仕事内容＞ ・GMP医薬品（生物由来製品製造管理者）に係わる製造管理全般 ・治験薬・検体・化合物に係わる保管管理全般

仕事内容伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 【溝の口駅／伊藤忠G】医薬品原薬のGMP管理＜管理職候補＞年収1000万～／海外原薬等幅広く携われる 【仕事内容】 【溝の口駅／伊藤忠G】医薬品原薬のGMP管理＜管理職候補＞年収1000万～／海外原薬等幅広く携われる 【具体的な仕事内容】 【伊藤忠商事Gの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／伊藤忠G内の最高賞『総合経営賞』受賞／所労7時間15分・在宅可で働きやすい／キャリアアップ退職金制度有】 ■仕事内容： 品質保証課の薬事MF担当（管理職候補）として下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造管理責任者／GMPの取得※来年の夏頃までは現場の製造ラインでの作業等を行っていただきます 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容募集背景 東海事業所では2030年に向けた成長戦略として「2030ロードマップ」を策定し、事業拡大と競争力強化を進めています。4つの成長領域の柱である「ヘルスケア領域」において、アミノ酸、核酸を原料とした当社独自の医薬品製造技術を強みとするCDMO(医薬品受託開発・製造)事業を展開しており、国内外のお客様からの引き合いが拡大しています。今後のCDMO事業のさらなる成長に向けて、効率的かつ安定した生産体制の強化が不可欠であることから、生産業務を通じて事業成功を支えていただける方を募集します。 業務内容 GMPに則った医薬品原薬の製造を担当としていずれかの業務を担当いただきます 【合成課】 ・有

仕事内容病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品（錠剤・顆粒剤・ カプセル剤）を、指示書に従って製造するお仕事です。 ▼具体的な仕事内容 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 ・機械の分解や洗浄、組付け ・設備のモニタリング作業、記録書の入力や記入 ・設備のトラブルシューティング ・ＧＭＰ文書作成業務 ◎クリーンルーム内での機械操作が中心です◎ ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質保証業務経験（３年以上） ■薬学、化学などの分野を専攻された方 ■英語スキル：海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力 [歓迎] ▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験 ▼CDMOとしての開発、製造における品質保証業務の経験 ▼テーマ運営やタスク管理の担当経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【四日市】医薬中間体のGMP生産における品質保証（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 ＊品質保証責任者業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。