株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容[京都・京都市] ポリマ | 月給20万円26万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 ポリマーの設計・開発・重合業務 アクリル樹脂を中心としたポリマーの設計やその重合技術に関する開発業務を担当します。 ポリマーの性能を評価し、最適な製品を提供するための研究開発を行います。 お客様とのコミュニケーション お客様と連携し、既存の製品を紹介するほか、新たに開発した製品を提案します。これにより、お客様のニーズに合った最適な製品の提供が求められます。 製造現場でのプロセス改善・問題解決 製造現場でのプロセス改善や問題解決にも取り組みます。生産の効率を上げるための改善提案や技術的なサポートを行

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証関連の実務経験 [歓迎] ▼医薬品業界での品質保証業務（GXP） ▼薬剤師 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/本社（一般職）【東京都】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 実務担当者として以下をご担当いただきます。 （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する

仕事内容[三重・四日市] 製造スタッフ医薬・化学・素材・食品 | 月給19万円27万円 | 土日祝休み | 週休2日 | 資格取得支援 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 あらゆる製品に使用されている素材原料を製造・販売・開発する当社にて、製造業務をお任せいたします。粉砕機など生産設備のボタン操作・運転チェック・原料投入・簡易的なメンテナンスなどを担当いただきます。 [製造工程] 各種原料を原料タンクに投入>ライン設備により自動で粉砕>製品を袋詰め・梱包 [作業環境] 自動部分が多く、設備の運転チェックも業務ウエイトを占めます。そのため1名で複数ラインを担当いただく事が可能です。(規模によ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆九州エリアよりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■産業環境または規制環境における公益事業およびインフラ管理の実務経験（2年以上が望ましい） ■請負業者およびサービスプロバイダーの管理に関する経験 ■製薬業界またはGMP規制環境における経験 ■空調設備、浄水設備、圧縮空気設備、エネルギー供給システムなど、ユーティリティシステムに関する幅広い知識。 ■保守および信頼性工学の実践（予防保全、予知保全、RCA、FMEA）に関する理解。 ■エネルギー管理および持続可能性に関する実践について、基礎から高度な知識を有すること。 ■運用環境におけるEHS（環境・安全・衛生）要件を管理する能力。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィ

仕事内容高砂香料工業株式会社 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の品質保証◇賞与実績約5.9か月分／国内最大手◇ 【仕事内容】 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の品質保証◇賞与実績約5.9か月分／国内最大手◇ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品GMP・ISO9001に関する知見をお持ちの方へ!／香料のファインケミカル領域／世界28カ国に事業展開中の国内トップクラスの香料メーカー／生活を彩るために欠かせない香料を製造～ ■ファインケミカル事業について： 香料と医薬品中間体の繋がりについて疑問に感じることもあるかと思いますが、香り開発の一環でl-メントールの触媒的不斉合成の工業化の過程で開発された不

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補GMP奨励に基づく管理業務全般・薬事対応・査察対応・承認申請業務・薬事帰省動向の把握並びに社内対応・その他、不随する業務 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品の品質保証業務（GMP統括管理、品質情報処理、当局・他社査察対応など） - GMPの統括管理に関する事項 - GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 - GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 - 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 - 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 - 製造業の業許可に関する事項 - 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 - 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の

仕事内容稲畑産業株式会社 【大阪】輸入医薬品のGMP業務等◆創業130年以上／国内外19ヶ国70拠点のグローバル企業 【仕事内容】 【大阪】輸入医薬品のGMP業務等◆創業130年以上／国内外19ヶ国70拠点のグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～創業130年を超える老舗企業／国内外合わせて19ヶ国、70拠点に展開／ヨーロッパ、東南アジア、米州などグローバル展開～ ■募集背景 同社の生活産業本部では、主に医薬・家庭用品の原料を取り扱う「ライフサイエンスビジネス」と、農産物・水産物を取り扱う「食品ビジネス」を展開していますが、特にライフサイエンス関連の売上が好調であり、原薬の輸入量や品目数も増加

仕事内容武州製薬株式会社 【川越】医薬品の包装オペレーター◆業界未経験歓迎／年休126日／大手メーカーの医薬品を製造 【仕事内容】 【川越】医薬品の包装オペレーター◆業界未経験歓迎／年休126日／大手メーカーの医薬品を製造 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／医薬品の包装担当／年休126日・土日祝休み／大手製薬メーカーと多数取引あり／手厚い福利厚生・長期就業しやすい環境】 【はじめに】 今回は、医薬品の受託製造を行う同社の川越工場にて、医薬品の包装オペレーターを募集します。食品や化粧品など業界未経験の方もご応募いただけます。 【業務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 製造スタッフを募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 ・GMP、法律等に沿った同社製品の製造管理、品質管理などの管理統括 ・法改正への対応 ・コンプライアンス対応 【取扱製品】 動物用医薬品、ワクチン、飼料添加物、動植物の栄養剤、サプリメント 等 同職種の転勤はなく、徳島に腰を落ち着けてワーク・ライフバランスの整った就業が可能です。 【おす

仕事内容【日本調剤グループ】品質管理職／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理（QC）担当リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ●書類業務 ・試

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証／国内最大CDMO事業（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイ

仕事内容◎残業も殆どありません◎ 今回お願いする業務は当社がお世話になっている ビルメンテナンス企業様の薬品工場内での事務業務のとなります。 主な業務内容は下記です。 【業務内容】※下記どちらかの業務となります。 1)固定資産管理関連業務 ・研究機器及び工事等のシステム発注、検収処理 ・会計処理 ・棚卸作業及びフロン機器点検(システム操作あり) 2）文書管理業務 ・ＧＭＰ文書管理業務、文書作成支援及び確認業務 ・ＧＭＰ教育支援、 ・来客対応 ・製造支援業務(製造記録、点検記録、試験記録棟のチェック) ・その他関連業務 以上が業務のご説明です。 Excel、Wordの入力が出来る方であれば問題

仕事内容医薬品および医薬部外品の製造、生産技術業務を担当していただきます。 - 製造工程設計（新規プロセスの設計、既存プロセスの変更） - 新規製品の立ち上げ（試作検討、バリデーション） - GMP文書の作成（医薬品製品標準、各種SOPの作成） - 生産計画（生産スケジュール調整）

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証スタッフ《動物用医薬品 業界トップシェア◆リモートワークOK！》 【仕事内容】 【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社

仕事内容[大阪・大阪市] 技術職医薬・化学・素材・食品 | 月給22万円33万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 お客様に納品する製品の品質保証と検証業務を中心に担当いただきます。 対象製品は工業用ゴム製品/プラスチック製品が中心で,評価項目に応じて,品質チェック等を行います。 製造工場の品質を確認することを目的に現場を視察する機会もあり,年4~5回,海外出張が発生します。(通訳が帯同するため,語学力は不要) またCADを使い,納品する製品の仕様等をまとめた図面も作成いただきます。(CAD操作は入社後に指導) 品質保証・検証だけでなく,製品の設計開発等に携わる機会もあり。 [関連キーワー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補 【仕事内容】 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:3

仕事内容わかもと製薬株式会社 【神奈川/新松田※転勤無】医薬品の品質保証◇経験不問／年休130日／創立90年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【神奈川/新松田※転勤無】医薬品の品質保証◇経験不問／年休130日／創立90年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【医薬品の研究や細胞培養、有機合成、薬剤師経験歓迎／年間休日130日／データ収集や報告書作成から担当◎入社後のサポート体制も充実／正社員登用率100％】 ＼ こんな方におすすめ ／ ・医薬品の品質保証未経験でもOK！業界問わず細胞培養や分析経験、品質管理等の経験がある方 ・受託機関やアウトソーシング型の働き方から自社製品の品質保証