株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容製造オペレーション：薬品の調合、充填、滅菌などの製造機械の操 作・監視。製品の包装・検品： 完成した医薬品や検査食の包装、 および異物混入がないかの目視検査や機械検査。製造記録の管理： ＧＭＰ（医薬品の製造管理および品質管理に関する基準）に基づ き、正確な製造工程の記録を作成・管理。設備の保守・清掃：製造 ラインの洗浄や、機械のメンテナンス、工場内の衛生維持等。 変更範囲：原則変更なし

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分） 残業なしや時短の相談可能です！

仕事内容＼おすすめポイント／ ・高時給！経験を活かして働きたい方、歓迎！・時短相談可能！・交通費は別途支給（当社規定あり） 【勤務先の概要】 大手製薬会社のグループ会社で、医薬品の受託分析を行っている企業です。 【業務の詳細】 医薬品の分析を行う部署で、GMPに基づくチェック業務を行います。 試験のデータや分析機器の生データ等の試験記録や各種書類について照合やチェックをします。 GMPに基づく試験経験や記録のチェック経験がある方、 経験を活かして働きたい方におすすめです！ 残業無しや時短のご相談可能！ ご希望があればお気軽にご相談ください。 幅広い世代の方々が活躍できる職場です！ 少しでもご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質管理業務経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質保証についての国内外への出荷承認業務 ・製品の規格および納入規格に関する業務 ・化学物質管理制度への対応業務 ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 【勤務時間】 ・フレックスタイム制（標準時間：実働7時間40分／1日） ※標準労働時間を1日7時間40分とし、月間労働日数を乗じて月間契約時間を設定。通常、9：00～17：40で勤務しています。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容高砂香料工業株式会社 《静岡》【管理薬剤師】医薬品中間体GMP・香料原料◆賞与5.9カ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 管理薬剤師として国内外の大手製薬メーカーに対し、最先端の不斉合成技術を用いた医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をお任せ！《品質保証》 ■医薬GMPやISO9001に基づいた各種品質保証業務 ■各種申請業務 ■運用管理推進 など 《クライアントとの連携とサポート》 ■品質保証に関する技術的なサポート提供 ■メール（和／英）での問合わせ対応・資料作成 な

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 休憩室あり 【在宅あり×デスクワーク】時短相談OK！GMP知識を活かせる! ブランクがあってもOK！SOPの作成サポート業務です!実験業務→デスクワークに転向したい方におススメ◎週2～3日の在宅勤務！就業時間もお気軽にご相談ください★経験を活かしながらステップUP↑監査サポートなどの経験を積める環境! 【特徴・やりがい】 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務もご相談ください！ 残業時間：1～5時間/月 残業ほぼなしです! 月～金

仕事内容薬機法・ＧＭＰを理解できる方歓迎（未経験者の方もＯＫ） 弊社で製造するＯＴＣ医薬品卸を維持するための管理者（薬剤師） の募集となります。 また品質保証業務も経験していただけるので、スキルアップにつな がります。（製造管理者候補） お客様相談室対応や文書管理など幅広い業務を担当していただきま す。 新製品開発ＰＪなどにも携わっていただく可能性があります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 ・管理薬剤師業務（卸売販売業） ※製造管理者（製造業）を兼務いただく可能性あり ・薬事法関連の管理、チェック業務 ・事務所内の事務サポート（電話対応、資料作成、問い合わせ対応など） ・物流事務業務（伝票処理など） ※入社後数日間、場合によっては1か月ほど、本社、東京物流センター（吉川市）で研修の可能性あり ■創業100年以上、国内外にグループ会社約20社を展開している上場企業です。 ■北は北海道から南は九州、海外では中国をはじめとした多数の国々にも事業展開をしています。 ■国内での物流に留まらず海外も含めて幅広く事業を展開しております。 ■平均勤続年数は約14年、有給休

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） お気軽にご相談ください！

仕事内容＼おすすめポイント／ ・就業時間、日数の相談可能（例：9時～16時、週3日勤務）・GMP文書作成の経験活かせる！・車通勤可 【勤務先の概要】 和歌山市にある医薬品添加剤や食品添加物の製造・販売などを行う会社でのお仕事です。 【業務の詳細】 ・原料品質取決め書などの作成・改定 ・GMP文書の改訂や変更管理の文書作成 ・データ整理のお手伝いや記録書類の確認 ※原料品質取決め書やGMP文書については、社員の方が最終内容確認をし、取引先に提出します。 スキル・ご経験の豊富な方については、ぜひ積極的に意見を出していただき、より精度の高い文書作成に努めたいと伺っています。 【使う機器、技術】 GM

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています ■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ＜固形製剤製造＞ 工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因調査・是正対応、CAPA対応など 手当 通勤手当（公共交通機関：10万円限度/マイカー:31，600円限度）、家族手当、役職手当、時間外手当、住宅手当、別居手当、公的資格手当 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・輸入化粧品の品質管理実務経験（薬事チェック、製造所関連、問い合わせ対応等） ・商品サイクルの速さに柔軟かつ迅速に対応できる方 ・基本的なPCスキル（Excelでの四則演算、PowerPointでの資料作成） [歓迎] ・化粧品QA、薬機法、GMPに関する深い知見をお持ちの方 ・総括製造販売責任者の実務経験 ・健康食品（サプリメント）領域での品質管理経験 ・論理的な思考に基づき、社内外へ的確な説明・提案ができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 人気韓国コスメの品質管

仕事内容クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造(秤量、造粒、整粒、打錠、FC、検査工程など)をお任せします。

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容ＧＭＰ文章の管理、逸脱や変更の管理、薬事対応に加え、行政・取 引先の監査対応、製造記録の確認、試験データの精査、品質改善の ための社内調整など、業務は多岐にわたります。 製品が世に出るまでの全工程に関わり、安全性と信頼性を保証する 責任は大きく、その分やりがいもひときわです。専門性を高めなが ら成長できる環境が整っています。☆製品を届ける「最後の砦」と して誇りある仕事です♪ 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 現在、当社は1年半後の新工場完成と、その先の海外販路拡大を目指し、グローバル基準である「GMP（適正製造規範）」の取得プロジェクトを進めています。ハード面の建設が着々と進む中、私たちは今、品質管理を専門とする「独立した新組織」を立ち上げる決断をいたしました。これまでの手法をアップデートし、世界に通用する強固な管理体制をゼロから共に構築してくださる、「品質管理部」の立ち上げ責任者を募集します。 【業務概要】 品質管理部の立ち上げ責任者と

仕事内容渡辺ケミカル株式会社 【大阪/淀屋橋】品質保証・監査対応（医薬品原料等）※GMPの知見を活かす／創業70年超の化学原料商社 【仕事内容】 【大阪/淀屋橋】品質保証・監査対応（医薬品原料等）※GMPの知見を活かす／創業70年超の化学原料商社 【具体的な仕事内容】 【年間休日120日／GMPの知見を活かせる／創業70年超の化学原料商社／大手製薬メーカーなど大手取引多数／年収800万～】 ■業務内容： 医薬・食品・工業用途など、様々な用途で活用可能な原料商社である同社にて、品質保証業務及びサプライヤーへの監査対応をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・海外から輸入してきた原料に対する品質保証

仕事内容仕事内容 《主な業務内容》 ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■GMP関連業務 出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など ■委託元管理 委託元窓口（委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り決め書締結業務、当局査察・委託元監査対応 等 手当 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 [歓迎] ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ・医薬品GMPにおける製造管理、品質管理業務の経験 ・小規模チームのリーダーとしての業務推進の経験 【職種名】 医薬品の品質保証業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。 【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局業務 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ミッション】 1921年に女性のための香水No.5を発表してから100年の時を経て今もなお世界中の女性を魅了し続けるCHANELでは、香水・化粧品を最高水準の品質と安全性を保持し、法規制の遵守を徹底し続けることで、カスタマーのブランドに対する揺るぎない信頼の維持と最高のエクスペリエンスを提供し続けます。 この重要なミッションを達成するために、「品質管理コーディネーター」は、日本のゲートキーパーとしてこれから国内市場で販

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ■自動車通勤が可能な方 【職種名】 生産職 【仕事内容】 ■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■創業100年以上、一般用医薬品でも実績を築いている総合医薬品メーカーです。「セルフメディケーション事業（一般用医薬品・健康食品など）」と「