株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容小厚化成株式会社 基本土日祝休み・日勤のみ！化学製品メーカーの【製造スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業から109年黒字を継続！自動車、食品、医療あらゆる業界に貢献】◆医薬品、医薬部外品、食品添加物などの製造をお任せ！★空調完備▼作るものは… 医薬品、医薬部外品、食品添加物いずれか ▼主な作業は… 原料を混ぜる 出荷に向けて充填する などの工程をお任せ！ ※半自動充填ライン、 計量包装ラインなどの機械操作や 手作業も一部あり ★大阪と尼崎の工場には それぞれ約30名

仕事内容基本的なPC操作ができればOK！製造スタッフ募集中。残業少なめ×土日祝休み。食事手当あり♪ ネイル関連製品の製造 ≪具体的には≫ ・製造現場での実作業 →原材料など電子天秤で計量しながら工程毎に作業をします →機械を使用して原材料の加工及び混合作業をしてネイル関連製品を製造します ・PC作業 →製造指示書、検査成績書、生産実績入力等の発行、上記作業の予定立案等します ・製造工程の作業改善 →GMP（ISO22716取得）における化粧品製造に関する作業・環境改善活動に取り組みます ＼製造スタッフ新メンバーを募集中／ ネイル関連製品の製造 基本的なPC操作ができればOK。 お任せするお仕事

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分） ※残業対応が難しい方はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDB正社員型派遣「LabNext」の求人／月給32万以上！◎直接雇用への切り替え実績多数！◎最先端の設備に囲まれながらキャリアアップが可能です 【勤務先の概要】 大手製薬メーカーのグループ企業です。 研究開発や品質管理のサポートを行っています。 緑に囲まれたきれいな職場です。 1週間程度の連休が年数回あり、プライベートも大切にしながらお仕事が可能です。 【業務の目的・詳細】 医薬品の原料・原薬、中間製品から最終製品にいたるまでの品質試験（成分や含有量のチェックなど）をお任せします。 ・分析前処理 ・理化学試験 ・溶出試験 ・試験データのまとめ ・清掃、片付けなど

勤務時間8：30～17：20 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 《医薬品関連の会社》大手企業で働く絶好のチャンス！派遣スタッフ活躍中です！ 【お願いしたいお仕事の内容】品質保証に関する事務ＧＭＰ文書管理、▼書類のチェック、▼ファイリングなどをお願いします。 引継ぎあり ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 11月・12月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆人気企業での就業！ランチスペースがあり便利！休憩室完備！ ＯＪＴ・研修制度あり！モクモク事務！質問しやすい環境！アットホー

仕事内容１．ＧＭＰ適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ２．逸脱、変更管理、自己点検 ３．自己点検、品質情報、バリデーション ４．文書管理等の業務 ※医薬品製造の品質保証業務経験者を希望します。 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬業界におけるGMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 ＜仕事のやりがい＞ 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。 品質保証の最

仕事内容健康食品のOEM製造を行う当社。あなたには、顧客ブランドの製品価値を技術で支える製剤開発部門で、素材特性や製造条件を総合的に捉え、処方設計から試作、物性評価、量産スケールアップまで一貫して主導する、製剤開発業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 新製品の処方開発（液体三方分包、粉末三方分包、錠剤、カプセル等） 原料選定、配合設計、安定性評価 試作および製造条件の検討 工場への量産移管、スケールアップ対応 顧客との技術折衝（営業同行含む） 製造部門・品質部門との連携による課題解決 私たち製剤開発の仕事は、経験の有無に関わらず、丁寧さと誠実さを大切にできる方なら、必ず活躍でき

仕事内容ＧＭＰ省令に基づく管理業務全般 ・薬事対応 ・査察対応 ・承認申請業務 ・その他、付随する業務 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容！内定まで最短１週間！ 内定までの早さと選考の質を両立し、最短ルートで研究現場へ。 【理系の論理的思考を、人々の命を支える誇りに。】 私たちが手がけているのは、 患者さんの手元に届く医薬品。 その安全性を最終的に担保するのは、 製造現場の「正しさ」を言葉にし、 記録として残す「文書管理」の仕事です。 「手順は適切か」 「記録に不備はないか」 GMP（製造管理及び品質管理の基準）に基づき、 一文字の妥当性にまでこだわる。 そんな緻密で論理的な作業の積み重ねが、 医薬品の品質という 「目に見えない信頼」を形づくります。 30代・40代のスタッフが中心となり、 正確な仕事に誇りを持って取

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品の品管経験とマネジメント経験（20名程度）をお持ちの方 [歓迎] ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】化粧品品質管理（管理職）（年収700万円～1200万円） 【仕事内容】 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） [歓迎] ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ・分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ・バリデーションやGMP監査対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品GMP関連業務【東京/大阪/名古屋】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●CMでも有名な大手医薬品メーカー●車通勤ＯＫ！●理系のバックグラウンドを生かせます！実験はないので手技が不安な人もOK！ 【勤務先の概要】 大手医薬品会社での医薬品の原材料、 中間製品、製品における理化学試験、検査を行う部署でのお仕事です。 CMでもおなじみの大手企業なので、就業環境は抜群。緑豊かで季節を感じられる会社です。 【業務の詳細】 分析業務を担当する部門にて、使用する分析装置に関連する文書作成や機器管理を担当します。 具体的な内容は以下の通りです。 試験機器の新設・移設に伴う機器管理の立ち上げ ・試験機器関連のGMP文書の作成及びQCチェック ・ログブ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界での品質管理経験 [歓迎] ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質管理（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品分野での品質管理経験（10年以上目安） ■マネジメント経験 [歓迎] ■GMPに関する知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】化粧品品質管理（管理職）（年収700万円～1200万円） 【仕事内容】 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジ

仕事内容千寿製薬株式会社 【大阪】通訳・監査担当者／海外GMP監査・品質協定◇働きやすい環境・福利厚生充実※英語力を活かす 【仕事内容】 【大阪】通訳・監査担当者／海外GMP監査・品質協定◇働きやすい環境・福利厚生充実※英語力を活かす 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 英語を使用する以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 （1）海外製造所へのGMP監査 （2）海外製造所との品質取決め締結及び更新 （3）海外製造所の逸脱及び変更管理 （4）海外製造所との会議時の通訳 （5）その他 （1）～（4）に関連する海外製造所との電話、メ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下の経験】 ■医薬品の製造または研究経験 ■GMPに関する実務経験 ■製造手順書・報告書等の文書作成経験 ※抗体医薬品の製造経験をお持ちの方は歓迎します。 ※チームリーダーやマネジメント経験をお持ちの方は歓迎します。 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■抗体医薬品の製造または研究経験 ■バイオ医薬品の製造または研究経験 ■英語でのコミュニケーション経験（Reading/Writing） ■製造現場におけるリーダーまたはチームマネジメント経験 ■技術移管、バリデーション業務の経験 ■GMP環境下での変更管理・逸脱対応・CAPA対応経験 【

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 大正6年の創業以来、長きにわたる歴史と技術を培ってきた当社は、現在では医薬品・化学品の2本柱で持続的な成長を続ける東証スタンダード上場企業です。 医薬品事業では、福岡県大牟田市に医薬品GMP適合工場を有し、医薬品の有効成分である原薬の受託製造から輸入販売まで一貫したサービスを提供しています。現在は売上増に対応した製造設備の拡充や、次世代の連続生産システム（フロー合成）の工場実用化に向けた投資

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：※就業時間、就業日数応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 原則土日祝日お休み ※年に５日程、出勤日に指定されている祝日 があります。 ※就業時間、就業日数（週４日～）応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バリデーション業務を担当します。 ●バリデーション関連文書の審査・承認 ・各種バリデーション計画書（バリデーションマスタープラン、Ｉ Ｑ／ＯＱ／ＰＱ、プロセスバリデーション等）の審査および承認 ・バリデーション結果報告書および適格性評価報告書の確認 ●レギュレーション対応および基準管理 ・ＧＭＰ （無菌医薬品の製造）に準拠した製造設備・環境モニタ リング・クリーンルーム等のバリデーション適合性評価・確認 ・汚染管理戦略に基づくバリデーション基準の維持管理・評価 変更の範囲：変更なし

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています ■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の