株式会社GMP の求人・仕事・採用

仕事内容〇人々の健康を守るための「医薬品」を創る仕事です。 ◆安定の医薬品業界。手に職を付け、長く働くことが可能です！ １．錠剤（頭痛薬、かぜ薬、ビタミン剤等）の製造 ２．液剤（かぜ薬、栄養ドリンク、うがい薬等）の製造 ３．軟膏、坐剤（痔疾薬、医療用薬）の製造 ・業務には専用クリーンスーツを着用し、清潔な製造環境の中で、 専用の機械を使用した作業となります。 ・原料の計測、混合、製剤、検査、包装などの工程があります。 ※未経験の方でも、医薬品製造のＧＭＰ研修を受けて頂き、 簡単な業務からスタート頂けます。順次習熟度・適性に応じて、 業務内容をレベルアップ致します。３年程度で医薬品製造に関して マスター

仕事内容■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理 ■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の中核事業会社であり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品・食品・化学業界等における品質保証／品質管理の実務経験 GMP環境下での品質マネジメント経験 QA／QC組織におけるチームマネジメント経験 ビジネスレベルの英語力（海外拠点・グローバルチームとの連携あり） 【職種名】 【医薬品業界】品質保証責任者（GMP／グローバル対応） 【仕事内容】 医薬品・食品・化学業界等における品質保証／品質管理経験をお持ちの方。海外拠点との連携が発生するため、英語でのコミュニケーション力をお持ちの方を求めています。 工場における品質保証・品質管理部門の責任者として、品質マネジメント体制の運営・改善を担当いただきます。 工場経営陣の一員とし

仕事内容医薬品及び医療機器の包装工場において品質管理業務をお任せしま す 医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法令遵守の推進、行政 対応を行い、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります 具体的な仕事内容 新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立 試験計画の策定、理化学試験、ライン検査の実施、データ分析、試 験機器の保守管理 既存試験担当者の育成（特に理化学試験ができるように） 手順書等文書の作成 ＧＭＰ／ＱＭＳ文書に基づく業務 【変更範囲：会社の定める全ての業務】

仕事内容GMP関連業務【富山市/越中荏原】【企業薬剤師/正社員】17時前に帰宅可＆土日祝お休み。管理職は年収850万まで相談可。業務経験者歓迎！若年層の未経験も歓迎◎座学・OJTで少しずつ慣れていただけます。 【業務内容】： 原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の 顧客対応業務、文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当して頂きま す。将来的に医薬品管理者としてのご活躍を期待しております。 【給与詳細】： 年収：350万～850万

仕事内容株式会社トキワ 【埼玉/川口※転勤無】化粧品容器の品質管理＜中国語を活かせる＞◇経験不問◎理系卒歓迎◇化粧品メーカー 【仕事内容】 【埼玉/川口※転勤無】化粧品容器の品質管理＜中国語を活かせる＞◇経験不問◎理系卒歓迎◇化粧品メーカー 【具体的な仕事内容】 【中国籍の社員活躍／土日祝休・年間休日121日／賞与5か月分実績／有給消化率70％／カラーコスメ市場国内トップクラスシェア】 【職務内容】 当社は化粧品の容器と中身（処方）の同時開発を行うOEM(受託生産)メーカーです。当社の容器製造の中国拠点のサプライヤーからの購買における品質の確認、問い合わせなど中国語を用いた品質管理業務をお任せ

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

仕事内容■即日就業可■製薬会社でGMP管理業務＠三田/753411 仕事内容： ■医薬品メーカーでの文書管理業務■ ・GMP文書作成、保管、管理 ・製品出荷に伴う記録書照査業務（医薬品製造記録及び試験検査記録の基準書類との比較・確認、他部門への修正依頼等） ・製品品質照査業務（製造記録及び試験検査記録等より情報を抜粋し、統計解析ソフトを使用したデータ解析及びその報告書の作成） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】32万5500円＝時給2100円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間：

仕事内容＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。

勤務時間08：30～17：15 【残業】有 10時間/月

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・各種申請・書類管理 ・教育などGMP関連の書類作成 ・会議スケジュールの調整及び依頼 ・マスタ登録 ・KPIレポート作成 ・輸入関連の書類作成 【お仕事のポイント】 車通勤OK！駐車場無料！マンパワースタッフも多数活躍中！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、ブランク有OK、産休・育休取得実績あり、服装自由、車通勤OK、バイク・自転車通勤OK、社員食堂あり、派遣スタッフ活躍中、英語力不要

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 9:00～17:00（実働7時間） 9:30～16:30（実働6時間） 1日6時間～8時間勤務 時短相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ウイルスベクター製造やGMP施設でのご経験を活かせます。・長期で継続予定・週3、4日勤務相談可能 【勤務先の概要】 大学の医学系研究所 【業務の目的】 ウイルスベクターの製造、GMP施設での業務 【業務の詳細】 以下の業務のうち、いずれかに従事します。 （１）ウイルスベクターの製造と機能評価 ・ウイルスベクター作製、特にAAVベクター ・細胞培養の経験、特に大量培養 （２）GMP施設でのウイルスベクター製造とSOP作成 ・ウイルスベクターのGMP製造 ・CPC施設関連業務 環境モニタリング業務等の施設維持管理業務 他施設との調整業務 再生医療等製品の製造管理・

仕事内容募集背景 医薬品業界を取り巻く環境は、グローバル化の進展および品質基準の高度化に伴い、GMP（適正製造基準）への対応がますます厳格化しています。 当社においても、お客様に安全・安心で高品質な医薬品を安定的に提供し続けるため、原材料の受入試験、最終製品の出荷試験、ならびに製造所からの出荷可否判定に至るまで、品質保証体制の強化を進めています。 こうした背景のもと、最新のGMPに準拠した品質管理体制のさらなる高度化およびグローバル基準への適合を推進するため、即戦力として品質を支えるキャリア人材を募集します。 業務詳細 ・原材料、最終製品の試験業務 ・安定性モニタリング ・原材料メーカーとの品質契約締

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手

仕事内容エーザイ株式会社 【岐阜県各務原市／業界未経験歓迎】治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者 【仕事内容】 【岐阜県各務原市／業界未経験歓迎】治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： (1)電子製造システム（電子記録システム、製造データ管理システム）の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理（電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理） ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティおよびライセンス管理 (2)

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容わかもと製薬株式会社 【神奈川/新松田※転勤無】医薬品の品質保証＜医療業界経験活かす＞◇眼科領域のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【神奈川/新松田※転勤無】医薬品の品質保証＜医療業界経験活かす＞◇眼科領域のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 【医薬品研究や品質管理、薬剤師の方歓迎／残業10～15h・年間休日130日／データ収集や報告書作成から担当◎入社後のサポート体制も充実】 ＼ こんな方におすすめ ／ ・医薬品の品質保証未経験でもOK！細胞培養や分析経験、品質管理等の経験がある方 ・GMPに基づく業務経験で専門スキルを身に着け、長期的に就業したい方 ■業務内容

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・試験機器関連のＧＭＰ文書の作成及びＱＣチェック ・ログブック確認 ・消耗品等の日常管理 ・定期点検及び修繕対応 ・新設及び更新機器の文書作成 ※試験施設の移転、立ち上げが予定されているため、２０２６年上 期頃までは機器管理業務が多くなる見通しです 実験業務は発生いたしません 【変更範囲：変更なし】

勤務時間08：00～16：45 【残業】有 月間0～20時間

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 【製薬メーカーでのGMP文書管理】 ◆稟議依頼対応（DMS、Veeva使用） ◆GMP文書の制改訂業務サポート ◆データ抽出・編集・加工 ◆作業進捗作成・管理 ◆その他付随する業務 ★POINT ・大手製薬会社で長期・安定就業！ ・定時は早め、残業は程よく！無理なく収入アップも目指せます♪ ・早めの定時×土日祝休みでメリハリもばっちり◎ 【男女比】4：6【配属先部署】品質管理部門【部署人数】26名【平均年齢】45歳 【制服】なし（オフィスカジュアル） 【月収例】309,225円（時給1,900円×実働7時間45分×月21日） 【お仕事のポイント】

仕事内容ＭｏｎｓｔｅｒＥｎｅｒｇｙＪａｐａｎ合同会社 【西大井】品質保証・生産技術スペシャリスト（GMP／製造支援）◆英語活かせる 【仕事内容】 【西大井】品質保証・生産技術スペシャリスト（GMP／製造支援）◆英語活かせる 【具体的な仕事内容】 【米国No.1エナジードリンクブランド「モンスターエナジー」／若年層から圧倒的支持／製造・品質支援ポジション／英語を実務で活かせる／グローバルスタンダードな業務環境／少数精鋭で裁量大】 本ポジションは、日本国内の製造委託工場と本国（米国）・APACの間に立ち、サプライチェーンにおける技術・品質・オペレーション面の調整および支援を行う役割です。 各工場や

勤務時間【勤務時間】 週1日以上/1日4時間以上 (勤務時間例) 7:00～22:00開始の中で1日4時間以上 ※朝勤/昼勤/夜勤/などご希望はお聞かせください！

仕事内容【職種名】 HOTEL CLEW/id;gMpSp 【会社名】 id;gMpSp 【PR】 江北駅でお探しの方に！/id;gMpSp/週1OK！/HOTEL CLEWをお任せ！ 【コメント】 大人気WORKがこのたび上陸！ HOTEL CLEWをおまかせ 万全のサポート体制★ 就業前のご不安もしっかりクリアに致します！ 《《エントリーは24時間365日可能》》 ちょっとレアかも！？ 上場企業のグループ会社でレアバイト始めてみませんか？ 「単発がいい」「高時給がいい」「短期がいい」 始める動機は様々！ご応募お待ちしております！ 【ポイント】 ★★☆☆POINTS☆☆★★ ＼こ