株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容医薬品製造工場における倉庫管理業務全般 ・倉庫管理システムによる入出庫管理、出荷準備業務、入力業務 ・配車計画（輸送会社との調整・手配・積載率・適正車両調整） ・在庫管理（棚卸）、・ＧＭＰ記録類の作成 ・日常衛生管理（清掃）、・フォークリフトでの搬送作業 ・倉庫オペレーション（入荷・保管・ピッキング・出荷、検品） ＊繁忙期には、早出残業、休日出勤あり ＜変更範囲：変更なし＞

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：◎就業時間、就業日数応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 原則土日祝日お休み※年に５日程、出勤日に指定されている祝日が あります。 ◎就業時間、就業日数（週４日～）応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容無菌製剤の製造プロセスについて、ＧＭＰ要件の確認から現場運用 プロセスの検討、ＳＯＰ構築までのＧＭＰ適合業務を担当します。 ・無菌製剤に関するＧＭＰ要件の確認 ・現場運用プロセスの検討及び提案 ・設備及び運用管理の両面に関するＳＯＰ構築 ※ＧＭＰ管理下における製造プロセス構築及びＳＯＰ作成の実務経 験をお持ちの方歓迎！ 変更の範囲：変更なし

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・化成品等の工場管理職経験者 ・GMPについての知識を有していること [歓迎] ・化粧品、シャンプー、ヘアトリートメントなどの製造・管理経験者 【フィットする人物像】 「No Play No Errorを良しとしない」考え方、風土が当社には浸透しています。とにかくチャレンジングな姿勢をもてる人財を募集しています。 【職種名】 ★★【化粧品工場の製造（管理職クラス）／大阪・神戸・埼玉】大手OEM化粧品製造メーカーにて募集！ 【仕事内容】 管理職は製造工程全般を管理する仕事です。スムーズに生産できるように、機械の調子を整えたり、ラインの人員を調整した

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証◇GMPに基づく業務全般／スキル磨ける環境◇東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証◇GMPに基づく業務全般／スキル磨ける環境◇東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【残業10～30h／家族手当や家賃補助、独身寮など充実した福利厚生／幅広い製品に携わり経験が積める環境／ジェネリック医薬品の製造メーカー】 ■職務内容： 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり ＜紹介予定派遣＞漢方や健康食品に関するGMPのお仕事＠原木中山 デスクワークも機器分析もしたい方おすすめ！穏やかな職場環境で落ち着いて業務に取り組めます残業はほぼなし！基本定時で上がれます!年間休日123日☆休日出勤があった週は代休で対応が可能◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～5時間/月

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるGMPや化成品におけるISO9000シリーズ）認証企業での就業経験 ■医薬品を含む化学系工場における製造管理経験 ■Excel、Word等の基本的なPCスキル ■リーダー経験（後輩指導、研修等も含む） ※ご経験内容次第では、スタッフ職としてもご検討いただけます。 【職種名】 製造＜リーダー＞ 【仕事内容】 ■同社工場の製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わって いただきます。 【具体的には】 ・GMPに

仕事内容＜GMPに基づいた品質管理業務をお任せします＞ ○微生物限度試験 ○タンパク定量試験 ○エンドトキシン試験 ○試験記録の作成 ○原材料のサンプリング ○試験試薬・資材の受け入れ、在庫管理 ○試験室の清掃 など ＜使用機器＞マイクロピペット、安全キャビネット、クリーンブース、プレートリーダー、吸光度測定装置 など 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ メンター制度あり！細かく丁寧な指導で、いつでも相談できる環境でのお仕事です。 KHH1-257

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり 【つくば×正社員】医薬品GMP/GPC製造＜日勤のみ＞ 先端医療技術応用製品の開発をしている企業にて製造の正社員求人です！日勤のみ！フレックス制なので働きやすさバツグン☆医薬品系製造経験ある方、歓迎です制度も充実していて、長期的に活躍されている方が多いです! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間

仕事内容第一三共株式会社 【東京】グローバル品質保証（製造委託先管理／GMP）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】グローバル品質保証（製造委託先管理／GMP）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・国内に展開される商用医薬品・治験薬における製造所管理を指導を受けながら実行する ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応、 製造所リスク評価とリスク低減活動の実施

仕事内容【製造オペレーター】 医薬原料、化粧品素材、食品添加物等の製造工程における業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 - ヒアルロン酸（医薬・化粧品・食品）、スフィンゴ糖脂質（セラミド）、タンナーゼ（食品加工用酵素）等の製造業務 - ワーキングセル作成、一次・二次・本培養など微生物培養工程の操作 - 沈殿、精密ろ過、濃縮、乾燥などの分離精製工程の操作 - 混合、充填、ろ過、殺菌、包装等の最終製品化工程 - GMP準拠製造およびFSSC/ISO9001認証に基づく記録管理 - 設備の運転・監視（発酵槽、フィルター、乾燥機等） - 工程内サンプル採取、簡易的な品質確認 - 安全衛生・品質ルールに

勤務時間8:00～17:00(休憩あり)

仕事内容フルタイムでしっかり稼げる！ 月収20万円以上可能無理しない安定ワーク♪ 17時退社→仕事と家庭の両立◎ ■おしごと推しポイント ★時給1250円！月収20万円以上も可能！ ★フルタイム勤務で安定した収入を実現！ ★17時退社だから夕方以降の時間も有効活用♪ ★有給取得率90％＆年間休日120日の働きやすい環境！ ★家庭の予定や学校行事によるお休みも相談OK！ ★産前産後休暇・育児休暇の取得実績あり！ ★仕事と家庭を両立しながら働くスタッフが多数在籍！ ★アットホームで相談しやすい職場環境♪ ★定着率が高く、長く活躍しているスタッフ多数！ ★安定した業務量で腰を据えて働けます！ ★研修期間中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・スケジュール管理、実績管理、在庫管理、人員管理などの製造管理全般 ・GMPまたはそれに準ずる品質・衛生・製造管理基準下での業務経験 ・マネジメント経験（2～3年以上 マネジメント人数は10名程度） ・Office操作ができる（Excel、Word、Powerpoint） [歓迎] ・充填包装設備の取り扱いの経験がある方 【求める志向】 ・泥臭く製造技術を学ぶ謙虚さがある方 ・データ管理と納期管理、チームの育成と指導をバランスよく推進できる方 ・コミュニケーションできる人（報・連・相） ・現状維持ではなく、改善志向の高い方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【埼玉工場／原薬製造所のGMP品質保証業務】FDA査察対応・グローバルQA／抗がん剤国内トップシェア 【仕事内容】 【埼玉工場／原薬製造所のGMP品質保証業務】FDA査察対応・グローバルQA／抗がん剤国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【大塚HD傘下の成長企業／抗がん剤領域トップ級の収益基盤／バイオ医薬品開発を強化し市場拡大】 ■職務内容 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 （1）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務（職務内容の比重：70～80%程度）

勤務時間【2交替勤務】 ［1］8:00～17:15 ［2］11:45～21:00 ※休憩75分 ※残業あり ※就業時間［1］を1週間、［2］を1週間勤務交替となります

仕事内容健康食品の製造＜機械オペレーター・包装作業＞／伊豆市瓜生野 2交替勤務／自社商品の社割購入可♪ 機械オペレーター業務 ・健康食品の製造（包装、粉末充填） ・包装 手作業と機械作業（圧着等）の両方があります。 ほか付帯する業務もお願いします。 始めるにあたって専門知識や特別なスキルは必要ありません！ 作業のやり方や流れは丁寧にお教えしますので未経験の方もご安心ください。 ★私たちについて 青汁、味噌、発酵食品などのオリジナル商品を製造している会社です。 日々ていねいに「素材」と「自然」に向き合っています。 また、2023年11月に工場を改築してGMP認証を取得しました。 製品の品質や安全性

仕事内容仕事内容 ■医薬品の製造業務全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 働く環境 ■募集背景：医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 ■職種の魅力：同社は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役を担うことを期待され

仕事内容バイエル薬品株式会社 【滋賀/甲賀】品質管理からDXへ～医薬品製造システム・データ活用担当～ 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】品質管理からDXへ～医薬品製造システム・データ活用担当～ 【具体的な仕事内容】 【ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー／福利厚生充実・働きやすさ】 医薬品製造部門のプロセスデジタルトランスフォーメーションスタッフとして、製造関連システム（SAP、MES等）の新規導入および維持管理、製造実績データの分析・可視化、ならびにITを活用した製造工程のデジタル化推進を担当いただきます。 ■仕事内容： ・GMP・関連

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上の方へ彡【高槻駅/品質保証】医薬品製造のGMP求人！30～40代が活躍中！手当・休暇・福利厚生抜群の企業です！ 【業務内容】： 同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。 ・工場内GMP管理に関する企画及び管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録調査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【給与詳細】： 年収：480万～800万