株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容新製品の立上げから製品移管、既存製品の生産性向上までを通じて、製造体制の最適化と収益改善を推進していただきます。 具体的な業務内容は下記になります。 ・開発・導入品目や原材料の有機合成による実験評価 ・プラントのプロセス最適化 ・起業における機器仕様を含めた技術検討および確認 ・プロジェクト管理、プロセス安全設計（リスクアセスメント含む） ・DXなどの新技術導入検討 ＜部署のミッション＞ 配属予定の生産技術部はGMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：残業は原則無し。 繁忙期のみ３０分～１時間程度 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容業績好調に伴い増員募集を行います。製造に関わる情報の文書作成 や管理を担当していただきます。サポート体制が整っており、安心 して働ける環境です。 【業務の詳細】 ・製造に関わる情報の文書作成、管理 ・ＧＭＰに関わる変更管理、改善管理、逸脱処理等 ・衛生管理、機器管理、監査対応 ・文書のＰＤＦ化、ファイリング ※正社員登用の可能性があり、多数実績もある企業です。ランチ無 料で栄養価を考えたメニューが提供されます。 ※業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職種名】 検査・検品/lD:WGmEaOeMHj 【会社名】 株式会社平山/kt014hsi01-1/lD:WGmEaOeMHj 【PR】 2交代！指示書を見ながら医薬品検査！髪色自由！食堂完備/lD:WGmEaOeMHj 【コメント】 土日祝休み★年休126日＋年に3回の長期休暇／月収26万円以上可／20代・30代の女性がメインで活躍中！ 【ポイント】 ＼株式会社平山のココがおすすめ／ Point1★心機一転！旅費＆負担！全国寮多数！家族寮・カップル寮・ペット寮も相談OK♪ Point2★しっかり稼げる！高時給&高収入に加え生活サポート金があるお仕事も！ Point3★当

仕事内容【職種名】 検査・検品/lD:HlrHrrwFkz 【会社名】 株式会社平山/kt014hsi01-1/lD:HlrHrrwFkz 【PR】 2交代！指示書を見ながら医薬品検査！髪色自由！食堂完備/lD:HlrHrrwFkz 【コメント】 土日祝休み★年休126日＋年に3回の長期休暇／月収26万円以上可／20代・30代の女性がメインで活躍中！ 【ポイント】 ＼株式会社平山のココがおすすめ／ Point1★心機一転！旅費＆負担！全国寮多数！家族寮・カップル寮・ペット寮も相談OK♪ Point2★しっかり稼げる！高時給&高収入に加え生活サポート金があるお仕事も！ Point3★当

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の経験が1つでもある方はその経験に応じた部署のご紹介をします。 ・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験 ・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識 ・GMP設備関連業務の実務経験 ・バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実務経験 ・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験 [歓迎] TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 【職種名】 技術開発業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における技術開発業務を担っていただきます。 【具体

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時50分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品の品質試験の実施および結果の分析 ・試験機器の点検 ・試験データの記録および報告書の作成 ・ＧＭＰに基づく品質管理業務のサポート 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理経験者 【職種名】 ★上場企業【原薬・医薬品の品質保証業務／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 ■ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替えや文書保管等を行って頂きます。逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先の査察対応、その他、付随する業務

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり ＜紹介予定派遣＞漢方や健康食品に関するGMPのお仕事＠原木中山 デスクワークも機器分析もしたい方おすすめ！穏やかな職場環境で落ち着いて業務に取り組めます残業はほぼなし！基本定時で上がれます!年間休日123日☆休日出勤があった週は代休で対応が可能◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～5時間/月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 事務はじめてOK 9時～16時/GMP経験を活かす◎医薬品の品質管理＠清瀬 国内外の感染症対策を支える社会貢献性の高いお仕事です◎ご経験に応じて理化学検査もしくは微生物検査をお任せ!社員から丁寧な指導があり業務習得を進めやすい☆彡クリーンルーム作業なし!品質管理業務に集中しやすい環境 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 月～金 週

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【細胞毒性試験を含むinvitro試験の安全性試験補助】・GMP試験の細胞毒性試験およびGLP試験の代替法試験の補助業務（無菌操作・細胞の継代・培地作製、試薬調製など）・試験に関する文書作業 担当製品: 食品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■動物実験経験■飼育管理経験■GLP経験【活かせる経験】■実験動物技術者資格1級、2級所持■Excelの使用経験 勤務地: 神奈川県 秦野市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接

仕事内容仕事内容 ■GMPまたはnonGMP下で、製造工程（合成、精製、濃縮、凍結乾燥）の一連の作業を実施 ■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供 ■必要な安全対策を講じる 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り ＜出張＞ なし ＜残業時間＞ 20時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証◇GMPに基づく業務全般／スキル磨ける環境◇東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証◇GMPに基づく業務全般／スキル磨ける環境◇東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【残業10～30h／家族手当や家賃補助、独身寮など充実した福利厚生／幅広い製品に携わり経験が積める環境／ジェネリック医薬品の製造メーカー】 ■職務内容： 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデ

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分） ※残業対応が難しい方はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・OJTの研修制度が充実！ブランクのある方も安心スタートが叶います。・食堂完備！緑豊かなきれいな職場環境です◎ これまでの分析スキルを活かして、もう一度第一線で活躍しませんか？ 今回の募集では、「さらにスキルを磨いてキャリアアップしたい方」はもちろん、 「子育てなどが落ち着き、フルタイムでしっかり働きたい方」も大歓迎！ 「しばらく実務から離れていて不安…」という方もご安心ください。 充実した研修制度があり、ブランクのある先輩スタッフの方も多数活躍しています。 医薬品という人々の健康に直結する製品を扱いますので、ルール（GMP）に則って正確・丁寧にコツコツと業務を進められ

仕事内容医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上の方へ彡【高槻駅/品質保証】医薬品製造のGMP求人！30～40代が活躍中！手当・休暇・福利厚生抜群の企業です！ 【業務内容】： 同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。 ・工場内GMP管理に関する企画及び管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録調査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【給与詳細】： 年収：480万～800万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医療機器業界における薬事/薬制、GMP/QMS、またはGQP部門での実務経験 ・薬機法全般・国内申請（新薬・一変）、GMP/QMS関連規制の知識 ・学士号以上（薬学、化学、生物学など理系分野） ・日常会話レベルの英語力 ・課題分析～解決の自律的な推進力 ・海外含む社内外ステークホルダーとの協働力 ・業務改善・仕組み構築力 [歓迎] ・プロジェクトリード/マネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力（読み書き中心） 【職種名】 薬制薬事《多様なモダリティ・製品群をご担当◆～週4日のリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【業界屈指のパイプラインを誇る外資

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています ■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の中核

仕事内容今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【UIターン歓迎◎医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発を手がけるメーカー ／世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／福利厚生充実・住宅手当・社宅あり◎】 ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない… ・交替勤務が日常で、プライベートがおざなりに… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな悩みがある方に見ていただきたい求人です。 経験者の皆様ならご存じのとお

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 正社員として取引先の化粧品製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 化粧品や医薬品の品質を守るために欠かせない、 「バリデーション（適格性確認）」関連の契約書・報告書の作成補助や 内容のチェック・修正などをお任せします。 また、GMP（医薬品の品質管理基準）に関する各種文書の改定や整備業務のサポートもお任せします。 未経験でも引き継ぎやサポートも充実しているため安心してお仕事が始められます！ 事務の経験があれば即戦力として活躍ができます！ 安定して働き、ご自身のキャリアアップにも最適な職場です。 ご応募お待ちしております！ 他にも、 ご紹介できる

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆（1）-（3）いずれか必須 （1）医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） （2）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） （3）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ◆その他、以下を必須とします ・将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ・国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 [歓迎] ・薬剤師の有資格者 ・徳島工場：生物由来製品製造管理者の要件をみたす方（医学/歯学博士、細菌学を専攻し修士課程を修めた者等）